导读:本文包含了细胞体外实验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长分化因子5(GDF-5),脂肪干细胞,软骨分化,诱导分化
细胞体外实验论文文献综述
张觅,刘洋,谭俊峰,刘立冰,严磊[1]（2019）在《GDF-5在体外诱导脂肪干细胞向软骨细胞转化实验研究》一文中研究指出目的研究体外生长分化因子5(GDF-5)对脂肪干细胞向软骨细胞分化能力的影响。方法选择40只4周龄雌性SD大鼠,体质量约50 g。采用酶消化-密度梯度离心法提取脂肪干细胞,行体外培养,并通过流式细胞术鉴定脂肪干细胞。体外培养的脂肪干细胞分3组,即对照组、矿化组和GDF-5诱导组。不同试剂培养2周后分别进行免疫组织化学、甲苯胺蓝及免疫荧光染色。结果原代细胞经过接种沉降贴壁大量增殖后,按一定方向性排列呈旋涡状或束状,传代后细胞增殖迅速,生长稳定。细胞接种经Ⅱ型胶原免疫组织化学染色:GDF-5诱导组棕黄色阳性表达的细胞数量多;矿化组弱阳性,染色细胞数量少;对照组呈阴性表达。细胞甲苯胺蓝染色示:GDF-5诱导组蓝染阳性,细胞胞浆及其周围有紫红色异常染色;矿化组染色淡,染色细胞少;对照组阴性,细胞几乎均失染。结论 GDF-5能够在体外增强脂肪干细胞的软骨化。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
陈晓宇,肖格磊,詹潮鸿,张向阳,张治平[2]（2019）在《凝血酶体外诱导模拟脑室出血后大鼠蛛网膜细胞纤维化的实验研究》一文中研究指出目的观察凝血酶(thrombin)刺激体外培养大鼠蛛网膜细胞后纤维化程度的变化,探讨其与脑室出血(intraventricular hemorrhage,IVH)后大鼠慢性脑积水形成的关系。方法采用SD大鼠蛛网膜细胞,经不同浓度凝血酶刺激,在体外模拟脑室出血(IVH)后慢性脑积水大鼠的蛛网膜细胞纤维化的病理生理过程。细胞免疫化学法(immunocytochemistry,ICC)鉴定传代培养的SD大鼠蛛网膜细胞标志物细胞角蛋白(CK 8/18)和桥粒蛋白(Desmoplakin)的表达。qRT-PCR与Western Blot检测细胞纤维化因子(Col-I、Col-III、TGF-β1、α-SMA)的表达,观察其纤维化程度,同时检测比较各组细胞的表达差异。结果 (1)培养的蛛网膜细胞标志物Cytokeratin和Desmoplakin表达阳性。(2)凝血酶可诱导蛛网膜细胞纤维化,在50u/ml浓度下,蛛网膜细胞纤维化程度最明显。(3)实验组较对照组细胞纤维化程度明显。结论体外可以稳定培养大鼠蛛网膜细胞。凝血酶诱导的蛛网膜细胞各种纤维化指标明显高于正常组,提示纤维化模型构建成功。构建成功的纤维化蛛网膜细胞有利于下一步深入研究脑室出血后慢性脑积水的机制。(本文来源于《国际神经病学神经外科学杂志》期刊2019年05期）
刘雨佳,丁皓,张迎,施春迅,聂智超[3]（2019）在《体外内皮细胞培养装置的研制与实验研究》一文中研究指出目的研制一种创新性的体外内皮细胞培养装置,即基于血液动力学环境的血管内皮细胞体外培养装置,介绍内皮细胞体外培养装置的研制与实验研究。方法运用血液动力学理论与方法,在课题组现有研究基础上设计并研制内皮细胞体外动态培养系统,其流动环境中切应力、正应力和张应力同时存在。并从装置的研制背景、结构与组成、设计原理、理论基础以及实验研究5个方面详细描述该装置的研制和实验研究。结果装置能够准确模拟正常生理水平下内皮细胞所处的力学环境,实现切应力、正应力、张应力分别在0~12 Pa、0~15. 96 k Pa、0~0. 5 MPa范围内的精确调控。结论装置能提供一个更接近人体生理条件的血液动力学环境,为深入探索血管内膜损伤机制提供更理想的实验环境和手段。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年05期）
