导读:本文包含了木质部结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:植物木质部,单管胞模型,纹孔结构,电阻率
木质部结构论文文献综述
徐天宇,张立翔[1]（2019）在《木质部管胞纹孔结构对植物管胞内径及电阻率的影响》一文中研究指出运用数学模型和流体建模相结合的方法,建立植物单管胞阻力计算的数学模型,研究纹孔结构与植物管胞内径及电阻率的关系;采用低雷诺数k–ε模型对不同结构的塞–缘具缘纹孔水分流动进行数值模拟。结果显示纹孔深度、纹孔塞缘孔隙率、纹孔直径、纹孔塞直径是影响管胞电阻率的主要因素。纹孔深度6μm的比3μm的电阻率降低18.57%,管胞内径增加23.43%;纹孔塞缘孔隙率66.7%比16.7%的电阻率降低9.80%,管胞内径增加10.65%;纹孔直径16μm的比10μm的电阻率降低9.21%,管胞内径增加10.54%;纹孔塞直径4μm的比2.5μm的电阻率提高8.76%,管胞内径减少8.14%;纹孔结构的变化导致其管胞长宽比值出现差异性,管胞长宽比为(95∶1)～(70∶1)。在纹孔阻力一定的情况下,纹孔阻力与管胞内流动长度阻力之间的比值随管胞内流动长度的增加而减小;当管胞内流动长度为管胞长度的2/3时,纹孔阻力与管胞内流动长度阻力之间的比值为0.997,其纹孔类型不影响纹孔阻力与管胞内流动长度阻力之间的比值。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
殷笑寒,郝广友[2]（2018）在《长白山阔叶树种木质部环孔和散孔结构特征的分化导致其水力学性状的显着差异》一文中研究指出木质部的解剖结构特征对树木水分传输功能有重要的影响,阔叶树种木质部环孔和散孔结构特征的分化,很可能导致两个功能类群在水力学结构上存在显着差异,但是有关两个功能类群间细致的水力学性状的对比研究还较少,二者整枝水平的导水率及纹孔水平的细致结构差异尚未见报道.本试验以长白山阔叶红松林常见的3个环孔材和4个散孔材乔木树种为研究对象,对比了两个功能类群树种的整枝导水率(k_shoot)、枝条木质部栓塞脆弱性(p_50)等重要水力学相关生理功能特征,并分析了两个功能类群间的木质部组织水平和纹孔水平上的解剖结构特征差异.结果表明:与茎段导水率差异一致,环孔材树种的整枝导水率也显着高于散孔材,但枝条木质部气穴化抵抗力显着弱于散孔材,二者的差异反映了整枝水平上木质部导水效率和安全性之间的权衡关系,与两个功能类群的水力学生理特征存在显着差异一致,二者在最大导管长度、导管直径、纹孔开口面积、纹孔开口比例等光学和扫描电镜观测解剖结构特征上都存在显着差异;木质部解剖特征(组织水平、纹孔水平)和k_shoot、p_50等生理特征间,以及木质部不同解剖特征之间存在显着的相关,且两个功能类群遵循相同的规律,反映了木质部结构对水分传输功能的重要影响,而导水率和气穴化抵抗力对木质部对立的结构要求,体现了树木水分传输系统构建的生物物理局限性.(本文来源于《应用生态学报》期刊2018年02期）
魏永成,刘青华,周志春,丰忠平[3]（2016）在《不同产脂量马尾松无性系木质部树脂道结构差异》一文中研究指出【目的】研究不同产脂量马尾松无性系嫩枝、未创伤与创伤树干木质部树脂道结构的差异,为高产脂量无性系的早期选择提供理论依据。【方法】以6个不同产脂量马尾松无性系为材料,采用石蜡切片技术,研究和比较其嫩茎、树干木质部树脂道结构和创伤后树脂道结构的差异性,并分析嫩茎、创伤与未创伤树脂道结构的相关性。