导读:本文包含了脂氧合酶基因家族论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杜仲,LOX基因家族,生物信息学,基因功能
脂氧合酶基因家族论文文献综述
朱利利,庆军,杜庆鑫,何凤,杜红岩[1]（2019）在《杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究》一文中研究指出LOX(脂氧合酶)是动、植物中普遍存在的一种氧合酶,在植物的生长发育和逆境胁迫中发挥重要作用。本研究在杜仲基因组范围内,利用生物信息学方法对LOX基因家族进行全面鉴定,并分析了其基因结构、定位及其所编码蛋白质的理化性质、结构特征、分类和功能等。结果显示:杜仲LOX基因家族有23条LOX基因序列,分别定位于细胞质或叶绿体中,分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,其中9-LOX类型仅包含一个,13-LOX类型包含22个; 23个LOX基因非平均分布于12条scaffolds上,一些基因发生串联分布; RNA-Seq表达结果显示6个13-LOX类型基因在杜仲叶、果、树皮和种仁中几乎没有表达,而其他17个LOX基因表达具有组织和时空表达特异性。研究结果为揭示杜仲LOX基因家族成员的功能提供重要线索,为进一步研究LOX基因家族提供理论基础。(本文来源于《植物研究》期刊2019年06期）
汤雨凡,齐红岩,张冲,曹嵩晓,王孝[2]（2019）在《脂氧合酶基因家族成员在薄皮甜瓜挥发性香气物质合成中的作用》一文中研究指出目的与意义:薄皮甜瓜可以作为研究果实成熟特性尤其是香气特性的模式植物。甜瓜成熟果实中挥发性香气物质主要为醛类、醇类和大量的酯类物质,这些香气物质的组成和含量与甜瓜品种密切相关。香气浓郁的甜瓜通常含有大量直链和支链酯类,其中直链酯类是薄皮甜瓜的主要香气物质。植物中直链酯类主要通过脂肪酸途径进行,脂氧(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
周子维,常笑君,游芳宁,邓婷婷,孙云[3]（2017）在《茶树脂肪氧合酶(LOX)基因家族成员的分子进化及密码子偏好性分析》一文中研究指出脂肪氧合酶(lipoxygenase,LOX,EC 1.13.11.12)是一类含有铁离子的血红素双加氧酶,专一催化多元不饱和脂肪酸加氧反应。基于茶树基因组数据,对筛选获得的12个LOX基因家族成员的分子特性、进化规律及密码子偏好性进行分析归纳。理化性质检测结果表明,茶树LOX家族成员中以Cs LOX6的开放阅读框(open reading frame,ORFs)最长(2 778 bp),编码925个氨基酸,蛋白分子量为104.5 k Da。通过氨基酸序列同源比对,构建茶树LOX基因家族成员与26个物种(均系双子叶植物纲)的37个LOX基因的系统发育进化树,结果发现,茶树LOX基因家族成员可被分为9-LOX亚族(5个)、13-LOX TypeⅠ亚类(5个)及13-LOX TypeⅡ亚类(2个),但13-LOX TypeⅡ亚类中的Cs LOX5基因,并不具有转运肽(transit peptide)前导序列。对茶树基因组LOX家族成员基因密码子相对偏好使用度(relative synonymous codon usage,RSCU)及偏好性参数进行分析,结果表明:茶树LOX基因家族成员存在着4个密码子在编码基因上被高频率选用,9个密码子被低频率选用;茶树LOX基因家族成员的密码子选用偏好性普遍较弱,并偏好以A/T作为结尾。此外,以最近邻元素法(Neighbor-Joining,NJ)对密码子RSCU值进行聚类分析,结果发现,RSCU值的聚类与以编码序列(coding sequences,CDS)构建的系统发育进化树之间,在Cs LOX10基因的聚类上存在差异。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2017年12期）
