一、新型P(DMAEMA/AA)半互穿网络水凝胶的研究（论文文献综述）
王胤川[1]（2021）在《高强度CO2敏感水凝胶的合成及CO2触发自修复完井水泥浆的应用研究》文中指出环空气窜是指油气井完井后,地下油气沿胶结较差的固井界面和固井水泥石微裂缝通道所发生的窜流现象。它的存在严重破坏井筒完整性,影响固井质量和后期油气开发效率,是建井过程急需解决的重要技术问题。同时,地下油气伴生的有毒气体（CO2、H2S、CO等）通过气窜通道发生窜流,对完井及钻采施工安全具有巨大威胁,严重时可能发生极为恶劣的安全事故。利用凝胶材料对地下油或水的响应特性实现对窜流通道的封堵是油田工程中较为普遍的技术方法,但是现有凝胶体系依然存在明显的技术缺陷:（1）材料对天然气缺少良好的响应特性,无法实现对裂缝进行指向性的自修复;（2）地下存在的小分子盐类对材料机械性能和响应特性具有严重损害,影响封堵效果;（3）材料对于地下伴生的毒害性气体缺少特异响应性,毒害性气体窜流易于导致高危事故发生。因此,本文设计和制备对CO2具有良好敏感性的高强度智能凝胶材料作为窜流微通道的封堵材料,利用CO2的智能响应特性,将单一离子型凝胶转变为两性聚电解质凝胶。在利用两性聚电解质凝胶抗盐耐盐特性的同时,实现在CO2触发下对固井微裂缝进行修复。研究内容如下:1.研究采用丙烯酰胺（AM）,丙烯酸（AA）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）作为单体,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（NMBA）为交联剂通过溶液聚合制备化学交联的水凝胶（PMAD）。通过Cu2+与水凝胶网络中的羧基络合交联,显着改善水凝胶（Cu-PMAD）的机械强度。凝胶拉伸强度可达0.65 MPa,断裂应变可达420%。2.Cu-PMAD凝胶在CO2存在或酸性条件下,凝胶结构中DMAEMA单元的叔胺基被质子化形成带正电荷的季胺盐,凝胶相应的从阴离子型凝胶转变为两性聚电解质凝胶。两性聚电解质的反聚电解质作用赋予凝胶良好的耐盐特性。凝胶在饱和CO2存在的高浓度Na Cl溶液内表现出明显的溶胀特性,同时凝胶拉伸强度仍然可达0.3MPa,断裂应变可达360%。3.将Cu-PM6A2D2凝胶粉末和固井水泥混合制备CO2触发的自修复水泥浆。凝胶材料的加入略微降低水泥石的刚性,但是提升了水泥石的韧性。水泥浆的稠化及滤失性能均可以满足现场应用要求。CO2诱导的水泥石微裂缝封堵修复实验表明:含有凝胶材料的水泥石在CO2触发下可以实现对微裂缝的良好修复,修复后水泥石最大防窜压力可达1.94 MPa;而利用N2触发的自愈合水泥浆则不具有修复能力,其最大防窜压力仅为0.32 MPa。CO2触发的自修复性能主要原因是在CO2诱发下形成的两性聚电解质结构赋予Cu-PMAD水凝胶的耐盐性能和自身良好的机械性能。
柴丹霞[2]（2021）在《仿贻贝特性的纳米粒子水凝胶复合材料的抗菌性能研究》文中研究表明聚合物水凝胶具有优异的力学性能、保水性以及结构与性质可调性,在体外抗菌中起到重要的作用。在本文中,受到贻贝可以在水环境中固定在物体表面的启发,基于儿茶酚的化学原理,合成甲基丙烯酸酐改性多巴胺（DMA）单体,通过自由基聚合方法合成了聚合物水凝胶与纳米粒子通过简单地配位结合成稳定的体系,最终通过仿贻贝的方法获得的水凝胶纳米复合材料在抗菌性和可回收性等具有突出的特点。在本项工作中,利用甲基丙烯酸酐改性多巴胺（DMA）单体与氮卤胺前驱体（ADMH）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）合成三元无规共聚物（DAH）,该是具有半互穿网络结构的凝胶,其中的酚羟基结构保持良好,可以功能化油酸修饰的Fe3O4纳米粒子,酚羟基与油酸的配体交换作用使得聚合物可以牢牢地固定在纳米粒子表面,构成了核壳结构纳米粒子（Fe3O4@DAH）,该纳米粒子性质稳定,不易被氧化。聚合物中的氮卤胺前驱体经过简单地氯化,得到了磁性氮卤胺纳米粒子（Fe3O4@DAH-Cl）,Fe3O4纳米粒子作为核结构为材料的可回收性提供了不可或缺的作用,外层的凝胶结构提供了优异的抗菌性能,且Fe3O4@DAH可重复被氯化仍能保持良好的抗菌性能。因此,通过多巴胺及其衍生物优异的粘附性能使得纳米粒子与网络结构的凝胶涂层的一体化构建可以被广泛应用。受到上述工作的启发,采用自由基聚合法合成甲基丙烯酰胺多巴胺（DMA）、丙烯酸（AA）和2-（二甲胺）甲基丙烯酸乙酯（DMAEMA）的三元无规共聚物（DAD）,该共聚物通过化学键交联以及物理缠结作用形成半互穿聚合物网络结构的水凝胶,通过浸泡作用将银离子渗透到聚合物网络中,水凝胶中的的儿茶酚基团与Ag+发生自发氧化还原反应获得银纳米抗菌水凝胶DAD-Ag,且DMAEMA和纳米银起到协同杀菌的作用,因此,纳米银水凝胶具有优异的抗菌活性。另外,水凝胶网络中存在化学交联和物理交联使其具有良好的恢复性。该纳米银水凝胶复合材料在不需要添加任何还原剂的作用下将金属纳米粒子嵌入水凝胶,且水凝胶的孔结构为纳米银的生长提供了良好的空间,使其分布均匀不易团聚,更不易在空气中被氧化,获得的纳米水凝胶复合体系具有广谱杀菌作用,有望在生物医学工程中得到更广泛的应用。
郑勰[3]（2021）在《基于电纺纳米纤维的先进凝胶材料的构建及其应用研究》文中研究说明包括气凝胶和水凝胶等的凝胶材料是一种在分离纯化、隔热、吸波、传感、生物医学和日用化学品等许多领域得到普遍应用且具有广阔前景的材料。然而发展至今,凝胶材料也存在一些突出问题,如一般气凝胶和水凝胶的脆性都比较大、耐压缩性能差;疏水性气凝胶的抗油污染性能不理想;刺激响应性水凝胶的响应速度都比较慢,这些问题的存在大大地降低了它们在某些领域的应用效果。为了解决这些问题,本文利用电纺纳米纤维构建了三种先进纳米纤维凝胶材料:超亲水纳米纤维气凝胶、具有超快温度响应性和良好压缩回弹性的中空纳米纤维水凝胶、近红外光快速响应性中空纳米纤维水凝胶,研究了它们的结构与性能之间的关系,探索了它们分别在表面活性剂稳定的油包水乳液的分离、温度或近红外光控制的药物释放和实体肿瘤术后的光热/化学协同治疗等方面的应用潜力。本文具体研究目的、研究内容和所取得的研究结果主要有以下三个方面:（1）以聚乙烯醇（PVA）和正硅酸四乙酯（TEOS）为主要原料,采用静电纺丝、冷冻成型和热交联等工艺构建了具有超亲水性的PVA/SiO2杂化纳米纤维气凝胶,以解决目前文献报导的疏水性纳米纤维气凝胶存在的抗油污染性能差、分离油包水乳液后需用有机溶剂清洗进行再生等问题。用扫描电镜（SEM）观察到该气凝胶具有由相互贯通的、尺寸约为20μm的大孔和尺寸约为1μm的小孔构成的多级多孔结构,且其中纳米纤维之间产生了粘结。傅里叶变换红外光谱（FTIR）表征结果表明,热处理过程中TEOS通过水解和缩聚反应在PVA分子链之间形成了由SiO2构成的交联结构,因此制得的纳米纤维气凝胶具有良好的稳定性和压缩回弹性。通过考察PVA醇解度、TEOS用量、纺丝液中PVA浓度等因素对气凝胶分离表面活性剂稳定的油包水乳液的分离通量和分离效率的影响,得到了分离性能较优的PVA/SiO2杂化纳米纤维气凝胶。用它仅在重力作用下就可分离表面活性剂Span80稳定的汽油包水乳液,分离效率达到99.42%,分离通量达到2022 Lm-2h-1,分离后的汽油纯度高达99.994%。分离过程中在待分离的乳液和气凝胶之间没有形成阻碍分离进行的水层。分离后通过简单的水洗和干燥就可实现气凝胶的再生使用,十次再生使用后气凝胶的分离性能变化不大。不同于其它分离材料,该气凝胶分离表面活性剂稳定的油包水乳液的过程中,同时存在吸附和过滤两种作用。其中亲水纳米纤维对乳液的破乳作用,及其内部小孔对破乳后水的毛细管作用力,是实现乳液高效分离的主要因素。（2）为进一步提高温度响应性水凝胶的响应速度,同时改善它的耐压缩性能,以便它能更有效地应用于温度控制的药物释放,用可热交联的温度响应性聚合物聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-N-羟甲基丙烯酰胺）为成纤聚合物,采用同轴静电纺丝技术并结合萃取工艺制得中空纳米纤维,通过改变芯层纺丝液与壳层纺丝液流的速比控制其内径和壳层厚度。然后通过高速分散、冷冻成型和热处理等工艺制得具有良好稳定性和压缩回弹性的中空纳米纤维水凝胶。SEM表征结果表明该水凝胶前体具有与上述气凝胶类似的多级多孔结构,FTIR测试结果证实其中纳米纤维壳层内以及纤维之间形成了化学交联结构。制得的中空纳米纤维水凝胶具有显着的温度响应性,响应速度比具有相同化学组成的实心纳米纤维水凝胶的快,另外随着其中中空纳米纤维壳层厚度的减小而上升。当环境温度从20℃升高到55℃,该中空纳米纤维水凝胶达到消溶胀平衡的时间最短为14 s,重新达到溶胀平衡的时间最短为27 s,比过去文献报导的温度响应性水凝胶的响应速度（达到消溶胀平衡的最短时间约为4 min）要快得多。通过快速冷冻制样,然后采用SEM观察水凝胶响应温度变化发生相转变前后的形态结构,推测纤维之间的疏水相互作用以及水分子从其相互贯通的大孔和小孔以及纤维空腔中快速排出,是中空纳米纤维水凝胶具有快速温度响应性的主要原因。通过同轴静电纺丝将亲水性大分子模型药物异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖负载到温度响应性中空纳米纤维的壳层中,最终制得的载药中空纳米纤维水凝胶可响应环境温度在15℃和47℃之间交替变化,以“开/关”的可控方式释放负载的药物。体外细胞毒性实验结果表明,载药温度响应性中空纳米纤维水凝胶具有良好的生物相容性。（3）为提高近红外光响应性水凝胶的响应速度和耐压缩性能,以及将它应用于肿瘤术后的光热/化学协同治疗,采用同轴静电纺丝技术将合成的纵向表面等离子体共振波长接近808 nm的单分散金纳米棒（AuNR）负载到上述温度响应性中空纳米纤维的壳层中,然后经过剪切分散、冷冻成型和热处理等工艺,制得具有多级多孔结构和良好压缩回弹性的近红外光响应性中空纳米纤维水凝胶。用透射电镜（TEM）观察到AuNR在中空纳米纤维壳层中沿纤维轴定向排列,FTIR测试结果表明AuNR与纤维中的聚合物之间存在相互作用。制得的水凝胶对波长为808 nm的近红外光具有响应性,响应速度随着其中AuNR含量的增加而加快,达到消溶胀平衡的时间最短为24 s。在同轴静电纺过程中同时将抗癌药物紫杉醇（PTX）负载到中空纳米纤维的壳层中,得到的载药中空纳米纤维水凝胶可响应808 nm近红外光辐照或未辐照以“开/关”的方式控制释放药物。体外细胞毒性实验和动物实验结果表明,载PTX近红外光响应性中空纳米纤维水凝胶在强度为1.5 W/cm2的808 nm近红外光辐照下,对体外4T1乳腺癌细胞和小鼠体内术后残留的实体肿瘤具有光热/化学协同杀灭作用。经过三次辐照后,可完全杀灭小鼠体内残留的肿瘤组织,未出现复发。另外,H&E组织学分析结果证实用该水凝胶进行肿瘤的术后光热/化学协同治疗,具有较高的生物安全性。
