导读:本文包含了萘的残留论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:同位素稀释,液相色谱-串联质谱法,凝胶渗透色谱净化,甲萘威
萘的残留论文文献综述
赵孔祥,潘宇行,杨爽[1]（2019）在《凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留》一文中研究指出称取试样约5g(精确至0.01g),加入1.000 mg·L~(-1)甲萘威-D7同位素内标溶液50μL,加入适量水(肉样加水1.5mL,肉制品加水3mL),加40mL丙酮,均质1min,加氯化钠6g,充分摇匀,再加30mL石油醚,振摇30min,静置30min。取有机层上清液,经无水硫酸钠过滤,旋转蒸发浓缩至约1mL,加2mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液,再浓缩至约1mL,如此重复3次。用乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液定容至10.0mL,经0.22μm滤膜过滤,进行凝胶色谱(GPC)净化。GPC条件如下:Bio Beads S-X3凝胶色谱净化柱(400mm×30mm),乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液为流动相,馏分收集段10.0～15.0min,在线浓缩加热温度45℃,真空度2.0×10~4Pa。以乙腈为替换溶剂替换两次后将净化液定容至1.0mL,进行液相色谱-串联质谱分析。采用HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈(6+4)为流动相,质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。甲萘威的质量浓度在0.010～0.500mg·L~(-1)内和其峰面积与内标峰面积之比呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005mg·kg~(-1)。加标回收率在81.0%～105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.8%～16%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
李丽,周洪斌[2]（2018）在《液相色谱-串联质谱法测定乳制品中盐酸普萘洛尔残留量》一文中研究指出目的建立了乳制品中盐酸普萘洛尔残留的液相色谱-串联质谱检测方法 (liquid chromatographytandem mass spectrometry,LC-MS/MS)。方法乳制品用乙腈提取,提取液用甲酸酸化后,经正己烷去除油脂以及N-丙基乙二胺净化,微孔滤膜过滤后进样。C8柱分离后采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测,外标法定量。结果目标化合物在1.56～25.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。固体乳制品中盐酸普萘洛尔的定量限(limit of quantitation,LOQ)和检出限(limit of detection,LOD)分别为2.00μg/kg、1.00μg/kg;液体乳制品中盐酸普萘洛尔的定量限(LOQ)和检出限(LOD)分别为0.40μg/L、0.20μg/L;不同加标浓度样品(LOQ、2LOQ、10LOQ)的平均回收率为93.4%～108%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.90%～5.80%。35份市售乳制品中均未检出盐酸普萘洛尔残留。结论该方法简便、快速、准确,精密度、检出限等参数均能满足相关的技术规范的要求,可用于市售乳制品的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年20期）
智沈伟,赵尔成,李兴海,贾春虹[3]（2018）在《气相色谱-串联质谱法测定西瓜和黄瓜中吡唑萘菌胺及其代谢物残留》一文中研究指出基于分散固相萃取与气相色谱-串联质谱建立了快速检测西瓜和黄瓜中吡唑萘菌胺及其代谢物残留的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化,气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定,多反应检测模式(MRM)分析,内标法定量。考察了提取溶剂及吸附剂种类对分析结果的影响,优化了气相色谱-质谱条件。结果表明:在1~500μg/L范围内,吡唑萘菌胺及其代谢物的质量浓度与对应的峰面积间均呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.994 3~0.999 9。在0.01、0.1和1 mg/kg 3个添加水平下,吡唑萘菌胺及其代谢物在西瓜中的平均回收率为70%~105%,相对标准偏差(RSD,n=5)为3.4%~13%;在黄瓜中的添加回收率为82%~104%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.3%~9.3%。吡唑萘菌胺及其代谢物的定量限(LOQ,S/N=10)为0.3~0.6μg/kg,检出限(LOD,S/N=3)为0.1~0.2 ng。该方法简单、高效、快速,满足残留分析的要求,适用于西瓜、黄瓜中吡唑萘菌胺及其代谢物残留的快速检测。(本文来源于《农药学学报》期刊2018年02期）