【结果】在当年生嫩茎中,高、低产脂量马尾松无性系之间单位面积内树脂道总面积、单个树脂道平均面积差异显着,高产脂量无性系单位面积内轴向树脂道总面积和单个轴向树脂道平均面积分别为63 433μm~2·mm~(-2)和4832μm~2,为低产脂量的2.69和3.03倍,同时高产脂量无性系单位面积内径向树脂道总面积和单个径向树脂道平均面积分别为42 105μm~2·mm~(-2)和3 858μm~2,为低产脂量的3.19和3.44倍,但高、低产脂量无性系单位面积树脂道数目差异不显着;未受创伤树干木质部中,高、低产脂量马尾松无性系之间的差异性与嫩茎中的相似,高产脂量无性系单位面积内轴向树脂道总面积和单个轴向树脂道平均面积分别为96 229μm~2·mm~(-2)和17 656μm~2,比低产脂量的高12.15%和14.54%,同时高、低产脂量无性系单位面积树脂道数目差异也不显着;受到创伤树干木质部中,高产脂量无性系的单位面积内树脂道总面积和单位面积内树脂道数目分别为118 635μm~2·mm~(-2)和7.8个,比低产脂量的分别高23.96%和27.87%,而创伤后高、低产脂量无性系之间单个树脂道平均面积差异不显着。未受到创伤时,树脂道主要集中于晚材或早晚材过渡区域中,高产脂量无性系晚材宽度平均值为312μm,比低产脂量的高15.56%。受创伤影响,早材中出现诱导型树脂道,使木质部中单位面积内树脂道总面积和数目均增加,但高产脂量无性系中增幅比低产脂量的高,使高产脂量无性系在受到损伤时能够分泌并输送较多的松脂。嫩茎的单位面积树脂道总面积与未创伤树干木质部、损伤后树干木质部的相关性均达到显着程度,相关系数分别为0.533和0.444。【结论】高、低产脂量马尾松无性系解剖结构中单位面积内树脂道总面积差异均显着,由嫩茎的解剖特征可以推测不同产脂量无性系树干木质部树脂道的差异性,使高产脂量马尾松无性系的早期选择成为可能。(本文来源于《林业科学》期刊2016年07期）
陈琦[4]（2016）在《植物木质部导管与管胞微结构流场建模与流阻特性研究》一文中研究指出水分是植物细胞的重要成分,也是植物光合、呼吸作用的原料和各种生理生化反应和物质运输的介质,水分必须从植物根部沿着体内木质部通道运输到冠层才能参与这些反应。深入研究植物内水分传输机理对有效地提高植物水分利用效率具有重要意义。长期以来对植物体内水分传输的研究主要是通过植物学解剖和观测试验,由于植物体内输水管道尺寸微小、结构复杂,单凭传统的植物生理学手段很难从微观角度探析植物体内部复杂的流动现象和传输机理。因此,本文以植物木质部导管和管胞输水微结构为研究对象,从流体力学的角度分析植物体内水分传输机理。采用流体建模、数值模拟与试验研究相结合的研究方法,探析体内复杂流场分布情况以及各种组织结构对植物流阻特性的影响,为更深入地研究植物体内水分运移的机理提供重要的理论依据。本文主要研究内容如下:(1)分析了植物木质部导管和管胞等输导组织的结构特征和水动力特性,在此基础上,对影响植物导管和管胞水分流动性能的沿程阻力因素和局部阻力因素进行分析,并研究了管道直径大小和截面形状对导管和管胞流动性能的影响。(2)为研究木质部导管、管胞中微结构对内部流场特性的影响,对管壁增厚、端壁梯状穿孔板和塞-缘结构具缘纹孔等结构分别建立了伯努利流体动力学模型,分析结构参数与流阻系数之间的关系,并通过数值模拟研究了植物体内水分传输的压降、速度和流量等流场分布情况,以及不同的木质部结构对流阻特性的影响规律。(3)针对管胞纹孔水分流动过程中纹孔膜的受力变形问题,考虑水分流动和纹孔膜受力变形的耦合作用,基于双向同步求解方法对纹孔内部流场和纹孔膜结构进行联合求解,分析了不同的入口压力驱动下纹孔内流场的动态特性以及纹孔膜的应力和变形情况,并讨论了流固耦合作用对纹孔流量的影响。(4)根据流体力学相似性原理,搭建了植物组织输水模拟实验装置。采用选择性激光烧结快速成型加工方法(Selective Laser Sintering,SLS),对导管、管胞内部结构模型进行整体成型加工,通过模拟实验分析管壁增厚、穿孔板和纹孔等结构的流动阻力特性,并将试验结果与仿真分析结果进行比较。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2016-05-01）
