导读:本文包含了矿化垃圾床论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:垃圾渗滤液,准好氧矿化垃圾床,叁维荧光光谱,紫外可见光谱
矿化垃圾床论文文献综述
林柯帆,李民,官诗奇[1]（2019）在《不同埋龄垃圾渗滤液中有机物在矿化垃圾床内的转化与去除》一文中研究指出研究利用矿化垃圾床在准好氧工况下处理不同埋龄垃圾渗滤液,对渗滤液水质如COD、BOD、氨氮和总氮等几项指标进行了监测,分析了矿化垃圾床对两种渗滤液的处理效果。结果表明,矿化垃圾床对老龄和年轻垃圾渗滤液的COD处理率分别达70.21%和88.09%,但两者出水的B/C值均<0.04。同时,在对叁维荧光和紫外可见光谱的分析中得出,年轻垃圾渗滤液的出水中几乎不含小分子色氨酸类有机物。并且分子量分布结果表明两体系内的小分子类有机物占比均有所提高,表明了准好氧矿化垃圾床优先降解渗滤液中的大分子有机物,使得小分子有机物占比提高。因此,准好氧矿化垃圾床可应用于不同填埋龄垃圾渗滤液的前处理中,且效果良好。(本文来源于《四川环境》期刊2019年05期）
冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹[2]（2019）在《紫外辐射H_2O_2与PMS氧化准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水》一文中研究指出采用紫外(UV)活化双氧水(H_2O_2)和过一硫酸盐(PMS)产生活性氧物种降解准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中有机污染物.结果表明,紫外辐射双氧水(UV-H_2O_2)和紫外辐射过一硫酸盐(UV-PMS)体系对有机污染物的降解相比于单独体系效果显着.初始pH值和氧化剂投加量能够显着影响2种体系的降解效能,增加氧化剂投加量能够一定程度提高2种体系对渗滤液尾水中有机物的去除;2种体系均在酸性条件下效果较好,初始pH值的升高对2种体系过程有机物降解有抑制作用并且对UV-H_2O_2体系的抑制尤为显着.在最优条件下(初始pH值为3,氧化剂投量为0.084mol/L),UV-H_2O_2与UV-PMS体系处理后出水COD去除率分别达到了72.09%和56.22%.另外,UV-H_2O_2体系中主要活性氧物种是羟基自由基,而UV-PMS体系中主要是由羟基自由基和硫酸根自由基的共同作用.紫外-可见光谱与叁维荧光光谱表明两体系中均能降解渗滤液尾水中难降解芳香类有机物质,并且UV-PMS较UV-H_2O_2体系对腐殖质的反应速率更快,但是两种体系对渗滤液尾水中腐殖质的降解途径存在显着差异.研究结果可为光化学氧化处理垃圾渗滤液中难降解有机物提供参考.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年09期）
冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹[3]（2019）在《UV-Fenton体系处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出采用紫外(UV)耦合Fenton反应产生活性氧物种降解准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中的难降解污染物.考察了初始pH值、双氧水和二价铁(Fe~(2+))投加量对污染物去除效能的影响,并采用醇类猝灭实验和叁维荧光技术解析了体系产生的主要活性氧物种及其腐殖质的降解机制.结果表明,UV-Fenton体系可协同、有效地处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中的污染物.增大双氧水和二价铁投加量可提高体系降解有机物的能力与反应速率,初始pH值为3.0时有机物降解效果最佳,中性与碱性环境均会显着抑制体系对有机物的降解.