死亡结构域相关蛋白论文-田瑞华,郑良楷,何泽生,黄宗涌,杨毅斌

死亡结构域相关蛋白论文-田瑞华,郑良楷,何泽生,黄宗涌,杨毅斌

导读:本文包含了死亡结构域相关蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:siRNA,Fas死亡结构域相关蛋白,乳腺癌,细胞增殖

死亡结构域相关蛋白论文文献综述

田瑞华,郑良楷,何泽生,黄宗涌,杨毅斌[1](2019)在《siRNA沉默Fas死亡结构域相关蛋白基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移行为的影响研究》一文中研究指出目的探讨siRNA沉默Fas死亡结构域相关蛋白(DAXX)基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移行为的影响,为临床诊断提供参考依据。方法培养MCF-7细胞,观察组对细胞进行siRNA-DAXX转染,空白组不对细胞进行任何处理,对照组对细胞进行siRNA-NC转染,(1)使用RT-PCR和Western Blot法分别检测叁组DAXX mRNA和蛋白表达水平,(2)使用MTT法检测叁组细胞增殖能力,(3)使用Transwell小室实验检测叁组细胞迁移能力。结果 (1)观察组DAXX表达水平与空白组及对照组对比差异有统计学意义(P<0. 05),siRNA能够显着抑制DAXX基因表达和蛋白合成,(2)Western blot显示DAXX基因被沉默后,观察组细胞增殖率仅为空白组或对照组的62. 93%,(3)RT-PCR显示DAXX基因被沉默后,观察组细胞增殖率仅为空白组或对照组的77. 24%;(4)Transwell小室实验结果显示,与空白组及对照组相比,观察组细胞穿过小室的几率显着降低,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 siRNA沉默DAXX基因表达后,乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力和迁移能力显着减低,DAXX是一种肿瘤促进基因。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年05期)

余斓,唐双阳,申海艳,伍虹蓉,朱翠明[2](2018)在《人死亡结构域相关蛋白干扰载体的构建与鉴定》一文中研究指出[目的]构建人死亡结构域相关蛋白(hDaxx)的干扰载体,为研究hDaxx在HPV致宫颈癌发生与发展过程中的作用提供实验基础。[方法]以hDaxx全基因序列为模板,设计hDaxx RNA干扰引物并扩增干扰片段,将其连接到pGPU6/GFP/Neo真核表达载体,构建pGPU6/GFP/Neo-SiDaxx干扰载体,转染至HeLa细胞,利用荧光显微镜观察转染效率以及通过RT-PCR、Western Blot检测siRNA对HeLa细胞中hDaxx表达的影响。[结果]在转染了pGPU6/GFP/Neo-Si Daxx载体的HeLa细胞中,其hDaxx mRNA和蛋白的表达水平与空载体对照组比较明显降低。[结论]成功构建了hDaxx的干扰载体pGPU6/GFP/Neo-Si Daxx,该干扰载体能抑制HeLa细胞中hDaxx mRNA基因和蛋白的表达。(本文来源于《生物技术》期刊2018年04期)

陈洁,吴飞,熊国祚,戴先鹏,申昕[3](2018)在《Fas死亡结构域相关蛋白对颈动脉成形术后大鼠血管狭窄和平滑肌细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:探讨大鼠颈动脉成形术后,死亡域相关蛋白(death domain-associated protein,DAXX)对损伤后血管狭窄和平滑肌细胞增殖的影响及其机制。方法:将32只SD大鼠随机分为4组:假手术组、手术组、空转染组、转染组。所有动物暴露颈动脉,假手术组仅游离颈总动脉,手术组采用球囊扩张损伤大鼠左颈总动脉,空转染组及转染组在此基础上局部运用脂质体转染DAXX空质粒或DAXX质粒,于术后7,14 d分别取各组大鼠左颈总动脉行HE染色,观察并测量内膜、中膜的面积比;免疫组织化学和PCR检测平滑肌中DAXX及氨基末端激酶(Jun N-terminal kinase,JNK)的表达。结果:术后7,14 d手术组均出现血管管腔狭窄,管壁增厚,血管平滑肌细胞增殖明显(P<0.01);转染组管腔狭窄程度、平滑肌细胞数、血管内膜/中膜面积比值中较手术组明显降低(P<0.01)。手术组平滑肌细胞中DAXX及JNK的蛋白及m RNA表达较假手术组均有所增多(P<0.01),而转染组DAXX,JNK的表达上调程度更为显着(P<0.01)。结论:DAXX局部高表达能有效抑制球囊扩张术后大鼠颈动脉平滑肌细胞增殖,减轻血管狭窄,其作用机制可能与DAXX–JNK通路相关。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2018年06期)