王东平[4]（2020）在《pH/温度双重响应型智能水凝胶的制备及性能研究》文中研究说明众所周知,癌症是现今威胁人类健康生命的主要病症之一,并且它是最为普通的一种恶性肿瘤。癌症具有许多生物学特征,其中包括:增值异常性、细胞逐渐分化能力、生长期间失去控制,以及细胞转移化等。口服药物进行化疗以及靶向治疗是治愈癌症的重要方式之一,口服治疗是一种简单、方便、快捷的方式,药物可以随身携带,并且减少了住院等昂贵费用。但是,大部分的抗肿瘤药物存在着一定的缺陷,主要包括:药物价格昂贵;药物有效率不一,释放速率过快;副作用毒性影响正常细胞生存;水溶性差等。面对口服药物种种弊端,一些学者提出相应的应对办法来解决口服药物问题,其中最有效的办法就是找出一种无毒、能对药物释放加以控制且可以提高口服抗癌药物利用率的药物释放载体。近些年来,多位学者利用智能水凝胶对外界的刺激性感知能力,例如pH值、温度、离子强度、光强、压力、电场、磁场等遇刺激性变化可发生可逆性响应这一特性,以智能水凝胶做为口服药物的载体。然而,由于大部分智能水凝胶的机械强度较低,并且刺激响应敏感程度较窄,所以将智能水凝胶做为口服抗癌药物载体成为巨大的挑战。一般情况下,科学家用添加交联剂的办法来提高水凝胶的机械强度,但是这种方法存在一定的局限性,因为大多数的化学交联剂具有一定的毒性,并且相容性不是很好。对此,如何提高智能水凝胶机械强度是人们一直探索的问题。为了解决上述问题,本文引用一种全新,高效,便捷的水溶液聚合方法,制备出两种应用物理交联法,并且具有高机械强度,高敏感性的智能水凝胶:P（CS-co-AA-co-DMAEMA-co-PEG）pH响应型智能水凝胶和P（CS-co-AA-co-DMAEMA-co-OEGMA）pH/温度双重敏性智能水凝胶,同时研究了单体的组成对水凝胶的影响,以及不同条件下对水凝胶溶胀性的影响,此外也研究了水凝胶的药物释放性行为,本论文的具体研究内容及其研究结论如下:（1）以壳聚糖为原料,（丙烯酸）AA和（甲基丙烯酸二甲胺乙酯）DMAEMA为pH敏感性单体,另加入生物相容性很好的PEG大分子以提高凝胶溶胀效果,在不加任何化学交联剂的前提下,通过水溶液自由基聚合法制备出一系列新型的pH敏感型P（CS-co-AA-co-DMAEMA-co-PEG）水凝胶,通过FTIR,XRD,TGA/DSC,SEM等研究了水凝胶的结构和形貌,还考察了水凝胶的溶胀性能、流变性能、抗压强度、pH敏感性及盐溶液响应性。同时,以BSA为药物模型,观察壳聚糖基P（CS-co-AA-co-DMAEMA-co-PEG）水凝胶在正常环境下的药物缓释行为,并且将BSA载药水凝胶与游离BSA相比,显示出水凝胶对肝癌细胞具有较高的生长抑制能力。因此,这种pH敏感性水凝胶是一种良好的抗癌药物载体。（2）以壳聚糖为原料,AA为pH敏感性单体,DMAEMA两性单体及（聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯）OEGMA为温度敏感性单体,通过水溶液自由基聚合法制备出一系列pH/温度双敏感性的壳聚糖基半互传网络水凝胶。通过FTIR,XRD,TGA/DSC,SEM等研究了水凝胶的结构和形貌,此外也考察了水凝胶的流变性能、抗压强度、温度敏感性、pH敏感性及盐溶液响应性。通过固定AA的量,研究了DMAEMA及OEGMA的投料比对其温度敏感性的影响,通过固定DMAEMA及OEGMA的含量,研究AA的含量对其pH敏感性的影响。以（牛血清蛋白）BSA为药物模型,考察P（CS-co-AA-co-DMAEMA-co-OEGMA）水凝胶的药物缓释行为,并且在不同温度下的水溶液中具有很好的溶胀性行为。此外,同样进行载药水凝胶与游离药物的对比,得知此类水凝胶在药物释放等领域有重大的潜在价值。
吴科霖[5]（2020）在《AMPS系电敏水凝胶作正渗透汲取剂的脱盐性能研究》文中研究指明正渗透（FO）是一种自发的膜分离过程,与反渗透（RO）相比,具有能耗低,膜污染轻等优点,在海水淡化、工业废水、垃圾渗滤液和污泥浓缩脱水、农田灌溉、食品加工和发电等领域有着广泛的应用前景,已引起了科技工作者的极大关注。然而,获得具有较高渗透压、低反向溶质扩散、易再生且能耗低的汲取剂是推动FO技术商业化应用的关键。智能水凝胶是一种可吸收大量水分子但不溶于水的三维网络状结构高分子聚合物,并且在外界环境刺激下（如温度,p H,光,磁场,压力或电场）可发生可逆的收缩—溶胀。这些特性可使之用于设计新型正渗透汲取剂。由于电场刺激方式容易控制且易于应用,可实现汲取剂快速的再生并降低能耗,本文采用自由基聚合法制备了基于2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）的电场敏感水凝胶并考察其作为正渗透汲取剂的性能,主要研究内容及结果如下:（1）以N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAM）和AMPS为单体制备一种电场敏感水凝胶聚（N,N-二甲基丙烯酰胺-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸）（P（DMAM-co-AMPS））作为新型正渗透汲取剂。对水凝胶的化学结构、形貌、溶胀性、机械性能以及含水状态进行了表征,研究了其在外加接触电场下的响应行为及机理,并考察了水凝胶汲取剂在正渗透过程中的水通量和再生性能。结果表明,所制备水凝胶平衡溶胀度为532 g/g,且溶胀过程符合Fickian型扩散规律。在外加接触电场刺激下,凝胶表现出明显、可逆的消溶胀性,且凝胶脱水率随着施加电压的增大而增大,这可能与凝胶体系内的电渗透过程以及电化学反应有关。以2 g/L Na Cl为原料液,该水凝胶用作FO工艺汲取剂时1 h产生的平均水通量为1.81 LMH,,并在15 V电压刺激下获得水回收率为67.7%。（2）为提高水凝胶的溶胀性,以丙烯酰胺（AM）和AMPS为共聚单体,制备一系列不同单体配比的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酰胺）（P（AMPS-co-AM））水凝胶。通过SEM,FT-IR,DSC表征了水凝胶的形态,化学结构,溶胀性和含水状态。研究了其在外加接触电场下的响应行为及机理,并考察了水凝胶汲取剂在正渗透过程中的水通量和再生性能。结果表明,相比于P（DMAM-co-AMPS）,P（AMPS-co-AM）具有更高的溶胀度,用作FO汲取剂时能够产生2.76 LMH的水通量（原料液为2 g/L Na Cl溶液）,在15 V电场作用下,40 min内获得约71%的水回收率。（3）采用化学交联法制备具有半互穿网络（Semi-IPN）结构的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酰胺）/聚丙烯酸水凝胶P（AMPS-g-AM）/PAA。半互穿网络的构建使凝胶在保持原有特性的同时,还具备良好的性能。同时通过引入聚电解质聚丙烯酸（PAA）,进一步增强凝胶的亲水性和电敏特性,从而提高正渗透性能。结果表明,与纯P（AMPS-g-AM）相比,P（AMPS-g-AM）/PAA具有更高的溶胀度,且在相同电压刺激下,正渗透汲水溶胀后的P（AMPS-g-AM）/PAA脱水速率更快,获得水回收率是前者的1.43倍。
谭娟[6]（2020）在《CMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶的制备及其对水中U（Ⅵ）的吸附试验研究》文中认为铀矿冶产生的含U（Ⅵ）放射性废水对环境构成潜在威胁。传统的反渗透法、离子交换、蒸发等理化方法对含U（Ⅵ）放射性废水处理存在工艺复杂、能耗高、操作繁琐等不足,而吸附法因其吸附材料来源广、成本低、选择性高、速率快和容量大等特点,为含铀废水的分离处理提供了可能。寻求高效、重复利用性高的除铀吸附剂是关键。作者在N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）的聚合过程中将丙烯酸（AA）作为共聚单体,与羧甲基纤维素钠（CMC）形成交联网络结构,制备了CMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶。通过L16（45）正交试验优化了复合水凝胶的合成条件,得到最佳合成条件为0.10g CMC,0.15g AA,0.06g过硫酸铵（引发剂,APS）,0.03g N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（交联剂,BIS）,聚合温度为0℃。CMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶对U（Ⅵ）的吸附性能实验结果表明,当pH=6,298K,铀初始浓度为5.00mg/L,10.00mgCMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶,最大吸附量为14.69mg/g。Langmuir模型能很好的拟合CMC/P（NIPAM-co-AA）对U（Ⅵ）的吸附过程,吸附动力学符合准二级动力学方程,R2为1。官能团屏蔽试验表明,分别屏蔽羧基、羟基和酰胺基后,铀吸附量依次减少了15.58%、13.01%和9.46%。说明酰胺基对凝胶吸附U（Ⅵ）的影响最大。官能团屏蔽试验以及XPS图谱结果表明含氧官能团对铀酰离子具有络合作用。通过考察CMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶在2050℃的解吸效果,表明50℃为最适合的解吸温度。在5次吸附-解吸后,吸附率仍能达77.74%,说明复合水凝胶的可循环利用性较高。
