导读:本文包含了单细胞电泳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:模拟微重力效应,重离子,损伤修复,淋巴细胞
单细胞电泳论文文献综述
王弼乾[1]（2010）在《单细胞电泳技术检测模拟微重力效应对重离子诱导的淋巴细胞DNA损伤修复的影响(英文)》一文中研究指出Exposure to cosmic radiation during space missions is associated with the reduction in gravitational force. Whereas the genotoxic effects of ionising radiation have been intensely studied on human cells,the consequence of the reduced gravity is still unclear. More recent studies on survival and DNA break joining of unicellular organisms and human cells indicated that the repair capacity of radiation-induced DNA damage shows certain decrease in microgravity(本文来源于《IMP & HIRFL Annual Report》期刊2010年00期）
谢红,陈立军,姚丽,呼文亮[2]（2008）在《单细胞电泳观察双氢青蒿素对K562细胞DNA的损伤作用》一文中研究指出【目的】研究双氢青蒿素对人红白血病K562细胞DNA的损伤作用。【方法】体外培养人红白血病K562细胞,加不同浓度双氢青蒿素处理24 h后,MTT法测定IC50;用单细胞凝胶电泳技术观察双氢青蒿素对K562细胞DNA的损伤情况。【结果】双氢青蒿素处理细胞后,MTT检测IC50为8×10-5mol/L;单细胞凝胶电泳显示双氢青蒿素作用24 h后可见明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈现明亮圆点。【结论】双氢青蒿素可抑制K562细胞的生长,对其DNA有致损效应。(本文来源于《武警医学院学报》期刊2008年01期）
张杰,吴萍[3]（2007）在《单细胞电泳凝胶片的保存方法》一文中研究指出单细胞凝胶电泳又称为彗星试验(SCGE),是一种具有高灵敏度的检测DNA损伤的方法,广泛应用于DNA交联的检测、药物的遗传毒性评价、细胞凋亡鉴定的工作中[1]。但是在凝胶片的保存方面,国内外文献中只有干燥脱水保存方法的报道[2],湿片保存方法鲜见报道。本(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2007年06期）
李文烨,李青旺,江忠良,张树山[4]（2007）在《单细胞电泳技术检测低温保存猪精子的DNA损伤》一文中研究指出应用单细胞凝胶电泳技术(SCGE),对冷冻解冻后猪精子DNA的损伤情况进行研究。结果表明,冷冻解冻会对猪精子DNA造成损伤,其彗星率与鲜精相比差异显着(P<0.05);各组冻精之间,甘油添加量为2%~3%(v/v)时,冷冻对猪精子DNA造成的损伤最低,彗星率均低于其余各组(P<0.05)。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2007年09期）
吴若菁,林霞[5]（2006）在《泥鳅红细胞单细胞电泳技术的研究》一文中研究指出单细胞凝胶电泳是近十年来发展起来的在单细胞水平上检测DNA的断裂的方法,以S ingh等提出SCGE技术为基础,加以改进,建立了泥鳅红细胞SCGE优化技术。该方法快速、简便、敏感、廉价、低污染。(本文来源于《水产科学》期刊2006年02期）