伦巍巍,王俊耐[4](2018)在《死亡结构域相关蛋白对卵巢癌细胞周期及化疗影响的研究》一文中研究指出目的探索在卵巢癌细胞中下调死亡结构域相关蛋白(Daxx)后对其细胞周期及化疗耐药的影响。方法转染卵巢癌耐药细胞株C13k后分为阴性对照组(NC组)和下调Daxx组(siDaxx组)。设立多柔比星药物浓度梯度0、0.15、0.30、0.60μmol/L,流式细胞仪检测上述两组细胞周期变化。Western blot从蛋白水平检测细胞周期及凋亡相关蛋白cyclinB1、cleaved-parp的表达变化。流式细胞仪检测上述两组细胞凋亡的变化。结果在多柔比星0.30μmol/L时,下调Daxx蛋白使细胞发生明显的G2/M期阻滞,与NC组比较,siDaxx组G2/M期细胞百分比明显增高(P<0.05)。下调Daxx蛋白使细胞对多柔比星化疗耐药。结论 Daxx对卵巢癌化疗的影响可能与Daxx对细胞周期的调控作用有关。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年01期)

邓亚平,钟晶敏,李晶,刘文斌,张芸[5](2016)在《Fas相关死亡结构域蛋白在乳腺癌中表达的临床病理研究》一文中研究指出目的:探讨Fas相关死亡结构域蛋白(Fas-associated death domain protein,FADD)在乳腺癌中表达的临床病理学意义。方法:收集乳腺癌病例及相应的临床资料包括随访资料,应用免疫组织化学技术检测乳腺良性病变,有/无淋巴结转移的乳腺癌及配对淋巴结转移灶中FADD的表达,观察分析FADD表达与乳腺癌患者年龄、肿块大小、临床分期、组织学类型和分级、雌孕激素受体水平等临床病理指标间的关系。结果:免疫组化检测结果显示良性乳腺病变组中FADD的阳性表达率(85.1%,40/47)与无淋巴结转移的乳腺癌组(45.8%,38/83),伴有淋巴结转移的乳腺癌组(67.3%72/107)和淋巴结转移灶(45.8%,49/107)组织中FADD阳性表率均有显着性差异(P值分别<0.001,=0.022和<0.001);此外,伴有淋巴结转移的乳腺癌组中FADD阳性表达率也均与其它叁组中FADD阳性表达率之间具有显着性差异(P值分别为0.003,<0.001和0.022)。FADD与患者的确诊年龄(P=0.049)和淋巴结转移有显着性相关(P=0.003),与肿瘤大小、临床分期、组织学类型、组织学分级、雌孕激素受体及cerb B-2的表达情况和月经史无明显相关性(P>0.05)。生存分析显示FADD阳性表达的患者较FADD阴性患者的生存期更短。结论:FADD与乳腺癌淋巴结转移和预后有关。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年26期)

曹瑞,唐军[6](2015)在《死亡结构域相关蛋白(Daxx)的研究进展》一文中研究指出病毒对宿主的感染能力,以及宿主对病毒感染的抵抗能力取决于病毒和宿主的相互作用。内在性免疫是宿主细胞抵抗病毒感染的重要方式之一。死亡结构域相关蛋白(death domain-associated protein,Daxx)最初是作为Fas死亡结构域(death domain of Fas,FasD D)的相互作用蛋白和具有调控凋亡信号途径的功能分子被鉴定的。近年来,Daxx在宿主细胞抵抗病毒感染过程中的功能研究极为活跃。文章从Daxx的分子特性、Daxx与病毒蛋白的互作机制等方面综述了Daxx的研究进展。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年15期)