于秋灵,李政,窦春妍,赵义平,巩继贤,张健飞[7]（2020）在《pH敏感性智能水凝胶的设计及其应用》文中研究说明水凝胶是一种交联的三维网状亲水性聚合物材料,具有与生物组织相似的特点并且能够吸收大量的水分。作为智能水凝胶的一种,pH敏感性水凝胶因其结构中含有大量碱性或酸性基团从而具有一定的pH敏感性。凭借这些特性,近年来pH敏感性水凝胶在生物、医学、物理、环境、纺织等众多研究领域备受关注。本文围绕p H敏感性水凝胶的响应机制、分类以及应用三个方面进行综述。在响应机制上,本文从响应过程、影响因素和溶胀扩散模型三方面进行综述;在分类上,根据水凝胶敏感性的不同分为溶胀-收缩类和溶胶-凝胶类两类,并进一步根据pH作用范围的不同将溶胀-收缩类细分为阴离子类、阳离子类以及两性离子类,溶胀-收缩类细分为硼酸酯类、酰腙类以及亚胺类;在应用研究上,本文总结了其在医学、环境、生物、智能检测、功能材料等热门领域的研究情况。最后,对pH敏感性水凝胶的未来的发展方向进行了展望。
王奇[8]（2020）在《电响应型聚合物水凝胶的制备及其性能研究》文中认为导电水凝胶是一种将导电填料或导电聚合物与交联水凝胶结合在一起的导电复合材料,在电容器、传感器、人工肌肉等方面有潜在应用。大孔水凝胶是具有相互连接孔网络结构且孔径大于50 nm的水凝胶,由于溶剂吸收/释放通过孔对流产生,故比无孔水凝胶通过聚合物网络吸收/释放溶剂的慢扩散过程快很多。兼有导电性能和孔结构的电响应型水凝胶依然极少报道。因泡沫镍（Nickel Foam,NF）拥有良好导电性、较高比表面积及三维连通孔等特点,并且在水凝胶领域至今未有应用报道。故笔者想以此为思路来制备一系列新型大孔导电电响应型水凝胶,同时以大孔导电电响应型水凝胶微观孔结抅为模板灌入聚合物水凝胶形成具有双物理相互穿网络和碳纳米管三维富集导电网络的新型聚合物导电电响应型水凝胶。在本文研究中,我们利用凹凸棒石与吡咯通过化学氧化法形成具有核壳结构的导电聚吡咯/凹凸棒石,与高分子水凝胶基体复合形成聚吡咯包覆凹凸棒石导电复合水凝胶。再采用简便易得的泡沫镍作骨架灌入高分子水凝胶,刻蚀镍骨架后获得大孔电响应型水凝胶,以此为模板界面聚合苯胺获得快速响应聚苯胺导电复合高分子水凝胶。随后提出一种制备碳纳米管复合导电水凝胶新方法:静电作用/物理吸附沉积一层致密碳纳米管于泡沫镍骨架表面,灌入第一相高分子水凝胶,刻蚀掉泡沫镍骨架留下碳纳米管三维富集导电网络并形成多孔水凝胶,以此为基体再灌入第二相高分子水凝胶,设计出一种新型的碳纳米管三维富集导电物理相三维贯穿电响应型高分子水凝胶。该复合电场响应型水凝胶显示出优良的导电性和电响应行为。具体地,本文主要研究内容详述如下:首先,以三氯化铁为氧化剂,十二烷基磺酸钠（SDS）为掺杂剂,使吡咯单体在凹凸棒石（Attapulgite,ATP）的表面发生原位聚合反应,形成以纳米凹凸棒石为核体,导电聚吡咯层为壳体的ATP@PPy纳米导电复合填料,再利用此复合填料制备得到P（AMPS-co-AA）/CNTs/ATP@PPy快速电响应型水凝胶,该复合水凝胶兼有高机械强度和快速电响应性能。然后,针对水凝胶的响应速度慢问题,我们基于造孔剂的启发,开创性利用NF为硬模板在水凝胶体内造孔,将NF置于2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酸（AA）共聚单体分散液中,经热引发自由基共聚反应后刻蚀镍骨架,形成泡沫镍基三维连通孔结构的水凝胶,再界面聚合苯胺,获得了具有快速电响应行为的含泡沫镍基三维连通孔结构聚苯胺导电P（AMPS-co-AA）/CNTs/PANI水凝胶。最后,针对水凝胶导电性及力学性能差的问题,我们通过构筑碳纳米管三维富集导电网络和双物理相互穿网络两种微观结构,开创性提出了一种新型导电双网络水凝胶的制备方法:将碳纳米管富集后的泡沫镍置于水凝胶前驱体母液A中,抽真空并热引发自由基聚合,经盐酸刻蚀后,再将其置于水凝胶前驱体母液B中,抽真空并热引发自由基聚合,制得碳纳米管三维富集导电双物理相贯穿P（AMPS-co-AA）/CNTs//CNTs水凝胶。
王君[9]（2019）在《基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究》文中研究指明近几年,糖尿病成为威胁人类健康的重大疾病。实时检测血糖浓度能够减少糖尿病引起的并发症,有益于患者的身体健康。基于3-氨基苯硼酸半硫酸盐（PBA）的水凝胶由于自身对环境的适应能力强成为当下研究的热点。但是含PBA水凝胶在生理pH对葡萄糖的响应时间长,响应强度低。本文采用乳液聚合制得微凝胶,以微凝胶为交联点,制得复合和互穿水凝胶,利用微凝胶的快速响应性,解决水凝胶响应时间长等问题。通过添加含氨基的壳聚糖（CS）或氧化石墨烯（GO）解决含PBA水凝胶生理pH对葡萄糖响应程度低的问题。具体的研究内容如下:（1）通过乳液聚合制备了基于PBA的Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶,通过微凝胶的粒径测试,得到微凝胶颗粒表面光滑,粒径在40nm左右。通过热重测试（TGA）曲线得到微凝胶的热稳定性能良好。优化工艺条件为:AAPBA含量为6%,单体配比N,N′-二甲基丙烯酰胺（DMAA）/丙烯酰胺（AAm）=6:1（质量比）,转速为867 r/min,过硫酸钾（KPS）（9 wt%）,十二烷基硫酸钠（SDS）（8 wt%）,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）（1.14 wt%）得到的微凝胶的颗粒表面光滑,粒径为79.5 nm。通过称重法考察了微凝胶对葡萄糖的响应,结果表明,微凝胶在10 min左右达到最大溶胀度。平衡溶胀度在23%左右。6%含量的AAPBA制得的微凝胶对葡萄糖的响应效果最好。基于PBA微凝胶合成了复合水凝胶。通过对水凝胶的FTIR,TGA,SEM相关表征,证实复合水凝胶具有网络孔道均匀的结构。结果表明,pH为8.0时,外单体中AAPBA含量为5.8%的水凝胶对葡萄糖响应效果最好,平衡时间在50 min。随着pH的升高,水凝胶的响应强度增大,当pH为8.6时溶胀度最大为7.5%左右。（2）添加CS制备了互穿网络微凝胶Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS。SEM和粒径表征得出微凝胶的粒径在100-200 nm之间。碘量法测定了不同反应时间干燥微凝胶的双键含量。互穿网络微凝胶对葡萄糖的响应时间在6 min。分别以Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶和Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS微凝胶为交联点制备了Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）/CS和Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS水凝胶。对水凝胶的溶胀性能进行了考察,基于CS互穿微凝胶的水凝胶具有更快的葡萄糖响应速率,生理pH最大溶胀度在6.2%。对凝胶热性能表征得出,CS互穿微凝胶的水凝胶热稳定性提高。基于Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶的IPN水凝胶Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）/Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）-CS亲水性增强,生理pH下对葡萄糖的响应达到7.5%。当CS含量为5%,微凝胶反应5 h,添加比例为100%（体积分数）时,Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）CS微凝胶为交联点的IPN水凝胶对葡萄糖的响应最大为23%,溶胀时间为25 min。相比于PBA共聚物微凝胶为基质的IPN水凝胶,响应程度提高2倍。（3）采用乳液聚合方法制备了温敏-葡萄糖双敏感微凝胶Poly（AAPBA-NIPAM-co-AAm）CS。以此微凝胶为交联点制备了双重敏感水凝胶。通过吸光度法测得微凝胶的相转变温度在36-38℃。双重敏感水凝胶的相转变温度在35-37℃,具有环境（温度）和化学物质（葡萄糖）双重敏感性能。（4）基于Poly（AAPBA-NIPAM-co-AAm）CS微凝胶的外单体含10 mol%AAPBA的水凝胶薄膜具有较强的快速光学响应能力。薄凝胶（0.157 mm）中葡萄糖亲合成键动力学或分子结构重排的影响导致薄凝胶表观扩散系数(8.05×10-8cm2/s)较低。较厚的凝胶（0.430 mm）扩散系数为1.1×10-7cm2/s,葡萄糖扩散是速度控制步骤。ARS荧光染料研究凝胶与二醇的特定反应性表明,在凝胶中特异性结合的ARS量是27μmol/mL,很好的与凝胶中固定的PBA的量25μmol/mL吻合。凝胶对葡萄糖的光响应在生理pH下的可逆性良好。传感器凝胶的线性响应和稳定性使其适用于测量人体血液中的葡萄糖或其他生理液体。（5）采用Hummers法制备了氧化石墨烯。在超声剥离得到的GO悬浮液中添加相应的单体,制备了含GO的水凝胶。对GO以及凝胶进行了红外,XRD,热重等表征。添加GO得到的水凝胶的热稳定性提高,在生理pH下对葡萄糖最大响应程度达到17%。基于Poly（AAPBA-DMAA-co-AAm）微凝胶制备了含GO的水凝胶。由于GO巨大的电子迁移率,降低了PBA的pKa,GO的加入,提高了水凝胶在生理条件下对葡萄糖的响应速率,平衡溶胀时间在30 min。
