导读:本文包含了去细胞同种异体神经论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:周围神经,移植,同种,许旺细胞,生物材料
去细胞同种异体神经论文文献综述
管树军,王伟,李岩[1]（2015）在《冻融联合优化化学法制备粗大去细胞同种异体神经》一文中研究指出背景:异体神经移植修复神经缺损需要面对和解决的是宿主免疫排斥反应问题。因此,如何避免、减轻免疫排斥反应是同种异体神经移植获得成功的关键因素。目的:探索新的异体神经预处理方法,清除犬周围神经中的许旺细胞和髓鞘,保留完整的基底膜,建立粗大异体神经移植物的预处理方法,获得去细胞异体神经移植物。方法:取健康成年杂种犬游离双侧坐骨神经,以冻融联合优化化学法对神经进行预处理,光、电镜观察其结构特征,组织学染色及Western blot分析其成分。结果与结论:预处理后的去细胞神经的延展性和神经外膜的弹韧性良好,许旺细胞和髓鞘被彻底清除,基底膜保留完整,去细胞神经为一没有细胞、髓鞘及其碎片的空的神经基膜管。结果表明该方法有效的清除了周围神经中主要抗原成分许旺细胞及髓鞘,并且保留了促神经再生的重要成分基底膜,可作为制备组织工程化神经较理想的方法。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年12期）
于光明,王伟,张力,张德龙[2]（2014）在《硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经》一文中研究指出目的探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经的可行性。方法用复乳法制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球。取成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植组(A组)、自体神经移植组(B组)、改良化学法去细胞同种异体神经浸泡ChABC神经移植对照组(C组)、改良化学法去细胞同种异体神经移植09%氯化钠注射液对照组(D组)。取A、C、D 3组动物人工切取右侧坐骨神经10 mm,用改良化学法制备移植神经段:A、C两组浸泡在PBS液中,D组浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH7.4)中。A组动物取C组制备神经行同种异体神经移植,外膜无张力缝合,并在移植神经段距近心端缝合处2 mm、4 mm、6 mm、8 mm处分别注入0.2μl制备好的硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球。B组在右侧离断10 mm坐骨神经倒置后行外膜缝合。C组取D组制备神经行神经移植。D组取A组制备神经行神经移植后,按照A组的位置注入等量等渗0.9%氯化钠注射液。术后4、8、12周进行大体标本观察,术后12周行电生理检测、HE染色、镀银染色及电镜组织学检测、图像分析对比。结果制备所得硫酸软骨素酶ABC微球表面光滑,球体大小各异且均匀,无粘连及成簇等现象,Weibull方程曲线显示硫酸软骨素酶ABC微球体外释药稳定。采用硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植能够促进大鼠神经缺损处的轴突再生,提高神经修复的速度和质量,再生神经直径较粗,粘连较轻,电生理检测和组织学观察显示各项指标均优于两对照组,且较两对照组修复效果更接近于自体神经移植。结论硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植可以修复大鼠神经损伤。(本文来源于《解放军医学院学报》期刊2014年08期）
[3]（2013）在《去细胞同种异体神经修复材料:创世界先进水平 助神经致残患者康复》一文中研究指出据悉,每年中国大约有40至60万人群会因工伤、灾害伤、个人意外伤害等出现神经缺损,给他们的日常生活造成了诸多不便。近期,中大对外宣布该校研究人员找到一种能修复周围神经缺损的材料。这是中国自行研发的国内唯一获正式批准的缺损神经修复材料,并达到世界先进水平。(本文来源于《广东科技》期刊2013年23期）
