导读:本文包含了细胞增殖率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人脐静脉内皮细胞,脂多糖,MDM2,细胞增殖
细胞增殖率论文文献综述
张洪涛,张淑玲,禹萌,任雅芳,郑世茹[1]（2019）在《MDM2基因抑制LPS诱导的人脐静脉内皮细胞增殖率下降和凋亡率升高》一文中研究指出目的:研究MDM2基因对LPS诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖率下降和凋亡率升高的影响。方法:分别用不同浓度的LPS作用于体外培养至对数期的HUVEC细胞,24 h后用MTT法检测LPS对HUVEC细胞增殖的抑制作用。用3μg/ml LPS处理HUVEC细胞后检测细胞增殖率和凋亡率;利用RT-PCR和Western blot分析HUVEC细胞中MDM2 mRNA和蛋白表达水平。利用Lipofectamine~(TM)2000转染重组质粒pcDNA3.1-MDM2和pMDM2-shRNA以实现基因的过表达和敲除,RT-PCR和Western blot用于检测转染效果;转染后检测不同处理组HUVEC细胞的增殖率和凋亡率。结果:不同浓度LPS作用24 h后,HUVEC细胞的增殖受到抑制,且具有浓度依赖性。与0μg/ml处理相比,经3μg/ml LPS处理后,HUVEC细胞增殖率降低,凋亡率升高(P<0.05);同时,MDM2 mRNA和蛋白表达水平均明显下调(P<0.05)。与pcDNA3.1组相比,MDM2基因过表达后,HUVEC细胞增殖率明显升高,凋亡率显着降低(P<0.05)。与shNC组相比,MDM2基因敲除后,HUVEC细胞增殖率明显降低,凋亡率显着升高(P<0.05)。MDM2基因过表达抑制LPS诱导的HUVEC细胞增殖率下降、凋亡率升高(P<0.05)。结论:MDM2基因过表达抑制LPS诱导的HUVEC细胞增殖率下降和凋亡率升高。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年13期）
何玉华,贾晓满,徐雪雪,温娅[2]（2019）在《不同浓度α-卡茄碱对仔猪小肠黏膜上皮细胞增殖率的影响》一文中研究指出[目的]研究α-卡茄碱对仔猪小肠黏膜上皮细胞增殖率的影响。[方法]以体外培养的仔猪小肠黏膜上皮细胞系IPEC-J2为试验材料,向其中添加不同浓度的α-卡茄碱,分别于培养的24、48、72 h采集细胞样品,采用MTT法测定细胞的增殖率。[结果]浓度为0.1、0.2μg/mL的α-卡茄碱处理24 h后,其细胞增殖率较对照组相比差异不显着(P>0.05);而0.4、0.8、1.6μg/mL组的增殖率与对照组相比,极显着(P<0.01)降低。处理48 h后,0.1μg/mL组增殖率与对照组相比差异不显着(P>0.05);而0.2、0.4、0.8、1.6μg/mL组与对照组相比,极显着(P<0.01)降低。处理72 h后,各处理组增殖率与对照组相比,极显着(P<0.01)降低。[结论]α-卡茄碱可以降低仔猪小肠黏膜上皮细胞增殖率,其浓度越高对小肠黏膜上皮细胞增殖率的影响越明显(P<0.01),作用时间越长细胞增殖率降低越明显(P<0.01)。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年04期）
郭晓瑨,吴文慧,刘静亚,胡大艳,陈乃玲[3]（2016）在《MTT法检测钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响》一文中研究指出目的:探索纯钛烤瓷冠中钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929形态及增殖率的影响,并评价其细胞毒性分级。