在H_2O_2投加量为0.084 mol·L~(-1),Fe~(2+)投加量为0.056 mol·L~(-1),初始pH值为3.0的条件下,渗滤液尾水COD去除率与反应速率常数最终分别为77.22%和0.04679.经UV-Fenton体系处理后,得益于体系主要的活性氧物种·OH与O■对渗滤液尾水中芳香类有机物质的有效降解,同时,可见区荧光峰值降低了51.00%,紫外区荧光峰值先增大后减小.因此,渗滤液中大分子物质大幅减少,小分子物质相对增多.(本文来源于《环境科学学报》期刊2019年09期）
王昀晖,蒋国斌,罗媛凤,冉刚,李启彬[4]（2019）在《准好氧矿化垃圾床驯化阶段水质变化及荧光特性》一文中研究指出为提高准好氧矿化垃圾床处理渗滤液的效率,通过改变进水中渗滤液和生活污水的配比,对矿化垃圾床进行驯化,摸清驯化阶段出水的水质变化规律。结果表明,驯化可提高准好氧矿化垃圾床内微生物对渗滤液的适应能力。出水中CODCr、VFA、UV254、CN的浓度受渗滤液比例的影响较小,而其去除率随驯化时间的增加呈先上升后趋于稳定趋势,末期均超过90%。NH_3-N、NO_2-、NO_3~-的出水浓度变化及去除规律同碳类物质相似,末期NH_3-N、NO_2-的去除率分别为99.9%、58.27%。TN的出水浓度和N_2O的排放通量与进水浓度呈正相关。此外,叁维荧光光谱表明准好氧矿化垃圾床能快速氧化进水中结构较为稳定的类富里酸,驯化结束后能大幅降低渗滤液中有机污染物的分子缩合度和分子量。(本文来源于《广东化工》期刊2019年06期）
邓禺南,陈炜鸣,罗梓尹,崔瑜旗,李启彬[5]（2018）在《MnO_2催化O_3处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出研究利用MnO_2催化O_3氧化技术对准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物进行处理.系统研究了臭氧投量、二氧化锰投量和初始pH值对有机物的去除效果和反应动力学.通过UV-Vis和3D-EEM技术对渗滤液尾水中溶解性有机物分子结构在O_3/MnO_2体系的转化进行了探究,在此基础上,运用XRD、SEM、EDS和XPS对二氧化锰的催化机理进行研究.结果表明:在反应时间为20min,O_3投量为18.92mg/min,初始pH值为3时,添加0.2g/L的MnO_2能显着提升有机污染物的去除能力,较单独O_3作用,其COD、UV254、色度CN的去除率分别提升了24.66%、4.95%和12.57%,并且生色团的有机物最易被臭氧氧化降解.紫外-可见光谱和叁维荧光显示,O_3/MnO_2体系能使废水中腐殖质降解,其有机物的芳香性程度、分子量和缩合度均降低,体系对苯环类化合物的降解效率提高,最终,废水的可生化性得到显着提高.与此同时,反应前后MnO_2未出现新增价态峰值的变化,Mn(Ⅳ)在催化过程中占主导地位,MnO_2在O_3/MnO_2体系中协同机理为MnO_2催化O_3产生羟基自由基以及MnO_2在体系中转化为水合二氧化锰,改变催化剂表面理化性质与有机物形成复合物,以此促进羟基自由基的选择性,从而提升了难降解有机物的去除效果.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年11期）
刘虹,陈炜鸣,蒋国斌,邓禺南,李启彬[6]（2018）在《GAC-O_3/H_2O_2体系去除准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的研究》一文中研究指出为了降低准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物浓度和提高体系可生化性,构建了GAC(粒状活性炭)-O_3/H_2O_2体系催化降解矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物.