张冲[4]（2016）在《甜瓜脂氧合酶基因家族成员鉴定、表达调控及CmLOX8在果实香气合成中的作用》一文中研究指出薄皮甜瓜(Cucumis melo var. makuwa Makino)口感优良、香气独特,是中国重要的甜瓜品种资源。植物脂氧合酶(lipoxygenase, LOXs)是以多基因家族形式存在,不同基因家族成员在植物生长发育、成熟衰老、逆境调控以及香气物质合成中发挥重要的作用。香气物质是衡量薄皮甜瓜果实品质的重要指标之一,脂氧合酶可能在薄皮甜瓜果实挥发性物质合成中发挥重要作用。本试验以薄皮甜瓜“玉美人”(Cucumis melo var. makuwa Makino)为研究对象,鉴定了甜瓜LOX基因家族成员,并进行生物信息学分析；研究了LOX基因家族成员的时空表达特性；对不同类型的LOX基因家族成员进行克隆,并且研究了不同采后处理(乙烯、1-MCP、乙醇及低温)对LOX基因家族成员的表达调控；通过酵母真核表达系统对CmLOX18蛋白的生化特性进行研究；利用转基因技术将CmLOX18导入番茄(Solanum lycopersicum)植株中,探究了其在果实C6香气物质合成中的作用。主要研究结果如下：1.利用甜瓜基因组数据库,鉴定了18个LOXs基因家族成员,分别命名为CmLOX01-CmLOX18,其中有11个成员(CmLOX03-10, CmLOX12-13和CmLOX18)具有完整的或者接近完整的核苷酸编码区(ORF),其余7个成员(CmLOX01-02, CmLOX11和CmLOX14-17)不具有完整的编码区,但均具备典型LOX保守的38个氨基酸结构域(His-(X)4-His-(X)4-His-(X)17-His-(X)8-His);甜瓜LOX基因家族成员的序列同源性存在差异,CmLOX12和CmLOX13的氨基酸序列同源性最高约为80%,而CmLOX01与CmLOX16之间的同源性仅为14%；系统发育树分析表明,甜瓜LOXs基因家族成员分别隶属于不同的类群,其中Ⅰ类LOX包含CmLOX01-07和CmLOX09,Ⅱ类LOX包含CmLOX08、CmLOX10-16和CmLOX18;根据特异性氧结合位点,发现仅有CmLOX07和CmLOX09具备9-LOX催化活性,而其余的除CmLOX17外均具备13-LOX催化活性。2.本试验通过半定量PCR技术(SqPCR)和实时荧光定量PCR技术(Qpcr),以薄皮甜瓜根、茎、幼叶、花、生长发育各个阶段的果实(花后5d至花后40d,每间隔5d,取一次样)、种子为试验材料,对甜瓜CmLOXs成员在长发育过程中的基因表达时空差异性进行了研究。甜瓜18个LOX基因家族成员中,其中17个家族成员广泛分布于不同的组织器官中,而CmLOX07在任何一个组织器官中均检测不到转录信号；CmLOX03、 CmLOX05和CmLOX06具有相同的组织表达模式,这3个基因家族成员在除幼叶外的器官中均存在；CmLOX09和CmLOX18在除雌花外的所有组织器官中均可以检测到转录信号；CmLOX15在营养器官中不表达,仅在生殖器官中表达；CmLOX11、 CmLOX12、CmLOX14、CmLOX16和CmLOX17在茎中均检测到转录信号,CmLOX12在雌花和雄花中均不表达,而CmLOX14和CmLOX17在幼叶中均不表达；CmLOX01、 CmLOX03和CmLOX18在果实生长发育各个时期表达水平相对稳定,在果实逐渐成熟过程中,基因表达水平逐渐增加；CmLOX06在花后5d到10d果实生长发育前期增加的水平相对缓慢;然而,《CmLOX02、CmLOX04、CmLOX08、CmLOX09、CmLOX10、 CmLOX11、CmLOX13、CmLOX14、CmLOX15和CmLOX16均在花后5d达到一个相对较高的水平,而随后下降。这些结果暗示了LOX基因家族在甜瓜不同器官及果实生长发育过程中起着关键作用,且存在成员之间的功能差异。3.为了研究不同采后处理对甜瓜脂氧合酶基因家族成员的影响,甜瓜中叁种类型的LOXs基因家族成员(类型1 13-LOXs,类型1 9-LOXs和类型2 13-LOXs)CmLOX03、 CmLXO09和CmLOX18被选为候选基因并进行了克隆。