动物病原菌论文-张君利,刘超兰,郭义东,林家富

动物病原菌论文-张君利,刘超兰,郭义东,林家富

导读:本文包含了动物病原菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:湖泊沉积物,芽孢杆菌,动物病原菌,抗菌活性

动物病原菌论文文献综述

张君利,刘超兰,郭义东,林家富[1](2019)在《云贵川湖泊芽孢杆菌分离、鉴定及抗动物病原菌活性研究》一文中研究指出为从湖泊沉积物中筛选出对动物病原菌具有抑菌活性的芽孢杆菌Bacillus,采用纯培养方法对云贵川地区9个湖泊样品中的芽孢杆菌进行分离、16S rRNA基因序列测定和发酵,以4株常见动物病原菌作为对象,对芽孢杆菌次级代谢产物进行活性检测,筛选有抗菌活性的菌株,并对活性菌株的发酵产物进行液相色谱-质谱联用技术分析。结果显示,在9个湖泊样品中共分离出47株芽孢杆菌,筛选出13株有抗菌活性的菌株,且其产生的脂肽类抗生素对动物病原菌显示出较好的抗菌活性。本研究不仅扩大了芽孢杆菌物种资源信息库,为后续开展芽孢杆菌次生代谢产物研究奠定理论依据。同时也为开发新型动物致病菌抗生素提供了新的途径。(本文来源于《四川动物》期刊2019年06期)

陈玉娟,熊心猜,张浩,唐芹芹[2](2019)在《动物源性皮肤癣菌病32例患者病原菌体外药敏试验》一文中研究指出目的了解动物源性皮肤癣菌病病原菌对常用抗真菌药物的敏感情况。方法收集2013年10月—2014年11月就诊于川北医学院附属医院皮肤科、确诊为动物源性皮肤癣菌病的32例患者的菌株。参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的M38-A2方案,测定收集的临床菌株对灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬及氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)值。结果灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.125 0~4.000 0μg/ml、 0.031 3~1.000 0μg/ml、0.002 0~0.031 3μg/ml和2.000 0~32.000 0μg/ml,对须癣毛癣菌复合体的药敏试验MIC值范围分别为0.062 5~1.000 0μg/ml、0.0313~0.500 0μg/ml、0.001 0~0.062 5μg/ml和4.000 0~32.000 0μg/ml,对石膏样小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.031 3~2.000 0μg/ml、0.062 5~1.000 0μg/ml、0.003 9~0.0625μg/ml和0.500 0~16.000 0μg/ml。结论灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌、须癣毛癣菌复合体和石膏样小孢子菌的体外药敏试验提示,特比萘芬的抗真菌效果最好,其次为伊曲康唑和灰黄霉素,氟康唑抗真菌效果较差。(本文来源于《实用皮肤病学杂志》期刊2019年01期)

吴同垒,王洪彬,陈玥,高桂生,张志强[3](2018)在《3种致毛皮动物肺炎病原菌多重PCR检测方法的建立》一文中研究指出大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌是引起毛皮动物肺炎的最为常见的细菌性病原。本研究选择3种细菌的特异性基因,分别为phoA(大肠杆菌)、plcH(铜绿假单胞菌)和khe(克雷伯菌)基因,进行多重PCR方法的建立,预期扩增目的条带大小分别为720,199,428bp。通过反应条件的优化,选择退火温度54.5℃,引物体积(按照phoA、plcH和khe顺序,浓度10μmol/L)为0.50,0.75,2.00μL。敏感性试验结果显示,大肠杆菌和肺炎克雷伯菌最低检测DNA质量浓度为1mg/L (1μL),而铜绿假单胞菌的最低检测质量浓度为100μg/L (1μL)。利用建立的多重PCR方法对临床样品进行检测,结果表明该方法能够有效检测出3种病原菌。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年12期)

