一、急性淋病用药7天淋病抗体转阴原因分析（论文文献综述）
夏晓蕾[1]（2020）在《清淋方熏洗治疗女性再发性尿路感染的临床研究》文中研究指明目的:研究清淋方熏洗治疗女性再发性尿路感染的临床疗效,以探寻一种治疗女性再发性尿路感染的快速、安全、有效的方法。方法:将符合纳入标准的70例再发性尿路感染患者,采用分层随机分组法分为对照组、试验组。两组均予西医基础治疗。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,并依据尿培养及药敏结果调整抗生素治疗方案。试验组在对照组基础之上加用清淋方熏洗。疗程均为14天,6个月后进行随访。收集研究对象治疗前、治疗第1天、第7天、治疗后的临床症候,并进行评分、填表;收集治疗前、后的各项实验室数据及生命体征数据;收集随访数据。对收集到的资料进行统计学分析,判定临床疗效及安全性。结果:1.临床综合疗效比较:临床综合疗效试验组较对照组提高23.95%,且P<0.05。2.中医证候总有效率比较:中医证候疗效试验组较对照组提高23.5%,且P<0.05。3.分证候比较:（1）标实证的综合治疗（尿频、尿急、尿痛、小便灼热、小腹不适）,试验组治疗第1天便有效（P<0.01）;且试验组在治疗第1天、第7天、治疗后均优于对照组（P<0.01）。（2）本虚证综合治疗（口干、腰膝酸软、体倦乏力、遇劳发作）,两组治疗均有效（P<0.05）,但组间无差异（P>0.05）。4.实验室指标:对两组治疗后尿镜检白细胞及尿培养细菌计数结果进行分析,试验组优于对照组（P<0.05）。5.再发情况:经比较,试验组再发率较对照组下降23.36%,且P<0.05。6.安全性:两组患者治疗前后的生命体征、血常规、大便常规、肝肾功能均未见显着变化。结论:清淋方熏洗联合抗生素治疗女性再发性尿路感染,可迅速缓解患者尿频、尿急、尿痛、小便灼热、小腹不适的症状;综合疗效优于单纯应用抗生素;且有益于远期疗效,用药安全,价格低廉,值得临床推广。
吴亚男[2]（2019）在《龙胆泻肝汤合五味消毒饮治疗急性肾盂肾炎临床观察》文中指出目的:观察龙胆泻肝汤合五味消毒饮治疗急性肾盂肾炎对缩短疗程,减少抗生素使用时间的临床疗效,为临床诊治急性肾盂肾炎提供有效的治疗方法。方法:纳入符合标准的急性肾盂肾炎住院患者86例,采用随机对照研究方法,将患者分为治疗组和对照组,每组患者均为43例。对照组予以西医常规治疗,治疗组在西医治疗的基础上予以中药龙胆泻肝汤合五味消毒饮。两组疗程均为10天,分别记录两组治疗后全身毒血症（寒战、发热、全身酸痛）及局部膀胱刺激征痛、腰痛、肾区叩击痛症状消失时间,血常规（白细胞、中性粒细胞）及全血C-反应蛋白（CRP）减少,尿常规、尿培养转阴情况,评价龙胆泻肝汤合五味消毒饮治疗急性肾盂肾炎,缩短疗程,减少抗生素使用时间的临床疗效,同时观察两组患者在治疗期间出现的不良反应。采用SPSS20.0统计软件进行数据统计,评价其临床疗效。结果:（1）两组中医证候疗效比较:两组受试者治疗后中医症候疗效相比较,P=0.021<0.05,差异有统计学意义,治疗组、对照组总有效率分别为97.62%、92.86%,说明治疗组中医证候疗效优于对照组;（2）两组西医疗效比较:两组受试者治疗后西医疗效相比较,P=0.037<0.05,差异有统计学意义,治疗组、对照组总有效率分别为95.24%、88.10%,说明治疗组西医疗效优于对照组;（3）两组全身毒血症（发热、寒战、全身酸痛）消失时间比较:两组受试者治疗后发热、寒战、全身酸痛全身毒血症消失时间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义,说明治疗组发热、寒战、全身酸痛全身毒血症消失时间短于对照组,即治疗组在早期改善发热、寒战、全身酸痛全身毒血症上疗效优于对照组。（4）两组膀胱刺激征、腰痛、肾区叩击痛消失时间比较:两组受试者治疗后膀胱刺激征、腰痛、肾区叩击痛消失时间比较,P值均<0.05,差异具有统计学意义,说明治疗组膀胱刺激征、腰痛、肾区叩击痛消失时间均短于对照组,即治疗组在早期改善膀胱刺激征、腰痛、肾区叩击痛上疗效优于对照组。（5）两组尿培养治疗7天后转阴情况比较:两组受试者治疗7天后尿培养转为阴性的人数比较,采用卡方检验,P值<0.05,具有统计学意义,说明早期尿培养转阴方面,治疗组疗效优于对照组。（6）两组治疗3天后血常规、C-反应蛋白值比较:两组受试者治疗前、3天后白细胞计数、中性粒细胞百分比、C-反应蛋白值相比较,P值均<0.05,差异具有统计学意义,说明两组均能降低白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白值;两组受试者治疗3天后白细胞计数、中性粒细胞百分比、C-反应蛋白值相比较,P值均>0.05,差异无统计学意义;说明在降低白细胞计数、中性粒细胞百分比、C-反应蛋白值方面,两组疗效相当。（7）两组治疗3天后尿常规比较:两组受试者治疗3天后尿常规中白细胞数、细菌数转为阴性的人数比较,采用卡方检验,P值均<0.05,具有统计学意义,说明治疗组在早期尿常规转阴疗效上,治疗组优于对照组。结论:综上所述,对于治疗急性肾盂肾炎,西医基础治疗联合龙胆泻肝汤合五味消毒饮的治疗方案,能更早改善患者全身毒血症、膀胱刺激征、腰痛、肾区叩击痛症状,更早改善尿常规情况,且能更早转阴尿培养,从而缩短急性肾盂肾炎治疗的疗程,减少抗生素的用药时间。