蒋振晖,应铁进[4]（2018）在《QuEChERS-高效液相色谱法测定马铃薯中α-萘乙酸甲酯残留》一文中研究指出建立了马铃薯中α-萘乙酸甲酯(MENA)的QuEChERS-高效液相色谱测定方法。样品用乙腈提取,经乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基键合硅胶(C_18)和无水Mg SO_4分散固相萃取净化后,采用C_18色谱柱分离,以乙腈和pH 3的磷酸水溶液(46:54,V/V)为流动相进行洗脱,二极管阵列检测器在223 nm下检测。结果表明,MENA在0.025~2.0 mg/L的范围有良好的线性关系,相关系数为0.9999,检出限(LOD,S/N=3)为0.018 mg/L,方法的加标回收率达87.9%~100.3%,日内精密度在2.0%~6.3%之间,日间精密度在3.2%~6.4%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年02期）
汪河伟,贺永健,刘焕,黄清怡,周雄[5]（2018）在《α-萘乙酸甲酯对马铃薯贮藏期营养品质的影响及残留动态研究》一文中研究指出为研究贮藏期间α-萘乙酸甲酯(MENA)对马铃薯品质营养功能的影响及其残留动态变化,以"山东潍坊菜用马铃薯"为试材,分别用质量浓度40、80 mg/kg的MENA溶液进行喷洒处理,以清水处理作为对照,置于4℃条件下贮藏,定期(30 d)检测马铃薯的腐烂率、发芽率、干物质、淀粉、VC、还原糖、蛋白质、绿原酸含量及MENA残留量等品质指标。结果表明,与对照相比MENA能减低贮藏期马铃薯的腐烂率和发芽率,有利于马铃薯外观形态的保持;MENA能延缓马铃薯贮藏期间VC含量的降低(p<0.05)且使蛋白质含量升高(p<0.05),能使还原糖含量显着升高(p<0.05)并提升绿原酸水平(p<0.05);贮藏期间MENA残留未检出,提示MENA作为抑芽剂使用其残留风险较低。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年09期）
彭义杰,刘木华,赵进辉,袁海超,李耀[6]（2017）在《应用表面增强拉曼光谱法检测鸭肉中萘夫西林残留的研究》一文中研究指出采用金胶颗粒作为活性基底,氯化钠溶液作为活性剂,并采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术建立一种检测鸭肉中萘夫西林残留的检测方法。首先分析了奈夫西林水溶液的SERS特征峰及其归属。然后分析了奈夫西林在鸭肉提取液中的SERS特征峰,确定了鉴定鸭肉中奈夫西林残留的拉曼特征峰,并选取521与1 449cm~(-1)处的拉曼峰强度进行条件的优化。最后应用内标法对鸭肉提取液中萘夫西林的残留量进行定量分析。结果表明,鸭肉提取液中萘夫西林的质量浓度范围在0.2~10mg·L~(-1)时,应用拉曼峰强度比值所建立的四种标定曲线均具有良好的线性关系,决定系数均大于0.95。其中叁种标定曲线具有较高的准确度,其回收率介于88%~144%。由此可见,应用SERS检测鸭肉中萘夫西林的残留是可行的,该方法简便、快速,为检测禽肉类食品中萘夫西林的残留提供了技术支持。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年12期）
梁瑞,段兰萍,高晖,刘新保,锁小艳[7]（2017）在《SPE-HPLC法测定大米中甲萘威残留的研究》一文中研究指出建立了大米中甲萘威农药残留量的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法。以乙腈为提取剂,振荡提取,采用C_(18)固相萃取柱净化,经C_(18)柱(3.9 mm×300 mm,10μm)分离,乙腈-水(55︰45,V/V)为流动相,柱温40℃,流速1.0 m L/min进行分离,紫外检测器280 nm下进行检测。甲萘威的质量浓度在0.05~2.00μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.999 9。在0.50,1.25和2.50 mg/kg 3个添加水平下,甲萘威的加标回收率为92.41%~110.18%,相对标准偏差在2.91%~4.35%(n=6),检出限为0.006 mg/kg。该方法具有样品前处理操作简单、灵敏度高、试剂用量少、重现性好等优点,适用于大米中甲萘威的定性定量分析。(本文来源于《食品工业》期刊2017年09期）
