导读:本文包含了胞内聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:共轭聚合物,pH检测,FRET,光动力
胞内聚合物论文文献综述
杨震元[1]（2019）在《共轭聚合物纳米材料制备及其在胞内pH成像和光动力抗菌的应用研究》一文中研究指出近些年来,由于共轭聚合物纳米颗粒具备优异的光电学特性,激发了众多科研工作者的研究热情。共轭聚合物纳米粒子作为一种新颖热门的荧光纳米材料,它的优点是:尺寸半径小、荧光强度高、毒性低等等。同时,共轭聚合物链上具备大量的光活性单元的存在,使得共轭聚合物拥有较高的摩尔消光系数。基于上述优异的光学性能,它在分析化学、医学和环境监测这些领域展现出了及其广阔的应用前景,已被广泛应用于细胞成像、生物分子检测、活体成像和光学治疗等方向。同时利用有机半导体强吸光能力和荧光共振能量转移特点,制备得到的光敏剂掺杂的半导体纳米颗粒可以有效增强光敏剂的光动力效率,具有很强的抗菌性能。本论文旨在把共轭聚合物纳米颗粒用作纳米荧光传感材料,通过合理的实验方案设计出光电学性能优异、稳定程度高的pH荧光纳米传感探针,在水溶液中和细胞内共同实现对pH值环境的比率型定量响应测定。同时将小分子光敏剂卟啉掺杂到共轭聚合物纳米颗粒中,利用从共轭聚合物高分子到卟啉的有效能量转移特点,制备高效光动力抗菌材料。主要研究内容如下:(一)、新型共轭聚合物双光子荧光探针设计及其在pH检测中的应用本章首先通过共沉淀法制备(苯乙烯-共-马来酸酐)PSMA修饰的聚芴撑乙烯类聚合物PFV双光子纳米颗粒。利用酰胺缩合反应将具有pH响应特点的多巴胺(DA)分子连接到PFV/PSMA NPs纳米颗粒表面,用于pH响应和生物成像。通过单光子和双光子荧光成像成功地实现了对HeLa细胞内部pH环境改变的定量测定,以及在不同物质刺激下产生pH值环境改变的检测。(二)、基于FRET机理的核壳结构共轭聚合物pH探针设计与细胞成像本章设计制备了一类核壳结构的共轭聚合物纳米探针(PFO/PFV-DA NPs),该纳米探针能够比率型地测定细胞内的pH值。中心聚芴PFO作为供体,PFV作为受体,在空间上两者形成核与壳的结构。较厚的壳PFV包覆住核PFO,可以显着降低多巴胺对核PFO的发射猝灭的干扰,使得具有pH响应特点的多巴胺只对壳PFV敏感响应。同时通过对比试验,发现核-壳PFO/PFV-DA Nps在结构和光学上更为稳定,与含有小分子荧光染料掺杂的共轭聚合物纳米颗粒相比,前者不会产生光漂白和泄漏问题。最后通过双通道荧光成像成功地实现了对HeLa细胞内pH变化的比率型定量测定和不同刺激下的pH波动的检测(叁)基于倍半硅氧烷的卟啉与共轭聚合物纳米颗粒的增强型光动力抗菌研究本章中我们首先合成了带倍半硅氧烷(POSS)结构的卟啉材料,接着将共轭聚合物PFV和倍半硅氧烷结构的卟啉Porphyrin-POSS通过共沉淀法得到共轭聚合物纳米粒子,利用从共轭聚合物高分子到卟啉的有效能量转移特点,实现高效的光动力抗菌,并对其进行DLS、TEM、UV-PL等表征。在特定功率的白光光照下产生单线态氧来杀伤革兰氏阳性菌(以金黄色葡萄球菌为代表)和革兰仕阴性菌(以大肠杆菌为代表),与市面上常见的卟啉光动力抗菌材料比,含Poss结构的纳米颗粒产生的单线态氧产率更高、稳定性也更好。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2019-12-09）