曹旗[10]（2019）在《壳聚糖/合成高分子复合纳米凝胶的制备及其CO2响应性能的研究》文中指出二氧化碳（CO2）气体是导致全球气候变暖的主要原因,限制CO2排放是有效降低大气中CO2浓度的最有效策略。同时,开发具有良好CO2响应和吸附性能的新材料是有效利用CO2气体的重要思路之一。近年来,CO2响应型聚合物以其独特的响应特性得到了越来越多的关注。其中,以天然高分子为原料,设计并制备CO2智能响应材料具有潜在的发展前景。壳聚糖是自然界唯一的碱性多糖,具有资源丰富易得、可再生、天然无毒、可生物降解、生物相容和抗菌等优良的特性。壳聚糖中含有大量的伯胺（-NH2）,用于制备环境友好型CO2响应高分子复合材料具有潜在的价值。本论文旨在合成系列壳聚糖/合成高分子复合纳米凝胶,进一步研究该复合纳米凝胶的二氧化碳响应性,从而为开发具有良好二氧化碳捕捉性能的环境友好高分子材料奠定基础。本论文主要由三部分构成。第一章本章主要介绍了“智能”高分子的研究进展。首先,对各种“智能”水凝胶的分类、结构、响应原理及其应用进行了全面的介绍和综述。随后,详细介绍了CO2智能聚合物的发展及其优缺点,及其在各领域的应用。最后综述了目前壳聚糖复合凝胶的一些制备方法及其作为CO2吸附材料的应用。第二章本章主要合成了一种对二氧化碳可逆响应的复合纳米凝胶体系。以N-（3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺（DMAPMA）为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为交联剂,过硫酸铵（APS）为引发剂,在壳聚糖（CS）的醋酸溶液中采用无皂乳液聚合制备了壳聚糖/聚N-（3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺（CS/PDMAPMA）复合纳米凝胶。通过FTIR,1HNMR,UV-VIS和SEM等手段对这类纳米凝胶进行结构和性能表征。该纳米凝胶粒径在50 nm左右。考察了CS与DMAPMA不同质量配比和交联剂用量对CO2响应性能的影响,进一步研究了其响应机理。通入CO2后乳液变澄清,再通入N2又恢复到原来的状态,表现出良好的CO2/N2可逆响应性和形貌可切换能力。第三章通过自组装无皂乳液聚合的方法制备了CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶。以具有CO2响应性的2,2-偶氮二（2-甲基丙基咪）二盐酸盐（VA-044）为引发剂。通过非共价作用力,如氢键、疏水作用和静电相互作用等,通过链内和链间的结合产生更强的物理交联,将DMAPMA功能结合到CS和PAA的水凝胶中,使水凝胶具有更强的CO2响应性能和优异性能。考察了AA和DMAPMA的含量对复合纳米凝胶稳定性及其形貌的影响,进一步探究其CO2响应性能。实验发现该凝胶体系除了具有优异的形貌可切换能力。相比于CS/PDMAPMA复合纳米凝胶的CO2响应体系,该凝胶体系响应速率更快,更完全。总之,本文以天然高分子壳聚糖为基底材料,通过简单有效的无皂乳液聚合的方法成功制备了具有优异响应性能的纳米凝胶体系。探究了其制备原理,并进一步研究了其CO2响应机理。为下一步制备新型CO2智能材料提供了理论基础。此外基于这些优点,CO2响应壳聚糖复合纳米凝胶体系作为智能器件、生物传感器、CO2吸附材料以及药物载体具有广阔的应用前景。
二、新型P(DMAEMA/AA)半互穿网络水凝胶的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新型P(DMAEMA/AA)半互穿网络水凝胶的研究（论文提纲范文）
（1）高强度CO2敏感水凝胶的合成及CO2触发自修复完井水泥浆的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水凝胶 |
| 1.1.1 水凝胶的定义 |
| 1.1.2 制备水凝胶的常用单体 |
| 1.1.3 水凝胶的交联方式 |
| 1.2 水凝胶的刺激响应性 |
| 1.2.1 温度敏感性 |
| 1.2.2 光敏感性 |
| 1.2.3 p H敏感性 |
| 1.2.4 盐敏感性水凝胶 |
| 1.3 强韧水凝胶 |
| 1.3.1 拓扑型(TP)水凝胶 |
| 1.3.2 离子交联型水凝胶 |
| 1.3.3 纳米复合水凝胶 |
| 1.3.4 双网络水凝胶 |
| 1.4 水凝胶的应用 |
| 1.4.1 水凝胶在农业上的应用 |
| 1.4.2 水凝胶在医学材料上的应用 |
| 1.4.3 水凝胶在石油化工行业上的应用 |
| 1.5 环空气窜的产生 |
| 1.5.1 国内外固井封堵技术 |
| 1.5.2 水凝胶封堵技术研究现状 |
| 1.6 论文的立题思想及研究内容 |
| 1.6.1 本论文的研究目的及意义 |
| 1.6.2 本论文主要研究内容 |
| 第2章 CO_2响应性Cu-PMAD水凝胶的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 CO_2 响应性水凝胶 PMAD 和 Cu-PMAD 的制备 |
| 2.2.4 水凝胶的红外光谱分析 |
| 2.2.5 ~(13)C核磁共振(~(13)C NMR)光谱分析 |
| 2.2.6 X射线光电子能谱(XPS)测试 |
| 2.2.7 扫描电镜(SEM-EDS)测试 |
| 2.2.8 机械性能测试 |
| 2.2.9 拉伸循环测试 |
| 2.2.10 pH响应性测试 |
| 2.2.11 耐盐性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CO_2响应性水凝胶Cu-PMAD的结构设计 |
| 2.3.2 PMAD水凝胶的红外表征 |
| 2.3.3 PMAD水凝胶的~(13)CNMR表征 |
| 2.3.4 PMAD与 Cu-PMAD水凝胶的XPS能谱 |
| 2.3.5 PMAD与 Cu-PMAD水凝胶的EDS能谱 |
| 2.3.6 PMAD与 Cu-PMAD水凝胶的结构对机械性能的影响 |
| 2.3.7 Cu-PMAD水凝胶的抗疲劳性能 |
| 2.3.8 PMAD和 Cu-PMAD水凝胶的溶胀性能 |
| 2.3.9 Cu-PMAD水凝胶的p H响应性 |
| 2.3.10 Cu-PMAD水凝胶的盐响应性 |
| 2.3.11 Cu-PMAD水凝胶的CO_2响应性 |
| 2.3.12 Cu-PMAD水凝胶在CO_2条件下的耐盐性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 CO_2响应性水凝胶对水泥石封堵性能的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 掺混Cu-PM_6A_2D_2水凝胶的水泥浆的制备 |
| 3.2.4 水泥石的扫描电镜测试 |
| 3.2.5 水泥浆的稠度测试 |
| 3.2.6 水泥浆的失水性能测试 |
| 3.2.7 水泥石的压缩性能测试 |
| 3.2.8 水泥石愈合性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 水泥石的微观形貌 |
| 3.3.2 水泥浆的失水性能测试 |
| 3.3.3 水泥浆的稠化性能测试 |
| 3.3.4 水泥石的机械性能 |
| 3.3.5 水泥石的自修复性能 |
| 3.3.6 水泥石自修复性能机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（2）仿贻贝特性的纳米粒子水凝胶复合材料的抗菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 核壳纳米粒子 |
| 1.1.1 核壳纳米粒子的简介 |
| 1.1.2 核壳结构纳米粒子的制备方法 |
| 1.1.3 核壳结构纳米粒子的应用 |
| 1.2 抗菌水凝胶材料 |
| 1.2.1 抗菌水凝胶的介绍 |
| 1.2.2 抗菌水凝胶的分类 |
| 1.2.3 抗菌水凝胶的应用 |
| 1.3 仿贻贝抗菌材料 |
| 1.3.1 仿贻贝抗菌材料的介绍 |
| 1.3.2 仿贻贝水凝胶的作用机制 |
| 1.3.3 仿贻贝水凝胶的应用 |
| 1.4 论文的选题与构思 |
| 参考文献 |
| 第二章 仿贻贝的磁性N-卤胺纳米粒子的合成以及抗菌研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂和仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单体、共聚物和纳米粒子的结构分析 |