周尧,宋均梅,张冬梅,张钧利,冯杰[4](2018)在《一株芽孢杆菌KTM的鉴定及其对动物病原菌的生物拮抗试验》一文中研究指出引言近年来食品安全问题逐步受到国家重视,农业部禁令部分食用动物的抗生素生产和使用,微生态制剂是一种新型的绿色添加剂,可达到部分抗生素等同作用,且不产生抗药性。芽孢杆菌的分离筛选与应用在国内外已有大量报道,现畜禽生产允许使用的芽孢菌类的有枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌等几种~([1])。目前的常用菌种鉴定方法除传统的细菌形(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集》期刊2018-11-16)

叶萱[5](2018)在《作物保护中用RNA干扰技术防治节肢动物害虫、病原菌和线虫》一文中研究指出1发现和引入在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中发现RNA沉默机制后,此技术就广为人知,但首次报道植物中的此现象是在1928年。在此报道中,Wingard介绍了烟草感染烟草环斑病毒后的症状情况,只有较低位置的叶片坏死了,上面的叶片对病毒有免疫(本文来源于《世界农药》期刊2018年04期)

张庆华,郭婧,宋增福,张旭杰,姜有声[6](2018)在《水生动物病原微生物学实验改革案例——嗜水气单胞菌人工感染异育银鲫及病原菌的分离、鉴定综合性大实验》一文中研究指出为了提升水生动物医学专业实验课的质量,在《水生动物病原微生物学实验》中进行改革探索,设计了"嗜水气单胞菌人工感染异育银鲫及病原菌的分离、鉴定综合性大实验"的案例,巩固了学生对"科赫法则"的理解和运用。该实验项目极大地提高了学生的动手能力和实验兴趣,取得了良好的教学效果。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2018年21期)

邢进,冯育芳,王洪,张雪清,付瑞[7](2018)在《六年实验动物病原菌检测能力验证结果分析》一文中研究指出目的总结分析2011年、2013~2017年实验动物病原菌检测能力验证活动情况,提高检测能力,促进能力验证活动开展。方法 2011年、2013年~2017年,本院组织开展了六次7个项目的实验动物病原菌检测能力验证活动。通过汇总六年中能力验证活动的结果数据,分析整体趋势,总结归纳出现的问题。结果六年中共有全国20个省市的45个单位先后报名参加实验动物病原菌的能力验证活动,项目包括肺支原体、泰泽病原体、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、肺炎克雷伯杆菌和支气管鲍特杆菌;满意率分别为75%、87.5%、80.0%、78.6%、93.3%、96.2%和88.0%。不满意结果原因主要有培养时间不足、可疑菌落筛选错误、生化鉴定错误、报告书写笔误以及未及时提交报告等。结论通过连续的能力验证活动,国内实验动物病原菌检测水平逐渐提高,达到预期目标。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2018年04期)

邢进,冯育芳,王洪,张雪清,付瑞[8](2017)在《2011~2017年实验动物病原菌检测能力验证结果汇总》一文中研究指出目的总结分析2011年、2013~2017年实验动物病原菌检测能力验证活动情况,提高检测能力,促进能力验证活动开展。方法 2011年、2013年~2017年,中国食品药品检定研究院组织开展了六次7个项目的实验动物病原菌检测能力验证活动。通过汇总6年中能力验证活动的结果数据,分析整体趋势,总结归纳出现的问题。结果 6年中共有全国20个省市的45个单位先后报名参加实验动物病原菌的能力验证活动,项目包括肺支原体、泰泽病原体、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、肺炎克雷伯杆菌和支气管鲍特杆菌;满意率分别为75%、87.5%、80.0%、78.6%、93.3、96.2%和88.0%。不满意结果原因主要有培养时间不足、可疑菌落筛选错误、生化鉴定错误、报告书写笔误以及未及时提交报告等。结论通过连续的能力验证活动,国内实验动物病原菌检测水平逐渐提高,达到预期目标。(本文来源于《第十叁届中国实验动物科学年会论文集》期刊2017-09-26)