夏建宇,刘佳勋,於建鹏,毛俊彪[3]（2018）在《头孢哌酮舒巴坦钠对淋病患者淋球菌改变及不良反应的临床观察》文中认为目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠对淋病患者淋球菌改变及不良反应的临床效果。方法:选择2014年5月至2016年9月在本院确诊治疗的淋病患者共40例,采取随机数字表法随机均分为两组。对照组采用注射用头孢曲松钠（罗氏芬）;观察组采用注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。观察记录两组患者治疗临床疗效,观察记录患者不良反应发生情况,并记录比较两组患者治疗后淋球菌转阴率及患者复发率。结果:观察组患者总有效率为91.43%,显着大于对照组患者71.43%,其差异具有统计学意义（P<0.05）。两组疗效经秩和检验u=2.4132,P=0.0158。经治疗后,观察组患者不良反应总发生率为20.00%,低于对照组患者40.00%,两组患者不良反应总发生率无统计学差异（P>0.05）。观察组经治疗后第4天及第7天淋球菌转阴率分别为91.430%和97.15%;对照组经治疗后第4天及第7天淋球菌转阴率分别为74.29%和82.86%;观察组经治疗后第7天淋球菌转阴率显着高于对照组,其差异具有统计学意义（P<0.05）,观察组患者复发率（2.86%）明显低于对照组（17.14%）,其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗淋病患者安全有效,值得临床推广。
陆原[4]（2002）在《中药系列制剂治疗CGI的临床与实验研究》文中研究指明非淋菌性尿道炎（Nongonococcal Urethritis，NGU）是由淋病奈瑟氏菌以外的其它病原体引起的尿道炎，是一种性传播疾病（Sexually transmitted diseases，STDs），可伴有其它多种合并症。本研究旨在通过一系列相关临床、实验研究，初步探讨系列制剂——中药尿路清合剂及妇阴康洁栓剂对CT感染NGU（又被称作CGl）的作用机理，从多方面，多角度为中医药治疗本病提供理论依据。 非淋菌性尿道炎（NGU）是目前性传播疾病中最常见的一种，国外报道其发病率不断增高，有的西方国家已高居性病第一位。目前，随着性观念的改变，对外交流的加强，人员流动性增加以及检验水平的不断提高，NGU的检出率在我国也出呈现出明显的上升趋势。NGU主要由与带有病原菌者性接触而传染。其病原体可有上述的沙眼衣原体（23％--55％），解脲支原体（20％--40％），还可有滴虫（2％--5％）、白念珠菌、包皮杆菌以及罕见的HSV、兰氏鞭毛虫等。其中随着研究的深入和检测水平的不断提高，对沙眼衣原体的认识取得了很大进展。 中医认为CT感染的NGU属于中医淋症、白浊范畴，发病主要与房事不洁，外感湿热毒邪，侵犯下焦，膀胱气化失司，水道不利有关；病程日久则与久淋体虚，劳伤过度，以致脾肾亏虚，膀胱气化无权，湿邪久恋有关。中西医对本病均有较多治疗方法，但其中西药的疗效虽高，也存在耐药菌株增加，复发率高，药物副作用大等问题。 本文在复习了中、西医对NGU认识的基础上，结合导师——广东省名中医禤国维教授诊治该病的临床经验，研制纯中药制剂尿路清合剂，并且制成了阴道栓剂——妇阴康洁，通过实验研究初步探索其抗CT作用和其他一些相关的作用机制，为其进一步研究、应用提供一定的科学依据。 从治疗的角度讲，过去人们对Ct的抗药研究甚少，一直认为Ct对抗生素敏感，把造成Ct感染迁延、持续的主要原因归结为其发病过程隐匿，不易被发现所致，一旦确诊，Ct对抗生素治疗的反应良好，即可及时清除；然而，在临床实践中Ct的清除率并不令人满意，有些经长期Ct的治疗随诊发现即使是在多次系统的抗Ct治疗后，仍有很高的阳性检出率，部分Ct顽固难治已经是客观事实，对于迁延难愈者，目前尚无明确有效的治疗方案。在治疗方案的选择上，国内外的研究认为，衣原体泌尿生殖道感染的治疗仍以抗生素为主，其中又以四环素类药物为首选，红霉素和阿奇霉素可作为选择用药，某些喹诺酮类药物也具有较好的抗沙眼衣原体作用，对于NGU初发的病人，国内外存在一些不同的具体治疗方案。而对于复发性或持续性NGU病例尚无有效的治疗方案，只是存在一些推荐方案。 非淋菌性尿道炎为临床常见病，多发病，临床危害性较大。很多学者对此也进行了较广泛而深入的研究，但就总体而言，这些研究均缺乏实验研究和临床研究的系统性结合，而且目前临床应用专治此病的中药栓剂未见有报道，因此我们根据临床经验和传统的中医药理论，发挥中医优势，并结合现代医药学技术，按照新的中药制剂研制要求，研制具有清热解毒、燥湿止痒之功效的中药复力治疗女性泌尿生殖系CT感染，并在口服汤剂、合剂己经取得良好疗效的基础上，改变剂型，开发治疗女性泌尿生殖系CT感染的新剂型—一、妇阴康洁。栓剂，必将对STD防治和社会公共健康产生深远的社会意义。 中药栓剂在发挥局部治疗作用可显示出作用迅速、能有效控制症状等诸多优点，栓剂在给药时，药物从栓剂中释放后，可以直接进入粘膜，抑制衣原体的生长、繁殖。因此运用传统中医理论，结合现代先进中药制剂技术制备易被患者接受，疗效肯定，副作用少，复发率低，有针对性，使用方便的治疗女性泌尿生殖系CT感染的中药制剂—一、妇阴康洁。栓剂，将产生良好的社会效益和经济效益。 尿路清以甘淡利尿，清热解毒的白花蛇舌草为君，全方由多个药对组成，共奏清热解毒、补肾通淋，健脾化浊之功，且具备攻补兼施，阴阳双补等配伍特点。现代药理研究也充分证实了组方中的各单味药具有显着的抑菌，提高机体免疫功能等作用。