周蕾,张淑兰[7](2015)在《死亡结构域相关蛋白及其在宫颈病变中的研究进展》一文中研究指出宫颈癌对妇女健康构成严重威胁,人乳头瘤病毒感染与宫颈病变及宫颈癌的发生密切相关。关于宫颈癌发生发展的机制仍在研究中。近年研究发现一种多功能核蛋白,即死亡结构域相关蛋白(death domain associated protein,Daxx),其与细胞内蛋白或病毒蛋白相互作用,参与调节细胞凋亡、转录调控、抗病毒等细胞活动,在不同途径中发挥不同的生理或病理作用。通过对Daxx功能及其作用机制的研究有助于进一步阐明宫颈癌发生发展的机制,有助于发现新的预防和治疗方法。综述Daxx的一般特性和研究现况及其在宫颈病变的研究进展。(本文来源于《国际妇产科学杂志》期刊2015年01期)

钟飞,周卫华,石慧娟,张洁[8](2013)在《阿霉素心肌病大鼠死亡结构域相关蛋白mRNA表达及黄芪甲甙的干预作用》一文中研究指出目的探讨黄芪甲甙对阿霉素诱导的心肌病的保护作用及可能的机制。方法雄性SD大鼠分4组,正常组,模型组和黄芪甲甙低高剂量组;除正常组外,其余各组尾静脉注射阿霉素2.5 mg/kg,隔天一次,共6次,黄芪甲甙高低剂量同时分别给予黄芪甲甙90 mg/kg和30 mg/kg,连续2 w。大鼠心肌常规病理切片,HE染色,光镜观察结果计算病理积分,RT-PCR检测心肌组织死亡结构域相关蛋白(Daxx)mRNA的表达,检测血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)。结果与正常组相比,模型组CK和LDH显着升高,Daxx mRNA表达升高;与模型组相比,黄芪甲甙高剂量组和低剂量组的CK和LDH下降,DaxxmRNA表达降低,病理积分降低。结论黄芪甲甙能保护阿霉素大鼠的心细胞,减轻其病理损害,其机制可能与抑制细胞凋亡等作用有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年12期)

栗永生[9](2013)在《Fas相关死亡结构域蛋白基因沉默对帕金森病模型鼠黑质凋亡相关蛋白的影响》一文中研究指出目的:探讨Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)基因沉默对帕金森病(PD)大鼠行为学变化及黑质死亡受体(Fas)和半胱氨酸蛋白酶8(Caspase-8)表达的影响。方法:应用化学修饰的干扰RNA及立体定向技术等,在制作PD模型前黑质内注入FADD siRNA、FADD siRNA阳性对照物或FADD siRNA阴性对照物。观察正常对照组、PD组、FADD siRNA组、FADD siRNA阳性对照组和FADD siRNA阴性对照组(每组各15只)大鼠阿朴吗啡诱导的旋转行为的改变;采用Western印迹分析和RT-PCR等方法,检测以上5组大鼠黑质FADD、Fas和Caspase-8蛋白及mRNA的半定量表达。结果:正常对照组大鼠阿朴吗啡诱导下无旋转行为,其余4组旋转次数超过6r/min(持续30min)的大鼠分别为12(12/14)、3(3/13)、4(4/15)、11(11/14),组间比较差异具有统计学意义(χ2=18.56,P=0.000);与正常组比较,PD组各个蛋白及mRNA的表达均明显升高:与PD组比较,FADD siRNA组FADD和Caspase-8蛋白及mRNA的表达受到明显抑制,差异具有统计学意义,但PD组和阴性对照组间及其余3组间比较差异均无统计学意义。与正常组比较,其余4组Fas蛋白及mRNA的表达均明显升高,差异具有统计学意义,但4组间比较差异无统计学意义。结论:死亡受体凋亡通路在PD发病机制中起重要作用,而FADD siRNA能够有效抑制此通路,从而在一定程度上具有神经保护作用。(本文来源于《青岛大学》期刊2013-04-19)

