导读:本文包含了抗甲醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米粒子,六边形,Pd,甲醇
抗甲醇论文文献综述
曾译葵,田思思,赵彦春[1]（2016）在《抗甲醇的六边形Pd纳米粒子的制备及其对氧还原电催化性能的研究》一文中研究指出【引言】直接甲醇燃料电池(DMFCs)是一种将化学能直接转化为电能的能量转化装置。目前,就催化材料的活性和稳定性而言,DMFCs的电催化剂主要以Pt/C催化剂为主。然而,由于甲醇的大量扩散,阴极使用Pt作为催化剂,不仅具有缓慢的氧还原反应(ORR)动力学,与此同时甲醇的毒化会显着降低催化剂的催化活性并且表现为弱的稳定性~([1-2])。因此,本文提出一种轻便、高效的一步水热法,合成了用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)(本文来源于《第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集》期刊2016-11-03）
李谦定,宋吉锋,薛丹,李海娟[2]（2013）在《一种耐油抗甲醇气井泡排剂的研究》一文中研究指出本文以氧化胺(A)、合成两性表面活性剂(B)为主剂,特种表面活性剂(C)为稳定剂,研制出一种性能优异的泡排剂FHG-1。采用罗氏-迈尔斯评价方法,以起泡高度和携液量为指标,通过实验筛选A、B、C最优配比8:2:1,评价了泡排剂FHG-1的相关性能。实验结果表明:FHG-1在30℃、含20%油(或含20%醇)的矿化度为5.0×10~4mg/L的配液用水中的5min后泡沫高度为110mm(170mm),携液量为116mL(176mL),表明FHG-1耐凝析油、抗甲醇能力优异。另外FHG-1与配液用水、地层水的配伍性优良,可适用于含甲醇、含凝析油的气井生产。(本文来源于《油田化学》期刊2013年01期）
李俊莉,白方林,卢永斌,李移乐[3]（2012）在《一种新型抗甲醇气井泡排剂的研制及其性能评价》一文中研究指出以氧化胺(OA)、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAB)、铵盐(AS)和表面活性剂(J-1)为原料,通过正交试验研制出一种新型抗甲醇气井泡排剂GF。室内评价实验主要采用罗氏-迈尔斯(Ross-Miles)方法,利用采气现场取回含甲醇气田地层水对该泡排剂的表面张力、抗甲醇能力、耐温性能以及抗矿化度能力等进行了研究。实验结果表明,当单体最佳质量配比为3:2:5:9时,研制的泡排剂GF可大幅降低溶液的表面张力,具有优良的抗矿化度能力和较好的耐温性能。泡排剂GF罗氏泡沫高度和15min携液量均高于现场泡排剂OA-12、BS-12和CT5-2B,说明泡排剂GF具有较强的抗甲醇能力,可满足天然气的开采需要,具有广阔的应用前景。(本文来源于《石油化工应用》期刊2012年09期）
邬静杰[4]（2009）在《金属酞菁修饰纳米Pt电催化剂的抗甲醇性与氧还原催化性能研究》一文中研究指出直接甲醇燃料电池(DMFC)被认为是有可能最早实现商业化的燃料电池。但是存在于目前广泛应用的全氟磺酸质子交换膜和Pt催化剂中的本质缺陷阻碍了其商业化的进程。这是因为全氟磺酸质子交换膜易渗透甲醇,使之从阳极扩散到阴极,渗透的甲醇与氧在阴极同时反应产生混合电势,同时额外增加了燃料的消耗量。更严重的是甲醇在Pt金属催化剂上的反应是一个自毒化过程,产生的碳化中间产物(主要是CO_(ads))强烈吸附在Pt表面导致Pt催化活性消失。这些都导致了电池性能的下降。要解决甲醇渗透的问题,就要开发阻醇质子交换膜或抗甲醇的新型阴极催化剂。本文针对开发新型的抗甲醇阴极催化剂开展工作。