方法:以含钛酸钡涂层的钛瓷试件、常规钛瓷试件的浸提液体外培养小鼠成纤维细胞1、3、5 d,并以含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基为阴性对照组,1%苯酚溶液为阳性对照组,采用MTT法检测试件浸提液对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响。结果:含钛酸钡涂层的钛瓷结合试件浸提液培养的小鼠成纤维细胞L929形态正常,生长旺盛;钛酸钡涂层组吸光度值大于阴性对照组(P<0.05),含钛酸钡涂层的纯钛试件浸提液的细胞毒性分级为0级。结论:含钛酸钡涂层的钛瓷结合试件有良好的细胞相容性。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2016年05期）
梁茜,潘福强,梁羽冰,黎冻[4]（2016）在《富血小板血浆对人脂肪来源干细胞增殖率的影响》一文中研究指出目的:探讨不同比例富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)对人脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的增殖及周期蛋白Cyclin D_1表达的影响。方法:分离培养ADSCs细胞,传代至第3代,流式细胞仪鉴定。全血中分离PRP。采用随机数字表法将将细胞分为4组(n=24):C组不做任何处理,PRP_(10)组、PRP_(20)组和PRP_(30)组在ADSCs中加入PRP使其容积比分别为10%、20%和30%,于37℃、5%CO_2培养箱中培养。应用MTT法检测各组细胞的增殖率,蛋白免疫印迹法(Western blot)测细胞周期蛋白Cyclin D_1的表达。结果:与C组比较,PRP_(10)组、PRP_(20)组、PRP_(30)组ADSCs细胞增殖率及Cyclin D_1蛋白的表达明显增高(P<0.05);组间比较PRP30组ADSCs细胞增殖率及Cyclin D_1蛋白的表达高于PRP_(10)组和PRP_(20)组(P<0.05)。结论:PRP以浓度依赖性方式促进ADSCs细胞内周期蛋白Cyclin D_1的表达,从而促进ADSCs的增殖。(本文来源于《中国美容医学》期刊2016年03期）
曾婉俐,高茜,杨叶昆,夭建华,宋春满[5]（2015）在《电子烟烟气捕集液对CHO细胞相对增殖率的影响》一文中研究指出参照加拿大Labstat的电子烟抽吸模式,抽吸100口电子烟,用细胞培养基捕集电子烟烟气,通过MTT法研究电子烟烟气对CHO细胞相对增殖率的影响。结果表明:在该抽吸模式下,抽吸100口电子烟产生的烟气捕集液与CHO细胞相对增殖率之间存在浓度梯度效应;抽吸一支3R4F产生的烟气捕集液对CHO细胞相对增殖率的影响明显高于抽吸100口电子烟所产生烟气的影响,在100%烟气浓度下,电子烟烟气捕集液对CHO细胞的相对增殖率是3R4F的10倍以上。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2015年08期）
余东游,尚沁沁,史艳云[6]（2013）在《MNC驱铅对Caco-2细胞增殖率、LDH活性及细胞形态的影响》一文中研究指出本试验旨在探讨纳米蒙脱石(MNC)驱铅对Caco-2细胞增殖率、LDH活性及细胞形态的影响。结果表明:随铅浓度的提高,其抑制细胞增殖率也越强,当铅浓度达40、80 mg/L时,铅抑制Caco-2细胞的增殖率显着(P<0.05);随时间延长,铅抑制细胞增殖率的作用越明显,并呈一定的时效关系;添加0.5%MNC能有效逆转因铅导致的低细胞增殖率,且其30 min解铅毒功效强于60 min;30 min反应中,大于40 mg/L铅浓度引起Caco-2细胞培养液中的LDH活性显着高于对照组(P<0.05);120 min反应中,大于20 mg/L铅浓度引起的细胞LDH活性显着高于对照组(P<0.05)。但0.1%和0.5%MNC分别添加到含40 mg/L铅的细胞培养液中,30 min反应后细胞LDH活性都显着低于对照组(P<0.05),且0.5%MNC组显着低于0.1%MNC组(P<0.05)。此外,40 mg/L铅攻毒30 min后,发现Caco-2细胞出现萎缩,呈不规则圆形,细胞间质明显,但同时添加40 mg/L铅+0.5%MNC后观察,Caco-2细胞维持正常形态。结果提示,MNC能有效吸附培养液中的铅,阻断铅进入Caco-2细胞,对动物细胞不会产生任何人毒副作用。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2013年19期）