| 2.3.2 纳米粒子的形貌分析 |
| 2.3.3 纳米粒子的浊度分析 |
| 2.3.4 纳米粒子的抗菌性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 仿贻贝的银纳米水凝胶的设计和抗菌研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 主要试剂和仪器 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.3.1 仿贻贝水凝胶的制备 |
| 3.3.2 银纳米水凝胶的制备 |
| 3.3.3 抗菌测试 |
| 3.3.4 细胞毒性测试(CCK-8 法) |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 单体和银纳米水凝胶的结构表征 |
| 3.4.2 银纳米水凝胶的微观形貌表征 |
| 3.4.3 银纳米水凝胶的溶胀性能分析 |
| 3.4.4 银纳米水凝胶的力学性能测试 |
| 3.4.5 银纳米水凝胶的体外抗菌分析 |
| 3.4.6 银纳米水凝胶的细胞毒性测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 结论 |
| 作者简介 |
| 在校期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）基于电纺纳米纤维的先进凝胶材料的构建及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米纤维气凝胶的研究进展 |
| 1.2.1 纳米纤维气凝胶的制备研究 |
| 1.2.2 纳米纤维气凝胶的应用研究 |
| 1.3 温度响应性水凝胶的研究进展 |
| 1.3.1 提高温度响应性水凝胶的响应速度 |
| 1.3.2 改善温度响应性水凝胶的物理机械性能 |
| 1.3.3 温度响应性水凝胶的应用 |
| 1.4 近红外光响应性水凝胶材料的研究进展 |
| 1.4.1 近红外光响应性水凝胶 |
| 1.4.2 近红外光响应性微凝胶 |
| 1.4.3 近红外光响应性纳米纤维水凝胶膜 |
| 1.4.4 NIR光响应性水凝胶材料的应用 |
| 1.5 本文研究目的和研究内容及其研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 超亲水纳米纤维气凝胶的构建及其用于油包水乳液分离的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 静电纺丝法制备PVA/TEOS复合纳米纤维 |
| 2.2.3 制备PVA/SiO_2杂化纳米纤维气凝胶 |
| 2.2.4 表面活性剂稳定油包水乳液的分离 |
| 2.2.5 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PVA/TEOS复合纳米纤维的制备与表征 |
| 2.3.2 PVA/SiO_2杂化纳米纤维气凝胶的构建与表征 |
| 2.3.3 纳米纤维气凝胶的超亲水性 |
| 2.3.4 优选影响纳米纤维气凝胶油水分离性能的主要参数 |
| 2.3.5 纳米纤维气凝胶的油水分离性能 |
| 2.3.6 纳米纤维气凝胶的再生利用 |
| 2.3.7 油包水乳液分离机理的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 具有超快温度响应性和压缩回弹性的中空纳米纤维水凝胶的构建及其应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 同轴静电纺丝法制备温度响应性中空纳米纤维 |
| 3.2.3 制备温度响应性中空纳米纤维水凝胶 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.2.5 体外药物释放实验 |
| 3.2.6 体外细胞毒性 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 温度响应性中空纳米纤维的表征 |
| 3.3.2 温度响应性中空纳米纤维水凝胶的构建与表征 |
| 3.3.3 中空纳米纤维水凝胶的压缩回弹性 |
| 3.3.4 中空纳米纤维水凝胶的温度响应性 |
| 3.3.5 温度控制药物释放行为 |
| 3.3.6 体外细胞毒性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 近红外光快速响应性中空纳米纤维水凝胶的构建及其用于肿瘤的化学/光热协同治疗 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 单分散AuNR的制备 |
| 4.2.3 近红外光响应性中空纳米纤维的制备 |
| 4.2.4 近红外光响应性中空纳米纤维水凝胶的构建 |
| 4.2.5 测试与表征 |
| 4.2.6 光控制药物释放实验 |
| 4.2.7 体外细胞实验 |
| 4.2.8 动物体内实体肿瘤的光热/化学协同治疗 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 近红外光响应性中空纳米纤维水凝胶的构建与表征 |
| 4.3.2 压缩回弹性 |
| 4.3.3 近红外光响应性 |
| 4.3.4 光控制药物释放行为 |
| 4.3.5 体外细胞实验 |
| 4.3.6 动物体内术后残留的恶性实体肿瘤的化学/光热协同治疗作用 |
| 4.3.7 生物安全性评估 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文研究工作总结 |
| 5.2 本文研究结果的创新点 |
| 5.3 本文研究方向展望 |
| 博士研究生阶段发表的论文 |
| 致谢 |
（4）pH/温度双重响应型智能水凝胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 恶性肿瘤的危害 |
| 1.2 恶性肿瘤的治疗方法 |
| 1.3 注射化疗与口服化疗 |
| 1.4 聚合物药物载体 |
| 1.5 水凝胶概述 |
| 1.6 智能水凝胶 |
| 1.6.1 智能水凝胶的分类 |
| 1.6.2 智能水凝胶的合成 |
| 1.6.3 智能水凝胶的应用 |
| 1.7 壳聚糖水凝胶的研究 |
| 1.7.1 壳聚糖简介 |
| 1.7.2 壳聚糖基智能水凝胶 |
| 1.8 课题研究的主要意义及内容 |
| 1.8.1 本课题研究的意义 |
| 1.8.2 本课题研究的内容 |
| 2 PH敏感性壳聚糖基水凝胶的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 pH敏感型壳聚糖基水凝胶的制备过程 |
| 2.2.4 pH敏感型壳聚糖基水凝胶的表征 |
| 2.2.5 pH敏感型壳聚糖基水凝胶的溶胀行为 |
| 2.2.6 壳聚糖基水凝胶对BSA药物的包载 |
| 2.2.7 模拟体外药物释放 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 水凝胶的合成结果讨论 |
| 2.3.2 水凝胶的光谱分析 |
| 2.3.3 水凝胶的XRD分析 |
| 2.3.4 水凝胶的扫描电镜分析 |
| 2.3.5 水凝胶的热力学分析 |
| 2.3.6 水凝胶的机械性能分析 |
| 2.3.7 水凝胶的流变性能分析 |
| 2.3.8 水凝胶的溶胀性能分析 |
| 2.3.9 水凝胶的体外药物释放 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 PH/温度双重敏感性壳聚糖基水凝胶的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 pH/温度双重敏感性壳聚糖基水凝胶的制备过程 |
| 3.2.4 pH/温度双重敏感性壳聚糖基水凝胶的表征 |
| 3.2.5 pH/温度双重敏感性壳聚糖基水凝胶的溶胀行为 |
| 3.2.6 水凝胶对BSA药物的包载 |
| 3.2.7 模拟体外药物释放 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 水凝胶的合成结果讨论 |
| 3.3.2 水凝胶的光谱分析 |
| 3.3.3 水凝胶的扫描电镜分析 |
| 3.3.4 水凝胶的热力学分析 |
| 3.3.5 水凝胶的机械性能分析 |
| 3.3.6 水凝胶的流变性能分析 |
| 3.3.7 水凝胶的溶胀性能分析 |
| 3.3.8 水凝胶的体外药物释放 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目情况 |
（5）AMPS系电敏水凝胶作正渗透汲取剂的脱盐性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 正渗透基本原理 |
| 1.2 正渗透技术的应用 |
| 1.2.1 海水与咸水淡化 |
| 1.2.2 废水处理 |
| 1.2.3 食品工业 |
| 1.3 正渗透技术面临的挑战 |
| 1.3.1 浓差极化 |
| 1.3.2 膜污染 |
| 1.3.3 反向溶质扩散 |
| 1.4 正渗透汲取剂的研究进展 |
| 1.5 水凝胶的研究进展 |
| 1.5.1 水凝胶的制备方法 |
| 1.5.2 环境敏感水凝胶 |