喻鹏飞,赵丽娟,董玲燕,方明,宋玉胜[9](2016)在《姜黄提取物对水产动物病原菌的抑制作用》一文中研究指出[目的]研究姜黄提取物对不同水产动物病原菌的抑制作用。[方法]采用水蒸汽蒸馏法和索氏提取法提取姜黄挥发油,采用80%乙醇浸提法制备姜黄素。利用滤纸片固相扩散法研究3种姜黄提取物对4种水产动物病原菌的抑菌活性;利用平板涂布法研究姜黄提取物对4种病原菌的的最低抑菌浓度(MIC)。[结果]2种姜黄挥发油对4种水产动物病原菌具有抑菌活性,姜黄素对铜绿假单胞菌没有抑菌效果。姜黄挥发油的抑菌效果好于姜黄素,其中水蒸汽蒸馏法提取的姜黄挥发油抑菌效果最佳。3种提取物对嗜水气单胞菌、鳗弧菌、迟缓爱德华氏菌和铜绿假单胞菌的MIC分别为:水蒸汽蒸馏姜黄挥发油6.25、12.5、6.25、100.0 mg/m L;索氏提取姜黄挥发油25.0、12.5、25.0、100.0mg/m L;姜黄素25.0、50.0、50.0、200.0 mg/m L。[结论]姜黄提取物对水产动物主要病原菌具有抑制作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年11期)

阎薇如[10](2016)在《石羊河流域盐碱土壤中放线菌种群研究及动物病原菌拮抗放线菌的筛选》一文中研究指出本文采集了河西走廊石羊河流域叁种土壤类型、五个不同样点的土壤,对土壤中分离出可培养的放线菌种群进行了研究,并结合土壤理化性质进行了相关分析。将分离出的放线菌对4株动物病原菌进行拮抗性筛选试验,并将11株优良拮抗放线菌进行了鉴定。河西走廊石羊河流域5种盐碱土壤中共分离出298株放线菌,其中链霉菌属占放线菌总数的80.53%,非链霉菌属占19.47%。链霉菌属为最优势菌属,共有11个类群,非链霉菌属共有9个属。5个样点放线菌的分布极具差异性,放线菌属数最多的是9号土样,有8个属。从分离到的种数来看,91土样最多,有103种。除链霉菌属外,各样区稀有放线菌分布中分离到的属最多的是9号土样共8属,说明9号土壤中放线菌多样性在本试验中最为优势。不同培养基对放线菌的分离有很大的影响,结果表明4种培养基中高氏培养基分离获得的放线菌菌种数最高为107株。从分离到的放线菌属数来看,甘油-门冬酰胺琼脂培养基和高氏培养基分离出放线菌的属数最多为8属。稀有放线菌分离的结果显示,从改良脯氨酸培养基上分离得到种数最多,获得了分属于7属的17株稀有放线菌。石羊河流域叁种生态类型土壤中,放线菌生态分布上次生盐碱土壤的放线菌多样性最为丰富。链霉菌的种属数量表现为次生盐碱土>原生盐碱土>农田土,而物种多样性表现为次生盐碱土>农田土>原生盐碱土,稀有放线菌属的多样性表现为次生盐碱土>农田土>原生盐碱土。5个样地的土壤理化因子及酶活中差异性最大的为全磷,其变异系数为1.416,其次为碱性磷酸酶,其变异系数为0.8892。土壤性质与放线菌数量有密切的相关性,由简单相关分析表明:土壤中诺卡氏菌属种数受到土壤性质的影响最大;在众多土壤因子中,过氧化氢酶的相关系数r绝对值之和最大为6.440,说明了它对土壤放线菌及其优势类群和稀有类群的综合影响力最大。本实验选用了家畜养殖中危害较为严重的四株动物病原菌为靶标菌,以河西走廊石羊河流域盐碱土壤中分离出的298株放线菌为供试放线菌,采用平板对峙法获得拮抗性放线菌,从中筛选出对动物病原菌有较好拮抗效果的菌株,通过初步筛选得出有105株放线菌对动物病原菌具有不同程度的抑菌效果,占分离得到总菌数的35.2%.通过初筛和复筛得到11株抑菌效果较好的放线菌菌株,结合形态特征、生理生化特性及16S r RNA基因序列系统发育分析初步鉴定,均属于链霉菌属(Streptomyces),菌株DA910318为暗黑微绿链霉菌(Streptomyces atrovirens),菌株DA910321为孔雀石褐链霉菌(Streptomyces malachitofuscus),菌株DA080402为奇异链霉菌(Streptomyces mirabilis),菌株DA080411为娄彻氏链霉菌(Streptomyces rochei),菌株DA910314为黄溶石链霉菌(Streptomyces xantholiticus),菌株DB090208为白酒红链霉菌(Streptomyces albovinaceus),菌株DC080331为摩洛哥链霉菌(Streptomyces marokkonensis),菌株DC080325为异硫链霉菌(Streptomyces althioticus),菌株DE080223为脱叶链霉菌(Streptomyces exfoliates),菌株DE110406为白浅灰链霉菌(Streptomyces albogriseolus),菌株DE110333为毛链霉菌(Streptomyces pilosus)。(本文来源于《西北师范大学》期刊2016-05-01)

