导读:本文包含了可回复性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:量子光学,非对称量子行走,量子相干迭加,回复性
可回复性论文文献综述
张融,杨鹏[1]（2018）在《非对称量子行走的可回复性》一文中研究指出非对称量子行走是非对称经典随机行走在量子世界的对应,非对称性通过硬币操作和条件行走体现.通过计算非对称量子行走的位置概率分布、回到原点的几率和位置平均值来表征其基本性质.数值计算结果表明,一维链上的非对称量子行走是否具有可回复性与硬币初始状态的选择及演化后分布是否对称无关,仅与非对称操作有关;一维经典随机行走只有分布对称时才具有可回复性,这是量子行走区别于经典随机行走的显着特征之一.(本文来源于《量子电子学报》期刊2018年06期）
李爱民,王亚东,王泽楠,张洁,罗晓蓓[2]（2012）在《无病毒可回复性肝细胞永生化载体的构建和结构鉴定》一文中研究指出目的构建不携带病毒基因且可回复的肝细胞永生化载体,优化目前的肝细胞永生化方法。方法构建含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的无病毒可回复性肝细胞永生化载体,PCR扩增attB1-Kozak-hTERT(前端)-attB2和attB1-hTERT(后端)/E2A/eGFP/F2A/neo-attB2,对相应大小条带切胶回收后,通过Gateway重组克隆技术BR反应和LR反应,以及酶切连接,构建最终目的载体PB-hTERT/E2A/eGFP/F2A/neo。结果 PCR及酶切和测序鉴定均证实成功构建了肝细胞永生化载体PB-hTERT/E2A/eGFP/F2A/neo,目的基因序列与GenBank报道一致。结论成功构建不携带病毒基因且可实现回复的肝细胞永生化载体,有望提高永生化肝细胞临床应用的安全性。(本文来源于《现代消化及介入诊疗》期刊2012年02期）
施雄,帕米尔,李国平,王康安,杨皓玮[3]（2008）在《婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的胸部X线征象》一文中研究指出目的探讨婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的胸部X线征象及其诊断价值。方法回顾性分析17例经手术和/或上消化道钡餐检查证实为不可回复性食管裂孔疝的胸部X线平片。结果17例仰卧胸部正位片显示右下胸腔肿块或厚壁囊腔16例,左下胸腔厚壁囊腔1例。肿块或囊腔外、上缘大部分光整,少数模糊;下、内缘分别与膈面、心影重迭。12例侧位片显示肿块或囊腔位于膈上心影后,其中3例立侧位囊腔内见气-液平。11例厚壁囊腔内气体影与膈下消化道内气体影相连续5例。结论胸部X线征象能够高度提示婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的诊断。(本文来源于《上海医学影像》期刊2008年02期）
吴惠玲,陈兵,粟永萍,王军平,艾国平[4]（2008）在《可回复性胰岛细胞永生化载体phTERT-I-GTKlox的构建与鉴定》一文中研究指出目的构建以人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)为永生化基因、loxP为重组位点的可回复性永生化逆转录病毒载体。方法采用EcoRⅠ、SalⅠ双酶切、回收含有EGFP-胸苷激酶融合基因及LoxP序列的逆转录病毒载体pBTGTKlox,将经PCR扩增的IRES序列克隆入其中,构建成pI-GTKlox;将hTERT克隆入pI-GTKlox的EcoRⅠ酶切位点,构建成phTERT-I-GTKlox。进行菌落PCR、酶切、测序鉴定。结果菌落PCR鉴定5个菌落中2个为阳性克隆。阳性克隆质粒经EcoRⅠ酶切鉴定形成预计的6.5kb及3.5kb两个片段,进一步经测序证实插入的hTERT序列无核苷酸突变。结论成功构建了phTERT-I-GTKlox可回复性永生化逆转录病毒载体,为建立可回复性永生化胰岛细胞奠定了基础。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2008年02期）
