导读:本文包含了液两相催化体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:葡萄糖,5-羟甲基糠醛(5-HMF),固体酸,PW12-TiO2-SiO2
液两相催化体系论文文献综述
吴廷华,何容,韩彬,黄晓林,吴瑛[1]（2018）在《两相体系中PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸一步催化降解葡萄糖制5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出在26.5%Na Cl(aq)/四氢呋喃(THF)两相体系中,进行了PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸催化降解葡萄糖制备5-羟甲基糠醛(5-HMF)的研究,并探究了不同反应条件对催化性能的影响,考察了催化剂的循环利用性,探讨了该反应可能的催化机理.结果表明:催化活性与其酸量和酸密度有关,在最佳条件下,5-HMF收率达57.7%,葡萄糖最佳转化率为98.5%;此催化剂热稳定性良好,在循环利用6次后,5-HMF收率为51.9%,葡萄糖转化率为88.6%.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
靳冬雪[2]（2018）在《在乙酸乙酯/水两相体系中催化氢解木质素制备单酚类化合物》一文中研究指出木质素是自然界中含量最大的芳香类天然化合物,将其解聚为单酚类化合物,获得芳香类大宗化学品或进一步加氢脱氧制备高级液体燃料,对于替代日益减少的化石资源和能源,实现可持续发展具有重要社会意义。然而,木质素复杂而稳定的结构,导致木质素解聚率和单酚类化合物收率低。目前大多数的木质素是以直接燃烧的低值利用方式处理,造成了资源的浪费。因此,木质素的高效和高值化利用成为全世界重要的研究课题之一。本文采用Pd/C作为氢解的催化剂,甲酸作为原位供氢剂,探讨了乙酸乙酯和水两相反应体系对木质素解聚率和单酚类化合物收率的影响规律。结果表明,乙酸乙酯和水混合两相体系作为反应介质获得较高的木质素解聚率和单酚类化合物收率。乙酸乙酯对解聚产物具有较好的溶解性从而稳定了解聚产物;同时,在酸性条件下乙酸乙酯会发生部分水解,产生乙酸和乙醇。乙酸可以向反应体系进一步供氢,与反应中加入的供氢剂甲酸产生协同作用;乙醇和水有利于提高木质素的溶解度,进而提高了单酚类化合物的收率。探索了乙酸乙酯和水的配比、反应时间、反应温度以及催化剂的加入量等工艺参数对木质素在两相介质中氢解的影响。结果表明:两相反应体系可以保证木质素在较长反应时间内充分解聚而不发生重聚,提高了木质素的解聚率和单酚类化合物的收率。反应时间过长,重聚合反应程度增加,导致单酚类化合物的减少。反应温度过低,木质素解聚效率低;反应温度过高,重聚合反应加剧,木质素的解聚率和单酚类化合物的收率降低。在两相反应中,无机盐的加入可以促进解聚产物向乙酸乙酯相转移,焦磷酸钾的加入可以有效提高单酚类化合物的收率。在优化的工艺条件下,木质素在单独的水相中解聚反应只能获得的单酚类化合物,而其在乙酸乙酯和水的混合介质中解聚的单酚类化合物收率可达15.87%。在此基础上,采用叁种不同的木质素进行两相体系的氢解反应。借助元素分析、红外光谱、~1H-NMR、Py-GC-MS和GPC等手段分析了叁种木质素的结构特性。研究发现,桉木木质素主要含S型单体,从Sigma公司购置的木质素主要由G型单体构成,而竹浆木质素中S、G型单体含量相当。富含S型单体的木质素在乙酸乙酯/水两相体系中氢解的单酚类化合物收率与单独水相体系相比提高了1.20倍。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-24）