而妇阴康洁栓则有清热解毒、燥湿止痒的作用，在临床上应用有良好的疗效。 针对女性下生殖道的某些病变，治疗多有内服、外用两种给药方式，但根据其发病特点，医学界认为外用制剂有其不可替代的优越性。目前常用的妇科外用制剂有洗剂、糊剂、散剂、栓剂等，但使用起来也有诸多不便，如有的因选择基质不当使药物在体温状态下熔化而造成流失和污染衣物；有的使用不便，有的则停留时间短，难以充分发挥药效。女性CGI在成为严重危害妇女身心健康疾病的同时，也亟须医学工作者开发研制出针对性强，使用方便、高效、无刺激，能自洁内环境，不污染衣物的新的外用制剂。通过检索，我们发现：在中药提取后制成栓剂，并开展其治疗女性泌尿生殖系沙眼衣原体感染的实验研究与临床研究，使之系统性结合的研究工作，亦未见报道。针对此空白，我们主要对药材进行提取、浓缩后和基质混合制备栓剂，然后进行稳定性试验，制订出栓剂的质量标准，进行质量检查，并进行和释放度研究和药效学研究(包括抗炎试验、抑菌试?
耿女[5]（2015）在《VVC严重程度影响因素、发病机制及重度VVC治疗方案的研究》文中研究指明目的:分析外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovaginal candidiasis,VVC）疾病严重程度的相关影响因素,研究阴道局部白细胞介素17（interleukin-17,IL-17）、免疫球蛋白E（immunoglobulin E,Ig E）的水平与VVC疾病严重程度的关系,从而为研究VVC的发病机制提供思路,为临床上缓解VVC的症状提供参考。观察并评价4种治疗方案对重度VVC患者的疗效,研究结果可为重度VVC的治疗提供依据。方法:第一部分:采用前瞻性研究方法,将2011年8月～2014年12月就诊于我院妇科门诊的223例重度VVC患者及同期390例轻中度VVC患者作为研究对象进行病例对照研究。采用二分类Logistic回归模型进行单因素及多因素分析,计算相对危险度（odds ratio,OR）及95%可信区间（confidence interval,CI）,研究一般情况、月经情况、孕产史、避孕方式、生殖系统炎症史、性传播疾病史、性生活情况、既往情况和个人行为习惯等因素与VVC疾病严重程度的相关性。本研究均以α=0.05为检验水准。第二部分:随机选择2013年7月～2014年7月就诊于我院妇科门诊的41例重度VVC患者、46例轻中度VVC患者,以及我院健康查体中心的42例健康妇女作为研究对象。采用酶联免疫吸附实验方法测定阴道灌洗液中IL-17和Ig E的浓度。采用单因素方差分析比较IL-17、Ig E在重度VVC组、轻中度VVC组和正常对照组中有无浓度差异。第三部分:采用前瞻性、随机、对照临床试验方法,将2011年12月～2013年7月期间就诊于我院妇科门诊的158例重度VVC患者作为研究对象,随机给予4种不同的治疗方案（A组:口服氟康唑150 mg/次,第1、4天应用;B组:克霉唑阴道片,500 mg/次,第1、4天应用;C组:口服氟康唑150 mg/次,同时克霉唑阴道片,500 mg/次,单次用药;D组:口服氟康唑150 mg/次,第1、4天应用,同时克霉唑阴道片,500 mg/次,第1、4天应用）。在停药7±3天、停药30±5天复查,进行微生物、临床疗效的评价。按时复查完成随访,资料较完整者共141例,其中A组34例,B组38例,C组30例,D组39例。应用秩和检验比较各种方案治疗后的VVC评分变化情况。应用χ2检验或Fisher分析对各组间在停药7±3天时的微生物疗效、临床疗效,在停药30±5天时的复发率进行比较。采用Kaplan-Meier法比较各组间达到症状完全消失的时间有无差异。评估各种方案的安全性。结果:第一部分结果:（1）单因素分析显示,未婚（OR=1.783,95%CI 1.234～2.576,P=0.002）、白色假丝酵母菌感染（OR=6.321,95%CI 2.157～18.526,P=0.001）、口交（OR=1.607,95%CI 1.042～2.479,P=0.032）以及对药物、食物或花草过敏（OR=2.052,95%CI 1.065～3.954,P=0.032）是重度VVC的危险因素。年龄>29岁（OR=0.712,95%CI 0.511～0.992,P=0.045）、有妊娠史（OR=0.609,95%CI 0.435～0.853,P=0.004）、有分娩史（OR=0.643,95%CI 0.460～0.898,P=0.010）、有阴道分娩史（OR=0.596,95%CI 0.389～0.911,P=0.017）以及采用自然避孕法避孕（OR=0.519,95%CI 0.314～0.858,P=0.011）是重度VVC的保护性因素。（2）多因素分析显示,白色假丝酵母菌感染（OR=4.590,95%CI1.447～14.560,P=0.010）以及对药物、食物或花草过敏（OR=2.706,95%CI1.028～7.120,P=0.044）是重度VVC的独立危险因素。第二部分结果:（1）VVC组（包括重度VVC组和轻中度VVC组）阴道灌洗液中IL-17浓度高于正常对照组（P<0.001）,差异有统计学意义。3组间两两比较结果显示,重度VVC组IL-17浓度高于正常对照组（P<0.001）,轻中度VVC组IL-17浓度高于正常对照组（P<0.001）,差异均有统计学意义。（2）VVC组阴道灌洗液中Ig E浓度高于正常对照组（P<0.001）,差异有统计学意义。