宋楠,何爱娟[4]（2019）在《猪骨髓间充质干细胞体外构建软骨修复关节软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells, BMSC)体外构建软骨,移植修复大动物大面积关节软骨缺损的可行性。方法以7只长枫杂交猪为动物模型,建立软骨缺损模型,用自体BMSCs体外软骨定向诱导8周的组织工程软骨移植修复,以单纯材料组、空白对照组和正常对照组作为对照。术后6个月取材,行大体及组织学检测,同时于术前、术后抽取关节液,检测IGF-1、IL-1β、MMP-13及TNF-α的表达水平,综合评价修复效果。结果术后6个月取材,实验组获得了较理想的修复效果,修复区软骨组织大体观、组织学表现成熟,类似于正常软骨组织。关节液检测中,实验组IGF-1表达水平显着高于空白对照组及单纯材料组(P<0.05),而IL-1β、MMP-13及TNF-α的表达水平则明显低于空白对照组及单纯材料组(P<0.05)。结论 BMSC体外构建组织工程软骨可有效修复猪关节软骨缺损,从而避免或延缓骨关节炎的发生、发展。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2019年05期）
肖正俊,阿良,李洪秋,邓纯博[5]（2019）在《人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究》一文中研究指出目的本项目拟构建生物学活性与人体骨膜相似的组织工程骨膜,即骨髓间充质干细胞(BMSCs)和取健康足月孕妇羊膜制备人脱细胞羊膜(HAAM)复合而成,体外观察组织工程骨膜的生物活性,并检测其相容性,为体内修复大段骨缺损奠定基础。方法通过人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究。在HE染色、扫描电镜(SEM)下观察人脱细胞羊膜的结构,MTT描绘出骨髓间充质干细胞在人脱细胞羊膜上的生长情况,钙结节染色检测(茜素红染色、Von kossa染色)、 ALP(碱性磷酸酶)的检测说明复合而成组织工程骨膜可以产生成骨细胞。结果⑴通过物理和化学等方法处理人脱细胞羊膜,其表面无细胞残留,没有破坏其结构和成分,纤维组织呈网状交错分布的叁维空间结构;⑵通过对骨髓间充质干细胞在人脱细胞羊膜上的生长曲线检测,说明实验组增殖细胞量比对照组多;⑶家兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)经过成骨诱导液诱导形成成骨细胞,碱性磷酸酶(ALP)和钙素结节是成骨细胞的标志,可以检测出ALP和钙素结节的含量。结论本研究基于家兔大段骨缺损的治疗,通过建立了家兔骨缺损的模型,体外评价组织工程骨膜的生物学特性,为构建的组织工程骨膜体内修复大段骨缺损奠定了基础。(本文来源于《实用手外科杂志》期刊2019年03期）
杨明镇,赵逵[6]（2019）在《哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞的实验研究》一文中研究指出目的研究哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/(阿霉素)ADM细胞机制。方法选用人肝癌Bel-7402细胞株,正常Bel-7402作为对照组,ADM大剂量间断冲击法建立Bel-7402/ADM模型作为耐药组,采用Real-TimePCR检测哇巴因干预前后肿瘤多药耐药性(MDR-1)RNA表达,噻唑蓝溴化四唑(MTT)检测哇巴因耐药性并计算其耐药倍数、逆转倍数。结果耐药组对ADM耐药性显着高于对照组(P<0.05),耐药组耐药倍数显着高于对照组(P<0.05),哇巴因干预后对照组和耐药组IC50均显着低于干预前(P<0.05),耐药组逆转效果显着高于对照组(P<0.05),耐药组在哇巴因干预前后MDR-1RNA表达均显着高于对照组(P<0.05),干预后MDR-1RNA表达显着低于干预前(P<0.05)。结论哇巴因可通过降低MDR-1RNA表达体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞,值得临床推广,但哇巴因是否还参与其他耐药机制还待进一步研究。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年26期）