赵子彪[3]（2017）在《温控PEG两相体系中纳米铂、铱催化α-酮酸酯的不对称加氢反应》一文中研究指出以PEG4000为稳定剂,通过氢气还原法制备了Pt、Ir纳米催化剂。在温控PEG两相体系中,将Pt、Ir纳米催化剂用于α-酮酸酯(丙酮酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯)的不对称加氢反应,实现了Pt、Ir纳米催化剂和手性诱导试剂辛可尼丁的分离回收与循环使用。将Pt纳米催化剂用于丙酮酸乙酯的不对称加氢反应,系统考察了各个条件对该反应的影响,在优化的反应条件下,可以取得99%的转化率和64%的ee值。该纳米催化剂可以循环使用10次,其催化活性和ee值无明显降低。将Pt纳米催化剂用于苯甲酰甲酸甲酯的不对称加氢反应,系统考察了各个条件对该反应的影响,在优化的反应条件下,可以取得99%的转化率和75%的ee值。该纳米催化剂可以循环使用4次,其催化活性和ee值无明显降低。将Ir纳米催化剂用于丙酮酸乙酯的不对称加氢反应,系统考察了各个条件对该反应的影响,在优化的反应条件下,可以取得大于99%的转化率和37%的ee值。该纳米催化剂可以循环使用3次,其催化活性和ee值无明显降低。在丙酮酸乙酯不对称加氢反应中,该ee值与目前文献报道的Ir金属催化中的最高值相当。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-01）
李素香[4]（2017）在《基于离子液体/有机两相催化-提取体系生物质资源制备5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出5-羟甲基糠醛(5-HMF)可以生产出很多的下游产品,受到越来越多的研究者的青睐。目前5-HMF主要由单糖制备,而众多前沿研究着重于纤维素直接制备,但纤维素直接制备存在问题是产物复杂,副反应多,且5-HMF不易从体系中迅速分离从而造成降解使得率较低,本研究在离子液体∕有机溶剂两相体系中对催化降解纤维素生产5-HMF进行了研究,本文研究了以下内容:首先,确定了离子液体∕有机溶剂(甲苯)两相体系的较佳反应条件:微晶纤维素:离子液体:有机溶剂=1:10:44,CrCl3为6.8mol%,反应温度130°C,反应时间180min。在这个反应条件下5-HMF的产率为55.4%,还原糖的产率为27.3%。研究了离子液体∕有机溶剂(甲苯)两相体系的循环利用性,首先发现反应结束后离子液体的结构依然稳定,可以进行回收,并应用于下一次的反应。对于两相体系的具体循环利用过程:上层液体浓缩干燥得产物5-HMF和有机溶剂(甲苯),有机溶剂可以循环利用;下层液体离心得催化剂氯化铬、还原糖和离子液体,叁者均可以应用于下一次的实验。其次,研究了离子液体∕有机溶剂(甲苯)两相体系中制备5-HMF的动力学,结果表明,在离子液体∕有机溶剂两相体系中,纤维素的降解反应和葡萄糖的降解反应均为一级反应。随着温度的升高,反应时间的增长,催化剂、离子液体和有机溶剂的增加,纤维素和葡萄糖的降解速率常数均增大,与催化剂和离子液体相比,有机溶剂可以更高程度地增大纤维素和葡萄糖的降解速率常数。不同反应体系进行比较之后发现,加热方式对纤维素的催化降解有较大的影响,微波加热可以提高纤维素在离子液体中的溶解度,有效降低反应温度,减少反应时间。最后,在离子液体∕有机溶剂(丁酸乙酯)两相体系中研究了催化降解微晶纤维素制备5-HMF,确定了离子液体∕有机溶剂(丁酸乙酯)两相体系的较佳反应条件:离子液体:有机溶剂=1:4.0,反应温度130°C,反应时间3h。在这个条件下,5-HMF的产率是40.29%,还原糖产率是41.7%。研究了该反应体系的重复利用性,发现离子液体的回收利用是可行的,同时,探讨了该体系重复利用的过程。文章最后对甲苯体系和丁酸乙酯体系进行了对比。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-04-14）