3组间两两比较结果显示,重度VVC组Ig E浓度高于正常对照组（P<0.001）,重度VVC组Ig E浓度高于轻中度VVC组（P=0.010）,差异均有统计学意义。第三部分结果:（1）4种治疗方案在停药7±3天、停药30±5天时分别与治疗前比较,VVC评分有所下降（P<0.001）,差异有统计学意义。在停药7±3天,A组的微生物治愈率为85.3%,临床有效率为85.3%;B组的微生物治愈率为86.8%,临床有效率为84.2%;C组的微生物治愈率为90.0%,临床有效率为83.3%;D组的微生物治愈率为97.4%,临床有效率为92.3%。（2）D组同其他3组相比,治疗重度VVC的短期微生物疗效（D组与A组比较,P=0.145;D组与B组比较,P=0.191;D组与C组比较,P=0.429）、临床疗效（D组与A组比较,P=0.561;D组与B组比较,P=0.453;D组与C组比较,P=0.438）和停药30±5天时的复发率（D组与A组比较,P=0.136;D组与B组比较,P=0.242;D组与C组比较,P=0.468）均无统计学差异。（3）A、B、C 3组的短期微生物疗效（C组与A组比较,P=0.850;C组与B组比较,P=0.982;B组与A组比较,P=1.000）和临床疗效（C组与A组比较,P=1.000;C组与B组比较,P=1.000;B组与A组比较,P=0.898）均无统计学差异。停药30±5天时,A组的复发率低于B组（P=0.006）,差异有统计学意义;C组与A组（P=0.043）、C组与B组（P=0.708）之间的复发率均无统计学差异。（4）A、B、C、D4组的症状消失时间不同（P=0.028）,差异有统计学意义。A组、D组50%的研究对象在停药1天时症状消失,B组50%的研究对象在停药2天时症状消失,C组50%的研究对象在停药3天时症状消失。（5）3例出现不良反应,包括皮疹、腹泻,不良反应程度较轻。结论:（1）白色假丝酵母菌感染以及对药物、食物或花草过敏是重度VVC的独立危险因素。白色假丝酵母菌感染的VVC患者相对于非白假丝酵母菌感染的VVC患者,疾病严重程度更重。对药物、食物或花草过敏的VVC患者相对于无过敏的患者,疾病严重程度更重。（2）IL-17、Ig E在VVC发病机制中具有一定作用。重度VVC女性阴道局部的Ig E浓度显着高于轻中度VVC女性。（3）4种方案治疗重度VVC均有较好的微生物疗效和临床疗效。口服氟康唑重复给药的复发率较低,症状消失快,是治疗重度VVC安全有效的方案。
袁红霞[6]（2014）在《从“脾”论治女性生殖道解脲支原体感染的临床及实验研究》文中认为目的解脲支原体（Ureaplasma Urealyticum,简称Uu）感染与女性生殖系统疾病关系密切,目前临床上西医使用抗生素治疗存在着耐药、复发及混合感染等问题,治疗效果欠佳。目前国内已有部分研究提示中药在抗Uu感染方面确实存在一定的优势。Uu作为女性生殖道正常寄居菌之一,是条件致病菌,考虑其发病与人体正气的盛衰有关。人体的正气需要后天的充养,而脾主运化,为后天之本。故本研究从“脾”论治,将以“健脾”立法组方的止带片用于脾虚湿蕴型女性生殖道Uu感染患者的治疗中,通过比较止带片、强力霉素、止带片联合强力霉素治疗女性生殖道Uu感染的临床疗效与安全性,以探讨其在女性生殖道Uu感染治疗中的临床应用价值,并通过体外抑制实验,观察止带片对体外Uu的抑制效果,探讨其可能的作用机制。方法1.本试验采用随机、非盲法、阳性药平行对照临床研究方法,以强力霉素为阳性对照药,设试验组单纯中成药止带片组、联合组由中成药止带片+西药强力霉素。将150例脾虚湿蕴型女性生殖道Uu感染的患者分为止带片组、强力霉素组及联合组,三组病例数按照1:1:1进行随机分组,每组各观察50例。止带片组口服止带片治疗,强力霉素组口服强力霉素治疗,联合组同时口服止带片及强力霉素治疗。通过观察治疗前后临床症状体征、中医证候评分的变化,并结合解脲支原体、白带常规等实验室检查指标来观察比较这三种方法治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效,同时治疗前后还需检测血、尿、大便常规、肝肾功能及心电图并记录药物相关的不良反应,以评价其安全性。对转阴的病例进行追踪随访至少1个月以上,进行解脲支原体的复查,以观察比较各组的复发率。2.用中药颗粒剂制备止带片复方及8味组方中药的中药原液,分别测定上述药物对解脲支原体临床菌株及标准菌株的最低抑菌浓度（MIC）,以了解其对体外解脲支原体是否有抑制作用。结果1.临床研究结果（1）临床疗效:本研究结果显示止带片、强力霉素及联合用药均可有效降低女性生殖道Uu感染患者的临床症状、体征评分,各组治疗前后评分差异均有统计学意义（P<0.01）。在临床疗效评定方面,止带片组、强力霉素组及联合组的总有效率分别为77.8%、89.5%及95.7%,差异有统计学意义（χ2 =7.160,P<0.05）。临床疗效等级经秩和检验,三组的临床疗效差异有统计学意义（χ2=10.225,P<0.01）,其中以联合组疗效最好。（2）中医证候疗效:本研究结果显示止带片、强力霉素及联合用药均可有效降低中医证候评分,各组治疗前后评分差异有统计学意义（P<0.01）。在中医证候疗效评定方面,止带片组、强力霉素组及联合组的总有效率分别为88.9%、70.8%及95.7%,差异有统计学意义（χ2 =12.345,P<0.05）。中医证候疗效等级经秩和检验,三组的中医证候疗效差异有统计学意义（χ2=28.365,P<0.01）,其中以联合组疗效最好。