王莹,李文媛,张高坤,李智刚,冯克俭[4]（2013）在《ChABC联合ADSC促进脱细胞同种异体神经支架移植后轴突再生的作用》一文中研究指出[目的]探讨硫酸软骨素酶ABC(ChABC)与脂肪源性干细胞(ADSC)联合应用对大鼠脱细胞同种异体神经支架移植后轴突再生的影响。[方法]36只成年大鼠随机分为脱细胞神经支架(ARSN)组、ChABC组、ADSC组、ChABC+ADSC组;坐骨神经功能指数(SFI)、电生理和胫前肌湿重比方法检测神经再生和运动功能的恢复;荧光显微镜观察神经移植体内PKH-26标记的ADSC;电镜检测神经移植体中有髓神经纤维数目、轴突直径和髓鞘厚度;免疫荧光法检测神经移植体中S100和GFAP蛋白表达。[结果]ChABC+ADSC组神经移植体内PKH-26标记的ADSC高于ADSC组(P<0.05)。与ARSN组比较,ChABC组、ADSC组和ChABC+ADSC组SFI增高,神经传导速度增高,潜伏时缩短,动作电位波幅增大,胫前肌湿重比率增高,有髓神经纤维数目、髓鞘厚度、轴突直径、S100和GFAP蛋白表达显着增加(P<0.05)。其中ChABC+ADSC组作用显着优于单独治疗组(P<0.05)。[结论]ChABC联合ADSC移植对大鼠脱细胞异体神经支架修复坐骨神经缺损后轴突再生的作用优于单独治疗组。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2013年18期）
马洪斌,张荣明[5]（2013）在《以化学去细胞法处理同种异体神经与周围静脉伴行修复面神经缺损》一文中研究指出背景:有研究表明化学去细胞法处理的同种异体神经修复面神经缺损可以取得较好的修复效果。目的:在化学去细胞法处理同种异体神经的基础上探索一种修复面神经缺损更有效的修复方式。方法:将新西兰大白兔随机分为2组,实验组制备面神经颊支缺损动物模型,采用经化学去细胞的同种异体腓肠神经进行移植,且与伴行静脉行外膜缝合;对照组在同样位置的远近端分别切断面神经,但不破坏被切断神经与周围组织的正常解剖关系,再切断处行外膜缝合桥接。结果与结论:修复后3个月两组兔均存活,面部表情基本对称,胡须活动正常,神经移植处未见明显瘢痕及神经瘤形成。电镜观察结果显示,实验组与对照组右侧面神经颊支传导速度,移植体远端吻合口附近5.0mm段有髓神经纤维数量,靶肌肉运动终板计数均差异无显着性意义(P>0.05)。结果证实,化学去细胞同种异体神经与周围静脉伴行修复家兔面神经缺损的方法可以达到与自体面神经原位移植相似的修复效果。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年18期）
马洪斌[6]（2013）在《化学去细胞同种异体神经与周围静脉伴行修复兔面神经缺损的研究》一文中研究指出目的在化学去细胞法处理同种异体神经的基础上探索一种修复面神经缺损的更有效的手术方式。方法取5～8月龄的40只新西兰大白兔，随机分为A、B、C、D4组，每组各10只。A、B、D叁组在手术制备面神经上颊支缺损后，A组行化学去细胞同种异体神经与周围静脉伴行修复；B组行化学去细胞同种异体神经不与周围静脉伴行修复；D组行自体神经倒置吻合修复组，亦不与周围静脉伴行；C组在同样位置的远近端分别切断面神经，但不破坏中段神经与周围组织的正常解剖关系，在切断处行端端吻合。于术后1个月观察各组神经移植处血管化情况，术后第3个月行A、B、C、D四组大体观察、移植段神经的神经电生理检测、移植段神经邻近神经的有髓神经纤维计数、移植段神经的电镜观察、靶肌肉的运动终板计数，通过SPSS17.0软件对实验得出的数据进行分析，对各组不同手术方式的神经术后功能恢复效果进行综合分析。结果在术后喂养阶段所有实验动物未见死亡，手术切口未见感染，A、C两组面部表情肌对称程度优于B、D两组。术后1个月时A组实验动物移植端神经的再血管化明显高于B、D两组。A、B、C、D四组实验动物移植段神经的传导速度平均值分别为（56.21±10.53）m/s、（38.25±9.34）m/s、（61.11±9.71）m/s、（39.33±8.21）m/s，经过成组资料均数t检验，A、B两组所得实验数据有显着性差异(P<0.05），A组术后效果比B组好；A、C两组所得实验数据没有显着性差异（P＞0.05），两组取得了相似的术后效果，C、D两组所得实验数据有显着性差异(P<0.05），C组术后效果比D组好；B、D两组所得实验数据没有显着性差异（P＞0.05），两组取得了相似的术后效果。A、B、C、D四组实验动物移植段神经吻合口附近5mm处有髓神经纤维计数平均值分别为（18160.37±916.56）n/mm~2、（15307.26±932.64）n/mm~2、（18512.31±981.29）n/mm~2、（16211.37±956.91）n/mm~2。