导读:本文包含了猪卵巢颗粒细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:卵巢颗粒细胞,卵子,颗粒细胞,多能干细胞,正常受精,生殖细胞,重编程,健康小鼠,生殖能力,胚胎干细胞
猪卵巢颗粒细胞论文文献综述
陈曦[1]（2020）在《打破卵子数量生理限制只需给卵巢颗粒细胞喝点“饮料”》一文中研究指出南开大学生命科学学院、药物化学生物学国家重点实验室教授刘林团队通过完全化学小分子的方法，成功将卵巢颗粒细胞重编程为具有生殖系转移能力的诱导性多能干细胞，进而分化为卵子，并通过正常受精获得健康小鼠。该突破属世界首次，为保持生育能力、调节机体内分泌等研究开辟(本文来源于《科技日报》期刊2020-01-22）
邢彦,刘海宁[2]（2019）在《孕期高雄激素对子代大鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶表达的影响》一文中研究指出目的探讨大鼠孕晚期暴露于高雄激素环境对子代雌鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法选用性成熟雌性Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组,按照1∶1比例与雄性Wistar大鼠合笼交配。在雌鼠妊娠第15～20天,实验组大鼠颈部皮下注射丙酸睾丸酮0.6 mg/d,对照组注射中性茶油0.6 mg/d。待其子代雌鼠2月龄时取双侧卵巢组织,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验组与对照组子代雌鼠P450aroma mRNA的表达;采用免疫组化(PV-6002)二步法测定实验组与对照组子代雌鼠P450aroma的蛋白表达。结果免疫组化法测得P450aroma蛋白在窦状卵泡颗粒细胞、黄体和卵巢间质中均有表达,且实验组P450aroma蛋白表达显着低于对照组(P<0.05)。RT-PCR法测得实验组与对照组卵泡颗粒细胞中P450aroma mRNA的相对表达量分别为(0.217 7±0.008 3)和(0.413 2±0.010 3),实验组显着低于对照组(P<0.05)。结论大鼠孕晚期暴露于高雄激素环境可以导致其子代雌鼠P450aroma表达下降,提示胎儿期暴露于高雄激素环境可能是导致PCOS的早期病因之一。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年12期）
郁晓冬,李红[3]（2019）在《卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平分析》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征患者卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平.方法选取行体外受体-胚胎移植助孕治疗的女性患者颗粒细胞120例,分为多囊卵巢综合征组(因多囊卵巢综合征行体外受体-胚胎移植治疗)、对照组(因输卵管因素或男方因素行体外受体-胚胎移植治疗),每组60例.在行体外受体-胚胎移植治疗前卵泡期抽取外周静脉血,测定卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、睾酮水平.采卵后收集卵泡液,测定雌二醇、雄烯二酮、抗苗勒氏管激素(Amh)水平.RT-PCR和Western blot检测细胞色素P45019A1(Cyp19a1)、Amh、抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体(Amhr2) mRNA和蛋白表达水平.结果多囊卵巢综合征组卵泡刺激素、雌二醇/睾酮明显低于对照组,黄体生成素、雌二醇、睾酮、黄体生成素/卵泡刺激素明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);卵泡液中雄烯二酮、Amh浓度明显高于对照组,雌二醇/雄烯二酮比值明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).多囊卵巢综合征组卵巢颗粒细胞中Cyp19a1启动子甲基化水平明显高于对照组,Amh,Amhr2启动子甲基化水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).Cyp19a1 mRNA和蛋白表达水平明显低于对照组,Amh,Amhr2 mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05). Pearson分析显示:Cyp19a1,Amh,Amhr2启动子的甲基化与mRNA表达呈负相关; Cyp19a1基因启动子的甲基化与卵泡液中雌二醇/雄烯二酮比值呈负相关.结论多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中存在Cyp19a1,Amh,Amhr2基因甲基化,且与对应分子mRNA表达变化相关; Cyp19a1甲基化水平与卵泡液中雌二醇/雄烯二酮比值相关,提示Cyp19a1基因甲基化下调了芳香化酶活性,提升了卵巢雄激素合成水平.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