MN4大环化合物对甲醇不敏感,但是其本身耐久性和对氧的催化活性较差,不适宜单独作为阴极催化剂。因此本文把金属酞菁(MePc)这类MN4大环化合物选作Pt的辅助催化剂,以合成同时具有抗甲醇性能和高的氧还原催化活性的复合催化剂。首先系统评价了以浸渍法制备的各金属酞菁修饰的Pt复合催化剂(Pt-MePc/C)的抗甲醇中毒性能;接着探讨了此浸渍法复合催化剂的抗甲醇中毒性能的机理;在机理分析的基础上提出了运用胶体法制备复合催化剂(MePc-Pt/C),并测试了该法合成的复合催化剂的抗甲醇中毒性能;最后评价了胶体法制备的具有抗甲醇中毒性能的复合催化剂的氧还原性能,对氧还原反应的动力学做了详细分析。得到的实验结果及主要结论如下:1)浸渍法制备的金属酞菁修饰的Pt复合催化剂(Pt-MePc/C,Me=Fe,Co,Ni,Cu)的抗甲醇性能相对于Pt/C有很大改善,其中尤以Pt-NiPc/C和Pt-CuPc/C的抗甲醇性能最优秀。2)浸渍法制备的复合催化剂的抗甲醇性能的提高在于其降低了CO_(ads)在Pt表面的吸附强度使CO_(ads)更易氧化避免了Pt催化剂的毒化,同时发现由于金属酞菁的修饰作用,CO_(ads)在Pt上电氧化的表观活化能下降。3)用胶体法成功合成了MePc:Pt=1:10的金属酞菁修饰的Pt复合催化剂(NiTsPc-Pt/C和CuTsPc-Pt/C)。从电化学分析结果得到,胶体复合催化剂的Pt活性面积较之浸渍法复合催化剂和Pt/C虽有所下降,但对甲醇氧化反应的比面积活性大大高于浸渍法复合催化剂和Pt/C。CuTsPc-Pt/C和NiTsPc-Pt/C的I_f/I_b分别是2.00和1.94,远远高于浸渍法复合催化剂和Pt/C。这些结果表明胶体复合催化剂的金属酞菁能更均匀修饰在Pt表面,起到更大的保护Pt免被CO_(ads)毒化的作用。胶体复合催化剂甲醇氧化的表观活化能与浸渍法复合催化剂一致,表明更加均匀的金属酞菁修饰并没有改变甲醇氧化在复合催化剂上的机理。4)在甲醇存在条件下,胶体复合催化剂对氧还原的性能亦大大优于Pt/C。通过对氧还原的动力学分析得到,在无甲醇的电解质中,在NiTsPc-Pt/C和CuTsPc-Pt/C复合催化剂上的氧还原的极限电流密度分别为22.2和14.6mA cm~(-2),优于Pt片催化剂。但是金属酞菁没有改变氧在胶体复合催化剂上的还原历程,表现为:氧还原基本上是一个4电子过程;NiTsPc-Pt/C和CuTsPc-Pt/C复合催化剂的Tafel斜率和交换电流密度均接近氧在Pt上还原的典型值。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2009-06-01）
王文明[5]（2008）在《抗甲醇的Pd基纳米催化剂对氧气还原反应的电催化》一文中研究指出直接甲醇燃料电池(DMFC)具有能量密度高,燃料来源丰富、储存与运输时安全性好,污染低,能量转化效率高和对价格的承受力较高等优点,因而有可能率先商业化。但目前使用的Pt基阴极催化剂还存在两个主要问题:一是催化活性还不能满足商业化的要求,二是甲醇渗透到阴极产生的“混合电位”效应导致阴极Pt基催化剂上氧还原的性能较差。因此,研究兼具高氧还原活性、好的抗甲醇性能及无Pt或低Pt含量的新型阴极催化剂对推动DMFC产业化进程具有极其重要的意义。本论文首先通过多元醇途径制备了粒径较小、粒径分布较窄、具有面心立方(fcc)结构的Pd-Co/C纳米催化剂,研究了催化剂的组成、结构和粒径等对氧气还原反应(ORR)和抗甲醇的ORR活性的影响。在酸性介质中,经500℃热处理的Pd_2Co_1/C催化剂具有最高的电催化ORR活性,其催化活性接近于商业化Pt/C,这可归因于合金化和粒径(ca.8.0nm)效应的协同作用、优化的合金组成(ca.67 at.