张志霞[5]（2016）在《离子液体—超临界CO_2两相体系中酶催化合成月桂酸葡萄糖酯的研究》一文中研究指出糖酯是一种无毒、无刺激性、可生物兼容和降解的非离子型表面活性剂,具有乳化、分散、增溶、起泡和润湿等多方面的作用和功能,被广泛应用于石油回收、碳氢化合物的生物降解、食品、化妆品、医药、洗涤剂等行业中。目前有关糖酯的合成方法主要有化学合成法和酶催化合成法,在有机溶剂中使用酶催化法合成糖酯已经取得一系列的成果并成功地应用于工业生产中,但有机溶剂本身不仅有毒而且易造成酶的失活,本文旨在采用绿色溶剂-离子液体和超临界流体替换酶催化反应中的有机溶剂,实现糖酯的绿色生产。本文以葡萄糖和月桂酸乙烯酯为原料,南极假丝酵母脂肪酶B为催化剂,首先研究了离子液体单相体系中酶催化合成月桂酸葡萄糖酯的反应,考察了反应温度、反应物配比、反应时间、离子液体用量、酶用量对葡萄糖转化率的影响,优化确定最佳反应条件为:温度60℃,葡萄糖与月桂酸乙烯酯的摩尔比1:1.5,时间48 h,离子液体用量0.075 L/g葡萄糖和酶浓度0.15 g/g葡萄糖,此条件下葡萄糖转化率达到81.2%。在此基础上,将另一种典型的绿色溶剂-超临界CO_2引入反应体系,研究离子液体([BMIM][BF4]-超临界CO_2两相体系中酶催化合成月桂酸葡萄糖酯的反应,重点考察了反应时间、反应压力、反应温度、底物流速、酶浓度、反应物配比、离子液体用量等对葡萄糖转化率的影响,优化确定最佳反应条件为:反应温度50℃,压力12 MPa,底物流速0.2 mL/min,离子液体用量1 mL/g硅藻土,脂肪酶用量0.01 g/g硅藻土,葡萄糖与月桂酸乙烯酯的摩尔比为1:2,此条件下葡萄糖转化率可以达到95.3%。进而采用薄层色谱法和硅胶柱层析法对反应产物进行分离纯化,并采用红外光谱、核磁共振、液质联用等检测手段进行分析表征,证明了反应所得产物为月桂酸葡萄糖酯。离子液体-超临界CO_2两相体系中的酶催化反应转化率高、反应时间短,能够保证酶的高活性与高稳定性,同时酶与离子液体易分离回收并循环使用,具有常规方法无可比拟的优势。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
杜东杰[6]（2016）在《温控PEG两相体系中纳米铑及铱/铑双金属催化的肉桂醛选择性加氢反应》一文中研究指出本文以聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)为稳定剂,以RhCl3.3H2O和IrCl3.xH2O为金属前体,通过氢气还原法制备了Rh纳米催化剂和Ir/Rh双金属纳米催化剂。通过TEM表征发现：在PEG 4000中,Rh纳米粒子的平均粒径为1.7 nm；在PEG 2000中,Ir/Rh双金属纳米粒子的平均粒径为1.9 nm。在温控PEG两相体系中,将制备的Rh纳米催化剂和Ir/Rh双金属纳米催化剂用于催化肉桂醛选择性加氢反应,考察了催化剂的活性、选择性及其分离回收和循环使用效果。将PEG 4000稳定的Rh纳米催化剂用于催化肉桂醛选择性加氢反应,重点考察了反应温度、氢气压力、反应时间以及肉桂醛与Rh纳米催化剂的摩尔比对反应的影响,其中纳米Rh主要对肉桂醛分子中的C=C双键表现出较高的选择性。在优化的条件下：T=130℃,t=2 h, PH2=4 MPa,肉桂醛/Rh=400(摩尔比),肉桂醛的转化率为98%,3-苯基丙醛的选择性大于99%。在该催化反应中Rh纳米催化剂可循环使用10次,催化剂的活性和3-苯基丙醛的选择性基本保持不变。将PEG 2000稳定的Ir/Rh双金属纳米催化剂用于催化肉桂醛选择性加氢反应,重点考察了Ir/Rh金属比(摩尔比)、反应温度、氢气压力、反应时间、肉桂醛与Ir/Rh双金属纳米催化剂的摩尔比对反应的影响,其中双金属纳米Ir/Rh主要对肉桂醛分子中的C=O双键表现出较高的选择性。在优化的条件下：T=130℃,t=3 h,PH2=4 MPa,肉桂醛/(Ir/Rh)=400(摩尔比),肉桂醛的转化率为98%,肉桂醇的选择性为91%。在该催化反应中Ir/Rh双金属纳米催化剂可循环使用14次,催化剂的活性和肉桂醇的选择性基本保持不变。(本文来源于《大连理工大学》期刊2016-05-01）