张宝玺,王素明,吴晓莉,赵晓庆,张爱辉[10](2011)在《死亡结构域相关蛋白和E2启动子结合因子在儿童急性白血病中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的探讨死亡结构域相关蛋白(Daxx)和E2启动子结合因子-1(E2F1)在急性白血病(AL)患儿骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(streptavidin peroxidase,SP)法,分别检测40例AL患儿和20例非恶性血液病儿童Daxx和E2F1的表达情况。结果 (1)AL组患儿骨髓细胞Daxx和E2F1阳性表达率分别为40%和57.5%,均显着高于对照组的10%(P<0.05)和20%(P<0.01);Daxx表达水平在急性髓细胞白血病组(58.8%)明显高于急性淋巴细胞白血病组(26.1%,P<0.05);E2F1在两组患儿中的阳性表达率差异无显着性(P>0.05)。(2)Daxx表达阴性者的完全缓解率高于阳性者(P<0.05),但E2F1表达阳性者与阴性者的完全缓解率相比差异无显着性(P>0.05)。(3)AL患儿Daxx与E2F1的表达水平有相关关系(P<0.05)。结论 Daxx和E2F1在儿童急性白血病中高水平表达,在儿童急性白血病的发生发展过程中可能存在某种协同作用,可能与儿童AL的疗效及预后相关。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2011年05期)

死亡结构域相关蛋白论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

[目的]构建人死亡结构域相关蛋白(hDaxx)的干扰载体,为研究hDaxx在HPV致宫颈癌发生与发展过程中的作用提供实验基础。[方法]以hDaxx全基因序列为模板,设计hDaxx RNA干扰引物并扩增干扰片段,将其连接到pGPU6/GFP/Neo真核表达载体,构建pGPU6/GFP/Neo-SiDaxx干扰载体,转染至HeLa细胞,利用荧光显微镜观察转染效率以及通过RT-PCR、Western Blot检测siRNA对HeLa细胞中hDaxx表达的影响。[结果]在转染了pGPU6/GFP/Neo-Si Daxx载体的HeLa细胞中,其hDaxx mRNA和蛋白的表达水平与空载体对照组比较明显降低。[结论]成功构建了hDaxx的干扰载体pGPU6/GFP/Neo-Si Daxx,该干扰载体能抑制HeLa细胞中hDaxx mRNA基因和蛋白的表达。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

死亡结构域相关蛋白论文参考文献

[1].田瑞华,郑良楷,何泽生,黄宗涌,杨毅斌.siRNA沉默Fas死亡结构域相关蛋白基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移行为的影响研究[J].中国妇幼保健.2019

[2].余斓,唐双阳,申海艳,伍虹蓉,朱翠明.人死亡结构域相关蛋白干扰载体的构建与鉴定[J].生物技术.2018

[3].陈洁,吴飞,熊国祚,戴先鹏,申昕.Fas死亡结构域相关蛋白对颈动脉成形术后大鼠血管狭窄和平滑肌细胞增殖的影响[J].临床与病理杂志.2018

[4].伦巍巍,王俊耐.死亡结构域相关蛋白对卵巢癌细胞周期及化疗影响的研究[J].重庆医学.2018

[5].邓亚平,钟晶敏,李晶,刘文斌,张芸.Fas相关死亡结构域蛋白在乳腺癌中表达的临床病理研究[J].现代生物医学进展.2016

[6].曹瑞,唐军.死亡结构域相关蛋白(Daxx)的研究进展[J].黑龙江畜牧兽医.2015

[7].周蕾,张淑兰.死亡结构域相关蛋白及其在宫颈病变中的研究进展[J].国际妇产科学杂志.2015

[8].钟飞,周卫华,石慧娟,张洁.阿霉素心肌病大鼠死亡结构域相关蛋白mRNA表达及黄芪甲甙的干预作用[J].中国老年学杂志.2013

[9].栗永生.Fas相关死亡结构域蛋白基因沉默对帕金森病模型鼠黑质凋亡相关蛋白的影响[D].青岛大学.2013

[10].张宝玺,王素明,吴晓莉,赵晓庆,张爱辉.死亡结构域相关蛋白和E2启动子结合因子在儿童急性白血病中的表达及其临床意义[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2011

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