导读:本文包含了免疫格局论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黏膜免疫,病毒性心肌炎,肠道菌群,CVB3
免疫格局论文文献综述
杨杰[1]（2016）在《肠道菌群调控的肠道黏膜免疫格局调控CVB3病毒性心肌炎发病的效果和机制》一文中研究指出背景:B3型柯萨奇病毒(CVB3)诱导的病毒性心肌炎(Viral myocarditis,VMC)与心脏局部Th1/Th17极化免疫、单核巨噬细胞固有免疫格局密切相关,机制仍不明确。CVB3首先感染肠道,病毒复制同时伴随小肠IL-17A-ILC3、单核巨噬细胞浸润和Th17细胞应答一过性增高,随后再感染心脏诱导心肌炎。目的:为阐明CVB3感染肠道诱导的肠道局部黏膜免疫炎症格局对心肌炎的影响及肠道菌成分调控肠道固有免疫及VMC发生的TLR分子机制。方法:雄性BALB/c小鼠建立的CVB3病毒性心肌炎模型中,检测CVB3感染诱导的肠道黏膜免疫格局、TLR激活机制及与心肌炎的相关性,以肠道分节丝状菌(SFB)抑制剂万古霉素和四联抗生素清除肠道菌群研究CVB3诱导的肠道免疫影响心肌炎的细胞与分子免疫学机制。结果:CVB3感染肠道发生一过性复制和肠炎,伴随中性粒、单核细胞浸润,3天达高峰。通过抗生素清除除肠道菌群显着降低了小鼠心肌炎,其与肠道局部CD45+CD11b+髓系、中性粒、单核细胞、Th17应答和肠道炎症细胞因子分泌的显着下调相关。结论:本研究提示肠道病毒诱导的肠道黏膜固有免疫格局受肠道菌群调控且可影响后续其他器官炎症疾病的发生。(本文来源于《第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编》期刊2016-11-04）
杨姣,骆菲菲,刘天舒,储以微[2]（2015）在《XELOX化疗的胃癌患者免疫格局改变与预后的关系》一文中研究指出胃癌居全球恶性肿瘤发病率第四位。中国每年新增胃癌患者占全球总数的40%,希罗达联合奥沙利铂(XELOX)是胃癌患者的常规化疗药物,但是其化疗效果因人而异,推测与化疗过程中患者不同的免疫格局有关。因此,本研究旨在探讨胃癌患者化疗早期免疫格局和化疗效果的相关性,优化胃癌患者的临床治疗策略。本研究从2012.10.1至2013.9.30期间入组胃癌患者35例,均以XELOX方案治疗,分别采用流式细胞术和luminex技术,通过检测患者外周血免疫细胞亚群分布和炎性细胞因子水平,对患者不同治疗阶段的PBMC进行免疫格局分析;进一步,体外培养PBMC,分析各细胞亚群对希罗达-奥沙利铂的敏感性。研究结果显示,化疗前疾病进展和未进展患者各免疫细胞亚群无显着差异,而化疗后疾病无进展患者PBMC中B细胞和CD24hiCD27+CD19+细胞亚群的比例显着低于疾病进展患者,而CD4+T细胞、CD8+T细胞、Treg和NK细胞亚群无显着变化;化疗前后两组患者血清中促炎因子(IL-6,IL-7,IL-8,TNF-α,IFN-γ等)及抑制性细胞因子(IL-10)均未发生显着变化;体外实验结果显示,CD19+B细胞比其他细胞亚群对希罗达-奥沙利铂的体外刺激敏感性更强,表现为细胞凋亡增加,IL-10分泌减少,且呈浓度依赖型。这些结果表明XELOX化疗患者的预后与B细胞的比例呈负相关。胃癌患者外周血免疫格局的检测可预测XELOX化疗患者的预后,为胃癌患者的临床治疗提供依据。(本文来源于《第十四届全国肿瘤生物治疗大会论文集》期刊2015-05-15）