在薄皮甜瓜花后28d采收果实,分别进行外源乙烯、(1-methylcyclopropene) 1-MCP、乙醇和低温处理,研究了采后处理对这叁种不同类型的LOXs基因家族成员的表达调控。结果表明3个基因在甜瓜采后成熟衰老期间具有表达差异：CmLOX03和CmLOX18明显受乙烯的诱导,受1-MCP抑制；乙烯处理并没有影响CmLOX9在贮藏期间的转录水平,CmLOX9不受乙烯和1-MCP调控；乙醇和低温处理同样抑制了对乙烯敏感型LOX基因CmLOX03和CmLOX18成员的表达水平,但是对非乙烯敏感的CmLOX9并没有影响。这些结果表明CmLOX03和CmLOX18可能参与了果实的采后成熟衰老,且存在成员功能差异性,但是关于LOX与乙烯之间的相互调控机制还需进一步研究。4.通过酿酒酵母真核表达系对CmLOX18重组蛋白进行异源表达,并将重组体蛋白进行纯化,测定纯化蛋白的酶学特性；通过高效液相色谱法(HPLC)对CmLOX18重组体蛋白的催化生成产物进行研究,确定CmLOX18蛋白的催化特性；通过聚乙二醇(PEG)介导法,CmLOX18转入拟南芥原生质体中,对CmLOX18进行亚细胞定位。研究表明：在pH 3.0-pH 9.0的缓冲液中,CmLOX18酶最高活性出现在pH 4.5；在20℃-45℃温度范围内检测该酶活性的变化,表明在30℃条件下,CmLOX18催化活性最高；重组蛋白CmLOX18的酶动力学参数,检测发现米氏常数Km值在以亚油酸(linoleic acid, LA)为底物时,显着高于亚麻酸(linolenic acid, LeA);两种底物比较,酶促反应最大速度Vmax值,亚油酸约是亚麻酸的4倍,因此,亚油酸是重组蛋白CmLOX18的最适底物；HPLC分析表明,CmLOX18酶促反应产物13S-HPOD,因此确定CmLOX18为13S-LOX类型；亚细胞定位结果表明,CmLOX18定位于植物的非叶绿体细胞器中。5.通过Gateway技术将CmLOX18转入植物超表达载体中,利用农杆菌介导法,将甜瓜CmLOX18转入“中蔬6号”番茄中；利用PCR、Southern blot、western blot以及活体荧光成像仪鉴定T0代转基因植株；通过实时荧光定量技术检测T1代转基因果实中CmLOX18、LeHPL和番茄LOXs基因家族成员的表达水平；利用气质联用仪(GC-MS)对T1代转基因果实挥发性物质含量进行检测。结果表明：T1代转基因果实中,甜瓜CmLOX18转入引起了番茄LeHPL基因表达水平显着高于“中蔬6号”番茄,但是并未引起番茄内源LOX基因家族成员TomloxA、TomloxB、TomloxC、TomloxD、TomloxE和TomloxF基因表达水平的显着改变；转基因植株果实正己醛、反-3-己烯醛和反-3-己烯-1-醇等C6香气物质含量显着高于“中蔬6号”；C5化合物(1-戊醇和1-戊烯-3-酮)在“中蔬6号”和转基因果实中并没有显着差异。这些结果表明,转基因果实中C6挥发性物质的升高,是由于甜瓜CmLOX18导入和LeHPL基因表达水平升高引起的,CmLOX18可能通过hydroperoxide lyase (HPL)分支途径参与C6香气物质的合成。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2016-04-25）
郭绍雷,张斌斌,马瑞娟,俞明亮,宋志忠[5]（2016）在《桃脂氧合酶基因家族生物信息学及其表达特性分析》一文中研究指出【目的】脂氧合酶(lipoxygenase;LOX;linoleate oxygen oxidoreductase;EC1.13.11.12)作为一种重要的酶,广泛参与植物生长、发育、成熟、衰老及植物抗逆过程,因其重要作用一直是国内外研究的重点和热点。研究利用生物信息学方法对桃LOX基因家族进行发掘和预测,以期为桃LOX家族基因鉴定和功能分析提供基础信息,并在分子水平上为桃品种改良及采后保鲜提供明确的候选基因。【方法】采用生物信息学方法研究了桃LOX基因家族成员数目、系统进化关系、假定蛋白质结构及分类,运用q RT-PCR技术研究LOX基因家族在桃特异组织中的表达模式。