| 1.6 课题研究目的与主要研究内容及技术路线 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.6.3 课题研究技术路线图 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验试剂 |
| 2.1.2 试验仪器与设备 |
| 2.2 电敏性水凝胶的制备 |
| 2.2.1 聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)(P(DMAM-co-AMPS))的制备 |
| 2.2.2 聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酰胺)(P(AMPS-co-AM))的制备 |
| 2.2.3 聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-co-丙烯酰胺)/聚丙烯酸半互穿网络水凝胶(P(AMPS-g-AM)/PAA)的制备 |
| 2.3 材料的表征方法 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.3.3 机械性能 |
| 2.3.4 差示扫描热量法(DSC) |
| 2.4 凝胶溶胀性能测定 |
| 2.4.1 平衡溶胀率(ESR) |
| 2.4.2 溶胀动力学 |
| 2.5 电刺激脱水及再溶胀性能测定 |
| 2.6 正渗透水通量性能测定 |
| 2.7 脱水与再生性能测定 |
| 第三章 P(DMAM-co-AMPS)水凝胶汲取剂的制备与性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 P(DMAM-co-AMPS)水凝胶的表征 |
| 3.2.1 扫描电镜分析(SEM) |
| 3.2.2 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 3.2.3 机械性能 |
| 3.2.4 P(DMAM-co-AMPS)溶胀动力学 |
| 3.2.5 差示扫描热量分析(DSC) |
| 3.3 电刺激脱水及再溶胀性能 |
| 3.4 正渗透水通量 |
| 3.5 脱水与再生性能 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 P(AMPS-co-AM)水凝胶汲取剂的制备与性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 P(AMPS-co-AM)水凝胶的表征 |
| 4.2.1 扫描电镜分析(SEM) |
| 4.2.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 4.2.3 P(AMPS-co-AM)的平衡溶胀率(ESR) |
| 4.2.4 差示扫描热量分析(DSC) |
| 4.3 电刺激脱水及再溶胀性能 |
| 4.4 电刺激脱水机理 |
| 4.5 正渗透水通量 |
| 4.6 脱水与再生性能 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 半互穿网络(P(AMPS-g-AM)/PAA)水凝胶汲取剂的制备及其性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 P(AMPS-g-AM)/PAA水凝胶的表征 |
| 5.2.1 扫描电镜分析(SEM) |
| 5.2.2 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 5.2.3 半互穿网络(semi-IPN)水凝胶溶胀动力学 |
| 5.2.4 差示扫描热量分析(DSC) |
| 5.3 电刺激脱水性能 |
| 5.4 正渗透水通量 |
| 5.5 脱水与再生性能 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
（6）CMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶的制备及其对水中U（Ⅵ）的吸附试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 吸附材料处理含铀废水研究现状概述 |
| 1.2 水凝胶与智能水凝胶 |
| 1.2.1 智能水凝胶及其特点 |
| 1.2.2 水凝胶的分类 |
| 1.2.3 智能水凝胶的应用 |
| 1.3 智能水凝胶处理重金属离子废水的应用现状 |
| 1.3.1 温度敏感型智能水凝胶处理重金属废水的现状 |
| 1.3.2 pH敏感型智能水凝胶处理重金属废水的研究现状 |
| 1.3.3 双重敏感型智能水凝胶处理重金属废水的研究现状 |
| 1.4 水凝胶制备方法 |
| 1.4.1 物理交联 |
| 1.4.2 化学交联 |
| 1.5 研究目的意义、研究内容与技术路线 |
| 1.5.1 目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究技术路线 |
| 第2章 试验材料、设备及方法 |
| 2.1 试验主要试剂 |
| 2.2 试验主要仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 NIPAM重结晶 |
| 2.3.2 吸附试验 |
| 2.3.3 吸附动力学模型 |
| 2.3.4 吸附等温线模型 |
| 2.4 材料表征 |
| 2.4.1 傅里叶变换红外光谱分析(FTIR) |
| 2.4.2 差示扫描量热仪(TGA) |
| 2.4.3 扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 2.4.4 X射线能谱分析(EDS) |
| 2.4.5 X射线光电子能谱分析(XPS) |
| 2.4.6 压汞测试(MIP) |
| 第3章 CMC/P(NIPAM-CO-AA)水凝胶的制备及性能优化试验 |
| 3.1 CMC/P(NIPAM-CO-AA)水凝胶的制备 |
| 3.2 CMC/P(NIPAM-CO-AA)水凝胶指标试验 |
| 3.2.1 水凝胶溶胀性能 |
| 3.2.2 铀吸附试验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 复合水凝胶溶胀性能及铀容量的正交试验分析 |
| 3.3.2 FTIR和 TGA分析 |
| 第4章 CMC/P(NIPAM-CO-AA)水凝胶对铀的吸附及其机理分析 |
| 4.1 反应时间和吸附动力学分析 |
| 4.2 PH对 PNIPAM和 CMC/P(NIPAM-CO-AA)水凝胶吸附U(Ⅵ)的影响 |
| 4.3 吸附等温线 |
| 4.4 U(Ⅵ)吸附前后表征 |
| 第5章 官能团屏蔽及再生试验研究 |
| 5.1 官能团屏蔽试验 |
| 5.1.1 实验部分 |
| 5.2 变温吸附和解吸 |
| 5.2.1 材料与方法 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 铀标准溶液的配制及测定方法 |
| 附录 B 铀标准曲线 |
| 作者攻读学位期间的科研成果和参与科研项目 |
| 已发论文情况 |
| 致谢 |
（7）pH敏感性智能水凝胶的设计及其应用（论文提纲范文）
| Contents |
| 1 引言 |
| 2 p H敏感性水凝胶响应机理 |
| 2.1 水凝胶p H响应过程 |
| 2.2 水凝胶pH敏感性的影响因素 |
| 2.3 p H敏感性水凝胶溶胀-扩散模型 |
| 3 p H敏感性水凝胶分类 |
| 3.1 溶胀-收缩类 |
| 3.1.1 阴离子型 |
| (1)共聚丙烯酸类 |
| (2)接枝丙烯酸类 |
| (3)双网络丙烯酸类 |
| (4)其他丙烯酸类 |
| (5)聚谷氨酸类 |
| 3.1.2 阳离子型 |
| (1)共聚类 |
| (2)接枝类 |
| (3)其他 |
| 3.1.3 两亲离子型 |
| (1)共聚类 |
| (2)接枝类 |
| (3)其他 |
| 3.2 溶胶-凝胶类 |
| 3.2.1 硼酸酯类 |
| 3.2.2 酰腙类 |
| 3.2.3 亚胺类 |
| 4 应用 |
| 4.1 医学领域 |
| 4.2 环境领域 |
| 4.3 生物领域 |
| 4.4 智能监测 |
| 4.5 功能性材料 |
| 5 结论及展望 |
| (1)增强pH敏感性及理论研究 |
| (2)提升机械性能 |
| (3)改善材料生物相容性及可降解性 |
（8）电响应型聚合物水凝胶的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 电响应型水凝胶 |
| 1.2.1 简介 |
| 1.2.2 聚丙烯酸类电响应型水凝胶 |
| 1.2.3 聚丙烯酰胺类电响应型水凝胶 |
| 1.2.4 聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸类电响应型水凝胶 |
| 1.2.5 碳纳米管类电响应型水凝胶 |
| 1.3 多孔水凝胶 |
| 1.3.1 简介 |
| 1.3.2 冻干-水合成孔法 |
| 1.3.3 冰冻聚合法 |
| 1.3.4 溶剂效应法 |
| 1.3.5 模板致孔法 |
| 1.4 导电水凝胶 |
| 1.4.1 简介 |
| 1.4.2 聚电解质导电水凝胶 |
| 1.4.3 酸掺杂导电水凝胶 |
| 1.4.4 无机物添加导电水凝胶 |
| 1.4.5 导电高分子基导电水凝胶 |
| 1.5 本课题的选题意义和主要研究内容 |