李俊刚,陈耀凯,王宇明[5]（2007）在《可回复性永生化逆转录病毒载体phTERTGPlox的构建与表达》一文中研究指出目的探讨以hTERT作为永生化基因、嘌呤霉素乙酰转移酶基因puro作为筛选基因、加强型绿色荧光蛋白EGFP作为报道基因、loxP作为重组位点构建可回复性永生化逆转录病毒载体,为建立可回复性永生化细胞株奠定基础。方法用NheⅠ酶切线性化pBABE-puro产生两个相同的黏端,与loxP双链混合连接构建成载体pBABE-puro-lox;用EcoRⅠ和BamHⅠ酶切下逆转录病毒载体pBABE-hTERT-puro上约3.5kbhTERT基因片段,插入pBABE-puro-lox载体的相应酶切位点之间,重组的新载体称为phTERTPlox;扩增出无终止密码子的EGFP基因片段并插入phTERTPlox,正确构建的载体命名为phTERTGPlox。转染包装细胞PT67并用嘌呤霉素选择培养,在荧光显微镜下观察绿色荧光细胞,免疫组化染色检测hTERT基因的表达。结果EcoRⅠ和NheⅠ双酶切鉴定phTERTGPlox形成4.0kb和5.3kb两个片段,转染PT67细胞荧光显微镜下可见散在多处绿色荧光细胞,免疫组化染色结果显示稳定转染的细胞胞核呈阳性染色。结论成功构建并表达可回复性永生化逆转录病毒载体phTERTGPlox。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2007年04期）
陈耀凯,李俊刚,王宇明[6]（2006）在《可回复性肝细胞永生化载体pCTGTKlox的构建、鉴定、转染与表达》一文中研究指出目的构建可回复性永生化逆转录病毒载体,为肝细胞可回复性永生化奠定基础。方法扩增加强型绿色荧光蛋白(EGFP)及胸腺激酶(TK)并采用重迭延伸拼接法(SOE)连接EGFP和TK,将EGFP-TK融合基因亚克隆至pBABE-puro-lox,构建成新载体pBGTKlox,再将永生化基因SV40T连接至pBGTKlox,构成新载体pBTGTKlox,最后将雌激素受体与重组酶融合基因(Cre-ER)连接至pBTGTKlox,构成新载体pCTGTKlox。将pCTGTKlox和pPDF15质粒共转染包装细胞PT67,并在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达。免疫组化染色检测SV40T基因的表达。结果成功构建包含EGFP-TK、SV40T、Cre-ER及重组序列loxP的新载体pCTGTKlox,经酶切鉴定证实为重组阳性体,经测序验证无核苷酸突变。pCTGTKlox转染PT67细胞24h后,荧光显微镜下可见散在多处绿色荧光。免疫组化染色显示细胞胞核呈阳性染色。结论成功构建并表达可回复性永生化逆转录病毒载体pCTGTKlox,为细胞的可回复性永生化提供了一种良好的新型载体。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2006年03期）
陈耀凯,李俊刚,王宇明[7]（2006）在《可回复性肝细胞永生化载体pCTGTKlox的构建与回复》一文中研究指出可回复性永生化的基本原理是：先将永生化基因SV40T(猿猴病毒40大T抗原)导入原代细胞以获得永生化细胞株,使其获得体外增殖能力,然后再以特异性位点重组技术切除SV40T 基因,使细胞株回复到永生化前的状态,这一技术已被用于多种哺乳动物细胞的永生化。本研究在以往研究的基础上,构建了包括雌激素受体(ER)与重组酶Cre的融合基因Cre—ER、永生化基因SV40T、加强型绿色荧光蛋白(EGFP)与胸苷激酶 (TK)的融合基因EGFP-TK以及重组位点loxP序列的可回复性永生化逆转录病毒载体,旨在为肝细胞或其他细胞的可回复永生化奠定基础。一、材料与方法 1．主要材料：逆转录病毒载体pLLTSN为本研究小组前期研究成果,该质粒含有SV40T基因序列；质粒pIRES2- EGFP和pLNCX2购自美国Clontech公司；pHLOX由瑞士日内瓦大学医学部Didier Trono博士惠赠；pPDF15由英国圣安德鲁斯大学Pablo de Felipe博士惠赠；pCre-ER由法国路易斯巴斯德大学Pierre Chambon教授惠赠；pBABE-(本文来源于《中华肝脏病杂志》期刊2006年03期）
蒲飞,陆维明[8]（2005）在《同步合成Petri网系统可回复性的保持性》一文中研究指出着重研究同步合成操作中可回复性的保持性.讨论了在同步合成操作中系统间动态、并发的行为关系,即语言关系.提出一种基于最小可回复路径及它们并发合成的方法.进一步,给出了一个合成系统有可回复性的充分必要条件.此外,提出了在同步合成操作中有可回复性的条件.最后给出一些例子来说明所提出的方法在建模和分析大系统时的有效性.(本文来源于《系统工程理论与实践》期刊2005年10期）