【结果】桃LOX基因家族包含13个假定蛋白,9-LOX和13-LOX类型分别有6个成员,另外存在1个特殊类型,与苹果具有相似性;桃LOX蛋白氨基酸序列一致性在33.76%~90.84%;13个LOX家族成员绝大多数是两性氨基酸,9-LOX类型的6个家族成员的理论等电点都小于7,13-LOX类型各等电点没有规律;13个蛋白质的二级结构除ppa017962m外以无规则卷曲为主要构成元件;染色体定位分析表明,LOX家族基因并非平均分布在桃的8条染色体上,其中6号染色体上桃LOX基因分布最多,ppa017962m未定位在任何特异染色体上;q RT-PCR的组织特异性表达结果表明,LOX基因家族主要在果实和茎中的相对表达量较高。【结论】分离并鉴定了13个桃LOX家族基因,其不均匀地分布在桃染色体上;多数桃LOX基因主要在果实和茎部表达;ppa001634m、ppa001082m、ppa001216m、ppa001016m、ppa017962m在果实中的表达量最高,可能参与调控桃果实衰老软化过程。(本文来源于《果树学报》期刊2016年03期）
张波,殷学仁,陈昆松[6]（2009）在《脂氧合酶基因家族在猕猴桃果实香气物质合成过程中的作用与调控研究(摘要)》一文中研究指出香气研究是果实品质研究的热点之一。2006年2月《Science》杂志专题刊载了植物香气研究的最新进展及其发展趋势。香气物质主要通过脂肪酸、萜类和氨基酸等代谢途径合成,不同种类果实存在差异(Pichersky等,2004;Schwab等,2008)。亚油酸(18:2)和亚麻酸(18:3)可分别通过脂氧(本文来源于《第二届全国果树分子生物学学术研讨会论文集》期刊2009-05-24）
张涛[7]（2009）在《桃脂氧合酶基因家族cDNA全长克隆与功能分析》一文中研究指出以瑞蟠四号桃(Prunus persica)果实为试材,开展了LOX基因家族成员克隆,并对其进行生物信息学分析,建立了基于LOX基因家族成员表达的实时定量PCR(QPCR)技术体系,研究了LOX基因家族成员在果实软化过程中的表达模式,以及茉莉酸甲酯处理对LOX基因的表达调控,鉴别了桃果实LOX基因家族软化相关成员,主要结果如下:1.利用GenBank数据库及相关生物信息学手段,克隆了LOX基因家族成员3个,命名为PpLox1、PpLox2和PpLox3,基因长度为3213、3007和3040bp,分别编码894、882和934个氨基酸残基。通过Blast和Protein Blast比对,这叁条LOX基因开放阅读框转录的蛋白序列为脂氧合酶家族成员,与拟南芥,烟草,马铃薯等有70%以上相似性。生物信息学分析表明,PpLox1与拟南芥AtLox2、AtLox3、AtLox4和AtLox6,番茄TomLoxC和TomLoxD,马铃薯StLoxH1和StLoxH3等属于13-LOX。PpLox2和PpLox3与拟南芥AtLox1和AtLox5,番茄TomLoxA,TomLoxB,马铃薯PotLox1等属于9-LOX类型。桃PpLox1-3与同是核果类作物的扁桃PdLox在系统进化树上的遗传距离较大。按照LOX一级结构的分类方法,PpLox1和PpLox3具有N端信号肽结构属于Ⅱ类,而PpLox2没有信号肽结构,属于Ⅰ类。2.建立并完善了基于LOX基因家族成员功能研究的QPCR技术体系,该体系具有良好稳定性和重复性,针对LOX基因家族成员序列差异设计的特异性引物,有效地避免了交叉扩增污染,提高了基因表达检测的准确性。3.在桃果实软化进程中,3个桃LOX基因家族成员具有不同的表达模式,对于茉莉酸甲酯也有不同的应答模式,其中PpLox3被显着诱导。而通过与果实软化相关指标联系发现,在LOX基因表达受茉莉酸甲酯诱导快速增加的同时,果实的软化进程也相应加快,主要表现在果实硬度的下降和乙烯释放峰值的提前和增加。总体上,LOX表达量的增加是提前于果实硬度的下降和乙烯释放量的增加的。上述研究结果表明,LOX基因家族在桃果实成熟软化进程中具有表达差异,对茉莉酸甲酯处理表现出不同的应答模式,与果实软化的相关关系也有一定差异。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2009-05-01）