黎金华,田菲,杨丽琴,李蕊洁[3]（2015）在《扶正合剂调控肺脾气虚型肺癌患者免疫格局的临床观察》一文中研究指出目的 :观察扶正合剂对肺脾气虚型肺癌患者免疫格局的调控作用。方法 :120例肺脾气虚型非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组予以常规健脾益气、培土生金、利湿化痰、扶正抗癌法治疗,治疗组在此基础上加用扶正合剂口服,每次50 m L,30 d为1疗程。观察治疗前后患者症状、生活质量、免疫格局的改变。结果:两组治疗均对患者的症状、生活质量、免疫格局有良好的改善作用,而治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:扶正合剂能控制肺脾气虚型肺癌患者的病情进展,并对改善患者的症状及生活质量起到良好的作用。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2015年04期）
杨姣,骆菲菲,储以微[4]（2014）在《XELOX化疗方案对胃癌患者免疫格局的影响及其意义》一文中研究指出背景:XELOX(希罗达-奥沙利铂)方案是胃癌患者化疗的常规方案之一,但其疗效因人而异显着。越来越多的研究表明,这一差异性疗效可能与化疗过程中患者自体免疫系统产生的不同免疫状态有关。目的:分析并探寻XELOX化疗过程中可预测胃癌患者预后的特异性免疫指标。方法:本研究选取37例采用XELOX方案的胃癌患者,收集每个疗程开始前外周血,分离PBMC和血浆,分别采用流式细胞术和luminex高通量技术进行免疫格局和免疫细胞因子水平检测,并结合临床资料进行相关性分析。结果:与疾病出现进展的患者相比,疾病无进展患者叁个疗程后PBMC中B细胞和CD24hiCD27~+CD19~+细胞亚群的比例显着降低,而T细胞和NK细胞亚群无明显改变。同时,在叁个疗程后,B细胞比例降低的患者其生存期显着长于B细胞比例升高或不变的患者。进一步体外实验发现,与其他免疫细胞亚群相比,B细胞对希罗达-奥沙利铂的体外刺激更敏感,表现为细胞凋亡增加,IL-10分泌减少。结论:采用XELOX方案行化疗术的患者预后与其叁个疗程后PBMC中B细胞比例呈负相关。因此,在实施XELOX化疗方案时,监测患者外周血中免疫格局的改变对预测胃癌患者预后具有重要意义,同时也为胃癌患者的临床化疗方案选择提供参考。(本文来源于《第九届全国免疫学学术大会论文集》期刊2014-10-18）
余晓曦,孟凌华,余奇文[5]（2012）在《紫苏宁和矢车菊素3,5-二葡糖苷对免疫效应细胞增殖格局的调节作用》一文中研究指出目的:研究紫苏宁和矢车菊素3,5-二葡糖苷对免疫效应细胞增殖格局的调节作用。方法:采用有机溶剂抽提、Amberlite XAD-7型大孔吸附树脂过柱和HPLC从紫苏中提取紫苏宁和矢车菊素3,5-二葡糖苷;以紫苏宁、矢车菊素3,5-二葡糖苷以及PHA、人参皂苷Rh2等分别刺激人外周单个核细胞;以抗淋巴细胞表型荧光抗体染色,FACS检测细胞增殖格局。结果:从82.30 g紫苏叶中提取得到0.33 g紫苏宁和0.35 g矢车菊素3,5-二葡糖苷。矢车菊素3,5-二葡糖苷(100μg/ml)刺激淋巴细胞(4天)后CD8+T和NK细胞增殖百分率为38.51±2.34(%)和8.24±0.51(%),显着高于对照组(P<0.05);紫苏宁和矢车菊素3,5-二葡糖苷同时刺激后,CD8+T增殖百分率为33.33±2.57(%),显着高于对照组(P<0.05);长期(7天)低剂量(1.0μg/ml)对CD4+T和CD8+T细胞的刺激效果优于短期(4天)刺激。