导读:本文包含了阳性对照论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:组织悬液,HER2,免疫组化,质量控制
阳性对照论文文献综述
吴景,何杰[1]（2019）在《组织悬液HER2阳性标本在免疫组化室内质控中作为阳性对照的作用和价值》一文中研究指出【目的】为了更好的建立人类表皮生长因子受体2(HER2)免疫组化室内质控,探讨一种简易的HER2阳性对照方法。【方法】收集2015年1月至2018年12月安徽省肿瘤医院乳腺癌根治标本,挑选20例HER2表达3+的肿瘤样本制作成组织悬液,分别经HE染色及免疫组化染色证实癌细胞HER2的表达,1个月及3个月后再次HER2免疫组化验证。选取乳腺癌、胃癌HER2明确表达0、1+、2+、3+的归档蜡块与作为对照的悬液样本进行HER2染色对比。【结果】20例组织悬液中的癌细胞HER2定位明确,染色强度3+,3个月后再次染色结果无差异,可为乳腺癌、胃癌HER2染色提供阳性参考。【结论】组织悬液HER2阳性对照可作为免疫组化室内质控使用,该方法简便、可靠、实用、易推广。(本文来源于《中山大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
周冬根,李云鹏,罗洁,李军花,余军平[2]（2019）在《用于MERS-CoV核酸检测的假病毒阳性对照品制备及鉴定》一文中研究指出目的制备安全、稳定的含有中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)靶基因片段的假病毒颗粒阳性对照品。方法人工合成含up E、ORF1b以及N基因片段的MERS-CoV核苷酸序列,连入慢病毒表达载体,将重组慢病毒表达载体与包装质粒同时转染HEK293T-17细胞,利用透射电镜观察重组假病毒颗粒形态,用荧光定量RT-PCR方法检测假病毒包装情况,并进行稳定性、均一性以及线性试验。结果测序分析显示,3个基因片段正确克隆至载体pCMVMCS-GFP-PURO,经大肠杆菌表达可形成直径约为100 nm的均一、球形重组假病毒颗粒。不同浓度样品在不同温度条件下存放数日仍保持稳定,不同浓度样品、不同组别的Ct值的变异系数均小于0.1%。结论成功构建了含有upE、ORF1b以及N基因片段的MERS-CoV假病毒颗粒,可作为阳性对照品实现对核酸提取与检测过程全程监控。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2019年04期）
元唯安,杜炯,闻辉,刘又文,沈霖[3]（2019）在《通络生骨胶囊治疗股骨头坏死(筋脉瘀滞证)的多中心随机、双盲、双模拟、阳性药对照临床研究》一文中研究指出目的观察通络生骨胶囊治疗股骨头坏死(筋脉瘀滞证)的有效性及安全性。方法采用多中心随机、双盲、双模拟、阳性药对照临床研究设计,将600例股骨头坏死患者按照2∶1的比例随机分为试验组及对照组。对照组予口服通络生骨胶囊模拟剂、健骨生丸治疗,试验组予口服通络生骨胶囊、健骨生丸模拟剂治疗。两组疗程均为12周,比较两组不同观察时间点(治疗前、治疗4周、治疗8周、治疗12周、停药后4周)的髋关节Harris评分、中医证候积分、股骨头坏死ARCO分期的变化情况,同时评价安全性。结果①治疗4周、治疗8周、治疗12周和停药后4周,两组Harris评分较本组治疗前基线变化率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周、停药后4周组间比较,试验组Harris评分高于对照组(P<0.05);治疗8周、治疗12周、停药后4周组间比较,Harris评分较基线变化率差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗4周、治疗8周、治疗12周、停药后4周,两组中医证候积分较本组治疗前基线下降率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、治疗8周、治疗12周、停药后4周组间比较,中医证候积分及较基线下降率差异均无统计学意义(P>0.05)。③治疗12周组间比较,ARCO分期差异无统计学意义(P>0.05)。④两组安全性评价差异无统计学意义(P>0.05)。结论通络生骨胶囊治疗股骨头坏死(筋脉瘀滞证)疗效满意,与健骨生丸相比,能更好地改善患者的髋关节功能功能,且安全可靠。(本文来源于《上海中医药杂志》期刊2019年08期）