李荣[5]（2016）在《耐旱树种木质部结构与耐旱性关系研究》一文中研究指出木质部栓塞脆弱性可作为抗旱性的一个指标,栓塞脆弱性对干旱响应的研究已成为全球气候变化背景下的热点和重要内容。本研究以6个耐旱树种刺槐(Robinia pseudoacacia)、沙棘(Hippophae rhamnoides)、榆树(Ulmus pumila)、元宝枫(Acer truncatum)、旱柳(Salix matsudana)、榛(Corylus heterophylla)为研究对象,采用Cochard Cavitron离心机技术建立木质部栓塞脆弱曲线,计算木质部栓塞脆弱性(P50),利用染色法、硅胶注射法等测定木质部导管直径、导管内径跨度、导管连接度、导管密度、导管长度和木质部密度,探究木质部结构与栓塞脆弱性的关系,区分6个耐旱树种木质部结构在抗栓塞性上的差异,以期建立6个耐旱树种在木质部结构方面的抗栓塞性指标。主要研究结论如下:1.耐旱树种木质部栓塞脆弱曲线可用单威布尔函数很好地拟合,沙棘、刺槐和榆树的栓塞脆弱曲线曲线呈“r”形,旱柳、榛和元宝枫的脆弱曲线呈典型的“s”形。2.耐旱树种栓塞脆弱性:刺槐(-0.22±0.026MPa)>榆树(-0.55±0.064MPa)>沙棘(-1.31±0.183MPa)>旱柳(-1.55±0.103MPa)>元宝枫(-2.64±0.214MPa)>榛(-2.84±0.054MPa),脆弱曲线为“r”形的树种与脆弱曲线为“s”形的树种栓塞脆弱性差异极显着(p<0.01),其中栓塞脆弱曲线为“s”形的树种榛抗栓塞性最大,元宝枫次之,旱柳最小;栓塞脆弱曲线为“r”形的树种沙棘抗栓塞性最大,榆树次之,刺槐最小。3.耐旱树种导管直径:刺槐>榆树>旱柳>元宝枫>榛>沙棘;导管长度:刺槐>榆树>沙棘>旱柳>榛>元宝枫;导管内径跨度:刺槐>榆树>沙棘>旱柳>元宝枫>榛;导管密度:旱柳>榛>沙棘>元宝枫>榆树>刺槐;导管连接度:元宝枫>榛>旱柳>榆树>沙棘>刺槐;木质部密度:沙棘>旱柳>元宝枫>刺槐=榆树>榛。木质部结构间的差异影响各树种的栓塞脆弱性,其中,木质部密度影响最大(t=0.702),导管直径次之(t=0.532),导管长度影响最小(t=0.01)。4.耐旱树种木质部结构与栓塞脆弱性有一定关系。回归分析表明:导管直径、导管长度、导管内径跨度与栓塞脆弱性为正相关性(R2>0.70),导管密度、导管连接度和木质部密度与栓塞脆弱性为负相关性(R2>0.60)。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
潘少安[6]（2016）在《叁种刚竹属竹子木质部结构及光合—水分关系研究》一文中研究指出竹子是典型的多年生常绿植物,是极其重要的非木材可再生林业资源,也是重要的园林绿化植物。本研究以西北农林科技大学百竹园内叁种常见竹种为研究对象,对竹子的茎木质部解剖结构、水力学特性、光合变化动态、以及根压和茎木质部栓塞的季节变化研究,并分析各参数之间的相关性,以此来探讨竹子茎木质部结构、木质部抗栓塞能力和光合能力之间的内在联系,揭示竹子对环境的适应策略。主要获得了以下几方面的研究结果。1.竹子的木质部解剖结构：研究结果表明,竹子最大导管长度大于120cm,且大部分导管长度10-100 cm之间。平均导管直径主要在50-60μm之间,其中淡竹与筠竹导管在40μm以下分别占总导管数量的15.85%和15.61%,寿竹占28.92%,且主茎的平均导管大小大于侧枝的导管大小。2.导管结构与水分运输效率之间的关系：寿竹、淡竹、筠竹的平均导管直径与最大导水率均呈极显着的正相关关系(P<0.001),导管越长、直径越大的竹种输水效率越大。3.导管结构与抗栓塞能力之间的关系：竹子侧枝的栓塞脆弱性大于主茎的栓塞脆弱性,主茎Ps0>侧枝Pso。这可能是竹类植物应对环境胁迫的策略,在遇到环境胁迫时,竹子可能通过舍弃侧枝或者叶片来维持主茎的正常生理活动,因为主茎的构成成本远大于侧枝。4.不同光照环境下竹子茎、叶水势的日动态变化：在光照环境下,一天内竹子主茎的栓塞程度呈先升后降的趋势,并在14点前后栓塞最严重；竹子叶片水势呈先降后升的趋势,在17点达到最低值随后逐渐上升。