PHA刺激诱导后CD8+T、NK和NKT细胞百分率分别为38.99±1.95(%),15.86±1.17(%)和4.12±0.21(%),显着高于对照组(P<0.01～0.05);人参皂苷Rh2刺激诱导后NKT细胞的百分率为6.79±0.33(%),显着高于对照组(P<0.01)。结论:紫苏宁和矢车菊素3,5-二葡糖苷具有诱导CD4+T、CD8+T和NK细胞增殖的作用,其作用呈现时间与剂量依赖关系。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2012年06期）
谢治军,薛重重,杨丽萍[6]（2011）在《化疗后肿瘤免疫格局的改变及其意义的研究进展》一文中研究指出本文主要总结了化疗后肿瘤免疫格局的改变及其意义的研究进展,简要介绍了化疗后T淋巴细胞、树突状细胞(dendritic cells,DCs)及细胞因子的功能变化及意义,并探讨了化疗后肿瘤免疫治疗的重要性。(本文来源于《中国全科医学》期刊2011年03期）
[7]（2010）在《发挥“免疫系统”功能构建财政审计大格局》一文中研究指出审计署哈尔滨特派办坚持牢固树立科学的审计理念,将财政审计工作融入国家经济社会发展全局,不断加强对宏观调控政策落实情况的分析检查力度,按照"整体性、宏观性、效益性、建设性"的要求,坚持"摸清情况、突出重点、揭露问题、规范管理、促进改革"的审计思路,创新财政审计方式方法,着力推进财政审计一体化,积极构建财政审计大格局。着力揭示体制、(本文来源于《中国审计》期刊2010年20期）
冯勤梅,吴霞,狄文[8]（2010）在《卵巢癌患者化疗前后免疫细胞格局变化》一文中研究指出化疗能有效减少肿瘤负荷,但也有致淋巴细胞减少的副作用,因此传统观念认为化疗会抑制免疫系统,并干扰随后的免疫治疗。然而近期的一些荷瘤动物模型研究和零星的Ⅱ、Ⅲ期临床实验却证实化疗不仅不会削弱免疫治疗的疗效,且与免疫治疗存在协同作用。本研究通过检测卵巢癌患者化疗前后免疫细胞亚群的比例及功能,探讨化疗后机体免疫功能的动态变化。研究结果显示:与正常对照相比较,术后1月卵巢癌患者其CD4+/CD8+T细胞的比值、CD4+CD25+T细胞比例、Tc2细胞比例均显着升高;而Tc1细胞比例、Tc1/Tc2的比值,NK细胞的比例及其杀伤功能均显着下降。与化疗前相比较,化疗后12～14d患者体内的CD4+CD25+T细胞比例显着下降;而Th1、Tc1细胞比例、Tc1/Tc2的比值则显着增加。NK细胞的比例及杀伤活性在化疗前、后均无显着性变化。上述结果提示化疗后机体存在免疫功能暂时逆转的"窗口期",化疗后于窗口期实施免疫治疗可能发挥最佳疗效。(本文来源于《现代免疫学》期刊2010年04期）
冯勤梅,吴霞,施君,王颖,葛海良[9]（2009）在《卵巢癌患者化疗前后免疫细胞格局变化》一文中研究指出目的研究卵巢癌化疗前后免疫细胞数量、亚群比例、细胞表型及功能的改变,并探讨其临床意义。方法以13例卵巢癌患者为治疗组,以年龄为匹配条件,同期选择13名健康女性为对照组。治疗组分别于化疗前(术后1月)、化疗后12-14天清晨空腹静脉取血。流式细胞术检测CD3+、CD4+及CD8+T细(本文来源于《第四届长叁角妇产科学术论坛暨浙江省2009年妇产科学术年会论文汇编》期刊2009-08-01）