李芳,李敏,邢怡桥,吕明良,周舟[7]（2013）在《转化生长因子β1对体外培养hRPE细胞增殖率及Ⅰ型胶原表达的影响》一文中研究指出目的:探讨TGF-β1对体外培养人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,hRPE)细胞增殖率及I型胶原表达的影响。方法:实验组用0.1、1、10μg/L的TGF-β1对体外培养hRPE细胞进行干预,对照组只加培养液培养hRPE细胞,用RT-PCR与酶联免疫吸附法检测Ⅰ型胶原mRNA和蛋白表达,用MTT法检测细胞的增殖率。结果:实验组hRPE细胞Ⅰ型胶原的mRNA和蛋白表达量及细胞增殖率较对照组明显增高(P<0.05),1μg/L组进一步升高(P<0.05),10μg/L组达高峰(P<0.05),呈现明显的剂量依赖性,TGF-β1浓度与Ⅰ型胶原蛋白的表达及增殖率的相关系数r分别为0.863及0.901。结论:TGF-β1能够促进hRPE细胞Ⅰ型胶原的表达和细胞的增殖,这种现象与TGF-β1的浓度成正相关。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2013年03期）
史万忠,詹红生,徐德生,刘力[8]（2011）在《补肾方不同提取部位的含药血清对体外培养成骨细胞增殖率的影响》一文中研究指出目的研究补肾方不同的提取部位对成骨细胞增殖率的影响,探讨其抗骨质疏松作用的活性部位。方法采用水提醇沉-大孔吸附树脂法制备补肾方中的总黄酮提取物;采用水提醇沉-超滤法制备总多糖及<1万,1万～5万,>5万等3个不同分子量段的多糖提取物;分别制备各提取物的大鼠含药血清,以含药血清对体外培养的成骨细胞的增殖率(MTT法)为评价指标,研究不同提取物组的药效强弱。结果多糖<1万组、补肾方(全方)组、肾气丸组、总多糖组、多糖1万～5万组和总黄酮组对成骨细胞增殖率数值高于生理盐水组;桂枝汤和多糖>5万组对成骨细胞的增殖率略低于生理盐水组,其中<1万的多糖部位有明显的促进成骨细胞增殖的作用(与空白对照组相比,P<0.05)。结论分子量<1万的多糖部位具有明显促进成骨细胞增殖作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年11期）
金玉姬,潘晓燕,李质馨,林冬静[9]（2011）在《环孢酶素A对小鼠精原细胞增殖率影响的体外研究》一文中研究指出为研究环孢酶素A(cyclosporin A,Cs A)对精原细胞增殖作用的影响,将睾丸组织小块(0.5 mm×0.5 mm×0.5 mm)分别放入终浓度为0(DMEM,溶剂对照)、0.01、0.1、1、10μg/ml的环孢酶素A溶液和卵泡雌激素(FSH,阳性对照)培养液的滤膜上面,于32℃、5%的CO2恒温箱中培养3 d。培养结束3 h之前添加溴脱氧尿苷(Bromodeoxyuridine,BrdU)进行免疫组化染色。阴性对照组直接将小断片在溴脱氧尿苷培养液中培养3 h后进行固定。测定BrdU阳性细胞数,并通过BrdU阳性细胞率考察增殖活性。结果显示,与溶剂对照组比较,0.1、1、10μm/ml环孢酶素A染毒组精原细胞的BrdU阳性细胞率均较低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且随着环孢酶素A染毒浓度的升高,精原细胞的BrdU阳性细胞率呈下降趋势。表明环孢酶素A能抑制小鼠精原细胞的增殖活性。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2011年05期）