李珂,杨敏,崔宝东,陈永正[7]（2016）在《两相体系中羟化酶催化1,2,3,4-四氢喹啉不对称羟基化反应》一文中研究指出以菌株Pseudomonas plecoglossicidas ZMU-T02整细胞为生物催化剂,1,2,3,4-四氢喹啉经不对称羟基化反应合成了(R)-4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS和HPLC确证。在细胞浓度为30g cdw·L-1,p H为9.0,整细胞悬浮液/有机溶剂比例为1∶1的两相体系中,底物浓度为10 mmol·L-1时,收率37%,ee值98%。(本文来源于《合成化学》期刊2016年04期）
丁明强,姜孝武,张丽芬,程振平,朱秀林[8]（2015）在《液/液两相催化体系在ATRP催化剂原位高效分离与回收中的应用》一文中研究指出作为一种常见的可逆钝化自由基聚合(RDRP)方法,ATRP由于其强大的分子设计能力、操作简便、聚合条件温和、适用单体面广等优点已成为可控合成各种结构、组成与功能的高分子材料的高效方法。但由于其往往采用过渡金属盐作为催化剂,不可避免的有催化剂残留于产物中而导致污染,使其适用范围受到限制且造成催化剂的浪费,这从经济、环保以及大规模应用的角度都是不利的。因此如何高效、简便的在ATRP体系中进行催化剂的分离与循环再利用一直是该领域的热门研究课题。为了克服此弊端,科学家们提出了诸多策略但一直未能找到理想的方法。针对此,本文构建了叁种新型液/液两相催化的ATRP聚合体系(温控相转移(TRPTC),温控相分离(TPSC),扩散相转移(DRPTC)),在"活性"/可控聚合的基础上实现了ATRP催化剂原位高效分离与回收。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学》期刊2015-10-17）
方晓琴,戴尚威,王益锋,许丹倩,徐振元[9]（2015）在《基于两相体系的手性叔胺-氮方酸催化的不对称合成反应》一文中研究指出自从2008年Rawal设计合成了首例双功能叔胺-氮方酸催化剂以来~[1],各种手性骨架的双功能叔胺-氮方酸催化剂被设计合成出来,并在一系列不对称催化反应中表现出优异的催化性能。我们着重研究了手性叔胺-氮方酸催化的1,3-二羰基化合物对ɑ-溴代硝基烯烃的Michacel-SN2串联反应,综合分析文献发现反应基本在单相体系中进行~[2,3],其对映选择性大(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）》期刊2015-07-28）
钱俊青,李尚谦,仲翔,郭辉[10]（2015）在《表面活性剂存在下两相体系酶法催化合成蔗糖-6-乙酯》一文中研究指出为提高假丝酵母脂肪酶催化合成蔗糖-6-乙酯的催化效率,采用两相体系中加入表面活性剂形成胶束溶液,然后优化假丝酵母脂肪酶催化合成蔗糖-6-乙酯工艺条件。研究表明,与不加表面活性剂的对照组相比,表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵存在的实验组,反应的酯化率和蔗糖-6-乙酯选择性均有明显提升。假丝酵母脂肪酶在该体系中催化合成蔗糖-6-乙酯的优化工艺条件为:反应介质为仲丁醇/水,其中水质量分数为60%,表面活性剂的浓度为10 mmol/L,乙酸乙烯酯与蔗糖物质的量比为3∶1,反应p H值9,温度35℃,反应时间4 h。在此反应条件下,得到蔗糖乙酯酯化率为71.2%,其中蔗糖-6-乙酯选择性为56.4%。(本文来源于《食品科学技术学报》期刊2015年04期）