李俊刚,陈耀凯,王宇明[9]（2005）在《可回复性永生化逆转录病毒载体phTERTGPlox的构建与表达》一文中研究指出目的以hTERT作为永生化基因、嘌呤霉素乙酰转移酶基因puro作为筛选基因、加强型绿色荧光蛋白EGFP作为报道基因、loxP作为重组位点构建可回复性永生化逆转录病毒载体,为建立可回复性永生化细胞株奠定基础。方法用Nhe I酶切线性化pBABE-puro产生两个相同的粘端,与loxP双链混合连接构建成载体pBABE-puro-lox;用EcoR I和BamH I酶切下逆转录病毒载体pBABE-hTERT-puro上(本文来源于《中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议论文汇编》期刊2005-05-01）
陈耀凯,李俊刚,王宇明[10]（2005）在《可回复性肝细胞永生化载体pCTGTKlox的构建、鉴定、转染与表达》一文中研究指出目的构建包括雌激素受体与重组酶的融合基因Cre-ER、永生化基因SV40T、加强型绿色荧光蛋白与胸苷激酶的融合基因EGFP-TK以及重组位点loxP序列的可回复性永生化逆转录病毒载体,为肝细胞可回复性永生化奠定基础。方法扩增EGFP及TK并采用重迭延伸拼接(SOE)法连接EGFP和TK,(本文来源于《中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议论文汇编》期刊2005-05-01）
可回复性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建不携带病毒基因且可回复的肝细胞永生化载体,优化目前的肝细胞永生化方法。方法构建含人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的无病毒可回复性肝细胞永生化载体,PCR扩增attB1-Kozak-hTERT(前端)-attB2和attB1-hTERT(后端)/E2A/eGFP/F2A/neo-attB2,对相应大小条带切胶回收后,通过Gateway重组克隆技术BR反应和LR反应,以及酶切连接,构建最终目的载体PB-hTERT/E2A/eGFP/F2A/neo。结果 PCR及酶切和测序鉴定均证实成功构建了肝细胞永生化载体PB-hTERT/E2A/eGFP/F2A/neo,目的基因序列与GenBank报道一致。结论成功构建不携带病毒基因且可实现回复的肝细胞永生化载体,有望提高永生化肝细胞临床应用的安全性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可回复性论文参考文献
[1].张融,杨鹏.非对称量子行走的可回复性[J].量子电子学报.2018
[2].李爱民,王亚东,王泽楠,张洁,罗晓蓓.无病毒可回复性肝细胞永生化载体的构建和结构鉴定[J].现代消化及介入诊疗.2012
[3].施雄,帕米尔,李国平,王康安,杨皓玮.婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的胸部X线征象[J].上海医学影像.2008
[4].吴惠玲,陈兵,粟永萍,王军平,艾国平.可回复性胰岛细胞永生化载体phTERT-I-GTKlox的构建与鉴定[J].免疫学杂志.2008
[5].李俊刚,陈耀凯,王宇明.可回复性永生化逆转录病毒载体phTERTGPlox的构建与表达[J].中国现代医学杂志.2007
[6].陈耀凯,李俊刚,王宇明.可回复性肝细胞永生化载体pCTGTKlox的构建、鉴定、转染与表达[J].生物医学工程与临床.2006
[7].陈耀凯,李俊刚,王宇明.可回复性肝细胞永生化载体pCTGTKlox的构建与回复[J].中华肝脏病杂志.2006
[8].蒲飞,陆维明.同步合成Petri网系统可回复性的保持性[J].系统工程理论与实践.2005
[9].李俊刚,陈耀凯,王宇明.可回复性永生化逆转录病毒载体phTERTGPlox的构建与表达[C].中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议论文汇编.2005
[10].陈耀凯,李俊刚,王宇明.可回复性肝细胞永生化载体pCTGTKlox的构建、鉴定、转染与表达[C].中华医学会第十二次全国病毒性肝炎及肝病学术会议论文汇编.2005