经过成组资料均数t检验，A、B两组所得实验数据有显着性差异(P<0.05），A组术后效果比B组好；A、C两组所得实验数据没有显着性差异（P＞0.05），两组取得了相似的术后效果；C、D两组所得实验数据有显着性差异(P<0.05），C组术后效果比D组好；B、D两组所得实验数据没有显着性差异（P＞0.05），两组取得了相似的术后效果。A、B、C、D四组实验动物右上唇肌肉的运动终板计数平均值分别为(7.15±1.89)n/HP、(5.09±2.11) n/HP、(8.12±2.15) n/HP、(5.33±2.08) n/HP，经过成组资料均数t检验，A、B两组所得实验数据有显着性差异(P<0.05），A组术后效果比B组好；A、C两组所得实验数据没有显着性差异（P＞0.05），两组取得了相似的术后效果；C、D两组所得实验数据有显着性差异(P<0.05），C组术后效果比D组好；B、D两组所得实验数据没有显着性差异（P＞0.05），两组取得了相似的术后效果。A、C两组实验动物移植段神经标本的电镜观察结果相似，B、D两组实验动物移植段神经标本的电镜观察结果相似，A、C组电镜观察结果均优于B、D组。说明周围静脉与化学去细胞法处理后的同种异体神经伴行的手术方法优于同种异体神经不与周围静脉伴行的手术方法，可以达到与自体神经原位吻合相似的术后效果。结论化学去细胞同种异体神经与周围静脉伴行来修复家兔面神经缺损的手术方式可以达到与自体面神经原位吻合相似的术后效果。(本文来源于《辽宁医学院》期刊2013-03-01）
郑婷婷,张子清[7]（2013）在《同种异体去细胞神经支架的研究进展》一文中研究指出周围神经损伤是导致肢体残疾的重要因素,由于受体会对移植物产生排斥,为解决供体的材料问题,多年来学界一直致力寻找。本着解决降低移植物的免疫原性和抑制机体的免疫反应的要求,化学萃取同种异体去细胞神经支架能有效地降低抗原性,同时得到了大量的实验验证。目前被广泛地应用在临床。(本文来源于《现代医院》期刊2013年02期）
于海龙,项良碧,周大鹏,田竞,毕岩[8]（2013）在《化学去细胞同种异体神经复合神经生长因子移植后运动功能神经生理学观察》一文中研究指出目的:观察化学去细胞同种异体神经复合神经生长因子(NGF)修复大鼠坐骨神经缺损的神经生理恢复情况。方法:采用药物微球技术制备的NGF微球,与生物纤维蛋白胶混合后,形成NGF复合缓释制剂,作为补充外源性NGF载体。选取30只Wister大鼠制备坐骨神经10 mrn缺损进行神经修复,随机分为A、B、C3组,A组予自体神经反转吻合,B组予化学去细胞异体神经桥接,C组在化学去细胞神经移植段周围注射1 mL的NGF复合缓释制剂。术后16周观察大鼠在运动功能神经生理学恢复的情况。结果:方波刺激移植段近侧神经,均在小腿叁头肌上记录到运动诱发电位曲线。A、B、C组的神经移植段运动传导速度分别为(52.6±3.9)、(35.4±3.2)、(47.2±3.8)m/s,A组与C组比较无统计学差异,B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化学去细胞神经同种异体复合NGF缓释制剂移植修复大鼠坐骨神经长段缺损,术后4个月运动传导功能恢复与自体神经移植相似。(本文来源于《神经损伤与功能重建》期刊2013年01期）
何波,朱庆棠,柴益民,丁小珩,唐举玉[9]（2013）在《人去细胞同种异体神经修复指固有神经缺损的前瞻性、多中心临床试验研究》一文中研究指出目的验证人去细胞同种异体神经(hANG)修复指神经缺损的安全性、有效性。方法本试验设计为指神经损伤修复的非劣效临床试验,试验组为使用hANG(广州中大医疗器械有限公司提供)修复1-5cm神经缺损,对照组为直接缝合。在10倍手术显微镜下进行神经清创修复,确保神经远、近断端露出正常神经乳头,以9-0显微缝合线移植修复或端端缝合。术后未使用免疫抑制药物,术后第1、3、6个月(本文来源于《中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集》期刊2013-01-11）