（3）Uu转阴率:本研究结果显示止带片组、强力霉素组及联合组的Uu转阴率分别为48.9%、79.2%及89.4%,差异有统计学意义（χ2 =20.513,P<0.01）。经组间两两比较,认为联合组、强力霉素组的Uu转阴率相对高于止带片组,差异均有统计学意义（P<0.01）;但联合组与强力霉素组的Uu转阴率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（4）念珠菌性阴道炎发生率:本研究结果显示止带片组、强力霉素组及联合组的念珠菌性阴道炎发病率分别为6.7%、27.1%及10.6%,差异有统计学意义（χ2 =8.649,P<0.05）。其中,经组间两两比较,认为止带片组、联合组的念珠菌性阴道炎发生率低于强力霉素组,差异均有统计学意义（P<0.05）;但止带片组与联合组的念珠菌性阴道炎发生率差异无统计学意义（P>0.05）。（5）Uu复发率:本研究结果显示止带片组、强力霉素组及联合组的Uu复发率分别为9.1%、34.2%及11.99%,差异有统计学意义（χ2 =6.900,P<0.05）。其中,经组间两两比较,认为止带片组、联合组的Uu复发率相对低于强力霉素组,差异均有统计学意义（P<0.05）;但联合组与止带片的Uu复发率差异无统计学意义（P>0.05）。（6）止带片组、联合组的患者于治疗前后均行血、尿、粪便常规、肝肾功能、心电图安全性指标检查,结果显示两组患者安全性指标检测均未见明显异常。不良反应方面,强力霉素组3例出现恶心反胃、1例出现头晕;止带片组1例出现大便秘结,联合组1例出现胃部胀痛,无重大不良反应,故三组用药均是安全的。2.实验研究结果（1）止带片复方制剂对临床菌株的MIC集中在50mg/ml,对标准菌株Uu血清4型（ATCC29557,相对浓度 104CCU/ml）的 MIC≤20mg/ml,对 Uu 血清 8 型（ATCC27618,相对浓度 102CCU/ml）的 MIC 为 50mg/ml。（2）完成中药体外抑制实验的59株临床菌株中,对4种或4种以上抗生素耐药的菌株为14株,占23.7%。（3）临床耐药株及非耐药株的止带片复方MIC经秩和检验,差异无统计学意义（Z=0.375,P>0.05）。在对强力霉素耐药的4株菌株中,其中2株对止带片复方均敏感,MIC均为25mg/ml。（4）止带片复方及所含8味中药对59株临床菌株的MIC集中值分别为:复方制剂50mg/ml,鱼腥草≤5mg/ml,土茯苓≤5mg/ml,白芍在50mg/ml左右,泽泻>50mg/ml,车前子在 100mg/ml,粉萆薢 200mg/ml,白术>200mg/ml,山药>300mg/ml。（5）止带片复方及所含8味中药对标准菌株Uu血清4型（ATCC29557,相对浓度104CCU/ml）的 MIC 分别为:复方≤20mg/ml,鱼腥草≤5mg/ml,土茯苓≤5-20mg/ml,白芍 20-25mg/ml,泽泻 10-50mg/ml,车前子 50mg/ml,粉萆薢≤25-100mg/ml,白术25-200mg/ml,山药 100-300mg/ml。（6）止带片复方及所含8味中药对Uu血清8型（ATCC27618,相对浓度102CCU/ml）的MIC分别为:复方50mg/ml,土茯苓10-20mg/ml,白芍≤15-20mg/ml,鱼腥草20mg/ml,,泽泻≥50mg/ml,粉萆薢 50-100mg/ml,车前子 100mg/ml,白术 200mg/mml,山药≥300mg/ml。结论1.从“脾”论治的中成药止带片配合强力霉素可提高治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效及中医证候疗效,同时降低治疗过程中念珠菌性阴道炎的发生率及Uu复发率,值得临床推广。2.临床上Uu多重耐药情况严重。止带片复方在体外对Uu有一定的抑制作用。止带片所含8味中药里面,鱼腥草、土茯苓对Uu的抑制作用较强,而白术、山药对Uu基本上没有抑制作用。标准菌株及临床菌株的止带片复方MIC范围差异不大,临床耐药株及非耐药株的止带片复方MIC差异无统计学意义,这启示我们对抗生素耐药的菌株对止带片复方不存在耐药现象,止带片值得进一步研究与开发。
于潇,金讯波[7]（2010）在《尿道炎的诊治》文中进行了进一步梳理
毕四岭[8]（2006）在《农村地区正规性病诊疗机构的最小成本核算》文中研究说明目前，性病已经成为我国比较突出的公共卫生问题和社会问题。2003年，我国新报性病病例数为730450例，发病率仅次于痢疾和肝炎，在传染病疾病谱上排第三位。据专家估计，我国性病患者人数有700万～800万人。 自上世纪九十年代以来，性病疫情由城市快速蔓延至农村地区。农村地区性病发病率增长迅速，农民和农村地区非农业人口性病患者在性病患者总人数中所占的比例不断升高。1996年，全国性病监测点的监测数据显示，我国农村地区的性病发病率已达50.19/10万人。农村地区医疗资源匮乏，性病防治力量薄弱，同时还存在着性病诊疗市场混乱和医疗资源分配不均等问题。这些情况是造成农村地区性病患者卫生服务可及性低，较难得到正规诊疗服务的重要原因之一。因此，考虑到农村地区的实际情况，本着成本最小化的原则，为了确定农村地区正规性病诊疗机构的最低配置标准以及此标准下县级正规性病诊疗机构的运转状况，我们进行了此项研究。本次研究的主要目的是加强农村地区性病防治力量，使农村地区性病患者得到及时正规的医疗服务，并且减轻他们的经济负担，为政府财政支持提供依据。 本研究走访调查了省、地（市）、县（市）三级多家具备性病诊疗资质的医疗机构。研究方法主要包括文献回顾、关键人物访谈和机构现场调查。 本研究主要结果：1)在相关文件资料的基础上，制定了一套更为详实可行的农村地区县级正规性病诊疗机构的最低配置标准；2)计算出了最低配置标准的县级正规性病诊疗机构的建立成本和运行成本（固定成本支出）；3)计算出了全国和山东省平均每家最低配置标准的县级性病诊疗机构理论上的年总成本，以及分别根据推算出来的成本收费标准和山东省实际收费标准收费的全国和山东