液两相催化体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质素是自然界中含量最大的芳香类天然化合物,将其解聚为单酚类化合物,获得芳香类大宗化学品或进一步加氢脱氧制备高级液体燃料,对于替代日益减少的化石资源和能源,实现可持续发展具有重要社会意义。然而,木质素复杂而稳定的结构,导致木质素解聚率和单酚类化合物收率低。目前大多数的木质素是以直接燃烧的低值利用方式处理,造成了资源的浪费。因此,木质素的高效和高值化利用成为全世界重要的研究课题之一。本文采用Pd/C作为氢解的催化剂,甲酸作为原位供氢剂,探讨了乙酸乙酯和水两相反应体系对木质素解聚率和单酚类化合物收率的影响规律。结果表明,乙酸乙酯和水混合两相体系作为反应介质获得较高的木质素解聚率和单酚类化合物收率。乙酸乙酯对解聚产物具有较好的溶解性从而稳定了解聚产物;同时,在酸性条件下乙酸乙酯会发生部分水解,产生乙酸和乙醇。乙酸可以向反应体系进一步供氢,与反应中加入的供氢剂甲酸产生协同作用;乙醇和水有利于提高木质素的溶解度,进而提高了单酚类化合物的收率。探索了乙酸乙酯和水的配比、反应时间、反应温度以及催化剂的加入量等工艺参数对木质素在两相介质中氢解的影响。结果表明:两相反应体系可以保证木质素在较长反应时间内充分解聚而不发生重聚,提高了木质素的解聚率和单酚类化合物的收率。反应时间过长,重聚合反应程度增加,导致单酚类化合物的减少。反应温度过低,木质素解聚效率低;反应温度过高,重聚合反应加剧,木质素的解聚率和单酚类化合物的收率降低。在两相反应中,无机盐的加入可以促进解聚产物向乙酸乙酯相转移,焦磷酸钾的加入可以有效提高单酚类化合物的收率。在优化的工艺条件下,木质素在单独的水相中解聚反应只能获得的单酚类化合物,而其在乙酸乙酯和水的混合介质中解聚的单酚类化合物收率可达15.87%。在此基础上,采用叁种不同的木质素进行两相体系的氢解反应。借助元素分析、红外光谱、~1H-NMR、Py-GC-MS和GPC等手段分析了叁种木质素的结构特性。研究发现,桉木木质素主要含S型单体,从Sigma公司购置的木质素主要由G型单体构成,而竹浆木质素中S、G型单体含量相当。富含S型单体的木质素在乙酸乙酯/水两相体系中氢解的单酚类化合物收率与单独水相体系相比提高了1.20倍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液两相催化体系论文参考文献
[1].吴廷华,何容,韩彬,黄晓林,吴瑛.两相体系中PW_(12)-TiO_2-SiO_2固体酸一步催化降解葡萄糖制5-羟甲基糠醛的研究[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2018
[2].靳冬雪.在乙酸乙酯/水两相体系中催化氢解木质素制备单酚类化合物[D].华南理工大学.2018
[3].赵子彪.温控PEG两相体系中纳米铂、铱催化α-酮酸酯的不对称加氢反应[D].大连理工大学.2017
[4].李素香.基于离子液体/有机两相催化-提取体系生物质资源制备5-羟甲基糠醛的研究[D].青岛科技大学.2017
[5].张志霞.离子液体—超临界CO_2两相体系中酶催化合成月桂酸葡萄糖酯的研究[D].天津大学.2016
[6].杜东杰.温控PEG两相体系中纳米铑及铱/铑双金属催化的肉桂醛选择性加氢反应[D].大连理工大学.2016
[7].李珂,杨敏,崔宝东,陈永正.两相体系中羟化酶催化1,2,3,4-四氢喹啉不对称羟基化反应[J].合成化学.2016
[8].丁明强,姜孝武,张丽芬,程振平,朱秀林.液/液两相催化体系在ATRP催化剂原位高效分离与回收中的应用[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A-高分子化学.2015
[9].方晓琴,戴尚威,王益锋,许丹倩,徐振元.基于两相体系的手性叔胺-氮方酸催化的不对称合成反应[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）.2015
[10].钱俊青,李尚谦,仲翔,郭辉.表面活性剂存在下两相体系酶法催化合成蔗糖-6-乙酯[J].食品科学技术学报.2015
标签：葡萄糖; 5-羟甲基糠醛(5-HMF); 固体酸; PW12-TiO2-SiO2;