同时,考察了体系O_3、GAC和H_2O_2投加量、初始pH值对GAC-O_3/H_2O_2体系处理渗滤液尾水的影响,并使用分子量分布、紫外-可见光谱和叁维荧光光谱解析了难降解有机物在GAC-O_3/H_2O_2体系的转化机制.结果表明:在GAC投加量为10 g·L-1,O_3投加量为32.16 mg·min-1,H_2O_2投加量为3 m L·L-1,初始pH值为5的条件下,反应20 min后,其渗滤液尾水的COD和UV245分别从700.08 mg·L~(-1)和0.488下降到393.85 mg·L~(-1)和0.244,COD和UV254的去除率分别为43.80%和50.00%.经GAC-O_3/H_2O_2体系处理后,得益于含芳香环有机物的有效降解,渗滤液尾水中大分子有机物(大于50 k Da)明显减少,分子量小于1 k Da的有机物比例增多.与此同时,紫外区类富里酸荧光区及可见光区类富里酸荧光区峰值也大幅降低,其去除率分别为70.20%和58.69%,B/C从0.04增加到0.35,这也使得废水可生化性大幅提高.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年09期）
邓禺南,陈炜鸣,崔瑜旗,易小莹,李启彬[7]（2018）在《铁碳促进O_3/H_2O_2体系深度处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物》一文中研究指出构建了铁碳-O_3/H_2O_2体系降解矿化垃圾床渗滤液尾水中有机物,并考察了体系O_3、铁碳及H_2O_2投加量、初始pH值和反应时间对铁碳-O_3/H_2O_2体系处理渗滤液尾水的影响.结果表明,在铁碳投加量为3 g·L~(-1),O_3投加量为9.798 mg·min~(-1),H_2O_2投加量为2 mL·L~(-1),初始pH值为3的条件下,反应10 min后,渗滤液尾水的COD和UV_(245)分别从711.96 mg·L~(-1)、0.19下降至295.04 mg·L~(-1)、0.10.类比实验结果表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系对渗滤液尾水有机物具有较高的去除率,且可生化性得到提高(BOD/COD从0.04增加至0.40).紫外-可见和叁维荧光光谱显示,废水中难降解有机物转化为小分子有机化合物且腐殖质的分子缩合度降低.最后,采用SEM-EDS、XRD和XPS技术对铁碳-O_3/H_2O_2体系的反应机理进行了解析,发现铁碳-O_3/H_2O_2反应的机理为铁碳微电解反应、铁氧化物-H_2O_2非均相芬顿反应、O_3/H_2O_2、铁碳-O_3非均相的高级氧化作用和铁基胶体对有机物的吸附沉淀作用.研究表明,铁碳-O_3/H_2O_2体系是一种能够有效去除矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的方法.(本文来源于《环境科学学报》期刊2018年11期）
叶志成[8]（2018）在《生物炭对准好氧矿化垃圾床处理渗滤液效能的影响》一文中研究指出我国城市生活垃圾含水率较高,在填埋、焚烧或者堆肥等处理过程中都不可避免会产生大量的垃圾渗滤液。垃圾渗滤液是一种高浓度有机废水,含有多种有毒有害物质,主要包括溶解性有机物、无机盐成分、重金属以及具有“叁致”作用的多环芳烃类化合物。如何经济有效的处理垃圾渗滤液是垃圾无害化处理所面对的一大难点。准好氧矿化垃圾床处理渗滤液是一项“以废治废”的技术,具有快速降解有机物和高效脱氮的优势,但在硝化和反硝化过程中会产生N_2O。生物炭具有较大的孔隙率和比表面积,常用于温室气体减排、污水净化及土壤修复等领域。生物炭能影响土壤氮素转化降低N_2O的排放,但生物炭在准好氧矿化垃圾床处理渗滤液中的应用未见报道。基于此,实验共设置4个准好氧矿化垃圾柱处理渗滤液,生物炭添加量分别为1#:0%,2#:0.25%,3#:1%、4#:3%。