薛凤霞,李小平,李志英,狄文,殷霞,樊尚荣,张洪文,王建六,刘全忠,王千秋[9]（2006）在《女性生殖道感染的诊断与处理》文中研究表明
张敏建[10]（2001）在《性传播疾病(男性)诊治进展》文中指出 1.诊断标准:（1）接触史 患者有非婚性接触史或配偶感染史。（2）临床表现:潜伏期平均为1—3周。男性病表现为尿道炎,常有尿痛或尿道分泌物,尿痛的程度比淋病轻,有时仅表现为尿道的刺痛和痒。尿道分泌物常为浆液性或粘液脓性,较稀薄,量也较少。但也有相当数量的病人症状
二、急性淋病用药7天淋病抗体转阴原因分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、急性淋病用药7天淋病抗体转阴原因分析（论文提纲范文）
（1）清淋方熏洗治疗女性再发性尿路感染的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1. 研究资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 西医诊断标准 |
| 1.3 中医诊断标准 |
| 1.4 纳入标准 |
| 1.5 排除标准 |
| 1.6 剔除和脱落标准标准 |
| 2. 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方案 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 疾病疗效评价标准 |
| 2.5 统计方法 |
| 3. 实验结果 |
| 3.1 基本信息的比较 |
| 3.2 同组内中医各证候积分变化 |
| 3.3 组间各项中医各证候积分变化 |
| 3.4 两组中医证候比较 |
| 3.5 尿镜检白细胞比较 |
| 3.6 两组尿培养细菌学比较 |
| 3.7 两组临床综合疗效比较 |
| 3.8 两组再发率比较 |
| 3.9 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1. 现代医学对女性再发性尿路感染的研究进展 |
| 1.1 流行病学研究 |
| 1.2 病因及发病机制 |
| 1.3 再发性尿路感染的治疗 |
| 2. 课题设计与分析 |
| 2.1 实验目的与意义 |
| 2.2 中医熏洗疗法的可行性分析 |
| 3. 清淋方熏洗治疗女性再发性尿路感染的依据 |
| 3.1 病因病机 |
| 3.2 治法治则 |
| 3.3 清淋方组方分析 |
| 4. 实验特色 |
| 4.1 分组方法 |
| 4.2 治疗期间的疗效比对 |
| 5. 实验结果分析与讨论 |
| 5.1 一般资料分析 |
| 5.2 临床综合疗效 |
| 5.3 中医证候疗效 |
| 5.4 实验室指标 |
| 5.5 再发性与安全性 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 中医对女性再发性尿路感染的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（2）龙胆泻肝汤合五味消毒饮治疗急性肾盂肾炎临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 临床资料的选择 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 病例的选择标准 |
| 2.3 知情同意 |
| 3 研究方法 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 病例完成结果 |
| 4.2 基线分析 |
| 4.2.1 两组性别比较 |
| 4.2.2 两组年龄比较 |
| 4.2.3 两组发病时间比较 |
| 4.2.4 两组治疗前总症候积分比较 |
| 4.2.5 两组治疗前血常规比较 |
| 4.2.6 两组治疗前 C-反应蛋白值比较 |
| 4.3 治疗结果分析 |
| 4.4 安全性分析 |
| 5 讨论结果 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 选方依据 |
| 5.3 龙胆泻肝汤合五味消毒饮组方分析 |
| 5.4 现代药理研究(单药、复方) |
| 5.5 临床疗效分析 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 引用文献 |
| 附表 |
| 第二部分 文献综述 急性肾盂肾炎的中西医研究概述 |
| 一、西医治疗急性肾盂肾炎 |
| 二、中医对淋证的认识 |
| 引用文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（3）头孢哌酮舒巴坦钠对淋病患者淋球菌改变及不良反应的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方案 |