陈雁,郭佳,黄宗文,王蕾,佘彬[4]（2019）在《运肠胶囊治疗功能性便秘的多中心随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究》一文中研究指出目的:对运肠胶囊治疗功能性便秘(气阴两虚兼毒邪内蕴证)有效性及安全性的进一步评价。方法:采用多中心、随机双盲双模拟阳性药对照,两组均为胶囊剂型,试验组(运肠胶囊)2粒/次,每日3次,对照组(便通胶囊)3粒/次,每日2次,两组服药次数不同,故采用双盲双模拟法。观察大便质地、排便间隔时间、排便功能及中医证候气阴两虚兼毒邪内蕴证症状积分变化情况,以及舌象脉象变化情况。结果:共入组480例,试验组入组360例,完成336例,脱落9例,剔除15例;对照组入组120例,完成110例,脱落0例,剔除10例。在改善功能性便秘症状方面,全分析集(FAS)示试验组痊愈率67.8%,显效率19.1%,有效率11.3%;对照组痊愈率46.4%,显效率31.8%,有效率16.4%。符合方案集(PPS)示试验组痊愈率68.8%,显效率19.6%,有效率9.8%;对照组痊愈率46.4%,显效率31.8%,有效率16.4%。在改善中医证候方面,FAS试验组痊愈率61.2%,显效率24.4%,有效率12.8%;对照组痊愈率38.2%,显效率40.0%,有效率16.4%,两组具有明显差异。PPS试验组痊愈率61.9%,显效率25.0%,有效率11.3%;对照组痊愈率38.2%,显效率40.0%,有效率16.4%,两组具有明显差异。结论:运肠胶囊治疗功能性便秘在疗效方面优于便通胶囊。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年03期）
姚甜甜,李菲,姚履枫,王昌源,陆伦根[5]（2019）在《新型人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验》一文中研究指出目的评价新型人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症的有效性及安全性。方法用随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心研究试验设计。将240例获得性纤维蛋白原减少症患者随机分为对照组121例和试验组119例。2组患者予以不同企业生产的人纤维蛋白,每次3 g,静脉滴注,qd。2组疗程均为1～3 d。比较2组患者首次治疗后纤维蛋白原升高值,并进行安全性分析。结果试验组和对照组首次注射2 h后纤维蛋白原升高值分别为(1. 00±0. 42)和(0. 71±0. 38) g·L~(-1),差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为4. 3%和17. 4%,差异有统计学意义(P <0. 05)。用药90 d后未发现新发病毒感染,安全性好。结论试验组较对照组治疗获得性纤维蛋白原减少症有效且安全。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年10期）
高琼,陈贵秋,尹进,宋江南,胡春生[6]（2019）在《细菌内毒素试验阳性对照失控的原因分析》一文中研究指出目的分析在血液透析用水细菌内毒素鲎试验检查中影响阳性对照管凝固的因素,提高试验成功率。方法通过更改各类试验条件,包括试剂、耗材、实验室环境以及操作手法等观察阳性对照管结果。结果试验条件对结果存在一定影响,试剂不配套、耗材洗涤不合格、保温温度不够以及操作中的轻微失误均可能导致阳性对照管不凝固。结论为避免细菌内毒素试验失控结果不可信,应严格按照相关标准进行准备和操作。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年05期）