%Pd)以及优化的结构参数(Pd-Pd平均原子间距ca.0.2730nm)。通过多元醇途径还制备了Pd-Co-Au/C叁元纳米催化剂。合成的Pd-Co-Au/C催化剂具有Pd、Au两相fcc结构,经高温热处理后Au完全进入Pd fcc晶格形成单相、fcc结构的叁元合金。在酸性介质中,经800℃热处理的Pd_7Co_2Au_1/C催化剂具有最高的电催化ORR活性,这归因于合金化和粒径效应的协同作用;在0.5mA cm~(-2)下,Au的引入可导致Pd-Co/C催化剂对ORR的过电位减小32mV,这可能是Au物种的添加调控了催化剂的电子效应所致。还通过多元醇一步还原合成了低Pt含量的Pd-Pt/C纳米催化剂。通过控制合成时柠檬酸叁钠的添加量,可调控催化剂的表面组成、结构和粒径等。在酸性介质中,表面富Pt的Pd_3Pt_1/C催化剂较表面富Pd的Pd_3Pt_1/C催化剂具有更高的电催化ORR活性,并略高于商业化Pt/C:相似粒径(ca.4.8nm)的Pd-Pt/C催化剂中,Pd_3Pt_1/C催化剂具有最高的电催化ORR活性,这归因于优化的合金组成(ca.75 at.%Pd)。Pd-Pt/C较Pd-Co/C、Pd-Co-Au/C催化剂具有更高的ORR活性,可能因为Pd、Pt对ORR的电催化具有协同效应,而Co对ORR的电催化是非活性的。在含甲醇的酸性介质中,上述Pd基纳米催化剂均具有高的抗甲醇性能,抗甲醇的ORR活性显着高于商业化Pt/C。动力学分析表明ORR在Pd基纳米电催化剂上均经历理想的4e路径还原为水。因此,Pd基纳米催化剂,尤其Pd-Pt/C纳米催化剂,是具有很好应用前景的DMFC阴极ORR选择性电催化剂。(本文来源于《中国科学院研究生院（上海微系统与信息技术研究所）》期刊2008-05-01）
王荣方,刘军民,廖世军[6]（2007）在《PdCo/C氧还原催化剂及其抗甲醇性能(英文)》一文中研究指出以柠檬酸钠为络合剂,在乙二醇体系中采用有机溶胶法制备出了PdCo/C催化剂,XRD研究结果表明催化剂具有面心立方结构,粒度小,分散性好,同时元素钴的加入使催化剂的Pd-Pd间距缩小。采用电化学方法评价了催化剂对于氧气还原反应的活性,结果表明:PdCo/C催化剂具有比Pd/C要好的氧还原活性,同时具有Pt/C催化剂无法比拟的抗甲醇中毒能力。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2007年S1期）
刘洁,刘世斌,张忠林,郝晓刚,李一兵[7]（2006）在《DMFC用阴极抗甲醇催化剂》一文中研究指出简单介绍了直接甲醇燃料电池(DMFC)的优点及目前研究中存在的主要技术问题,即电催化剂特别是阳极催化剂的活性不足和甲醇渗透问题。综述了DMFC使用的几种主要的阴极氧还原电催化剂的研究进展,着重对无定形的过渡金属族合物类电催化剂材料的研究状况进行了评述,认为该类催化材料的抗甲醇性能优良,但活性有待于进一步提高。(本文来源于《电池》期刊2006年01期）
索艳格,庄林,陆君涛[8]（2005）在《抗甲醇Pd-Co氧还原催化剂研究》一文中研究指出甲醇的渗透问题是制约直接甲醇燃料电池(DMFC)发展的一个重要因素。甲醇渗透不仅降低了燃料的利用率,而且渗透过来的甲醇在阴极放电,产生混合电势,降低阴极催化剂的效率。为了降低由于甲醇渗透导致的电池性能损失,目前有两种解决方案:1、研制具有低甲醇渗透率的固体电解质膜;2、研制新的阴极催化剂,这种催化剂既不催化甲醇的电氧化过程,同时其自身也不会受到甲醇的毒化,并且具有较高的氧还原催化活性。(本文来源于《第十叁次全国电化学会议论文摘要集（上集）》期刊2005-11-01）
