导读:本文包含了荧光免疫组化法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荧光原位杂交,免疫组织化学,HER-2,乳腺肿瘤
荧光免疫组化法论文文献综述
姚国栋,侯明星,袁宏伟,张永胜,王志强[1]（2012）在《荧光原位杂交与免疫组化法检测乳腺癌HER-2表达的临床意义》一文中研究指出[目的]探讨乳腺癌中荧光原位杂交(FISH)检测HER-2基因的扩增和免疫组织化学(IHC)检测HER-2蛋白表达在临床诊断及分子靶向治疗中的应用。[方法]采用FISH与IHC检测50例乳腺癌组织中HER-2基因的扩增与HER-2蛋白表达。[结果]50例浸润性乳腺癌中,FISH检测HER-2基因扩增阳性15例(30%),IHC检测HER-2蛋白表达(-～+)40例,HER-2蛋白表达(++)的2例,HER-2蛋白表达(+++)的8例。[结论]FISH检测HER-2基因的扩增与IHC检测HER-2蛋白表达(++～+++)有较高的一致性。对于IHC检测HER-2(-～++)表达时,必须进一步FISH检测。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2012年04期）
李娟云[2]（2012）在《实时荧光定量和免疫组化法检测直肠癌微转移的价值》一文中研究指出目的探讨术中应用实时荧光定量法和快速免疫组化法检测直肠癌前哨淋巴结微转移的价值。方法收集笔者所在医院术前经影像学或直肠活检被诊断为直肠癌的患者27例,术中在直肠癌标本取下后,寻找肠旁淋巴结作为前哨淋巴结,术中应用实时荧光定量法和快速免疫组化法检测前哨淋巴结微转移的状况,并与术后常规病理学检测的结果进行比较。结果常规病理分析与CEA快速IHC及CK20快速IHC比较,差异无统计学意义(P>0.05);常规病理分析与CEA及CK20实时荧光定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论实时荧光定量和快速免疫组化法检测前哨淋巴结的微转移可用于术中对直肠癌前哨淋巴结微转移的检测,但样本量尚小,值得进一步扩大样本进行研究。(本文来源于《中国医药科学》期刊2012年06期）
安杰,符鼎,郭建升,肖虹[3]（2009）在《荧光原位杂交和免疫组化法检测乳腺癌HER-2基因扩增及蛋白表达的对比研究》一文中研究指出目的对比研究乳腺癌中免疫组化法(IHC)检测Her-2蛋白表达和荧光原位杂交法(FISH)检测Her-2基因扩增检测结果的差异性和相关性,并评估其临床应用价值。方法应用IHC和FISH技术检测50例乳腺癌组织中Her-2蛋白表达及Her-2基因扩增状况,并进行对比分析。结果50例乳腺癌中,8例Her-2蛋白表达IHC(+++)的病例中有7例Her-2基因扩增(87.5%),7例IHC(++)的病例有6例Her-2基因扩增(85.71%),3例IHC(+)的病例有2例Her-2基因扩增(66.67%),而在32例IHC(0)的乳腺癌中仍出现2例Her-2基因扩增(6.25%)。IHC和FISH两种方法检测结果的总符合率为88.0%,两者呈显着相关(P<0.001)。结论IHC是初步筛查乳腺癌Her-2状态的首选方法,Her-2蛋白高强度表达IHC(+++)与基因扩增有较好的一致性,而弱中强度表达IHC(+～++)者有必要进一步行FISH法检测基因状态来指导临床的诊疗。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2009年11期）
董海新,张仁亚,刘启龙,赵元明,孙卓祥[4]（2009）在《荧光原位杂交技术检测乳腺癌Her-2/neu基因与免疫组化法检测C-erbB2蛋白的相关性研究》一文中研究指出目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测石蜡标本乳腺癌Her-2基因和免疫组化法(IHC)检测C-erbB2蛋白表达结果的相关性。方法采用荧光原位杂交技术(FISH)和免疫组化技术(IHC)分别检测203例乳腺癌患者手术切除标本的Her-2基因和C-erbB2蛋白表达,分析两种方法检测结果的相关性。结果203例中C-erbB2免疫组化阳性110例(54%),阴性93例;FISH结果阳性60例(阳性率29%),阴性143例。93例C-erbB2蛋白为阴性的患者中,Her-2基因表达阴性的87例,符合率93.6%(87/93);58例C-erbB2蛋白为+的患者中,Her-2基因表达为阳性的11例,符合率为19.0%(11/58);29例C-erbB2蛋白为++的患者中,Her-2基因表达为阳性的22例,符合率75.9%(22/29);23例C-erbB2蛋白为+++的患者中,Her-2基因表达为阳性的21例,符合率91.3%(21/23)。结论对于IHC法初筛为阴性(-)或强阳性(+++)的患者符合率(≥91.3%)较高,可选择性的进行FISH实验,尤其对于50岁以上年龄组的患者可基本确诊,对于IHC法初筛为阳性(+～++)的患者应再进行FISH实验以确定Her-2基因的状态。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2009年02期）