| 2 通过调控二元杂化纳米填料制备快速电响应型水凝胶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品与仪器 |
| 2.2.2 P(AMPS-co-AA)/CNTs/ATP@PPy水凝胶的制备 |
| 2.2.3 结构表征与性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 FTIR结构分析 |
| 2.3.2 力学性能分析 |
| 2.3.3 溶胀性能分析 |
| 2.3.4 电刺激弯曲性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 通过在多孔水凝胶基体里构筑聚苯胺网络大幅提升水凝胶的电响应性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 界面聚合苯胺网络修饰法制备多孔水凝胶 |
| 3.2.3 结构表征与性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 界面聚合机理分析 |
| 3.3.2 FTIR结构分析 |
| 3.3.3 SEM和 EDS结构分析 |
| 3.3.4 导电性能分析 |
| 3.3.5 溶胀性能分析 |
| 3.3.6 电刺激弯曲性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 通过设计一种特殊的导电双网络结构制备高性能电响应型水凝胶 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 碳纳米管三维富集导电双物理相互穿网络水凝胶的制备 |
| 4.2.3 结构表征与性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FTIR结构分析 |
| 4.3.2 NMR结构分析 |
| 4.3.3 OM结构分析 |
| 4.3.4 SEM结构分析 |
| 4.3.5 导电性能分析 |
| 4.3.6 力学性能分析 |
| 4.3.7 溶胀性能分析 |
| 4.3.8 保水性能分析 |
| 4.3.9 电刺激弯曲性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 5.1 本课题的主要结论 |
| 5.2 本课题的创新与特色 |
| 5.3 尚待进一步解决的问题和建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（9）基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 葡萄糖响应水凝胶概述 |
| 1.1.1 基于葡萄糖氧化酶的葡萄糖敏感水凝胶 |
| 1.1.2 基于伴刀豆蛋白A(Con A)的材料 |
| 1.1.3 基于苯硼酸(PBA)的智能水凝胶 |
| 1.2 微凝胶概述 |
| 1.2.1 微凝胶的定义 |
| 1.2.2 微凝胶的研究现状 |
| 1.3 壳聚糖概述 |
| 1.3.1 壳聚糖的性质 |
| 1.3.2 壳聚糖的应用 |
| 1.4 氧化石墨烯概述 |
| 1.4.1 石墨烯的性质 |
| 1.4.2 氧化石墨烯的性质 |
| 1.4.3 氧化石墨烯的应用 |
| 1.5 快速响应复合水凝胶 |
| 1.5.1 微凝胶调控水凝胶 |
| 1.5.2 互穿网络聚合物水凝胶 |
| 1.6 药物的控制释放 |
| 1.7 本论文的研究意义及内容 |
| 1.7.1 本论文的研究意义 |
| 1.7.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 基于PBA共聚物微凝胶的制备及其性能 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验原理 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 AAPBA的合成 |
| 2.3.2 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的合成 |
| 2.3.3 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的表征 |
| 2.3.4 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 2.3.5 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的重复使用性 |
| 2.4 结果及讨论 |
| 2.4.1 AAPBA及微凝胶的红外表征 |
| 2.4.2 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的形貌表征 |
| 2.4.3 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的粒径测试 |
| 2.4.4 AAPBA和Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的热性能测试 |
| 2.4.5 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶合成工艺的优化 |
| 2.4.6 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 2.4.7 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的重复使用性 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 基于PBA微凝胶的复合水凝胶的制备及研究 |
| 3.1 实验原料 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 微凝胶的的合成 |
| 3.3.2 基于PBA微凝胶复合水凝胶的合成 |
| 3.3.3 基于PBA微凝胶复合水凝胶的表征 |
| 3.3.4 微凝胶的表征 |
| 3.3.5 复合水凝胶的水溶胀性能 |
| 3.3.6 复合水凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 3.3.7 复合水凝胶的重复使用性 |
| 3.4 结果及讨论 |
| 3.4.1 复合水凝胶的红外表征 |
| 3.4.2 复合水凝胶的形貌表征 |
| 3.4.3 复合水凝胶的热性能测试 |
| 3.4.4 微凝胶的双键浓度的测定 |
| 3.4.5 复合水凝胶的水溶胀性能 |
| 3.4.6 复合水凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 3.4.7 复合水凝胶的重复使用性 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 基于PBA微凝胶CS互穿网络水凝胶的制备 |
| 4.1 实验原料 |
| 4.2 实验原理 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.3.1 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)微凝胶的合成 |
| 4.3.2 Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)CS互穿微凝胶的合成 |
| 4.3.3 基于PBA微凝胶的水凝胶的合成 |
| 4.3.4 基于CS互穿微凝胶的水凝胶的合成 |
| 4.3.5 水凝胶的表征 |
| 4.3.6 互穿微凝胶的表征 |
| 4.3.7 互穿微凝胶的葡萄糖响应 |
| 4.3.8 水凝胶的水溶胀性能 |
| 4.3.9 水凝胶的p H敏感性 |
| 4.3.10 水凝胶的葡萄糖敏感性 |
| 4.4 结果及讨论 |
| 4.4.1 水凝胶红外表征 |
| 4.4.2 互穿水凝胶的形貌表征 |
| 4.4.3 水凝胶的热性能测试 |
| 4.4.4 互穿微凝胶的表征 |
| 4.4.5 互穿微凝胶的葡萄糖响应 |
| 4.4.6 水凝胶Poly(AAPBA-DMAA-co-AAm)/CS的制备 |
| 4.4.7 未互穿水凝胶的性能测试 |
| 4.4.8 互穿水凝胶的性能测试 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 温度和葡萄糖双重敏感IPN水凝胶的制备 |
| 5.1 实验原料 |
| 5.2 实验原理 |
| 5.3 实验内容 |
| 5.3.1 温敏及葡萄糖敏感IPN微凝胶的合成 |
| 5.3.2 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的合成 |
| 5.3.3 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的表征 |
| 5.3.4 温敏及葡萄糖敏感IPN微凝胶的相转变温度的测定 |
| 5.3.5 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的溶胀性能 |
| 5.3.6 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的温度-葡萄糖双重敏感性能 |
| 5.4 结果及讨论 |