张丽娟,夏定国,王振尧,袁嵘,吴自玉[9]（2005）在《铂铋金属间化合物催化剂的氧还原与抗甲醇氧化性能》一文中研究指出采用氩弧熔炼后热处理方法制备了PtBi金属间化合物材料.采用循环伏安法和旋转圆盘电极进行电化学性能测试.通过在0.5mol·L-1H2SO4+0.25mol·L-1CH3OH溶液中对氧还原的起始电位和电流密度大小比较发现,与光滑铂电极相比,PtBi金属间化合物具有良好的氧还原催化性能和抗甲醇中毒性能.从结构方面分析了PtBi具有抗甲醇中毒性能的原因,认为是PtBi中Pt-Pt的间距大,不利于甲醇的吸附解离.X射线光电子能谱(XPS)结果表明,PtBi材料中Pt的d电子空穴增加,可能是导致PtBi电极表面氧还原电流增大的原因.(本文来源于《物理化学学报》期刊2005年03期）
张丽娟,王振尧,陈戈,袁嵘,夏定国[10]（2004）在《抗甲醇中毒氧还原催化剂铂铋金属间化合物的研究》一文中研究指出采用氩孤熔炼后热处理方法制备了PtBi金属间化合物材料.采用循环伏安和旋转圆盘电极手段进行电化学性能测试.通过在0.5mol/LH2SO4+0.25mol/LCH3OH溶液中氧还原的起始电位和电流密度大小比较发现,与光滑铂电板相比,PtBi金属间化合物具有良好的氧还原催化性能和抗甲醇中毒性能.x射线光电子能谱(XPS)结果表明,PtBi材料中Pt的d电子空穴增加,可能是导致PtBi电极表面氧还原电流增大的原因.(本文来源于《第五届中国功能材料及其应用学术会议论文集Ⅲ》期刊2004-09-01）
抗甲醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以氧化胺(A)、合成两性表面活性剂(B)为主剂,特种表面活性剂(C)为稳定剂,研制出一种性能优异的泡排剂FHG-1。采用罗氏-迈尔斯评价方法,以起泡高度和携液量为指标,通过实验筛选A、B、C最优配比8:2:1,评价了泡排剂FHG-1的相关性能。实验结果表明:FHG-1在30℃、含20%油(或含20%醇)的矿化度为5.0×10~4mg/L的配液用水中的5min后泡沫高度为110mm(170mm),携液量为116mL(176mL),表明FHG-1耐凝析油、抗甲醇能力优异。另外FHG-1与配液用水、地层水的配伍性优良,可适用于含甲醇、含凝析油的气井生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗甲醇论文参考文献
[1].曾译葵,田思思,赵彦春.抗甲醇的六边形Pd纳米粒子的制备及其对氧还原电催化性能的研究[C].第18届全国固态离子学学术会议暨国际电化学储能技术论坛论文集.2016
[2].李谦定,宋吉锋,薛丹,李海娟.一种耐油抗甲醇气井泡排剂的研究[J].油田化学.2013
[3].李俊莉,白方林,卢永斌,李移乐.一种新型抗甲醇气井泡排剂的研制及其性能评价[J].石油化工应用.2012
[4].邬静杰.金属酞菁修饰纳米Pt电催化剂的抗甲醇性与氧还原催化性能研究[D].武汉理工大学.2009
[5].王文明.抗甲醇的Pd基纳米催化剂对氧气还原反应的电催化[D].中国科学院研究生院（上海微系统与信息技术研究所）.2008
[6].王荣方,刘军民,廖世军.PdCo/C氧还原催化剂及其抗甲醇性能(英文)[J].中山大学学报(自然科学版).2007
[7].刘洁,刘世斌,张忠林,郝晓刚,李一兵.DMFC用阴极抗甲醇催化剂[J].电池.2006
[8].索艳格,庄林,陆君涛.抗甲醇Pd-Co氧还原催化剂研究[C].第十叁次全国电化学会议论文摘要集（上集）.2005
[9].张丽娟,夏定国,王振尧,袁嵘,吴自玉.铂铋金属间化合物催化剂的氧还原与抗甲醇氧化性能[J].物理化学学报.2005
[10].张丽娟,王振尧,陈戈,袁嵘,夏定国.抗甲醇中毒氧还原催化剂铂铋金属间化合物的研究[C].第五届中国功能材料及其应用学术会议论文集Ⅲ.2004