导读:本文包含了双标记法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:流式细胞术,细胞凋亡,Annexin,Ⅴ
双标记法论文文献综述
田蜜,徐晓雪,邹林樾,户乃丽,赵君朋[1]（2019）在《流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨》一文中研究指出目的:研究流式细胞术磷脂结合蛋白Ⅴ/碘化丙啶(Annexin Ⅴ/PI)双染方法来检测细胞凋亡合理实验流程及样品制备方法。方法:正常培养A549细胞随机分为H_2O_2诱导细胞凋亡的实验组和正常培养的对照组。实验组与对照组均分别采用,弃培养基和留培养基的方式制备单细胞悬液。然后样本中先后加入Annexin Ⅴ和PI,最后加入工作液流式细胞仪检测。结果:A549细胞经H_2O_2诱导细胞凋亡率明显增加,采用保留培养基的方式收集制备样本的凋亡率明显高于弃置培养基的凋亡率。结论:凋亡样品制备过程中,必须收集凋亡细胞培养基上清,并与胰酶消化所得样品细胞悬液混合离心制备单细胞悬液,以避免凋亡细胞丢失造成实验结果的失真。(本文来源于《包头医学》期刊2019年04期）
王晶,耿海燕,苗雨春[2]（2014）在《免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用》一文中研究指出随着激光共聚焦显微镜及其技术的推广,石蜡组织免疫荧光标记的方法也日益广泛运用,尤其是荧光双标或多标的方法,因其具有敏感性高、信号分明的特点,成为广大科研工作者喜欢使用的技术方法。荧光双标实验过程较为复杂,它的成功与否会受到很多因素的影响,如果某些环节处理不恰当,会直接导致实验失败[1]。本研究以子宫平滑肌肿瘤为研究对象,分为子宫平滑肌肉瘤组(LMS)、普通型子宫平滑肌瘤组(OUL)、正常子宫平滑肌组(NUSM)3组,选择Survivin和(本文来源于《实用医技杂志》期刊2014年07期）
丁慧荣,刘锡娟,田志华,张宏[3]（2012）在《GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立》一文中研究指出用PI或Hoechst 33342标记表达GFP基因的BGH 823细胞DNA,流式检测分析时,需要做荧光补偿。以此为例,建立了线性(DNA含量)和对数(GFP表达量)放大信号之间的荧光补偿调节方法。结果表明,建立的补偿调节方法对于GFP/DNA双标记实验,完全适用和有效;它既实现了在同一散点图上同时呈现线性与对数放大,也提供了对数和线性2种不同荧光信号参数发生荧光重迭时进行补偿调节的方法。(本文来源于《生物学通报》期刊2012年06期）
张璐,蒋瑾,晋志高,刘俊岭[4]（2010）在《“合谷”“内关”“扶突”穴与甲状腺的初级传入神经联系:荧光双标记法》一文中研究指出目的:观察"合谷""内关""扶突"穴区与甲状腺区之间的传入神经联系途径,为针刺该3穴区行甲状腺针麻手术机制提供形态学依据。方法:30只Wistar雄性大鼠分为合谷-扶突穴组、内关-扶突穴组、甲状腺-扶突穴组、合谷-甲状腺组、内关-甲状腺组,每组6只。分别采用荧光素碘化丙啶(PI)及双苯甲亚胺(Bb)从上述穴区皮下和甲状腺周围微量注射。PI注射后60 h、Bb注射后12 h将动物以常规方法灌流固定,剥取颈节段脊神经节及脊髓,荧光显微镜下观察PI、Bb单双标记细胞。结果:所有组中PI及Bb单标记细胞在C1-T1脊神经节均可见到,其中"合谷"穴与"内关"穴PI单标记细胞集中分布在C4-C8脊神经节,"扶突"穴与甲状腺Bb单标记细胞集中分布在C1-C6脊神经节。合谷-扶突穴组、内关-扶突穴组、合谷-甲状腺组、内关-甲状腺组双标记细胞主要分布于C3-C7脊神经节,甲状腺-扶突穴组双标记细胞分布于C1-C4脊神经节。在脊髓前角也可见少量单标记细胞,约占同一节段脊神经节全部标记细胞数的8%左右,并可见散在的双标记细胞。结论:"合谷""内关""扶突"之间及3穴位与甲状腺之间均存在双标记细胞,即上述穴位之间及穴位与甲状腺之间存在由外周到脊髓的联系途径,为这些穴位组方配伍使用在甲状腺手术针麻过程中发挥镇痛作用的机制提供了形态学依据。(本文来源于《针刺研究》期刊2010年06期）