赵劲民,兰学文[10]（2013）在《去细胞同种异体神经支架的制备及种植雪旺细胞的体外实验》一文中研究指出目的:通过化学萃取法制备同种异体神经支架,并将培养的雪旺细胞与支架进行体外结合培养。探讨如何构建具有仿生结构,抗原性小且能含有多种促神经再生成分的支架,修复较长距离的神经缺损。方法:取Wistar大鼠双侧坐骨神经,运用3%叁硝基甲苯和4%脱氧胆酸钠分别萃取1,2和3次,在新鲜神经和萃取神经中段取材,行HE染色,S一100及层粘连蛋白(Laminin)免疫组化染色及透射电镜检测。取SD胎鼠坐骨神经及臂从神经,使用复合酶消化,差速贴壁及Arab-c抑制成纤维细胞生长的培养方(本文来源于《中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集》期刊2013-01-11）
去细胞同种异体神经论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,ChABC)-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经的可行性。方法用复乳法制备硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球。取成年雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植组(A组)、自体神经移植组(B组)、改良化学法去细胞同种异体神经浸泡ChABC神经移植对照组(C组)、改良化学法去细胞同种异体神经移植09%氯化钠注射液对照组(D组)。取A、C、D 3组动物人工切取右侧坐骨神经10 mm,用改良化学法制备移植神经段:A、C两组浸泡在PBS液中,D组浸泡在含2 U/ml ChABC的PBS液(pH7.4)中。A组动物取C组制备神经行同种异体神经移植,外膜无张力缝合,并在移植神经段距近心端缝合处2 mm、4 mm、6 mm、8 mm处分别注入0.2μl制备好的硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球。B组在右侧离断10 mm坐骨神经倒置后行外膜缝合。C组取D组制备神经行神经移植。D组取A组制备神经行神经移植后,按照A组的位置注入等量等渗0.9%氯化钠注射液。术后4、8、12周进行大体标本观察,术后12周行电生理检测、HE染色、镀银染色及电镜组织学检测、图像分析对比。结果制备所得硫酸软骨素酶ABC微球表面光滑,球体大小各异且均匀,无粘连及成簇等现象,Weibull方程曲线显示硫酸软骨素酶ABC微球体外释药稳定。采用硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植能够促进大鼠神经缺损处的轴突再生,提高神经修复的速度和质量,再生神经直径较粗,粘连较轻,电生理检测和组织学观察显示各项指标均优于两对照组,且较两对照组修复效果更接近于自体神经移植。结论硫酸软骨素酶ABC-聚乳酸-聚乙醇酸共聚物缓释微球处理改良化学法去细胞同种异体神经移植可以修复大鼠神经损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去细胞同种异体神经论文参考文献
[1].管树军,王伟,李岩.冻融联合优化化学法制备粗大去细胞同种异体神经[J].中国组织工程研究.2015
[2].于光明,王伟,张力,张德龙.硫酸软骨素酶ABC-PLGA缓释微球处理去细胞同种异体神经移植修复大鼠坐骨神经[J].解放军医学院学报.2014
[3]..去细胞同种异体神经修复材料:创世界先进水平助神经致残患者康复[J].广东科技.2013
[4].王莹,李文媛,张高坤,李智刚,冯克俭.ChABC联合ADSC促进脱细胞同种异体神经支架移植后轴突再生的作用[J].中国矫形外科杂志.2013
[5].马洪斌,张荣明.以化学去细胞法处理同种异体神经与周围静脉伴行修复面神经缺损[J].中国组织工程研究.2013
[6].马洪斌.化学去细胞同种异体神经与周围静脉伴行修复兔面神经缺损的研究[D].辽宁医学院.2013
[7].郑婷婷,张子清.同种异体去细胞神经支架的研究进展[J].现代医院.2013
[8].于海龙,项良碧,周大鹏,田竞,毕岩.化学去细胞同种异体神经复合神经生长因子移植后运动功能神经生理学观察[J].神经损伤与功能重建.2013
[9].何波,朱庆棠,柴益民,丁小珩,唐举玉.人去细胞同种异体神经修复指固有神经缺损的前瞻性、多中心临床试验研究[C].中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集.2013
[10].赵劲民,兰学文.去细胞同种异体神经支架的制备及种植雪旺细胞的体外实验[C].中华医学会第10届全国显微外科学术会议暨世界首例断肢再植成功50周年庆典论文集.2013