李小虎,薛鹏程,孙佳佳[2]（2017）在《活性污泥胞内聚合物的合成影响因素初探》一文中研究指出聚羟基脂肪酸酯(PHA)是微生物胞内的一种碳源及储存能量的物质,在胞内物质的转换和能量的转化过程中具有不可或缺的作用。目前针对活性污泥胞内物质的合成已展开了大量研究工作,结果表明,底物、电子受体和环境因子是影响PHA合成的重要因素。基于活性污泥中PHA代谢机制,分析了影响PHA合成的若干因子,如碳源、C/N、温度和pH等,旨在揭示污水生物脱氮除磷的微观机制。(本文来源于《环境与发展》期刊2017年10期）
张华,全桂军,黄健,黄显怀,闫升[3]（2017）在《近红外光谱和极限学习机分析反硝化除磷中胞内聚合物》一文中研究指出为利用近红外光谱技术同时实现反硝化除磷工艺中胞内聚-β-羟基丁酸酯(PHB)、多聚磷酸盐(Poly-P)、糖原(Gly)含量的快速分析,采用多元散射校正预处理法和极限学习机算法建立PHB、Poly-P、Gly含量分析的校正模型(ELM模型).结果表明:多元散射校正预处理法可以有效消除散射对原始近红外光谱数据的影响.采用极限学习机算法对预处理后的光谱数据建立PHB、Poly-P、Gly的定量分析模型,优选出的PHB、Poly-P、Gly的ELM模型主成分数分别为6、6、7,隐含层节点数分别为18、12、17.模型对PHB、Poly-P、Gly含量的校正相关系数(rc)分别为0.9835、0.9499、0.9589,校正均方根误差(RMSECV)分别为0.0541、0.0579、0.0489.模型对PHB、Poly-P、Gly含量的预测相关系数(rp)分别为0.9683、0.9288、0.9488,预测均方根误差(RMSEP)分别为0.0668、0.0776、0.0501,模型对PHB、Poly-P、Gly含量有较好的预测效果.用近红外光谱技术结合极限学习机算法建立ELM模型为反硝化除磷工艺中PHB、Poly-P、Gly的同时快速定量分析提供了较为简便的方法.(本文来源于《中国环境科学》期刊2017年05期）
杨靖新,龙北生,刘红波,赵鹤,刘迅雷[4]（2016）在《生物除磷过程中PAOs胞内聚合物的变化规律研究》一文中研究指出采用SBR工艺,在系统稳定运行时,通过菌胶团染色、显微镜镜检的方法,考察了胞内聚β-羟基丁酸盐(PHB)以及聚磷酸盐(poly-P)在生物除磷过程中的变化规律。试验结果表明,在厌氧过程中,释磷的同时污泥菌胶团中poly-P颗粒大量减少,PHB颗粒被大量合成并贮存于胞内;在好氧过程中,吸磷的同时胞内PHB颗粒含量减少,poly-P颗粒大量增多。(本文来源于《长春工程学院学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
肖剑波,卢培利,曾善文,王磊[5]（2016）在《好氧吸磷过程胞内聚合物氧化的OUR响应及其软测量》一文中研究指出过程监测是废水生物除磷工艺调控的基础。为了认识好氧吸磷过程的氧利用特性及氧利用速率(Oxygen Uptake Rate,OUR)在过程监测方面的潜力,利用富集的聚磷菌开展了不同初始基质条件下好氧吸磷过程的呼吸测量试验,调查了胞内聚合物(Polyhydroxyalkanoates,PHAs)氧化产生的OUR及其质量浓度变化与磷酸盐吸收之间的响应关系。结果表明:在没有外源COD条件下,伴随磷吸收过程的OUR响应明显,吸磷过程结束与OUR进入内源呼吸的拐点一致;吸磷速率变化、PHA氧化速率变化与OUR的变化特征存在明显对应关系;不同初始基质产生不同的PHAs组成与含量及不同的OUR曲线;经由耗氧量计算的PHA与实测结果比较接近。研究表明,可以通过呼吸测量实现好氧吸磷过程运行状态监测及PHA的软测量。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2016年02期）