通过渗滤液出水碳类污染物指标和紫外可见光谱、叁维荧光光谱分析,探究生物炭对渗滤液有机物污染去除及转化的影响;同时结合渗滤液氮类污染物指标和准好氧矿化垃圾床N_2O、N_2排放通量分析,明晰生物炭对准好氧矿化垃圾床脱氮效能的影响,以期为生物炭在准好氧矿化垃圾床处理渗滤液领域的应用提供一定的理论指导和参考。实验共运行98天,其中驯化期为28天,运营期为70天。驯化期结束后4个准好氧矿化垃圾床渗滤液COD_(Cr)去除率稳定在88.18%、83.84%、93.87%和96.02%左右,UV_(254)去除率稳定在87.14%、85.54%、93.60%和94.98%左右;色度去除率分别为94.50%、93.65%、98.02%和98.62%左右,表明准好氧矿化垃圾床的驯化效果较好。运营期4个准好氧矿化垃圾床对渗滤液中COD_(Cr)去除率分别为1#:77.71%~85.39%、2#:82.94%~89.85%、3#:83.77%~92.24%和4#:84.48%~94.60%;UV_(254)的去除率分别为1#:67.22%~87.94%、2#:72.77%~88.14%、3#:76.18%~92.39%和4#:81.71~94.39%;色度的去除率分别为1#:64.39%~87.61%、2#:72.42%~88.46%、3#:83.68%~92.33%和4#:87.43~97.02%。准好氧矿化垃圾床对叁个指标的去除率均表现为1#<2#<3#<4#,表明添加生物炭能提高准好氧矿化垃圾床对渗滤液碳类污染物的去除率,生物炭添加量越高对有机物的去除效果越好。紫外-可见光谱分析表明,渗滤液经矿化垃圾处理后,长链及大分子有机物被降解为短链及小分子有机物被去除;叁维荧光光谱分析表明渗滤液经过矿化垃圾处理后,结构复杂的可见光区类富里酸已转变为低分子有机物为主的紫外区类富里酸。运行期间1#、2#、3#和4#对NH_4~+-N平均去除率为97.69%,98.53%、98.71%和98.86%,对TN的去除率平均为40.94%、39.11%、43.78%和44.61%。对TN及NH_4~+-N去除趋势基本表现为1#<2#<3#<4#,表明添加生物炭能提高准好氧矿化垃圾床对渗滤液NH_4~+-N及TN的去除;1#、2#、3#和4#的N_2O日平均排放量分别为31.455、27.349、26.790和23.678 mg,N_2日排放量分别为409.622、411.130、415.210和419.876 mg,表明添加生物炭能起到N_2O的减排,促进氮类污染物转化为N_2提高准好氧矿化垃圾床脱氮效果。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
刘虹[9]（2018）在《准好氧矿化垃圾床联合臭氧高级氧化技术处理垃圾渗滤液研究》一文中研究指出随着我国城市化进程的加快和居民生活水平的日益提升,我国城市生活垃圾产生量与日俱增。垃圾填埋技术是目前我国城市生活垃圾处理与处置的最主要方式,而高效的垃圾渗滤液的处理方法使其达标排放仍是目前亟待解决的问题。本文采用臭氧氧化法处理西南某垃圾填埋场产生的老龄及年轻渗滤液经准好氧矿化垃圾床处理后的尾水,探讨了老龄和年轻垃圾渗滤液中溶解性有机物在准好氧矿化垃圾床联合臭氧高级氧化法体系的转化机制,并通过考察O_3、GAC和H_2O_2投加量、初始pH值对GAC-O_3/H_2O_2体系处理老龄渗滤液尾水的影响,解析了难降解有机物在GAC-O_3/H_2O_2体系的转化机制,为渗滤液的深度处理提供一定的参考。通过实验数据对比得出老龄垃圾渗滤液原液中大分子有机物的比例远高于年轻垃圾渗滤液原液,老龄垃圾渗滤液中的芳香性化合物以及含生色基团有机物的含量也远高于年轻垃圾渗滤液。实验证明准好氧矿化垃圾床对垃圾渗滤液有较好的预处理效果,但床内的腐殖质物质会随着渗滤液排出,增强渗滤液尾水中溶解性有机物的腐殖化程度,矿化垃圾床尾水可生化性较差,不再适合用生物法进行深度处理。