二茂钛论文-向文军,朱朝菊,刘丹,叶英浩

二茂钛论文-向文军,朱朝菊,刘丹,叶英浩

导读:本文包含了二茂钛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:可见光,二氯二茂钛,光催化,氮氧化物

二茂钛论文文献综述

向文军,朱朝菊,刘丹,叶英浩[1](2019)在《可见光作用下二氯二茂钛光催化降解氮氧化物》一文中研究指出用二乙胺法合成的二氯二茂钛的吸收光谱有一定程度的红移,在可见光区有很强的吸收,用活性炭作载体,浸渍二氯二茂钛溶液,在模拟自然光蓝光照射下,光催转化降解氮氧化物,催化活性高,最终氧化产物可用水洗除去,没有任何离子掺杂的情况下,NO的降解率为52.8%,实现了氮氧化物的可见光有效催化降解,条件更为温和。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期)

杨晓玲,白赢,厉嘉云,刘煜,代自男[2](2018)在《二氯二茂钛/金属氢化物催化烯烃硅氢加成反应》一文中研究指出以二氯二茂钛/金属氢化物为催化剂,考察其催化烯烃硅氢加成反应性能.发现二氯二茂钛/四氢锂铝在室温下即可有效催化烯烃硅氢加成反应,对于直链烯烃,产物只有β加成和加氢产物.溶剂对催化剂催化性能有影响,乙醚为最佳溶剂.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期)

郑啸,黄培强[3](2018)在《二碘化钐参与及二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应及其在含氮杂环合成中的应用》一文中研究指出氮α-位碳-碳键的构造是含氮有机化合物合成中的基本方法。通过氮α-位的碳正离子(亚胺鎓)、碳负离子和碳自由基中间体是实现这一目标的主要途径。相对而言,通过氮α-位碳自由基中间体构造碳-碳键可在较温和的中性条件下进行,且可实现对亚胺鎓离子的极性反转,因而是对正、负离子极性反应的重要补充。作为温和的单电子还原剂,Kagan试剂(二碘化钐)可还原多种含氮有机物产生氮α-位自由基,进而发生自由基偶联反应,在形成氮α-位碳-碳键的方法学发展中扮演了重要的角色。本文综述了二碘化钐参与的氮α-位自由基偶联反应在有机合成中的研究进展,重点归纳评述了二碘化钐参与的亚胺、硝酮、氮杂半缩醛、酰亚胺和酰胺等底物与醛/酮及与缺电子烯烃的自由基偶联反应,为了探讨、克服二碘化钐在相关反应中的局限性,也介绍了二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应的最新进展。此外,还重点评述了这些合成方法在含氮活性化合物、生物碱和中间体的简捷合成中的应用。(本文来源于《化学进展》期刊2018年05期)

金璐,陈雪波[4](2017)在《二茂钛催化光解水机制的理论研究》一文中研究指出光合作用是自然界将太阳能转换为化学能的基本形式。与之类似,利用光能进行化学转化是人工光合作用(AP:artificial photosynthesis)的反应核心。光解水是唯一一种可以实现无碳能源全球化以及可持续发展的途径。目前,新型光催化剂[Cp~*_2Ti(H_2O)_2](OTf)是一种可完全模拟光解水机制并实现循环的化合物。我们运用高精度CASPT2//CASSCF激发态计算方法,系统研究了[Cp~*_2Ti(H_2O)_2](OTf)的催化反应机制。如图所示,[Cp~*_2Ti(H_2O)_2](OTf)在自由基捕获剂TEMPO的作用下,发生单电子转移,Ti(III)失去电子变成Ti(IV)。产物[Cp~*_2Ti(H_2O)(OH)](OTf)在紫外-可见光条件下激发,到达S_1(~1ndz~2)态,电子从羟基氧的非键轨道n跃迁到金属Ti(IV)的空轨道dz2。沿着S_1(~1ndz~2)态弛豫的过程中,Ti-O键逐渐拉长,到达单叁态交叉区域STC(~1ndz_2/~3ndz_2),生成羟基自由基,实现光解水。同时Ti(IV)复合物发生分子间脱水生成[Cp~*_2Ti(H_2O)_2](OTf),催化剂复原。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会:电子结构理论与计算方法》期刊2017-06-08)

[5](2016)在《一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的叁组分串联反应》一文中研究指出氮α位碳—碳键的形成是合成诸多含氮化合物的关键步骤.厦门大学化学化工学院黄培强课题组的郑啸副教授报道了仲酰胺与脂肪醛(酮)在叁甲基氯硅烷作用下生成氯代酰胺;进而在一氯二茂钛催化下与亲电烯烃发生自由基偶联反应,经"一瓶"反应制备了一系列N-取代-γ-氨基酸(酮)衍生物.该反应可一次性串联形成一个碳—氮键和一(本文来源于《有机化学》期刊2016年01期)