艾力麦尔旦·艾尼瓦尔,张晓莉,卡米力江·买买提明,日孜瓦古力·阿木提,木合塔尔·霍加[7]（2019）在《转化生长因子β3促进兔牙髓干细胞成骨向分化的体外实验研究》一文中研究指出目的:探讨转化生长因子β3(TGF-β3)体外诱导兔牙髓干细胞(rDPSCs)骨向分化的效果及其作用机制。方法:酶解组织块法分离的rDPSCs分为实验组(rDPSCs+80 ng/ml TGF-β3),对照组(rDPSCs+矿化液)和空白组(rDPSCs),免疫细胞化学染色法行COL-I、OCN, Runx-2染色;RT-qPCR检测各组ALP、COL-I、OCN、Runx-2表达水平;茜素红(ARS)染色观察矿化结节。结果:免疫细胞化学染色结果示实验组成骨蛋白表达明显强于其余2组;RT-qPCR结果显示实验组中成骨基因的表达均高于其余2组(P<0.05);实验组矿化结节形成数高于其余2组(P<0.05)。结论:TGF-β3能促进rDPSCs骨向分化。(本文来源于《实用口腔医学杂志》期刊2019年04期）
王萍,岳文胜,唐雪梅,罗玉群,李祖坤[8]（2019）在《载竹红菌素纳米靶向探针的制备及其体外对NPC细胞寻靶能力的实验研究》一文中研究指出目的制备一种可载竹红菌素(H)并具有叶酸(FA)分子靶向性的纳米级超声分子探针,探讨其基本特性及体外寻靶能力。方法按一定比例将H、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)溶解于有机溶剂中,采用双乳化法制备载有H的纳米级超声造影剂(PLGA/H),观察测量PLGA/H的基本特性、包封率及载药量,并优化H的最佳剂量。通过添加偶联叶酸的磷脂DSPE-PEG(2000)Floate在PLGA表面连接FA分子后,采用双乳化法制备出既载有H,又具有FA分子靶向功能的纳米微粒(PLGA-FA/H)。将PLGA/H和PLGA-FA/H分别作用于体外培养的人鼻咽癌(NPC)细胞株CNE2(FA受体高表达)和CNE2(FA受体低表达),观察并比较其靶向性。结果成功制备了载有H的纳米微粒PLGA/H,该纳米微粒的平均粒径为(220.50±91.37)nm,形态圆整,大小均匀且分散性好。PLGA-FA/H纳米微粒可与人NPC细胞株(FA受体高表达)的CNE2细胞靶向结合,而与NPC细胞株(FA受体低表达)的CNE2细胞靶向结合不明显。结论成功制备了一种可载有H且具有FA分子靶向功能的超声造影纳米微粒—PLGA-FA/H,其对人NPC细胞株(FA受体高表达)的CNE2细胞具有靶向性。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年19期）
许颖捷,宋志强,邵博,胡露露,曾雪敏[9]（2019）在《体外分离兔脂肪间充质干细胞多向诱导分化及鉴定的实验研究》一文中研究指出目的研究兔脂肪间充质干细胞在体外多向诱导分化的潜力。方法对兔脂肪间充质干细胞体外分离培养,采用细胞活性检测(CCK-8)测生长曲线,流式细胞术鉴定细胞表型,兔脂肪间充质干细胞成脂、成骨、成软骨诱导分化。结果脂肪间充质干细胞经传代后可优化,P3培养第3天进入增殖期,细胞表型CD90呈阳性,CD34、CD11b呈阴性,贴壁细胞在第7天诱导形成脂肪小滴、骨结节,21 d Pellet结构的细胞团块可在TGF-β1的外源性刺激下形成II型胶原。结论脂肪间充质干细胞具有体外诱导成脂、成骨、成软骨分化的能力。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年07期）