肖剑波,卢培利,曾善文,李微薇[6]（2014）在《好氧吸磷过程胞内聚合物氧化的OUR响应及其软测量》一文中研究指出过程监测是废水生物除磷工艺调控的基础。为了认识好氧吸磷过程氧利用特性及其在过程监测方面的潜力,利用富集的聚磷菌开展了不同初始基质条件下好氧吸磷过程的呼吸测量实验,调查了胞内聚合物(polyhydroxyalkanoates,PHAs)氧化产生的氧利用速率(Oxygen Uptake Rate,OUR)与其浓度变化和磷酸盐吸收之间的响应关系。结果表明,在没有外源COD条件下,伴随磷吸收过程的OUR响应明显,吸磷过程结束与OUR进入内源呼吸的拐点一致;吸磷速率变化、PHA氧化速率变化与OUR的变化特征存在明显对应关系;不同初始基质产生的不同PHAs及OUR;经由耗氧量计算的PHA与实测结果比较接近。初步证实可以通过呼吸测量实现好氧吸磷过程运行状态监测及PHA的软测量。(本文来源于《2014中国环境科学学会学术年会论文集（第五章）》期刊2014-08-22）
肖剑波,卢培利,曾善文,李微薇[7]（2014）在《好氧吸磷过程胞内聚合物氧化的OUR响应及其软测量》一文中研究指出过程监测是废水生物除磷工艺调控的基础。为了认识好氧吸磷过程氧利用特性及其在过程监测方面的潜力,利用富集的聚磷菌开展了不同初始基质条件下好氧吸磷过程的呼吸测量实验,调查了胞内聚合物(polyhydroxyalkanoates,PHAs)氧化产生的氧利用速率(Oxygen Uptake Rate,OUR)与其浓度变化和磷酸盐吸收之间的响应关系。结果表明,在没有外源COD条件下,伴随磷吸收过程的OUR响应明显,吸磷过程结束与OUR进入内源呼吸的拐点一致;吸磷速率变化、PHA氧化速率变化与OUR的变化特征存在明显对应关系;不同初始基质产生的不同PHAs及OUR;经由耗氧量计算的PHA与实测结果比较接近。初步证实可以通过呼吸测量实现好氧吸磷过程运行状态监测及PHA的软测量。(本文来源于《中国环境科学学会学术年会光大环保优秀论文集（2014）》期刊2014-08-22）
操家顺,江心,方芳,谢玉洁[8]（2014）在《Fe~(3+)对活性污泥胞内贮存物和胞外聚合物的影响》一文中研究指出为了研究投加化学除磷药剂对活性污泥系统的影响,利用间歇实验考察FeCl3·6H2O投加对系统出水水质、活性污泥胞内贮存物以及胞外聚合物(EPS)含量和组分的影响.结果表明:随着投加Fe3+质量浓度的增加出水COD质量浓度逐渐降低,而系统对氨氮的去除效果影响不大;当Fe3+投加量小于8mg/L时,出水磷酸盐质量浓度由2.32降至0.24mg/L;当投加量超过8mg/L时,出水磷酸盐质量浓度则增加到1.83mg/L,PHA及糖原的合成和降解受到抑制,每g混合液体挥发性悬浮固体(VSS)中PHA水解量和糖原的合成量分别从53.11和83.53mg/g下降到11.12和25.29mg/g;铁盐的投加会影响不同类型EPS(总EPS、溶解性EPS、松散结合型EPS和紧密结合型EPS)的含量,但不会改变不同类型EPS的组分.(本文来源于《华中科技大学学报(自然科学版)》期刊2014年05期）
葛艳辉,赵林,周艳[9]（2014）在《聚磷菌胞内聚合物的染色条件优化及染色方法比较》一文中研究指出聚磷菌在强化生物除磷中起关键作用,与聚磷菌新陈代谢密切相关的胞内聚合物有PHAs、糖原和poly-P。聚磷菌胞内聚合物的定性和定量测定方法有很多。文章采用多种方法对多聚物PHAs和poly-P进行染色,结果显示,对厌氧阶段生成的PHB颗粒的染色,尼罗蓝染色法比苏丹黑染色法特异性高;好氧阶段生成的多聚磷酸盐的染色方法中,DAPI染色法和奈瑟氏新方法效果更好。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2014年02期）