张娜娜,艾纯金,穆蕊娟,梁滔,龚光碧[6](2014)在《活化条件对二氯二茂钛/正丁基锂催化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物加氢反应的影响》一文中研究指出以二氯二茂钛(Cp2TiCl2,简称Ti)为催化剂、n-BuLi为引发剂,对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行加氢反应制备苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯叁嵌段聚合物(SEBS),考察了活化过程中氢气压力、活化时间、n-BuLi用量等条件对SBS加氢反应的影响。结果表明,在溶有10 g SBS干胶的200 mL环己烷溶剂中,Ti催化剂的加入量为0.025 mmol、氢气压力为1.6 MPa、浓度为2.5 mol/L的n-BuLi用量为3 mL、活化时间为3 h以及活化温度为25℃的条件下,SEBS的加氢度可以达到67.0%以上。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2014年02期)

王萍,章彦婧,王伟,郑卫新[7](2014)在《二茂钛杂环化合物的合成及应用研究进展》一文中研究指出钛杂环化合物分子内含有两个碳金属键,是一类重要的有机合成中间体.综述了近年来二茂钛杂叁元、四元、五元、六元环化合物的结构特征、合成以及其在有机合成中的应用研究进展,就钛杂环中C—Ti键切断的选择性及反应活性开展了讨论与展望.(本文来源于《有机化学》期刊2014年05期)

杜建红,李云兰,李青山[8](2012)在《高效液相色谱法测定大鼠血浆中的二氯二茂钛》一文中研究指出目的建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中有机金属抗癌原料药二氯二茂钛的含量。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250×4.6mm,5m),V(甲醇)∶V(醋酸铵)=55∶45,pH2.5为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长254nm,柱温室温,氨基比林为内标进行测定。血浆中生物样品采用液-液萃取法进行提取。结果二氯二茂钛在大鼠血浆中的线性范围为10~120μg/ml,回归方程为Y=57.83X-0.6042(r=0.9991,n=7),方法精密度RSD为1.8%(n=6),平均回收率为RSD=1.63%(n=9)。结论方法简单快速,专属性强,可用于测定大鼠血浆中二氯二茂钛的含量,为该类药物的体内血药浓度检测和动力学研究提供了实验依据。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2012年10期)

吴亚,徐伟,孙华明,高子伟[9](2012)在《二氯二茂钛/锌粉/5-磺基水杨酸还原断裂S-S键合成硫代酸酯》一文中研究指出无水的一氯二茂钛具有高度配位不饱和性以及很高的化学反应活性广泛应用在还原、开环、偶联反应中。最近Miguel Paradas研究发现Cp2TiIIICl与水配位后仍然得到还原性很强的活性物种,并使得TiIII/H2O促进(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集》期刊2012-04-13)

许海南,刘文奇,彭丽芬,邱仁华,赵亚磊[10](2011)在《含水四氢呋喃中二茂钛全氟辛基磺酸配合物催化锌粉还原二硫醚及其在合成硫代酸酯中的应用》一文中研究指出以含水四氢呋喃作溶剂,室温下,在5.0 mol%二茂钛全氟辛基磺酸配合物催化下,锌粉可以有效地还原断裂S—S键,形成亲核性的硫负离子与酸酐(α-溴代羰基化合物)反应,高产率得到对应硫代酸酯(α-硫代羰基化合物).讨论了反应机理.(本文来源于《有机化学》期刊2011年10期)

二茂钛论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以二氯二茂钛/金属氢化物为催化剂,考察其催化烯烃硅氢加成反应性能.发现二氯二茂钛/四氢锂铝在室温下即可有效催化烯烃硅氢加成反应,对于直链烯烃,产物只有β加成和加氢产物.溶剂对催化剂催化性能有影响,乙醚为最佳溶剂.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二茂钛论文参考文献

[1].向文军,朱朝菊,刘丹,叶英浩.可见光作用下二氯二茂钛光催化降解氮氧化物[J].应用化工.2019

[2].杨晓玲,白赢,厉嘉云,刘煜,代自男.二氯二茂钛/金属氢化物催化烯烃硅氢加成反应[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2018

[3].郑啸,黄培强.二碘化钐参与及二茂钛催化的氮α-位碳自由基偶联反应及其在含氮杂环合成中的应用[J].化学进展.2018

[4].金璐,陈雪波.二茂钛催化光解水机制的理论研究[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会:电子结构理论与计算方法.2017

[5]..一氯二茂钛催化的仲酰胺、醛(酮)和亲电烯烃的叁组分串联反应[J].有机化学.2016

[6].张娜娜,艾纯金,穆蕊娟,梁滔,龚光碧.活化条件对二氯二茂钛/正丁基锂催化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物加氢反应的影响[J].合成橡胶工业.2014

[7].王萍,章彦婧,王伟,郑卫新.二茂钛杂环化合物的合成及应用研究进展[J].有机化学.2014

[8].杜建红,李云兰,李青山.高效液相色谱法测定大鼠血浆中的二氯二茂钛[J].中国现代药物应用.2012

[9].吴亚,徐伟,孙华明,高子伟.二氯二茂钛/锌粉/5-磺基水杨酸还原断裂S-S键合成硫代酸酯[C].中国化学会第28届学术年会第8分会场摘要集.2012

[10].许海南,刘文奇,彭丽芬,邱仁华,赵亚磊.含水四氢呋喃中二茂钛全氟辛基磺酸配合物催化锌粉还原二硫醚及其在合成硫代酸酯中的应用[J].有机化学.2011

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