| 1.3 观察项目及治疗效果评价标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗后不良反应发生情况比较 |
| 2.3 两组患者淋球菌转阴率及患者复发率指标比较 |
| 3 讨论 |
（4）中药系列制剂治疗CGI的临床与实验研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一节 中医学对非淋菌性尿道炎的认识 |
| 第二节 沙眼衣原体 |
| 第三节 栓剂 |
| 第二部分 尿路清制剂的制备 |
| 第一节 尿路清制剂的组成及组方依据 |
| 第二节 工艺流程及质量标准 |
| 第三部分 临床研究 |
| 第一节 尿路清制剂的临床疗效研究 |
| 第二节 “妇阴康洁”栓剂的临床研究 |
| 第四部分 中药抗沙眼衣原体、淋球菌作用实验 |
| 第一节 中药体外抗议尿生殖道沙眼衣原体活性检测 |
| 第二节 尿路清对抗淋球菌作用试验 |
| 第五部分 “妇阴康洁”栓剂的制剂学研究 |
| 第一节 处方的研制 |
| 第二节 栓剂设计的探讨 |
| 第三节 “妇阴康洁”栓剂的质量标准研究 |
| 第六部分 “妇阴康洁”栓剂的药效学研究 |
| 第一节 抗炎试验研究 |
| 第二节 抑菌试验 |
| 第三节 大鼠阴道给药的短期刺激性试验 |
| 第四节 妇阴康洁治疗大白兔念球菌性阴道炎模型的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）VVC严重程度影响因素、发病机制及重度VVC治疗方案的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、VVC严重程度的影响因素分析 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 研究方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 VVC患者基本情况 |
| 1.2.2 VVC严重程度影响因素的单因素分析 |
| 1.2.3 多因素非条件Logistic回归分析 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 二、IL-17、Ig E与 VVC严重程度的相关性分析 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 研究对象情况 |
| 2.2.2 VVC组与正常对照组的IL-17浓度比较 |
| 2.2.3 各组间IL-17浓度比较 |
| 2.2.4 VVC组与正常对照组的Ig E浓度比较 |
| 2.2.5 各组间IgE浓度比较 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 三、重度VVC适宜治疗方案的研究 |
| 3.1 对象和方法 |
| 3.1.1 研究对象 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 研究对象基本情况 |
| 3.2.2 停药7±3天疗效比较 |
| 3.2.3 停药30±5天疗效比较 |
| 3.2.4 各组间症状消失时间的比较 |
| 3.2.5 真菌菌种分析 |
| 3.2.6 不良反应 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 外阴阴道假丝酵母菌病发病机制研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（6）从“脾”论治女性生殖道解脲支原体感染的临床及实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 现代医学研究概况 |
| 一、解脲支原体的生物学特性 |
| 二、解脲支原体的致病性 |
| 三、致病机制 |
| 四、临床治疗中的问题 |
| 五、治疗方案 |
| 第二节 中医药研究概况 |
| 一、病名研究 |
| 二、病因病机 |
| 三、中医治疗研究 |
| 四、中医药实验研究 |
| 第二章 止带片治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床研究 |
| 第一节 研究方案 |
| 一、研究目的 |
| 二、病例来源及样本量估算 |
| 三、诊断标准 |
| 四、纳入标准 |
| 五、排除标准 |
| 六、剔除和脱落标准 |
| 七、试验设计及分组 |
| 八、用药方案 |
| 九、观测指标与观察时点 |
| 十、疗效判定标准 |
| 十一、安全性评价标准 |
| 十二、研究质量控制 |
| 十三、依从性测评 |
| 十四、数据管理和统计分析 |
| 十五、技术路线 |
| 第二节 研究结果 |
| 一、基线资料 |
| 二、疗效结果和分析 |
| 第三章 止带片复方及组方中药对解脲支原体体外抑制的实验研究 |
| 第一节 研究方案 |
| 一、研究内容及目的 |
| 二、实验材料准备 |
| 三、预实验 |
| 四、正式实验 |
| 第二节 实验结果 |
| 一、临床菌株 |
| 二、标准菌株 |
| 第四章 讨论 |
| 一、从“脾”论治女性生殖道解脲支原体感染的可行性分析 |
| 二、止带片的方药分析 |