李佳明[7]（2019）在《医学辅助策略推动HIV阳性MSM性伴告知的随机对照实验研究》一文中研究指出背景:MSM(men who have sex with men)人群是当下国内外遭受HIV疫情影响非常严重的高危人群之一,我国在1985年发现首例艾滋病病毒感染者以后,HIV流行一直呈较快增长的趋势。截至目前,我国的MSM人群的HIV新发感染率处于较高水平且HIV感染率呈逐年上升的趋势。面对我国MSM人群严峻的艾滋病疫情,急需寻求更有效的干预措施进行控制。控制传染源是传染性疾病防控的重要环节。开展HIV阳性检测结果性伴告知可通过叁大方面的工作控制HIV的继续传播和流行,即控制传染源、切断传播途径和保护易感人群,是阻断HIV二代传播的有效措施之一。尽管性伴告知在控制HIV传播方面的作用举足轻重,但是MSM人群相对于其他人群在性伴告知方面面临巨大困难,能成功追踪到新的HIV病例较少。我国HIV阳性MSM人群的性伴告知率约为30%-50%,低于美国、澳大利亚、西班牙、秘鲁地区阳性MSM人群的性伴告知率。美国和马拉维已经开展了关于推动HIV感染者的性伴进行HIV咨询和检测的随机对照研究,从研究结果来看,医学辅助推动策略推动相对于患者自己推动增加了进行HIV咨询和检测的HIV感染者的性伴数量。国内目前还没有针对HIV阳性MSM人群开展关于性伴告知的随机对照临床试验研究,医学辅助推动策略能否促进我国HIV阳性MSM人群的性伴告知依然是未知的。本研究旨在通过随机对照临床试验研究探讨医学辅助推动策略对HIV阳性MSM性伴检测结果告知和性伴HIV检测和咨询的作用,掌握HIV阳性MSM进行HIV阳性结果告知性伴和推动性伴检测的影响因素,为控制HIV在MSM人群中的传播,及遏制我国MSM人群HIV疫情提供参考依据。本研究目的如下:1.评估医学辅助推动策略对HIV阳性MSM人群的HIV阳性结果告知男性性伴的作用;2.明确医学辅助推动策略对于促进HIV阳性MSM人群的男性性伴检测HIV的作用;3.探索HIV阳性MSM人群对其男性性伴、亲人/家属和朋友进行HIV阳性结果告知以及推动男性性伴检测HIV的影响因素。研究方法:于2017年8月至2019年1月,在中国医科大学附属第一医院艾滋病研究所自愿咨询检测门诊(VCT)及艾滋病治疗门诊招募新确诊HIV阳性MSM人群作为本次研究的研究对象。在知情同意基础上把目标人群随机分成干预组和对照组。对照组实行患者告知推动策略(由研究对象告知性伴其HIV阳性结果并推动性伴进行HIV检测)。干预组在患者告知推动策略的基础上施加医学辅助推动策略即:提供促进性伴告知的知识教育和医学辅助推动措施(医务人员和研究对象共同推动性伴检测HIV或者医务人员推动性伴检测HIV)。基线数据收集研究对象的社会人口学信息、首次性行为年龄、性取向和近6个月性行为特征等。随后每间隔1个月进行1次前瞻性随访,随访4个月获得干预组和对照组调查对象的HIV阳性结果性伴告知率以及性伴参与HIV检测情况。应用SPSS20.0进行统计学分析。通过卡方检验对比分析两组研究对象在人口学及HIV相关高危性行为特征等方面的差异性。通过卡方检验分析随访1、2、3、4个月的干预组和对照组调查对象对性伴的HIV阳性结果告知率和性伴HIV检测率,通过广义线性模型分析干预组和对照组进行HIV检测的性伴数量的差异性,采用多因素Logistic回归模型在校正混杂因素(年龄,户籍和文化程度)后分析各预测变量与HIV阳性MSM对男性性伴、亲人/家属和朋友告知HIV阳性结果以及推动性伴进行HIV检测的统计学关联性;双侧P<0.05为存在统计学显着性差别的检验水准。结果:1.干预组和对照组研究对象的基线特征对比:本研究共有198名HIV阳性MSM被纳入研究,其中干预组人数占总调查对象的52.5%(104/198),而对照组占47.5%(94/198)。经卡方检验分析显示,除干预组研究对象具有偶然性伴的比例大于对照组以外(77.7%vs.63.4%,P=0.040),其他社会人口学信息以及性行为特征等变量均无统计学显着差异性(P均>0.05)。2.干预对调查对象的HIV阳性结果告知男性性伴的影响情况:在干预后1、2、3、4个月时,干预组MSM将HIV阳性检测结果告知性伴的比例分别为51.0%(53/104)、51.9%(54/104)、52.9%(55/104)和53.8%(56/104),而对照组对应告知比例分别为51.1%(48/94)、52.1%(49/94)、52.1%(49/94)和52.1%(49/94),卡方分析显示在干预后各个相同的时间点两组调查对象的HIV阳性检测结果告知性伴比例均无统计学显着性(P均>0.05)。