王虎[5]（2008）在《纳米荧光免疫组化法识别大鼠感觉神经的实验研究》一文中研究指出周围神经中既包含有感觉神经纤维,又有运动神经纤维。神经的再生存在局部解剖及靶器官特异性。若将感觉束和运动束错接,再生的神经轴索就无法到达相应的终末器官,使相应部位皮肤感觉和肌肉运动功能丧失。只有将感觉神经和运动神经纤维准确配对吻合,才能提高神经修复的效果。并且,随着选择性神经移位术的不断深入开展,要求我们不仅要深入了解神经的内部结构,还要明确神经束(组)的功能性质及神经纤维的数量和比例,以最大限度地恢复受区的功能和减少供区的功能丧失。如何快速、简捷地鉴别出神经束地性质,进行准确地配对吻合,这是影响神经修复效果的最直接因素,也是一直困扰临床外科医生的难题。虽然许多学者在此前已做了大量的相关研究,但至今尚无一种理想的神经束鉴别方法。CdTe纳米晶作为标记物,具有激发谱线单一,荧光谱线窄,发光效率高,发光颜色可调及光稳定性好的特点。将其作为探针用于检测生物大分子,将大大提高分析的灵敏度和选择性。本实验应用CdTe纳米晶来标记AnnexinV抗体进行神经束鉴别,结果显示:只有感觉神经束呈现阳性反应,而运动神经束染色为阴性。本实验方法快速,简捷,特异性强,且对陈旧性神经损伤有效,可为临床鉴别神经束性质提高周围神经修复效果提供一种切实可行的方法。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-01）
张新潮,彭裕文,郑思竞,蒋文华,顾红玉[6]（1994）在《下腰背痛并发下肢痛或下腹痛的形态学基础-荧光双标和免疫组化法研究》一文中研究指出用逆行荧光素双标法结合免疫组化技术研究了大鼠腰骶部脊神经节(SG)细胞的周围突分支投射及其化学性质.选21只Wistar大鼠,分叁组,每组7只.第Ⅰ组,将碘化丙啶(PI)注入坐骨神经,双苯甲亚胺(Bb)注入背部皮肤;第Ⅱ组,将快蓝(FB)注入背肌,核黄(NY)注入坐骨神经;第Ⅲ组,将PI注入背肌,Bb注入膀胱壁.全部动物存活适当时间后,灌注固定,取SG做冰冻切片,用Nikon荧光显微镜观察,结果在叁组动物的SG中都发现部分荧光双标细胞.将含有荧光双标细胞的切片,用兔抗CGRP血清做PAP法的免疫组化反应,发现部分荧光双标细胞含CGRP.本研究结果提示发生在SG水平的牵涉痛可能是下腰背痛并发下肢痛或下腹痛的神经基础之一.(本文来源于《解剖学杂志》期刊1994年06期）
程晓莉,龚玲玲,张广德,林宜先[7]（1990）在《荧光免疫组化法检测乳腺癌组织中雌激素受体水平及其影响因素(摘要)》一文中研究指出激素受体的概念是近几年乳腺癌研究的突破,它作为一种生物学标记在内分泌治疗乳腺癌方面的作用已为人们公认。激素受体检测在肿瘤诊断、治疗以及观察预后方面发展很快。在乳腺癌患者中,雌激素受体(ER)丰富者采用内分泌综合治疗,可改变肿瘤细胞生长发展的雌激素内环境,进一步提高缓(本文来源于《湖北医学院学报》期刊1990年04期）
荧光免疫组化法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨术中应用实时荧光定量法和快速免疫组化法检测直肠癌前哨淋巴结微转移的价值。方法收集笔者所在医院术前经影像学或直肠活检被诊断为直肠癌的患者27例,术中在直肠癌标本取下后,寻找肠旁淋巴结作为前哨淋巴结,术中应用实时荧光定量法和快速免疫组化法检测前哨淋巴结微转移的状况,并与术后常规病理学检测的结果进行比较。结果常规病理分析与CEA快速IHC及CK20快速IHC比较,差异无统计学意义(P>0.05);常规病理分析与CEA及CK20实时荧光定量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论实时荧光定量和快速免疫组化法检测前哨淋巴结的微转移可用于术中对直肠癌前哨淋巴结微转移的检测,但样本量尚小,值得进一步扩大样本进行研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光免疫组化法论文参考文献
[1].姚国栋,侯明星,袁宏伟,张永胜,王志强.荧光原位杂交与免疫组化法检测乳腺癌HER-2表达的临床意义[J].肿瘤学杂志.2012
[2].李娟云.实时荧光定量和免疫组化法检测直肠癌微转移的价值[J].中国医药科学.2012
[3].安杰,符鼎,郭建升,肖虹.荧光原位杂交和免疫组化法检测乳腺癌HER-2基因扩增及蛋白表达的对比研究[J].山西医科大学学报.2009
[4].董海新,张仁亚,刘启龙,赵元明,孙卓祥.荧光原位杂交技术检测乳腺癌Her-2/neu基因与免疫组化法检测C-erbB2蛋白的相关性研究[J].分子诊断与治疗杂志.2009
[5].王虎.纳米荧光免疫组化法识别大鼠感觉神经的实验研究[D].吉林大学.2008
[6].张新潮,彭裕文,郑思竞,蒋文华,顾红玉.下腰背痛并发下肢痛或下腹痛的形态学基础-荧光双标和免疫组化法研究[J].解剖学杂志.1994
[7].程晓莉,龚玲玲,张广德,林宜先.荧光免疫组化法检测乳腺癌组织中雌激素受体水平及其影响因素(摘要)[J].湖北医学院学报.1990