赵显峰,Robert,M.Russell,Kyung-Jin,Yeum[6]（2004）在《单细胞电泳测定类胡萝卜素补充对人淋巴细胞的保护作用》一文中研究指出近年来氧化损伤被认为与例如肿瘤、心血管疾病等多种年龄相关疾病的病因具有密切的关系。据信,膳食补充如类胡萝卜素等抗氧化营养素可作为在例如中老年人群等目标人群中降低氧化损伤的保护性措施。我们采用了随机对照双盲法研究了类胡萝卜素对人淋巴细胞DNA的保护作用。研究选择了30名健康中老年妇女(无吸烟史)作为受试者,随机将其分为5组,分别给予安慰剂或每日12mg b-胡萝卜素/番茄红素/玉米黄素或上述3种类胡萝卜素每种4mg的混合类胡萝卜素。干预周期为8周。在干预的第1、15、29、43和57天采取静脉血,分离淋巴细胞,深低温保存供测定淋巴细胞DNA单细胞电泳(彗星实验)迁移速率。研究测定了淋巴细胞的内源性DNA损伤和H_2O_2诱导的DNA氧化损伤。研究采用了5级评价方法计算了彗尾因子(comet tail factor)以反映DNA损伤程度。经56天的干预,全部类胡萝卜素补充组的内源性DNA损伤较基线时的下降均十分显着(P<0.05),同时对照组未见显着性改变。最早观察到的内源性DNA损伤的降低见于混合类胡萝卜素组,在干预的第15天即显着降低,且效果稳定。与对照组相比较,所有类胡萝卜素补充组的内源性DNA损伤在干预56天后均显着低于对照组。与第1天相比较,混合类胡萝卜素、b-胡萝卜素和番茄红素补充组在56天的干预后下降的比率显着高于对照组(P<0.05)。结果指示,类胡萝卜素补充可有效保护DNA损伤,混合生理剂量的类胡萝卜素可为DNA提供迅速、持久的保护作用。本研究的结果可为肿瘤及其它衰老相关性疾病的预防提供新的思路,但还需要在DNA损伤、基因表达和突变等更多的研究领域进一步探讨类胡萝卜素的抗氧化作用机制。(本文来源于《中国营养学会第九次全国营养学术会议论文摘要汇编》期刊2004-10-01）
程绍辉,马晓慧,卜黎明,刘宁,孙殿军[7]（2003）在《单细胞电泳法检测肿瘤患者化疗后淋巴细胞DNA损伤》一文中研究指出应用单细胞电泳 (SCGE)检测肿瘤患者环磷酰胺化疗后外周血T淋巴细胞DNA损伤。在标准SCGE条件下应用彗星图象分析系统定量分析人T淋巴细胞DNA的损伤程度。彗星图象分析研究结果显示 ,肿瘤患者外周血T淋巴细胞DNA损伤明显强于正常对照组 ,肿瘤患者外周血T淋巴细胞拖尾动量为 10 42± 1 98,正常人群为 1 2 6± 0 77;两者差异极显着 (P <0 .0 1)。肿瘤患者化疗后T淋巴细胞的拖尾长度为 3 3 69± 7 56μm ,DNA损伤的百分比为 3 1 5± 5 46% ;正常人群T淋巴细胞的拖尾长度和DNA损伤的百分比分别为 16 2± 1 5μm和7 46± 1 15% ;两组数据相比差异极显着 (P <0 .0 1)。结论 :单细胞电泳可快速灵敏地检测细胞DNA损伤 ,能用于肿瘤化疗患者的流行病学观察。对于指导临床用药和预后也有指导意义(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2003年05期）
张军宁,朱寿彭,洪承皎[8]（2003）在《中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性》一文中研究指出目的 探讨中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性的可行性。方法 应用克隆形成法和中性单细胞电泳技术 ,检测辐射诱导的人红白血病细胞株K562 、人结肠腺癌细胞株LS T 1 1 7和鼠胶质瘤细胞株C6的初始DNA双链断裂数及双链断裂后的修复 ,以及两者与细胞放射敏感性之间的关系。结果 3种细胞系的放射敏感性依次为K562 >LS T 1 1 7>C6;3种细胞系的DNA迁移长度都随着照射剂量的增加而增大 ,呈良好的剂量效应关系。在相同剂量下辐射诱导的DNA双链的初始断裂数目 ,也依次为K562 >LS T 1 1 7>C6;3种细胞系经 1 0GyX射线照射 ,并在PBS中培养不同时间后DNA迁移长度 ,都有较大幅度的下降 ,但下降幅度依次为C6>LS T 1 1 7>K562 。在相同剂量下辐射诱导的DNA双链断裂后的修复能力 ,也依次为C6>LS T 1 1 7>K562 。结论 辐射诱导的DNA双链断裂及修复 ,与细胞放射敏感性有很好的相关性 ,可望用于肿瘤细胞内在放射敏感性的预测(本文来源于《中华放射医学与防护杂志》期刊2003年03期）