3.HIV阳性MSM的HIV阳性结果告知男性性伴相关因素分析:通过多因素Logistic回归分析显示,在校正了年龄,户籍和文化程度后,婚姻状况为非单身(vs.单身)(AOR=8.08,95%CI=4.18-15.65,P<0.001),月收入为≥5000元(vs.<3000元)(AOR=2.23,95%CI=1.05-4.72,P=0.036),已经出柜(vs.未出柜)(AOR=2.71,95%CI=1.29-5.72,P=0.009),近6个月有固定性伴(vs.近6个月无固定性伴)(AOR=32.23,95%CI=12.85-80.85,P<0.001),近6个月无偶然性伴(vs.近6个月有偶然性伴)(AOR=2.20,95%CI=1.15-4.20,P=0.017),性取向为同性恋(vs.非同性恋)(AOR=1.94,95%CI=1.02-3.69,P=0.047)以及近6个月未通过互联网寻找性伴(vs.近6个月通过互联网寻找性伴)(AOR=3.32,95%CI=1.59-6.52,P=0.001)是HIV阳性MSM将阳性结果告知男性性伴的独立影响因素。4.干预对调查对象推动性伴HIV检测行为促进状况及两组性伴HIV阳性率对比:在随访1、2、3、4个月时,干预组MSM推动男性性伴进行HIV检测的比例分别为18.3%(19/104)、27.9%(29/104)、28.8%(30/104)和31.7%(33/104),而对照组对应推动性伴进行HIV检测的比例分别为13.8%(13/94)、14.9%(14/94)、16.0%(15/94)和17.0%(16/94),卡方分析显示,干预1个月后两组推动性伴检测率提高无统计学差异性(P=0.397),而干预2个月(P=0.027),3个月(P=0.031)和4个月(P=0.017)推动性伴检测HIV的比例都具有统计学显着性差异。干预组和对照组性伴HIV检测阳性率分别为20.9%(10/48)和26.3%(5/19),无统计学显着差异性(P=1.000)。5.HIV阳性MSM成功推动性伴HIV检测相关因素分析:通过多因素Logistic回归分析显示,在校正了年龄,户籍和文化程度后,医学辅助推动告知策略(vs.患者推动告知策略)(AOR=2.35,95%CI=1.18-4.70,P=0.016),婚姻状况为非单身(vs.单身)(AOR=5.49,95%CI=2.48-12.17,P<0.001),近6个月有固定性伴(vs.近6个月无固定性伴)(AOR=6.76,95%CI=2.51-18.19,P<0.001),首次性行为年龄≥25岁(vs.首次性行为年龄<25岁)(AOR=3.05,95%CI=1.04-8.94,P=0.042)以及HIV阳性结果告知性伴(vs.阳性结果未告知性伴)(AOR=12.91,95%CI=4.82-34.55,P<0.001)是HIV阳性MSM成功推动性伴检测HIV的独立影响因素。结论:医学辅助策略对沈阳HIV阳性MSM的阳性检测结果性伴告知率的影响效果有限,但可显着增加其性伴HIV检测比例,非单身、高收入、出柜者、不通过互联网/同性社交软件寻找性伴的HIV阳性MSM更愿意将HIV阳性结果告知性伴,而非单身、有固定性伴和进行性伴告知的HIV阳性MSM更愿意推动性伴开展HIV检测。我国亟待调整当前HIV阳性MSM人群对性伴进行阳性结果告知的策略,提高HIV阳性结果告知率,促进性伴进行HIV检测,以控制MSM人群HIV疫情扩散。(本文来源于《中国医科大学》期刊2019-05-01）