潘兴华,魏洪林,郭中敏,庞荣清,蔡学敏[10]（2010）在《人肝癌高增殖率细胞筛选及致瘤特性分析》一文中研究指出目的分离培养人肝癌组织中的高增殖率细胞并观察其生物学特性。方法无菌采集人肝细胞癌组织,切成1mm×1mm×1mm组织块并置于裸鼠肾包膜下生长3w;相同方法反复体内传代3次后,将组织块剪碎,胶原酶消化分离为单细胞悬液,接种于培养瓶中,用阿霉素(Adm)5mg/L处理72h获得抗药细胞。通过体外培养和体内生长观察该细胞的生长规律;用免疫细胞化学染色观察其表达C-kit、CD133和甲胎蛋白(AFP)的情况。结果原代肝癌细胞直接分离培养生长较缓慢,经体内传代3次后,分离培养获得生长良好细胞,再经抗肿瘤药物阿霉素共培养后,获得耐Adm细胞。经体内生长特性观察发现,Adm筛选后,相同数量细胞的致瘤生长速度升高。经免疫组化染色分析发现,筛选后的细胞表达C-kit、AFP、CD133。结论通过组织块体内传代、体外抗癌药物筛选,初步获得表达肝干细胞标志性抗原的高致瘤性细胞。(本文来源于《西南国防医药》期刊2010年10期）
细胞增殖率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]研究α-卡茄碱对仔猪小肠黏膜上皮细胞增殖率的影响。[方法]以体外培养的仔猪小肠黏膜上皮细胞系IPEC-J2为试验材料,向其中添加不同浓度的α-卡茄碱,分别于培养的24、48、72 h采集细胞样品,采用MTT法测定细胞的增殖率。[结果]浓度为0.1、0.2μg/mL的α-卡茄碱处理24 h后,其细胞增殖率较对照组相比差异不显着(P>0.05);而0.4、0.8、1.6μg/mL组的增殖率与对照组相比,极显着(P<0.01)降低。处理48 h后,0.1μg/mL组增殖率与对照组相比差异不显着(P>0.05);而0.2、0.4、0.8、1.6μg/mL组与对照组相比,极显着(P<0.01)降低。处理72 h后,各处理组增殖率与对照组相比,极显着(P<0.01)降低。[结论]α-卡茄碱可以降低仔猪小肠黏膜上皮细胞增殖率,其浓度越高对小肠黏膜上皮细胞增殖率的影响越明显(P<0.01),作用时间越长细胞增殖率降低越明显(P<0.01)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞增殖率论文参考文献
[1].张洪涛,张淑玲,禹萌,任雅芳,郑世茹.MDM2基因抑制LPS诱导的人脐静脉内皮细胞增殖率下降和凋亡率升高[J].中国免疫学杂志.2019
[2].何玉华,贾晓满,徐雪雪,温娅.不同浓度α-卡茄碱对仔猪小肠黏膜上皮细胞增殖率的影响[J].畜牧与饲料科学.2019
[3].郭晓瑨,吴文慧,刘静亚,胡大艳,陈乃玲.MTT法检测钛酸钡涂层对小鼠成纤维细胞L929增殖率的影响[J].实用口腔医学杂志.2016
[4].梁茜,潘福强,梁羽冰,黎冻.富血小板血浆对人脂肪来源干细胞增殖率的影响[J].中国美容医学.2016
[5].曾婉俐,高茜,杨叶昆,夭建华,宋春满.电子烟烟气捕集液对CHO细胞相对增殖率的影响[J].化学与生物工程.2015
[6].余东游,尚沁沁,史艳云.MNC驱铅对Caco-2细胞增殖率、LDH活性及细胞形态的影响[J].中国畜牧杂志.2013
[7].李芳,李敏,邢怡桥,吕明良,周舟.转化生长因子β1对体外培养hRPE细胞增殖率及Ⅰ型胶原表达的影响[J].贵阳医学院学报.2013
[8].史万忠,詹红生,徐德生,刘力.补肾方不同提取部位的含药血清对体外培养成骨细胞增殖率的影响[J].时珍国医国药.2011
[9].金玉姬,潘晓燕,李质馨,林冬静.环孢酶素A对小鼠精原细胞增殖率影响的体外研究[J].环境与健康杂志.2011
[10].潘兴华,魏洪林,郭中敏,庞荣清,蔡学敏.人肝癌高增殖率细胞筛选及致瘤特性分析[J].西南国防医药.2010