邱丽梅,李文建,冯岩,高清祥,庞新月[9]（2003）在《单细胞电泳观察重离子辐照人肝癌细胞所致DNA损伤》一文中研究指出目的 研究重离子对肿瘤细胞DNA的损伤程度 ,为重离子治癌的临床应用积累必要的基础数据。方法 用 80MeV u氖离子射线诱发SMMC 772 1细胞DNA辐射损伤 ,利用单细胞凝胶电泳 (singlecellgelelectrophoresis ,SCGE)实验方法处理细胞 ,并对结果进行统计分析。结果 氖离子辐照以剂量依赖的方式引起SMMC 772 1细胞DNA迁移长度的增加 ,且拖尾长度与剂量呈线性正相关 ;同时 ,拖尾的细胞数 (即损伤的细胞数 )在剂量大于 2Gy时 1 0 0 %细胞损伤。结论 重离子射线对DNA有强致损效应。(本文来源于《中华放射医学与防护杂志》期刊2003年03期）
洪承皎,童建,王静[10]（2002）在《单细胞电泳检测有机磷农药接触工人外周血淋巴细胞DNA损伤》一文中研究指出应用单细胞凝胶电泳试验 (SCGE)检测了有机磷农药接触工人的外周血淋巴细胞DNA断裂 ,结果表明 ,有机磷农药接触工人的外周血淋巴细胞彗星细胞率显着高于对照组 ,T -淋巴细胞α -醋酸萘酯酶显着高于对照组。提示 ,SCGE检测的DNA断裂可作为毒物对机体健康影响的早期生物学指标(本文来源于《工业卫生与职业病》期刊2002年05期）
单细胞电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究双氢青蒿素对人红白血病K562细胞DNA的损伤作用。【方法】体外培养人红白血病K562细胞,加不同浓度双氢青蒿素处理24 h后,MTT法测定IC50;用单细胞凝胶电泳技术观察双氢青蒿素对K562细胞DNA的损伤情况。【结果】双氢青蒿素处理细胞后,MTT检测IC50为8×10-5mol/L;单细胞凝胶电泳显示双氢青蒿素作用24 h后可见明显的彗星状拖尾,而对照组细胞呈现明亮圆点。【结论】双氢青蒿素可抑制K562细胞的生长,对其DNA有致损效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单细胞电泳论文参考文献
[1].王弼乾.单细胞电泳技术检测模拟微重力效应对重离子诱导的淋巴细胞DNA损伤修复的影响(英文)[J].IMP&HIRFLAnnualReport.2010
[2].谢红,陈立军,姚丽,呼文亮.单细胞电泳观察双氢青蒿素对K562细胞DNA的损伤作用[J].武警医学院学报.2008
[3].张杰,吴萍.单细胞电泳凝胶片的保存方法[J].首都医科大学学报.2007
[4].李文烨,李青旺,江忠良,张树山.单细胞电泳技术检测低温保存猪精子的DNA损伤[J].安徽农业科学.2007
[5].吴若菁,林霞.泥鳅红细胞单细胞电泳技术的研究[J].水产科学.2006
[6].赵显峰,Robert,M.Russell,Kyung-Jin,Yeum.单细胞电泳测定类胡萝卜素补充对人淋巴细胞的保护作用[C].中国营养学会第九次全国营养学术会议论文摘要汇编.2004
[7].程绍辉,马晓慧,卜黎明,刘宁,孙殿军.单细胞电泳法检测肿瘤患者化疗后淋巴细胞DNA损伤[J].中国实验血液学杂志.2003
[8].张军宁,朱寿彭,洪承皎.中性单细胞电泳检测肿瘤细胞放射敏感性[J].中华放射医学与防护杂志.2003
[9].邱丽梅,李文建,冯岩,高清祥,庞新月.单细胞电泳观察重离子辐照人肝癌细胞所致DNA损伤[J].中华放射医学与防护杂志.2003
[10].洪承皎,童建,王静.单细胞电泳检测有机磷农药接触工人外周血淋巴细胞DNA损伤[J].工业卫生与职业病.2002