李成真[8]（2019）在《咖啡酸在中国晚期食管鳞癌放化疗失败GASC1表达阳性患者中的多中心、双盲、随机对照研究》一文中研究指出目的:组蛋白去甲基化参与了肿瘤细胞的侵袭和转移,我们课题组已在小鼠体内证实咖啡酸作为组蛋白去甲基化酶GASC1的抑制剂可延缓肿瘤生长,本研究旨在评价咖啡酸是否可以延长晚期食管鳞癌GASC1表达阳性患者的生存期并且提高患者的生活质量。方法:2017年1月-2018年9月为前期准备工作,包括临床试验项目申请、伦理审查以及专利的申请。同时委托山东德州德药有限公司负责发放试验药物,包括咖啡酸和安慰剂。在此同时我们进行了预实验,符合入组条件的患者建议口服咖啡酸。选取2018年10月-2019年3月就诊于河南科技大学第一附属医院、南阳市中心医院、安阳肿瘤医院等河南省内多家大型叁甲医院的晚期食管鳞癌患者,按照药物编号顺序依次给药。将其病理组织切片进行免疫组织化学检查。入组前需检测患者的血常规、肝肾功能、心电图、胸部CT以及血管彩超,定期复查。试验组口服咖啡酸片(100 mg/片),3片/次,3次/日,对照组口服安慰剂(100 mg/片),3片/次,3次/日,最终由第叁方机构揭盲。主要观察终点为总生存期,次要观察终点为不良反应发生率和服药前后生活质量评分。结果:2017年3月-2018年9月先后获得临床试验审批、医院伦理委员会审查通过以及申请专利成功。2018年10月至2019年3月共入组了26例患者,其中GASC1阳性表达12例,均为胞浆表达。截止到2019年3月12日,共有5例患者死亡。目前生存时间最长为132天,最短为24天,超过一半的患者生存时间大于12周。由于目前试验尚未揭盲,因此只能进行安全性评价。服药患者中无3-4级不良反应发生,目前发现的1-2级不良反应为纳差、呕吐、食管痛、血栓形成、乏力、咳嗽。对14例治疗达到8周的患者进行生活质量评价发现,在功能领域、总体生活质量评分以及症状领域均处于稳定状态,结果无统计学意义(P>0.05)。疲倦、恶心呕吐、腹泻症状以及总健康状况方面评分下降,结果无统计学意义(P>0.05)。结论:1.由于目前尚未揭盲,因此只能进行药物安全性评价。服用咖啡酸或安慰剂不良事件发生率低,无3-5级不良事件发生,安全性良好。2.服用咖啡酸或安慰剂后晚期食管鳞癌患者的生活质量基本趋于稳定,在疲倦、恶心呕吐、腹泻症状以及总健康状况方面略有改善。(本文来源于《河南科技大学》期刊2019-05-01）
梁斐,张晓斐,蔡修宇[9]（2019）在《既往未行ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC应用布加替尼对比克唑替尼的Ⅲ期随机对照研究》一文中研究指出【简评】Camidge等比较了布加替尼(brigatinib)对比克唑替尼(crizotinib)未经间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)抑制剂治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效。该研究结果在2018年世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)大会上重磅公布,并同期在线发表在《新英格兰医学杂志(New England Journal of Medicine,NEJM)》上。研究结果显示,在接受布加替尼治疗的患者中,无进展生存期(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2019年02期）
唐兆安,范伏元,王莘智,赵艳玲,赵留栓[10]（2019）在《清热祛湿颗粒治疗急性上呼吸道感染(暑湿证)有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究》一文中研究指出目的评价清热祛湿颗粒治疗急性上呼吸道感染(暑湿证)的有效性和安全性。方法收集急性上呼吸道感染(暑湿证)患者248例作为研究对象,将其随机分为试验组186例与对照组62例。试验组口服清热祛湿颗粒,对照组口服藿香正气颗粒。治疗3天后比较两组疾病疗效、完全解热时间、解热起效时间、体温复常率、中医证候疗效及单项症状疗效,并观察治疗过程中实验室指标变化及不良反应发生率。结果试验组临床痊愈率56.47%,显效率38.24%,有效率5.29%,无效率0.00%;对照组临床痊愈率40.35%,显效率45.61%,有效率14.04%,无效率0.00%,组间比较,差异有统计学意义(P≤0.05)。疾病疗效愈显率对比:试验组94.71%;对照组85.96%,组间比较,差异有统计学意义(P≤0.05)。完全解热时间对比:试验组24.60 h;对照组31.76 h,组间比较,差异有统计学意义(P≤0.05)。