| 三、止带片治疗女性生殖道解脲支原体感染的疗效分析 |
| 四、止带片作用于女性生殖道解脲支原体感染的机理分析 |
| 五、止带片治疗女性生殖道解脲支原体感染的安全性和依从性分析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（8）农村地区正规性病诊疗机构的最小成本核算（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 论文正文 |
| 前言 |
| 资料来源与方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 小结和建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）女性生殖道感染的诊断与处理（论文提纲范文）
| 应邀参加者: (以发言先后为序) |
| 主要讨论内容: |
| 薛凤霞教授 |
| 女性生殖道微环境与生殖道感染 |
| 1 正常阴道的微环境及其平衡调控 |
| 2 生殖道感染与阴道微环境失衡 |
| 3 生殖道感染防治应重视生殖道微环境调控 |
| 滴虫性阴道炎的诊断与治疗 |
| 1 诊断 |
| 1.1 病史 |
| 1.2 症状 |
| 1.3 体征 |
| 1.4 实验室检查 |
| 2 治疗 |
| 2.1 全身用药 |
| 2.2 局部用药 |
| 2.3 性伴侣的治疗 |
| 2.4 随访 |
| 2.5 妊娠期滴虫阴道炎治疗 |
| 2.6 治疗中的注意事项 |
| 外阴阴道假丝酵母菌病的诊断与治疗 |
| 1 发病机制 |
| 2 诊 断 |
| 2.1 发病诱因 |
| 2.2 临床表现 |
| 2.3 实验室检查 |
| 3 治 疗 |
| 3.1 治疗原则 |
| 3.2 抗真菌药物 |
| 3.2.1 局部用药 |
| 3.2.2 全身用药 |
| 细菌性阴道病的诊断和治疗 |
| 5 治 疗 |
| 6 妊娠期BV的筛查及治疗 |
| 7 微生态治疗 |
| 宫颈炎症的诊断与治疗薛凤霞教授 |
| 1 MPC的诊断与治疗 |
| 1.1 MPC的诊断 |
| 1.1.1 临床表现 |
| 1.1.2 实验室检查 |
| 1.2 MPC的治疗 |
| 1.2.1 衣原体感染的治疗 |
| 1.2.2 淋球菌感染的治疗 |
| 1.2.3 不明原因MPC的治疗 |
| 2 慢性宫颈炎的诊断与治疗 |
| 2.1 正常子宫颈的阴道镜图像 |
| 2.2 真性糜烂的阴道镜表现 |
| 2.3 宫颈糜烂的治疗 |
| 盆腔炎性疾病的诊断与治疗王建六教授 |
| 1 PID及“隐匿性” (silent) PID的概念 |
| 2 PID的流行病学特征 |
| 3 PID的诊断 |
| 3.1 急性PID的诊断 |
| 3.2 慢性PID (PID后遗症) |
| 4 PID的治疗 |
| 4.1 急性PID的治疗 |
| 4.2 PID后遗症的治疗 |
| 5 PID的预防 |
| 女性生殖道衣原体和支原体感染 |
| 刘全忠教授 |
| 1 衣原体和支原体感染的概念 |
| 2 有关衣原体、支原体的致病性 |
| 3 女性泌尿生殖道沙眼衣原体感染的诊断 |
| 3.1 有待商榷的诊断标准 |
| 3.1.1 粘液脓性宫颈炎 |
| 3.1.2 尿道炎/宫颈炎的特点 |
| 3.1.3 子宫内膜炎 (endometritis) |
| 3.1.4 输卵管炎 |
| 3.1.5 肝周炎 (perihepatitis, 即Fitz-Hugh-Curtis综合征) |
| 3.1.6 衣原体感染的诊断要点 |
| 3.2 实验室诊断的进展和评价 |
| 3.3 治疗进展 |
| 3.3.1 卫生部2000年颁发的非淋菌性尿道炎诊疗规范中的处理原则 |
| 3.3.2 治疗方案 |
| 3.3.3 治疗评价 |
| 女性生殖道感染的病征处理 |
| 王千秋教授 |
| 1 病征及病征处理概述 |
| 2 病征处理的基本过程 |
| 3 病征处理的优缺点 |
| 结束语 |
四、急性淋病用药7天淋病抗体转阴原因分析（论文参考文献）
- [1]清淋方熏洗治疗女性再发性尿路感染的临床研究[D]. 夏晓蕾. 山东中医药大学, 2020(01)
- [2]龙胆泻肝汤合五味消毒饮治疗急性肾盂肾炎临床观察[D]. 吴亚男. 成都中医药大学, 2019(04)
- [3]头孢哌酮舒巴坦钠对淋病患者淋球菌改变及不良反应的临床观察[J]. 夏建宇,刘佳勋,於建鹏,毛俊彪. 中国性科学, 2018(05)
- [4]中药系列制剂治疗CGI的临床与实验研究[D]. 陆原. 广州中医药大学, 2002(02)
- [5]VVC严重程度影响因素、发病机制及重度VVC治疗方案的研究[D]. 耿女. 天津医科大学, 2015(05)
- [6]从“脾”论治女性生殖道解脲支原体感染的临床及实验研究[D]. 袁红霞. 广州中医药大学, 2014(06)
- [7]尿道炎的诊治[J]. 于潇,金讯波. 中国临床医生, 2010(02)
- [8]农村地区正规性病诊疗机构的最小成本核算[D]. 毕四岭. 山东大学, 2006(12)
- [9]女性生殖道感染的诊断与处理[J]. 薛凤霞,李小平,李志英,狄文,殷霞,樊尚荣,张洪文,王建六,刘全忠,王千秋. 现代妇产科进展, 2006(01)
- [10]性传播疾病(男性)诊治进展[A]. 张敏建. 第一届全国中西医结合男科学术会议论文汇编, 2001