沈双宏,沈晓东,胡随遇,杜建,谭春江[5]（2008）在《BrdU/NeuN双标记法研究复方刺蒺藜苷抗抑郁的机制》一文中研究指出目的:观察复方刺蒺藜苷对慢性应激抑郁大鼠海马神经元发生的影响,并探讨其机理。方法:采用慢性应激加孤养建立大鼠抑郁模型,通过敞箱实验等观察抑郁模型大鼠行为学改变,BrdU/NeuN标记海马齿状回阳性细胞反映神经元发生,分化。结果:慢性应激抑郁大鼠体重增长缓慢,蔗糖溶液消耗量减少,敞箱实验中水平穿越格数、竖立次数、理毛时间减少,中央格停留时间、粪便粒数均增加,与正常组比较具有显着性差异(P<0.05或P<0.01)。复方刺蒺藜苷和氟西汀可改善大鼠行为学变化,增加BrdU/NeuN阳性细胞数,与模型组比较具有显着性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方刺蒺藜苷能明显改善抑郁大鼠的各项行为学指标,促进海马神经元发生,具有抗抑郁作用。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2008年06期）
王珊[6]（2008）在《应用免疫双标记法研究MIB1与TopoⅡα在弥漫大B细胞淋巴瘤的表达及预后意义》一文中研究指出目的研究MIB1与TopoⅡα在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma DLBCL)的表达情况,探讨其与临床分期及生存时间的关系。方法收集山西省肿瘤医院病理科在1996年-2001年确诊的DLBCL病例66例,应用免疫双标记ABC-DAB/SABAP-vector red显示CD20阳性细胞表达MIB1,ABC-DAB/免疫胶体金显示CD20阳性细胞表达TopoⅡα,不进行苏木精复染。收集临床资料并完善随访。结果MIB1与TopoⅡα标记指数与临床分期有关,在低级别临床分期(Ⅰ、Ⅱ)的表达指数低于高级别的(Ⅲ、Ⅳ),有统计学差异(P<0. 05)。MIB1与TopoⅡα的表达与生存时间呈线性相关(依次r=-0.487, 0.251, P<0.05),但与年龄、性别、B症状、LDH水平、体能状态无相关性。结论MIB1与TopoⅡα可以作为DLBCL独立的预后指标。(本文来源于《山西医科大学》期刊2008-03-15）
戴艳枝,刘勇,杨梅青[7]（2008）在《P504S/P63免疫组化双标记法对前列腺疾病的诊断意义》一文中研究指出随着国内人均寿命的延长,饮食结构及生活环境的改变,诊断技术的提高,我国前列腺癌的发病率逐年显着提高且预后不良,因此前列腺的早期诊断对治疗和预后都至关重要。前列腺良恶性病理学诊断的重要依据是组织结构的絮(本文来源于《实验与检验医学》期刊2008年01期）
杨振,雷明军,刘归[8]（2007）在《CT模拟中患者参考坐标的双标记法》一文中研究指出目的 CT 模拟患者参考坐标的标记有两种方法,一是利用叁位激光灯标记(激光标记法),二是利用 X 光下显像的标记物标记(标记物法)。两种方法各有优缺点,标记的参考坐标也往往是有一定差异的。为此提出把两种方法结合起来,称之为“双标记法”。通过统计分析临床病例,证明该方法的优越性。方法对在我科治疗的128个肿瘤病人做 CT 扫描,其中头颈患者66人,胸腹患者62人,扫描层距分别为3mm 和5m。同时用两种方法标记患者参考坐(本文来源于《2007第六届全国放射肿瘤学学术年会论文集》期刊2007-11-01）