孙明博[8]（2017）在《探讨液相色谱法和液相色谱—串联质谱法测定荔枝中萘乙酸农药残留量》一文中研究指出本文通过采取液相色谱—串联质谱法(也即LC/MS/MS)来检测荔枝中萘乙酸这种农药的残余情况,结果显示,采用乙(?)来提取荔枝中的萘乙酸,并展开LC/MS/MS检测,萘乙酸回收率高达86.2%至95.8%,相对标准偏差在0.8%至2.9%的范围内,说明此种方法具有操作简便、结果准确以及重现性良好等优势,可作为萘乙酸的一种重要检测方法。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2017年10期）
仲伶俐,胡莉,付成平,郭灵安,毛建霏[9]（2016）在《固相萃取-高效液相色谱荧光法测定水果中1-萘乙酸残留量》一文中研究指出建立了固相萃取-高效液相色谱荧光法测定水果中1-萘乙酸(NAA)残留量的方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取小柱净化,用高效液相色谱荧光检测器测定。经过验证,方法定量限为0.002 mg/kg,当水果中添加NAA水平为0.004、0.04、0.4 mg/kg时,回收率为82.1%~114.1%之间,相对标准偏差(RSD)为0.6%~10.5%。该方法准确度好、灵敏度高,适合水果中NAA残留量的测定。(本文来源于《食品科技》期刊2016年08期）
[10]（2016）在《欧盟修订1-萘乙酰胺等农药残留限量》一文中研究指出7月5日,欧盟发布G/SPS/N/EU/150/Add.1通告,修订1-萘乙酰胺(1-naphthylacetamide)、萘乙酸(1-naphthylacetic acid)、杀草敏(chloridazon)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、麦穗宁(fuberidazole)、缩节胺(mepiquat)和肟草酮(tralkoxydim)在部分产品中的残留限量,于2016年7月19日实施。部分修订内容如下:(本文来源于《中国热带农业》期刊2016年04期）
萘的残留论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立了乳制品中盐酸普萘洛尔残留的液相色谱-串联质谱检测方法 (liquid chromatographytandem mass spectrometry,LC-MS/MS)。方法乳制品用乙腈提取,提取液用甲酸酸化后,经正己烷去除油脂以及N-丙基乙二胺净化,微孔滤膜过滤后进样。C8柱分离后采用多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式进行检测,外标法定量。结果目标化合物在1.56～25.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。固体乳制品中盐酸普萘洛尔的定量限(limit of quantitation,LOQ)和检出限(limit of detection,LOD)分别为2.00μg/kg、1.00μg/kg;液体乳制品中盐酸普萘洛尔的定量限(LOQ)和检出限(LOD)分别为0.40μg/L、0.20μg/L;不同加标浓度样品(LOQ、2LOQ、10LOQ)的平均回收率为93.4%～108%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.90%～5.80%。35份市售乳制品中均未检出盐酸普萘洛尔残留。结论该方法简便、快速、准确,精密度、检出限等参数均能满足相关的技术规范的要求,可用于市售乳制品的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘的残留论文参考文献
[1].赵孔祥,潘宇行,杨爽.凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留[J].理化检验(化学分册).2019
[2].李丽,周洪斌.液相色谱-串联质谱法测定乳制品中盐酸普萘洛尔残留量[J].食品安全质量检测学报.2018
[3].智沈伟,赵尔成,李兴海,贾春虹.气相色谱-串联质谱法测定西瓜和黄瓜中吡唑萘菌胺及其代谢物残留[J].农药学学报.2018
[4].蒋振晖,应铁进.QuEChERS-高效液相色谱法测定马铃薯中α-萘乙酸甲酯残留[J].分析试验室.2018
[5].汪河伟,贺永健,刘焕,黄清怡,周雄.α-萘乙酸甲酯对马铃薯贮藏期营养品质的影响及残留动态研究[J].食品工业科技.2018
[6].彭义杰,刘木华,赵进辉,袁海超,李耀.应用表面增强拉曼光谱法检测鸭肉中萘夫西林残留的研究[J].光谱学与光谱分析.2017
[7].梁瑞,段兰萍,高晖,刘新保,锁小艳.SPE-HPLC法测定大米中甲萘威残留的研究[J].食品工业.2017
[8].孙明博.探讨液相色谱法和液相色谱—串联质谱法测定荔枝中萘乙酸农药残留量[J].中国农村卫生.2017
[9].仲伶俐,胡莉,付成平,郭灵安,毛建霏.固相萃取-高效液相色谱荧光法测定水果中1-萘乙酸残留量[J].食品科技.2016
[10]..欧盟修订1-萘乙酰胺等农药残留限量[J].中国热带农业.2016
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