| 5.4.1 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的红外表征 |
| 5.4.2 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的形貌表征 |
| 5.4.3 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的热重分析 |
| 5.4.4 IPN微凝胶中CS浓度对温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶形态的影响 |
| 5.4.5 温敏及葡萄糖敏感IPN微凝胶的相转变温度 |
| 5.4.6 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.7 温敏及葡萄糖敏感IPN水凝胶的温度-葡萄糖双重敏感性能 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 复合凝胶膜的葡萄糖响应动力学及渗透性研究 |
| 6.1 实验试剂 |
| 6.2 实验内容 |
| 6.2.1 在玻璃表面制备凝胶 |
| 6.2.2 凝胶厚度估算 |
| 6.2.3 ARS与甲基橙的吸附和脱附 |
| 6.2.4 凝胶对葡萄糖的光响应 |
| 6.2.5 葡萄糖分析 |
| 6.2.6 葡萄糖在凝胶中的表观扩散系数估算 |
| 6.2.7 甲基橙在凝胶中的渗透性研究 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 水凝胶对葡萄糖的光响应 |
| 6.3.2 水凝胶对葡萄糖的光响应动力学 |
| 6.3.3 水凝胶特定的亲和键能 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 氧化石墨烯水凝胶的制备及其性能研究 |
| 7.1 实验试剂 |
| 7.2 实验原理 |
| 7.3 实验内容 |
| 7.3.1 GO的制备 |
| 7.3.2 含GO水凝胶的制备 |
| 7.3.3 含微凝胶的GO水凝胶的制备 |
| 7.3.4 测试 |
| 7.4 实验结果及讨论 |
| 7.4.1 XRD的表征 |
| 7.4.2 红外表征 |
| 7.4.3 SEM表征 |
| 7.4.4 TGA表征 |
| 7.4.5 水凝胶的溶胀性能测试 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 特色与创新 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）壳聚糖/合成高分子复合纳米凝胶的制备及其CO2响应性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Absract |
| 1 壳聚糖/高分子复合凝胶及其CO_2响应性能的研究进展 |
| 1.1 智能水凝胶 |
| 1.2 智能水凝胶的分类 |
| 1.2.1 pH敏感型水凝胶 |
| 1.2.2 温敏型水凝胶 |
| 1.2.3 光敏型水凝胶 |
| 1.2.4 磁性响应型水凝胶 |
| 1.2.5 电场响应型水凝胶 |
| 1.2.6 盐响应型水凝胶 |
| 1.2.7 多重响应型水凝胶 |
| 1.2.8 形状记忆水凝胶 |
| 1.3 CO_2 响应聚合物 |
| 1.3.1 CO_2 响应聚合物的优点 |
| 1.3.2 CO_2 响应聚合物的分类 |
| 1.3.3 CO_2 响应聚合物的发展历程 |
| 1.3.4 CO_2 响应形状记忆水凝胶 |
| 1.4 壳聚糖/高分子复合凝胶 |
| 1.4.1 壳聚糖 |
| 1.4.2 化学交联壳聚糖智能复合水凝胶 |
| 1.4.3 物理交联壳聚糖智能复合水凝胶 |
| 1.4.4 互穿网络壳聚糖智能水凝胶 |
| 1.4.5 壳聚糖在制备CO_2智能材料的应用 |
| 1.5 课题研究内容及意义 |
| 2 壳聚糖/聚N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺复合纳米凝胶的制备及其CO_2响应性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 壳聚糖/聚N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺复合纳米凝胶(CS/PDMAPMA,简写为CPCNGs)的制备 |
| 2.2.4 傅立叶变换红外(FTIR) |
| 2.2.5 核磁共振氢谱(~1HNMR) |
| 2.2.6 扫描电镜(SEM) |
| 2.2.7 CS/PDMAPMA复合纳米凝胶CO_2响应性能的测试 |
| 2.2.8 CS/PDMAPMA复合纳米凝胶CO_2响应前后电导率的测试 |
| 2.2.9 CS/PDMAPMA复合纳米凝胶乳化性能的测试 |
| 2.2.10 DLS和 Zeta电位测试 |
| 2.2.11 pH测试 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 壳聚糖/聚N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺复合纳米凝胶(CS/PDMAPMA复合纳米凝胶,简写为CPCNGs)的制备 |
| 2.3.2 表征 |
| 2.3.3 CS/PDMAPMA复合凝胶CO_2响应性能的影响因素 |
| 2.3.4 CS/PDMAPMA复合凝胶的CO_2响应机理 |
| 2.3.5 CS/PDMAPMA复合纳米凝胶CO_2响应过程对pH值的影响 |
| 2.3.6 CS/DMAPMA复合纳米凝胶CO_2响应过程对电导率的影响 |
| 2.3.7 CS/DMAPMA复合纳米凝胶CO_2响应过程对其粒径分布的影响 |
| 2.3.8 CS/PDMAPMA复合纳米凝胶的CO_2释放温度 |
| 2.3.9 CS/PDMAPMA复合纳米凝胶CO_2/N_2 乳化开关性能的研究 |
| 2.4 小结 |
| 3 壳聚糖/聚N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺/聚丙烯酸复合纳米凝胶的制备及其CO_2响应性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 壳聚糖/聚N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺/聚丙烯酸复合纳米凝胶(CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶,简写为CPACNGs)的制备 |
| 3.2.4 表征及性能测试 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 壳聚糖/聚N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺/聚丙烯酸复合纳米凝胶(CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶,简写为CPACNGs)的制备 |
| 3.3.2 表征 |
| 3.3.3 CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶CO_2响应性能的影响因素 |
| 3.3.4 CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶的CO_2响应机理 |
| 3.3.5 CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶响应过程对pH值的影响 |
| 3.3.6 CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶响应过程对电导率的影响 |
| 3.3.7 CS/PDMAPMA/PAA复合纳米凝胶CO_2/N_2 乳化开关性能的研究 |
| 3.4 小结 |
| 4 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
四、新型P(DMAEMA/AA)半互穿网络水凝胶的研究（论文参考文献）
- [1]高强度CO2敏感水凝胶的合成及CO2触发自修复完井水泥浆的应用研究[D]. 王胤川. 长春工业大学, 2021(08)
- [2]仿贻贝特性的纳米粒子水凝胶复合材料的抗菌性能研究[D]. 柴丹霞. 吉林大学, 2021(01)
- [3]基于电纺纳米纤维的先进凝胶材料的构建及其应用研究[D]. 郑勰. 东华大学, 2021(01)
- [4]pH/温度双重响应型智能水凝胶的制备及性能研究[D]. 王东平. 辽宁石油化工大学, 2020(04)
- [5]AMPS系电敏水凝胶作正渗透汲取剂的脱盐性能研究[D]. 吴科霖. 广州大学, 2020(02)
- [6]CMC/P（NIPAM-co-AA）水凝胶的制备及其对水中U（Ⅵ）的吸附试验研究[D]. 谭娟. 南华大学, 2020(01)
- [7]pH敏感性智能水凝胶的设计及其应用[J]. 于秋灵,李政,窦春妍,赵义平,巩继贤,张健飞. 化学进展, 2020(Z1)
- [8]电响应型聚合物水凝胶的制备及其性能研究[D]. 王奇. 南京理工大学, 2020(01)
- [9]基于PBA微凝胶的葡萄糖敏感水凝胶的制备及研究[D]. 王君. 西北大学, 2019(01)
- [10]壳聚糖/合成高分子复合纳米凝胶的制备及其CO2响应性能的研究[D]. 曹旗. 兰州交通大学, 2019(04)