臭氧可成功的对垃圾渗滤液尾水中芳香性物质进行快速氧化处理,老龄及年轻渗滤液尾水经过臭氧处理后,渗滤液尾水中有机物的芳香性和疏水性降低,可生化性得到大幅提升,老龄垃圾渗滤液尾水中溶解性有机物的化学稳定性更强,因此臭氧对年轻垃圾渗滤液尾水的处理效果优于老龄垃圾渗滤液。通过投加H_2O_2及GAC催化臭氧氧化处理老龄渗滤液尾水,实验结果表明:在GAC投加量为10 g/L,O_3投加量为32.16 mg/min、H_2O_2投加量为3 ml/L,初始pH值为5的条件下,反应20 min后,其渗滤液尾水的COD和UV_(245)分别从700.08 mg/L和0.488下降到了393.85 mg/L和0.244,COD和UV_(254)的去除率分别为43.80%和50.00%,经GAC-O_3/H_2O_2体系处理老龄渗滤液尾水后,紫外区类富里酸荧光区及可见光区类富里酸荧光区的峰值很大程度的降低,尾水中腐殖质很大程度的被破坏并矿化。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
李民[10]（2018）在《微波强化Fe~0-H_2O_2处理准好氧矿化垃圾床尾水中难降解有机物》一文中研究指出近年来,随着城市化进程的加快和人民生活水平的不断提高,城市生活垃圾产量迅速增长,但在垃圾的处理过程中不可避免的会产生大量的垃圾渗滤液,它是一种高浓度且成分复杂的有机废水,现阶段虽然膜处理技术具有优良的效能,但却会产生大量更难处理的渗滤液浓缩液,而本文提出的准好氧矿化垃圾床联合芬顿(类芬顿)高级氧化法不仅能较好的去处对垃圾渗滤液中难降解有机物,而且此类非膜法不会产生污染负荷更高的渗滤液浓缩液。首先,以准好氧矿化垃圾床作为预处理方法,年轻和老龄垃圾渗滤液最佳COD去除率分别达到了88.09%和70.21%,年轻和老龄的垃圾渗滤液氨氮达到GB19886-2008的排放标准。叁维荧光和紫外-可见光谱表明,有机物被大幅度削减,且年轻渗滤液中小分子色氨酸类物质完全被去处。另外,渗滤液尾水的可生化性降低至0.04以下,小分子有机物比例增加,因此考虑使用高级氧化法进一步降低有机物,提高可生化性。利用芬顿法处理老龄垃圾渗滤液生物尾水,结果表明,准好氧矿化垃圾床尾水中存在的难降解有机物主要是富里酸C1(Ex/Em(nm),(245)280/405)和长波类腐殖质C2[(260)360/435]。当Fe~(2+)投量增加、反应时间的增长和偏酸性的环境可增大对有机物的降解效果,过多的H_2O_2则会抑制反应的进行,从而使去除率降低。在Fe~(2+)投量为5 mmol/L,n(H_2O_2/FeSO_4)值为4,初始pH为4,反应时间为60min的条件下,腐殖质和富里酸的去除率最高,分别达到77.81%和52.97%,且芬顿法对腐殖质的去除效果好于富里酸;此外,紫外-可见光谱也证明了芬顿反应可破坏腐殖质不饱和共轭双键,使其芳香性构化程度降低、疏水性减弱、分子量和聚合度减小,水样腐殖化程度降低。正是由于大分子有机物的氧化降解使得废水的可生化性由进水的0.05上升至0.36。但是传统芬顿氧化法不仅氧化剂投加量偏多,而且产生的污泥量较大,为了减少污泥产量和氧化剂投加量,拟打算利用MW-Fe~0/H_2O_2对老龄尾水进行处理。同时利用MW-Fe~0/H_2O_2处理老龄垃圾渗滤液生物尾水,结果表明,在反应时间14 min、初始pH值为3.0、Fe~0投加量为0.2 g/L、H_2O_2投加量为7.5 mL/L、微波功率为450 W条件下,渗滤液尾水COD、UV_(254)和色度CN的去除率分别为28.11%、48.60%、81.21%,MW-Fe~0/H_2O_2体系对渗滤液尾水中有机物的降解效果较单一体系表现出最佳性能,其协同作用显着。由于类富里酸物质和类腐殖质在Fe~0/H_2O_2体系大量被分解使得废水有机物的浓度、分子量、缩合度大幅降低,且可生化性显着提高。与此同时,对MW-Fe~0/H_2O_2体系反应后Fe~0进行了AAS、SEM-EDS、XRD和XPS分析,结果表明MW-Fe~0/H_2O_2体系对中Fe~0能淋滤出铁离子,其表面由光滑变得粗糙并且生成了多种铁系氧化物(FeO、Fe_2O_3、FeOOH等),进一步催化了类芬顿反应。故MW-Fe~0/H_2O_2体系对渗滤液尾水中类富里酸物质和类腐殖质去除的作用机理包括均相和非均相的芬顿反应以及部分铁基沉淀物的混凝作用,并且在微波的作用下加强了上述反应的进行。(本文来源于《四川师范大学》期刊2018-04-01）