黎成,卜超,苏赟,钟嘉宝,潘爱珍[10]（2019）在《制备MRI双靶向分子示踪剂细胞黏附分子-微米级氧化铁颗粒及体外实验》一文中研究指出目的观察新型MRI双靶向分子示踪剂细胞黏附分子-微米级氧化铁颗粒(CAM-MPIO)与体外内皮细胞的结合能力。方法制备单靶向分子示踪剂细胞间黏附分子(ICAM)-MPIO、血管细胞黏附分子(VCAM)-MPIO和双靶向分子示踪剂CAM-MPIO,将其与肿瘤坏死因子-α炎性激活的内皮细胞结合,采用普鲁士蓝染色法、免疫荧光法及MR检测其特异性结合能力。结果普鲁士蓝染色结果显示CAM-MPIO组的蓝染铁颗粒分布较ICAM-MPIO组、VCAM-MPIO组明显增多。CAM-MPIO组细胞周围黄色荧光面积分别为ICAM-MPIO、VCAM-MPIO组的(2.00±0.31)倍和(2.46±0.45)倍。T2WI信号强度和T2值随靶向分子示踪剂浓度增高呈不同程度减低,且以CAM-MPIO组减低为着。结论制备的双靶向分子示踪剂与内皮细胞结合能力优于单靶向分子示踪剂,有望用于早期影像学诊断放射性脑损伤。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年06期）
细胞体外实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察凝血酶(thrombin)刺激体外培养大鼠蛛网膜细胞后纤维化程度的变化,探讨其与脑室出血(intraventricular hemorrhage,IVH)后大鼠慢性脑积水形成的关系。方法采用SD大鼠蛛网膜细胞,经不同浓度凝血酶刺激,在体外模拟脑室出血(IVH)后慢性脑积水大鼠的蛛网膜细胞纤维化的病理生理过程。细胞免疫化学法(immunocytochemistry,ICC)鉴定传代培养的SD大鼠蛛网膜细胞标志物细胞角蛋白(CK 8/18)和桥粒蛋白(Desmoplakin)的表达。qRT-PCR与Western Blot检测细胞纤维化因子(Col-I、Col-III、TGF-β1、α-SMA)的表达,观察其纤维化程度,同时检测比较各组细胞的表达差异。结果 (1)培养的蛛网膜细胞标志物Cytokeratin和Desmoplakin表达阳性。(2)凝血酶可诱导蛛网膜细胞纤维化,在50u/ml浓度下,蛛网膜细胞纤维化程度最明显。(3)实验组较对照组细胞纤维化程度明显。结论体外可以稳定培养大鼠蛛网膜细胞。凝血酶诱导的蛛网膜细胞各种纤维化指标明显高于正常组,提示纤维化模型构建成功。构建成功的纤维化蛛网膜细胞有利于下一步深入研究脑室出血后慢性脑积水的机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞体外实验论文参考文献
[1].张觅,刘洋,谭俊峰,刘立冰,严磊.GDF-5在体外诱导脂肪干细胞向软骨细胞转化实验研究[J].生物医学工程与临床.2019
[2].陈晓宇,肖格磊,詹潮鸿,张向阳,张治平.凝血酶体外诱导模拟脑室出血后大鼠蛛网膜细胞纤维化的实验研究[J].国际神经病学神经外科学杂志.2019
[3].刘雨佳,丁皓,张迎,施春迅,聂智超.体外内皮细胞培养装置的研制与实验研究[J].医用生物力学.2019
[4].宋楠,何爱娟.猪骨髓间充质干细胞体外构建软骨修复关节软骨缺损的实验研究[J].组织工程与重建外科杂志.2019
[5].肖正俊,阿良,李洪秋,邓纯博.人脱细胞羊膜与家兔骨髓间充质干细胞构建组织工程骨膜的体外实验研究[J].实用手外科杂志.2019
[6].杨明镇,赵逵.哇巴因体外逆转肝癌耐药Bel-7402/ADM细胞的实验研究[J].中国当代医药.2019
[7].艾力麦尔旦·艾尼瓦尔,张晓莉,卡米力江·买买提明,日孜瓦古力·阿木提,木合塔尔·霍加.转化生长因子β3促进兔牙髓干细胞成骨向分化的体外实验研究[J].实用口腔医学杂志.2019
[8].王萍,岳文胜,唐雪梅,罗玉群,李祖坤.载竹红菌素纳米靶向探针的制备及其体外对NPC细胞寻靶能力的实验研究[J].中国医药导报.2019
[9].许颖捷,宋志强,邵博,胡露露,曾雪敏.体外分离兔脂肪间充质干细胞多向诱导分化及鉴定的实验研究[J].新疆医科大学学报.2019
[10].黎成,卜超,苏赟,钟嘉宝,潘爱珍.制备MRI双靶向分子示踪剂细胞黏附分子-微米级氧化铁颗粒及体外实验[J].中国医学影像技术.2019
标签：生长分化因子5(GDF-5); 脂肪干细胞; 软骨分化; 诱导分化;