张波,李鲜,陈昆松[8]（2008）在《基于EST库的猕猴桃脂氧合酶基因家族成员的克隆》一文中研究指出利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段,从果肉组织克隆了LOX基因家族成员6个,命名为AdLox1-6。AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA,编码区长度分别为2739、2595、2739和2709bp,AdLox5和AdLox6为cDNA片段,长度为1359和1557bp。猕猴桃AdLox2和AdLox5氨基酸序列同源性最高,约74%,而AdLox3和AdLox5仅为49%。生物信息学分析表明,AdLox1、AdLox3、AdLox4和AdLox6可能具有13-LOX活性,在N端含有额外约60个氨基酸残基,而AdLox2和AdLox5则属于9-LOX类型。猕猴桃AdLox1与番茄TomLoxD具有最高氨基酸序列同源性(约80%),AdLox2和AdLox5与TomLoxA高度聚类,序列同源性分别为68%和75%,AdLox4和AdLox6与TomLoxC的氨基酸序列同源性分别为62%和63%,AdLox3与番茄LOX基因序列同源性低于55%。(本文来源于《园艺学报》期刊2008年03期）
张波[9]（2007）在《猕猴桃脂氧合酶基因家族的功能解析及其调控》一文中研究指出以美味猕猴桃(Actinidia deliciosa)果实为试材，开展了LOX基因家族成员克隆，并对其进行生物信息学分析，建立了基于LOX基因家族成员表达的QPCR技术体系，研究各成员在不同器官、果实生长发育和成熟衰老进程中的表达模式，以及不同处理(温度和乙烯)对LOX基因的表达调控，鉴别了猕猴桃果实后熟软化和香气形成相关家族成员。主要结果如下：1、利用猕猴桃EST库及相关生物信息学手段，克隆了LOX基因家族成员6个，命名为AdLox1、AdLox2、AdLox3、AdLox4、AdLox5和AtLox6，编码区长度分别为2739、2595、2739、2709、1359和1557bp，其中，AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox4为全长cDNA序列。猕猴桃LOX基因家族成员的序列同源性存在差异，AdLox2和AdLox5氨基酸序列同源性最高，约74％，而AdLox3和AdLox5仅为49％。生物信息学分析表明，AdLox1、AdLox3、AdLox4和AdLox6可能具有13-LOX活性，而AdLox2和AdLox5则属于9-LOX类型，它们均具有保守的38个氨基酸残基，但13-LOX在N端含有额外约60个氨基酸残基。猕猴桃AdLox1与番茄TomLoxD具有最高氨基酸序列同源性(80％)，AdLox2和AdLox5与TomLoxA高度聚类，序列同源性分别为68和75％，AdLox4和AdLox6与TomLoxC的氨基酸序列同源性分别为62和63％，AdLox3与其它植物LOX序列同源性低于55％。2、完善并建立了基于LOX基因家族成员功能研究的QPCR技术体系，该体系具有良好稳定性和重复性，针对基因家族成员序列差异设计的特异性引物，有效地避免了交叉扩增污染，提高了基因表达检测的准确性。3、猕猴桃AdLox1在根、茎和花中表达水平接近；AdLox2转录本主要在根、茎和叶中积累，且水平相近；AdLox3、AdLox4和AdLox6表达分布类似，主要存在于茎和叶；AdLox5在根中具有较高表达水平，但绝对转录本很低。果实生长发育进程中，AdLox1、AdLox2、AdLox3和AdLox6具有相似的表达模式，其转录本水平从20至80daa呈下降趋势，在100daa则略微增强，然后再次下降直至果实采收；AdLox4的表达水平在果实发育进程中则维持基本稳定，但转录本水平较高；AdLox5表达水平很低。4、20℃下猕猴桃果实成熟衰老进程中，AdLox1和AdLox5表达随乙烯积累呈增加趋势，而AdLox2、AdLox3、AdLox4和AdLox6转录本在果实后熟软化过程中趋于下降。