动物病原菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的了解动物源性皮肤癣菌病病原菌对常用抗真菌药物的敏感情况。方法收集2013年10月—2014年11月就诊于川北医学院附属医院皮肤科、确诊为动物源性皮肤癣菌病的32例患者的菌株。参照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的M38-A2方案,测定收集的临床菌株对灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬及氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)值。结果灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.125 0~4.000 0μg/ml、 0.031 3~1.000 0μg/ml、0.002 0~0.031 3μg/ml和2.000 0~32.000 0μg/ml,对须癣毛癣菌复合体的药敏试验MIC值范围分别为0.062 5~1.000 0μg/ml、0.0313~0.500 0μg/ml、0.001 0~0.062 5μg/ml和4.000 0~32.000 0μg/ml,对石膏样小孢子菌的药敏试验MIC值范围分别为0.031 3~2.000 0μg/ml、0.062 5~1.000 0μg/ml、0.003 9~0.0625μg/ml和0.500 0~16.000 0μg/ml。结论灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬和氟康唑对犬小孢子菌、须癣毛癣菌复合体和石膏样小孢子菌的体外药敏试验提示,特比萘芬的抗真菌效果最好,其次为伊曲康唑和灰黄霉素,氟康唑抗真菌效果较差。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

动物病原菌论文参考文献

[1].张君利,刘超兰,郭义东,林家富.云贵川湖泊芽孢杆菌分离、鉴定及抗动物病原菌活性研究[J].四川动物.2019

[2].陈玉娟,熊心猜,张浩,唐芹芹.动物源性皮肤癣菌病32例患者病原菌体外药敏试验[J].实用皮肤病学杂志.2019

[3].吴同垒,王洪彬,陈玥,高桂生,张志强.3种致毛皮动物肺炎病原菌多重PCR检测方法的建立[J].中国兽医学报.2018

[4].周尧,宋均梅,张冬梅,张钧利,冯杰.一株芽孢杆菌KTM的鉴定及其对动物病原菌的生物拮抗试验[C].中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集.2018

[5].叶萱.作物保护中用RNA干扰技术防治节肢动物害虫、病原菌和线虫[J].世界农药.2018

[6].张庆华,郭婧,宋增福,张旭杰,姜有声.水生动物病原微生物学实验改革案例——嗜水气单胞菌人工感染异育银鲫及病原菌的分离、鉴定综合性大实验[J].教育教学论坛.2018

[7].邢进,冯育芳,王洪,张雪清,付瑞.六年实验动物病原菌检测能力验证结果分析[J].中国比较医学杂志.2018

[8].邢进,冯育芳,王洪,张雪清,付瑞.2011~2017年实验动物病原菌检测能力验证结果汇总[C].第十叁届中国实验动物科学年会论文集.2017

[9].喻鹏飞,赵丽娟,董玲燕,方明,宋玉胜.姜黄提取物对水产动物病原菌的抑制作用[J].安徽农业科学.2016

[10].阎薇如.石羊河流域盐碱土壤中放线菌种群研究及动物病原菌拮抗放线菌的筛选[D].西北师范大学.2016

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