解热起效时间对比:试验组11.58h;对照组17.45h,组间比较,差异有统计学意义(P≤0.05)。体温复常率对比:试验组94.71%,对照组85.96%,组间比较,差异有统计学意义(P≤0.05)。中医证候疗效对比:试验组有效率98.82%,无效率1.18%;对照组有效率96.49%,无效率3.51%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单项症状疗效对比试验组改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。整个临床试验过程中,试验组共2例不良事件,发生率为1.18%;对照组无不良事件发生,发生率为0.00%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热祛湿颗粒较之藿香正气颗粒治疗急性上呼吸道感染(暑湿证)有治疗优势,临床应用安全。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年11期）
阳性对照论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备安全、稳定的含有中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)靶基因片段的假病毒颗粒阳性对照品。方法人工合成含up E、ORF1b以及N基因片段的MERS-CoV核苷酸序列,连入慢病毒表达载体,将重组慢病毒表达载体与包装质粒同时转染HEK293T-17细胞,利用透射电镜观察重组假病毒颗粒形态,用荧光定量RT-PCR方法检测假病毒包装情况,并进行稳定性、均一性以及线性试验。结果测序分析显示,3个基因片段正确克隆至载体pCMVMCS-GFP-PURO,经大肠杆菌表达可形成直径约为100 nm的均一、球形重组假病毒颗粒。不同浓度样品在不同温度条件下存放数日仍保持稳定,不同浓度样品、不同组别的Ct值的变异系数均小于0.1%。结论成功构建了含有upE、ORF1b以及N基因片段的MERS-CoV假病毒颗粒,可作为阳性对照品实现对核酸提取与检测过程全程监控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阳性对照论文参考文献
[1].吴景,何杰.组织悬液HER2阳性标本在免疫组化室内质控中作为阳性对照的作用和价值[J].中山大学学报(医学版).2019
[2].周冬根,李云鹏,罗洁,李军花,余军平.用于MERS-CoV核酸检测的假病毒阳性对照品制备及鉴定[J].中国国境卫生检疫杂志.2019
[3].元唯安,杜炯,闻辉,刘又文,沈霖.通络生骨胶囊治疗股骨头坏死(筋脉瘀滞证)的多中心随机、双盲、双模拟、阳性药对照临床研究[J].上海中医药杂志.2019
[4].陈雁,郭佳,黄宗文,王蕾,佘彬.运肠胶囊治疗功能性便秘的多中心随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究[J].中药药理与临床.2019
[5].姚甜甜,李菲,姚履枫,王昌源,陆伦根.新型人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].高琼,陈贵秋,尹进,宋江南,胡春生.细菌内毒素试验阳性对照失控的原因分析[J].实用预防医学.2019
[7].李佳明.医学辅助策略推动HIV阳性MSM性伴告知的随机对照实验研究[D].中国医科大学.2019
[8].李成真.咖啡酸在中国晚期食管鳞癌放化疗失败GASC1表达阳性患者中的多中心、双盲、随机对照研究[D].河南科技大学.2019
[9].梁斐,张晓斐,蔡修宇.既往未行ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC应用布加替尼对比克唑替尼的Ⅲ期随机对照研究[J].中国癌症杂志.2019
[10].唐兆安,范伏元,王莘智,赵艳玲,赵留栓.清热祛湿颗粒治疗急性上呼吸道感染(暑湿证)有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究[J].临床医药文献电子杂志.2019