李卫鹏,刘恒超,孙伟莉,王福庆[10]（2009）在《NOD小鼠胰腺免疫应答格局的动态变化》一文中研究指出目的:研究NOD小鼠胰腺免疫应答格局的变化。方法:动态观察小鼠PLN细胞中转录因子T-bet、GATA-3表达水平,以及小鼠胰腺病理变化。结果:小鼠PLN细胞中转录因子T-bet表达水平升高、GATA-3表达水平降低。H-E染色发现胰腺炎症病变程度随鼠龄增长而不断加重。结论:小鼠自身免疫应答不断向Th1偏移,最终导致了糖尿病的发作。(本文来源于《放射免疫学杂志》期刊2009年01期）
免疫格局论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胃癌居全球恶性肿瘤发病率第四位。中国每年新增胃癌患者占全球总数的40%,希罗达联合奥沙利铂(XELOX)是胃癌患者的常规化疗药物,但是其化疗效果因人而异,推测与化疗过程中患者不同的免疫格局有关。因此,本研究旨在探讨胃癌患者化疗早期免疫格局和化疗效果的相关性,优化胃癌患者的临床治疗策略。本研究从2012.10.1至2013.9.30期间入组胃癌患者35例,均以XELOX方案治疗,分别采用流式细胞术和luminex技术,通过检测患者外周血免疫细胞亚群分布和炎性细胞因子水平,对患者不同治疗阶段的PBMC进行免疫格局分析;进一步,体外培养PBMC,分析各细胞亚群对希罗达-奥沙利铂的敏感性。研究结果显示,化疗前疾病进展和未进展患者各免疫细胞亚群无显着差异,而化疗后疾病无进展患者PBMC中B细胞和CD24hiCD27+CD19+细胞亚群的比例显着低于疾病进展患者,而CD4+T细胞、CD8+T细胞、Treg和NK细胞亚群无显着变化;化疗前后两组患者血清中促炎因子(IL-6,IL-7,IL-8,TNF-α,IFN-γ等)及抑制性细胞因子(IL-10)均未发生显着变化;体外实验结果显示,CD19+B细胞比其他细胞亚群对希罗达-奥沙利铂的体外刺激敏感性更强,表现为细胞凋亡增加,IL-10分泌减少,且呈浓度依赖型。这些结果表明XELOX化疗患者的预后与B细胞的比例呈负相关。胃癌患者外周血免疫格局的检测可预测XELOX化疗患者的预后,为胃癌患者的临床治疗提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫格局论文参考文献
[1].杨杰.肠道菌群调控的肠道黏膜免疫格局调控CVB3病毒性心肌炎发病的效果和机制[C].第十一届全国免疫学学术大会摘要汇编.2016
[2].杨姣,骆菲菲,刘天舒,储以微.XELOX化疗的胃癌患者免疫格局改变与预后的关系[C].第十四届全国肿瘤生物治疗大会论文集.2015
[3].黎金华,田菲,杨丽琴,李蕊洁.扶正合剂调控肺脾气虚型肺癌患者免疫格局的临床观察[J].山东中医杂志.2015
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[6].谢治军,薛重重,杨丽萍.化疗后肿瘤免疫格局的改变及其意义的研究进展[J].中国全科医学.2011
[7]..发挥“免疫系统”功能构建财政审计大格局[J].中国审计.2010
[8].冯勤梅,吴霞,狄文.卵巢癌患者化疗前后免疫细胞格局变化[J].现代免疫学.2010
[9].冯勤梅,吴霞,施君,王颖,葛海良.卵巢癌患者化疗前后免疫细胞格局变化[C].第四届长叁角妇产科学术论坛暨浙江省2009年妇产科学术年会论文汇编.2009
[10].李卫鹏,刘恒超,孙伟莉,王福庆.NOD小鼠胰腺免疫应答格局的动态变化[J].放射免疫学杂志.2009