安鸿雪,莫创荣,李小明,孙文博,崔雯[10]（2013）在《胞内聚合物对反硝化和反硝化除磷过程的影响研究》一文中研究指出在厌氧-缺氧-好氧SBR条件下,以乙酸钠作为单一碳源,通过对2个反应器R1、R2中硝酸盐(NO3--N)浓度、磷酸盐(PO43--P)浓度和磷酸盐不同投加时间的控制,研究了胞内聚合物对反硝化和反硝化除磷的驱动关系。结果表明,R1、R2的除磷效率均达到91%以上,且R1的除磷效率和性能比R2较为稳定。R1展示了典型的反硝化除磷过程,缺氧阶段的反硝化除磷的能量来源由聚-β-羟基链烷酸酯(PHA)提供。R2中在缺氧条件下磷酸盐浓度很低(2.63 mg/L)时,硝酸盐浓度随着PHA的降低而减少,其中聚-β-羟基丁酸盐(PHB)的含量明显降低,而聚-β-羟基戊酸盐(PHV)有轻微的减少,并伴有少量糖原质(Gly)的再合成;磷酸盐加入后,PHA与Gly一同作为碳源被消耗,这表明反硝化菌能够利用PHA作为内碳源实现反硝化过程。而R2的PHB合成量少于R1,Gly的合成量和PHV的合成量却高于R1,说明R2的运行条件较R1而言更有利于聚糖菌(GAOs)的生长。(本文来源于《水处理技术》期刊2013年09期）
胞内聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚羟基脂肪酸酯(PHA)是微生物胞内的一种碳源及储存能量的物质,在胞内物质的转换和能量的转化过程中具有不可或缺的作用。目前针对活性污泥胞内物质的合成已展开了大量研究工作,结果表明,底物、电子受体和环境因子是影响PHA合成的重要因素。基于活性污泥中PHA代谢机制,分析了影响PHA合成的若干因子,如碳源、C/N、温度和pH等,旨在揭示污水生物脱氮除磷的微观机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞内聚合物论文参考文献
[1].杨震元.共轭聚合物纳米材料制备及其在胞内pH成像和光动力抗菌的应用研究[D].南京邮电大学.2019
[2].李小虎,薛鹏程,孙佳佳.活性污泥胞内聚合物的合成影响因素初探[J].环境与发展.2017
[3].张华,全桂军,黄健,黄显怀,闫升.近红外光谱和极限学习机分析反硝化除磷中胞内聚合物[J].中国环境科学.2017
[4].杨靖新,龙北生,刘红波,赵鹤,刘迅雷.生物除磷过程中PAOs胞内聚合物的变化规律研究[J].长春工程学院学报(自然科学版).2016
[5].肖剑波,卢培利,曾善文,王磊.好氧吸磷过程胞内聚合物氧化的OUR响应及其软测量[J].安全与环境学报.2016
[6].肖剑波,卢培利,曾善文,李微薇.好氧吸磷过程胞内聚合物氧化的OUR响应及其软测量[C].2014中国环境科学学会学术年会论文集（第五章）.2014
[7].肖剑波,卢培利,曾善文,李微薇.好氧吸磷过程胞内聚合物氧化的OUR响应及其软测量[C].中国环境科学学会学术年会光大环保优秀论文集（2014）.2014
[8].操家顺,江心,方芳,谢玉洁.Fe~(3+)对活性污泥胞内贮存物和胞外聚合物的影响[J].华中科技大学学报(自然科学版).2014
[9].葛艳辉,赵林,周艳.聚磷菌胞内聚合物的染色条件优化及染色方法比较[J].环境科学与技术.2014
[10].安鸿雪,莫创荣,李小明,孙文博,崔雯.胞内聚合物对反硝化和反硝化除磷过程的影响研究[J].水处理技术.2013