而在荫蔽环境下竹子的栓塞程度没有太大变化,叶片水势也没有太大变化。5.竹子光合的日动态变化：竹子光合的日动态变化与茎、叶水势,气孔导度以及胞间二氧化碳浓度密切相关,表明茎、叶的水分状况是限制竹子光合能力的重要因素,植物水分利用效率与净光合速率之间的正相关关系也进一步表明,提高水分利用效率有利于植物的叶片光合速率的提高。6.竹子根压与木质部栓塞修复之间的关系：竹子茎导水损失率季节变化不明显,与根压的部分月份变化之间有显着相关性(寿竹),表明根压不是竹子修复栓塞的唯一机制。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2016-03-24）
李荣,党维,蔡靖,张硕新,姜在民[7]（2016）在《6个耐旱树种木质部结构与栓塞脆弱性的关系》一文中研究指出木质部栓塞脆弱性对干旱响应的研究已成为全球气候变化背景下的热点和重要内容。该文以6个耐旱树种刺槐(Robinia pseudoacacia)、沙棘(Hippophae rhamnoides)、榆树(Ulmus pumila)、元宝枫(Acer truncatum)、旱柳(Salix matsudana)、榛(Corylus heterophylla)为研究对象,采用Cochard Cavitron离心机技术建立木质部栓塞脆弱曲线,计算木质部栓塞脆弱性,利用染色法、硅胶注射法等测定木质部导管直径、导管内径跨度、导管连接度、导管密度、导管长度和木质部密度,探究木质部结构与栓塞脆弱性的关系,区分6个耐旱树种木质部结构在抗栓塞性上的差异,以期建立6个耐旱树种在木质部结构方面的抗栓塞性指标。结果表明:6个耐旱树种木质部栓塞脆弱性大小为刺槐>榆树>沙棘>旱柳>元宝枫>榛,其中,刺槐、沙棘和榆树的栓塞脆弱曲线为"r"形,而元宝枫、旱柳和榛的栓塞脆弱曲线为"s"形,脆弱曲线为"r"形的树种与脆弱曲线为"s"形的树种栓塞脆弱性差异极显着(p<0.01)。线性分析表明:木质部结构影响各树种的栓塞脆弱性,其中,木质部密度影响最大(t=0.702),导管直径次之(t=0.532),导管长度影响最小(t=0.010)。(本文来源于《植物生态学报》期刊2016年03期）
舒志君,郑俊鸣,赵怡心,彭东辉,邓传远[8]（2016）在《不同生境下2种木榄属植物茎次生木质部结构变化的适应性》一文中研究指出应用光学显微镜观察中、高潮位生境下木榄(Bruguiera gymnorrhiza)和尖瓣海莲(B.sexangula.var.rhynchopetala)茎次生木质部管孔、射线和纤维的结构特征,并对相似生镜下2种木榄属植物和不同生镜下同种木榄属植物的茎次生木质部有关结构进行了对比分析。结果表明,同属的木榄和尖瓣海莲有部分相同的解剖结构特征;与高潮位相比,中潮位环境下生长的木榄属植物在木材微观结构的数量特征上表现出更强的环境适应性;相同潮位生境下,木榄比尖瓣海莲有更强的抗逆性。(本文来源于《亚热带农业研究》期刊2016年01期）
艾绍水,李秧秧,陈佳村,陈伟月[9]（2015）在《陕北沙地3种典型灌木根木质部解剖结构及水力特性》一文中研究指出比较了陕北沙地沙柳、柠条和沙棘3种典型灌木不同土壤深度(0~20和30~50 cm)根木质部解剖结构和水力特性.结果表明:沙柳具有较高的叶水势,根木质部导管平均最大直径(dmax)、平均最小直径(dmin)、平均导管面积(Alum)以及导管面积占木质部面积比例(Aves/Axyl)显着高于柠条和沙棘,根导管密度(VD)与沙棘相当但显着高于柠条;沙柳根的比导水率分别为柠条和沙棘的5.0和2.8倍;沙柳根栓塞脆弱性指数与柠条根相当,但显着高于沙棘根.表明沙柳属耗水型水分利用策略,而柠条和沙棘属节水型水分利用策略,且柠条更耐旱.3种灌木在2个土层深度的dmax、dmin和Alum无显着差异,但30~50 cm土层根VD和Aves/Axyl显着高于表层;30~50 cm土层根比导水率显着高于表层根,但脆弱性指数小于表层根,深层根具有高的水分传输效率和低的水力脆弱性.(本文来源于《应用生态学报》期刊2015年11期）