矿化垃圾床论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用紫外(UV)活化双氧水(H_2O_2)和过一硫酸盐(PMS)产生活性氧物种降解准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中有机污染物.结果表明,紫外辐射双氧水(UV-H_2O_2)和紫外辐射过一硫酸盐(UV-PMS)体系对有机污染物的降解相比于单独体系效果显着.初始pH值和氧化剂投加量能够显着影响2种体系的降解效能,增加氧化剂投加量能够一定程度提高2种体系对渗滤液尾水中有机物的去除;2种体系均在酸性条件下效果较好,初始pH值的升高对2种体系过程有机物降解有抑制作用并且对UV-H_2O_2体系的抑制尤为显着.在最优条件下(初始pH值为3,氧化剂投量为0.084mol/L),UV-H_2O_2与UV-PMS体系处理后出水COD去除率分别达到了72.09%和56.22%.另外,UV-H_2O_2体系中主要活性氧物种是羟基自由基,而UV-PMS体系中主要是由羟基自由基和硫酸根自由基的共同作用.紫外-可见光谱与叁维荧光光谱表明两体系中均能降解渗滤液尾水中难降解芳香类有机物质,并且UV-PMS较UV-H_2O_2体系对腐殖质的反应速率更快,但是两种体系对渗滤液尾水中腐殖质的降解途径存在显着差异.研究结果可为光化学氧化处理垃圾渗滤液中难降解有机物提供参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
矿化垃圾床论文参考文献
[1].林柯帆,李民,官诗奇.不同埋龄垃圾渗滤液中有机物在矿化垃圾床内的转化与去除[J].四川环境.2019
[2].冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹.紫外辐射H_2O_2与PMS氧化准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水[J].中国环境科学.2019
[3].冯梅,陈炜鸣,潘旭秦,李启彬,刘丹.UV-Fenton体系处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物[J].环境科学学报.2019
[4].王昀晖,蒋国斌,罗媛凤,冉刚,李启彬.准好氧矿化垃圾床驯化阶段水质变化及荧光特性[J].广东化工.2019
[5].邓禺南,陈炜鸣,罗梓尹,崔瑜旗,李启彬.MnO_2催化O_3处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物[J].中国环境科学.2018
[6].刘虹,陈炜鸣,蒋国斌,邓禺南,李启彬.GAC-O_3/H_2O_2体系去除准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物的研究[J].环境科学学报.2018
[7].邓禺南,陈炜鸣,崔瑜旗,易小莹,李启彬.铁碳促进O_3/H_2O_2体系深度处理准好氧矿化垃圾床渗滤液尾水中难降解有机物[J].环境科学学报.2018
[8].叶志成.生物炭对准好氧矿化垃圾床处理渗滤液效能的影响[D].西南交通大学.2018
[9].刘虹.准好氧矿化垃圾床联合臭氧高级氧化技术处理垃圾渗滤液研究[D].西南交通大学.2018
[10].李民.微波强化Fe~0-H_2O_2处理准好氧矿化垃圾床尾水中难降解有机物[D].四川师范大学.2018