外源乙烯处理(100μl／L，20℃，24h)显着加速果实后熟软化进程，诱导LOX活性上升和MDA含量增加，促进了AdLox1和AdLox5表达水平增强，而AdLox2，AdLox3，AdLox4和AdLox6的转录本则被明显抑制，在处理24h内分别下降了5、20、10和2倍。烟草叶片的瞬时表达结果表明，AdLox1显着加快叶绿素降解(P＜0.05)，促进叶绿素荧光下降(P＜0.05)，诱导组织衰老，而AdLox2则与野生型对照植株无显着差异。5、0℃低温处理168h，猕猴桃果实硬度和TSS维持稳定水平，转入20℃货架期贮藏后，成熟进程显着加快。0℃贮藏过程AdLox1、AdLox5和AdLox6表达水平逐渐增强并72h左右达到高峰，随后下降，这一趋势与LOX活性变化相吻合。AdLox2、AdLox3和AdLox4转录本水平在低温贮藏期间维持稳定。6、LOX活性在猕猴桃果实成熟进程中呈峰型变化(约180h出现高峰)，伴随有己醛和(E)-2-己烯醛含量减少。至20℃贮藏276h，果实(E)-2-己烯醛水平比180h时下降了约7倍。LOX基因家族AdLox2、AdLox3、AdLox4和AdLox6的表达趋势与猕猴桃果实香气物质变化相一致。果实圆片组织的离体试验表明，1.0mmol／L LA和1.0mmol／L LeA处理显着促进LOX活性(P＜0.05)，诱导AdLox4和AdLox6表达增强，其中AdLox6的转录本分别增加了12和6倍，而AdLox2和AdLox3表达水平基本不变。上述研究结果表明，LOX基因家族在猕猴桃果实生长发育和成熟衰老进程中具有表达差异，对温度和乙烯处理表现出不同的应答模式。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-04-01）
张波,李鲜,陈昆松[10]（2007）在《脂氧合酶基因家族成员与果实成熟衰老研究进展》一文中研究指出综述了LOX在果实成熟衰老进程中的最新研究进展,主要包括LOX与乙烯合成、果实软化、香气物质合成以及LOX基因家族成员的表达和功能研究。(本文来源于《园艺学报》期刊2007年01期）
脂氧合酶基因家族论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的与意义:薄皮甜瓜可以作为研究果实成熟特性尤其是香气特性的模式植物。甜瓜成熟果实中挥发性香气物质主要为醛类、醇类和大量的酯类物质,这些香气物质的组成和含量与甜瓜品种密切相关。香气浓郁的甜瓜通常含有大量直链和支链酯类,其中直链酯类是薄皮甜瓜的主要香气物质。植物中直链酯类主要通过脂肪酸途径进行,脂氧
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂氧合酶基因家族论文参考文献
[1].朱利利,庆军,杜庆鑫,何凤,杜红岩.杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究[J].植物研究.2019
[2].汤雨凡,齐红岩,张冲,曹嵩晓,王孝.脂氧合酶基因家族成员在薄皮甜瓜挥发性香气物质合成中的作用[J].中国瓜菜.2019
[3].周子维,常笑君,游芳宁,邓婷婷,孙云.茶树脂肪氧合酶(LOX)基因家族成员的分子进化及密码子偏好性分析[J].中国农业科技导报.2017
[4].张冲.甜瓜脂氧合酶基因家族成员鉴定、表达调控及CmLOX8在果实香气合成中的作用[D].沈阳农业大学.2016
[5].郭绍雷,张斌斌,马瑞娟,俞明亮,宋志忠.桃脂氧合酶基因家族生物信息学及其表达特性分析[J].果树学报.2016
[6].张波,殷学仁,陈昆松.脂氧合酶基因家族在猕猴桃果实香气物质合成过程中的作用与调控研究(摘要)[C].第二届全国果树分子生物学学术研讨会论文集.2009
[7].张涛.桃脂氧合酶基因家族cDNA全长克隆与功能分析[D].西北农林科技大学.2009
[8].张波,李鲜,陈昆松.基于EST库的猕猴桃脂氧合酶基因家族成员的克隆[J].园艺学报.2008
[9].张波.猕猴桃脂氧合酶基因家族的功能解析及其调控[D].浙江大学.2007
[10].张波,李鲜,陈昆松.脂氧合酶基因家族成员与果实成熟衰老研究进展[J].园艺学报.2007