王林,王延书,高勇富,刘旭阳,王晓玮[10]（2015）在《刺槐根、茎木质部水力结构特征》一文中研究指出刺槐是我国北方重要的造林树种,但近年来刺槐衰败现象发生严重,其主要与缺水导致的木质部水分输导组织功能输导障碍有关,而木质部水分输导功能主要受导管形态结构的影响,根和茎(枝条)木质部水分输导组织是植物水分输导系统的重要组成部分,但目前对刺槐根和茎的水分输导效率和安全性差别缺乏了解。测定了刺槐根、茎(枝条)木质部的导管直径、导管密度、导水率和抗栓塞能力。结果表明,刺槐根导管直径更大,但导管密度小于茎,根导水率约为茎的3倍,根的抗栓塞能力显着低于茎。说明刺槐根与茎相比,水分输导效率更高,但水分输导安全性显着低于茎,因此,根的水分输导安全性可能是影响刺槐水分输导安全的重要因素。(本文来源于《山西农业科学》期刊2015年06期）
木质部结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质部的解剖结构特征对树木水分传输功能有重要的影响,阔叶树种木质部环孔和散孔结构特征的分化,很可能导致两个功能类群在水力学结构上存在显着差异,但是有关两个功能类群间细致的水力学性状的对比研究还较少,二者整枝水平的导水率及纹孔水平的细致结构差异尚未见报道.本试验以长白山阔叶红松林常见的3个环孔材和4个散孔材乔木树种为研究对象,对比了两个功能类群树种的整枝导水率(k_shoot)、枝条木质部栓塞脆弱性(p_50)等重要水力学相关生理功能特征,并分析了两个功能类群间的木质部组织水平和纹孔水平上的解剖结构特征差异.结果表明:与茎段导水率差异一致,环孔材树种的整枝导水率也显着高于散孔材,但枝条木质部气穴化抵抗力显着弱于散孔材,二者的差异反映了整枝水平上木质部导水效率和安全性之间的权衡关系,与两个功能类群的水力学生理特征存在显着差异一致,二者在最大导管长度、导管直径、纹孔开口面积、纹孔开口比例等光学和扫描电镜观测解剖结构特征上都存在显着差异;木质部解剖特征(组织水平、纹孔水平)和k_shoot、p_50等生理特征间,以及木质部不同解剖特征之间存在显着的相关,且两个功能类群遵循相同的规律,反映了木质部结构对水分传输功能的重要影响,而导水率和气穴化抵抗力对木质部对立的结构要求,体现了树木水分传输系统构建的生物物理局限性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木质部结构论文参考文献
[1].徐天宇,张立翔.木质部管胞纹孔结构对植物管胞内径及电阻率的影响[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2019
[2].殷笑寒,郝广友.长白山阔叶树种木质部环孔和散孔结构特征的分化导致其水力学性状的显着差异[J].应用生态学报.2018
[3].魏永成,刘青华,周志春,丰忠平.不同产脂量马尾松无性系木质部树脂道结构差异[J].林业科学.2016
[4].陈琦.植物木质部导管与管胞微结构流场建模与流阻特性研究[D].浙江工业大学.2016
[5].李荣.耐旱树种木质部结构与耐旱性关系研究[D].西北农林科技大学.2016
[6].潘少安.叁种刚竹属竹子木质部结构及光合—水分关系研究[D].浙江师范大学.2016
[7].李荣,党维,蔡靖,张硕新,姜在民.6个耐旱树种木质部结构与栓塞脆弱性的关系[J].植物生态学报.2016
[8].舒志君,郑俊鸣,赵怡心,彭东辉,邓传远.不同生境下2种木榄属植物茎次生木质部结构变化的适应性[J].亚热带农业研究.2016
[9].艾绍水,李秧秧,陈佳村,陈伟月.陕北沙地3种典型灌木根木质部解剖结构及水力特性[J].应用生态学报.2015
[10].王林,王延书,高勇富,刘旭阳,王晓玮.刺槐根、茎木质部水力结构特征[J].山西农业科学.2015