庄然,张圆,邓虎平,金伯泉[9]（2006）在《基于CFSE／PI双标记法检测细胞杀伤水平方法的建立》一文中研究指出目的:利用羧基荧光素二乙酸琥珀酰亚胺酯(CFSE)和碘化丙碇(PI)标记细胞和流式细胞仪检测技术, 建立一种灵敏的测定杀伤细胞介导的细胞毒活性方法。方法:用CFSE标记靶细胞K562,按照不同的效靶比,将效应细胞NK92与标记后的K562细胞共孵育4(本文来源于《中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要》期刊2006-11-01）
兰竞丽,胡兆鹏,许湘萍,袁涛新,梁贺[10]（2006）在《免疫组化双标记法P63/SMA在乳腺肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨免疫组化双标记法P63/SMA在乳腺肌上皮细胞表达的意义。方法收集20例乳腺良、恶性疾病的石蜡包埋标本,对良性病变、原位癌、乳腺早期浸润以及浸润癌进行标记。结果在良性乳腺病变中,可见双标记阳性的乳腺肌上皮细胞呈“花冠状”围绕表达阴性的乳腺腺上皮细胞,在乳腺导管内癌中部分癌性导管外围有一层呈细线状的双标记阳性乳腺肌上皮细胞环绕,阳性细胞与良性病变细胞相比变得更为细长。结论P63/SMA标记乳腺肌上皮细胞具有较高的敏感性和特异性,可以作为肌上皮细胞的又一有效的标记物,有助于对疑难乳腺病变的诊断。(本文来源于《江西医学检验》期刊2006年01期）
双标记法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着激光共聚焦显微镜及其技术的推广,石蜡组织免疫荧光标记的方法也日益广泛运用,尤其是荧光双标或多标的方法,因其具有敏感性高、信号分明的特点,成为广大科研工作者喜欢使用的技术方法。荧光双标实验过程较为复杂,它的成功与否会受到很多因素的影响,如果某些环节处理不恰当,会直接导致实验失败[1]。本研究以子宫平滑肌肿瘤为研究对象,分为子宫平滑肌肉瘤组(LMS)、普通型子宫平滑肌瘤组(OUL)、正常子宫平滑肌组(NUSM)3组,选择Survivin和
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双标记法论文参考文献
[1].田蜜,徐晓雪,邹林樾,户乃丽,赵君朋.流式细胞术双标记法细胞凋亡检测方法的探讨[J].包头医学.2019
[2].王晶,耿海燕,苗雨春.免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用[J].实用医技杂志.2014
[3].丁慧荣,刘锡娟,田志华,张宏.GFP/DNA双标记法流式细胞仪分析荧光补偿调节方法的建立[J].生物学通报.2012
[4].张璐,蒋瑾,晋志高,刘俊岭.“合谷”“内关”“扶突”穴与甲状腺的初级传入神经联系:荧光双标记法[J].针刺研究.2010
[5].沈双宏,沈晓东,胡随遇,杜建,谭春江.BrdU/NeuN双标记法研究复方刺蒺藜苷抗抑郁的机制[J].世界中西医结合杂志.2008
[6].王珊.应用免疫双标记法研究MIB1与TopoⅡα在弥漫大B细胞淋巴瘤的表达及预后意义[D].山西医科大学.2008
[7].戴艳枝,刘勇,杨梅青.P504S/P63免疫组化双标记法对前列腺疾病的诊断意义[J].实验与检验医学.2008
[8].杨振,雷明军,刘归.CT模拟中患者参考坐标的双标记法[C].2007第六届全国放射肿瘤学学术年会论文集.2007
[9].庄然,张圆,邓虎平,金伯泉.基于CFSE／PI双标记法检测细胞杀伤水平方法的建立[C].中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要.2006
[10].兰竞丽,胡兆鹏,许湘萍,袁涛新,梁贺.免疫组化双标记法P63/SMA在乳腺肿瘤中的表达及意义[J].江西医学检验.2006