廖静岚,李玲芳,宗超威,庄思琪,刘瑾[4]（2019）在《MicroRNAs在妊娠期镉暴露致子代卵巢颗粒细胞凋亡调控中的作用》一文中研究指出目的:研究妊娠期镉暴露是否通过miRNAs参与子代卵巢颗粒细胞凋亡的调控及其调控机制。方法:SPF级成年SD大鼠,合笼受孕后,分为四组。孕鼠GD1-20灌胃染毒,每日一次,分别暴露于0、0.5、2.0、8.0mg/kg CdCl2溶液。F1代雌鼠常规饲养至56日龄后提取卵巢颗粒细胞。MiRNA芯片检测0和8.0mg/kg组miRNA表达谱;采用miRNA芯片、数据库和文献,综合筛选出妊娠期镉暴露致F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关miRNAs;并进行生物信息学分析,包括GO和Pathway分析;qRTPCR检测F1代成年雌鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关miRNAs的水平。将COV434作工具细胞,分别构建慢病毒介导敲低COV434-tudmiR-16、COV434-tudmiR-181b、COV434-tudmiR-92a细胞株。实验分6组:(1)COV434(2)COV434+Cd(3)COV434-C+Cd(4)COV434-tudmiR-16+Cd(5)COV434-tudmiR-181b+Cd(6)COV434-tudmiR-92a+Cd,20μM CdCl2处理12h后收集细胞。QRT-PCR检测Bcl2 mRNA水平;Western blot检测BCL2蛋白水平;流式细胞术和Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况。荧光素酶报告基因实验验证miR-92a和Bcl2靶向关系。结果:综合叁个来源提示,最终筛选出可能与妊娠期镉暴露致F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关的31个miRNAs。生物信息学分析结果显示:这31个miRNAs的靶基因生物学过程主要归类于转录调控、细胞增殖、细胞凋亡等方面;靶基因主要富集于癌症信号通路、癌症中的蛋白多糖、磷脂酰肌醇信号通路等117条信号通路(p<0.05)。与对照组比较,miR-92a-2-5p、miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-628和miR-1-3p表达水平均显着上调,其变化趋势与miRNA芯片结果一致。镉暴露敲低COV434细胞株,COV434-tudmiR-16和COV434-tudmiR-92a组Bcl2基因mRNA和蛋白表达均显着上调(p<0.05);COV434-tudmiR-16和COV434-tudmiR-92a组细胞凋亡率均显着下调(p<0.05);COV434-tudmiR-16+Cd和COV434-tudmiR-92a+Cd组的细胞核多呈均匀的蓝色;共转染miR-92a和野生型Bcl2 3’UTR区荧光表达质粒,其荧光素酶活性显着下降(p<0.05)。结论:MiR-92a-2-5p、miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-628和miR-1-3p可能促进妊娠期镉暴露F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。妊娠期镉暴露上调miR-16和miR-92a靶向下调Bcl2参与F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
李玲芳,宗超威,王晖,张文昌[5]（2019）在《胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞及镉对SOX2的影响》一文中研究指出目的:镉是一种普遍存在于环境中的有毒重金属,不仅对雌性哺乳动物的卵巢颗粒细胞具有明显的生殖毒性,且可通过胎盘屏障影响子代发育。卵巢颗粒细胞是镉的靶细胞,对卵母细胞生长起着重要的营养作用。课题组前期研究表明,妊娠期镉暴露可使F1代大鼠成年后卵巢颗粒细胞形态和功能发生改变。但镉通过胎盘屏障影响子代卵巢颗粒细胞的具体机制尚未得知。因此,我们采用构建体外胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞的模型,探讨胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞的过(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
潘晓,郑义兰[6]（2019）在《卵巢颗粒细胞瘤的MR诊断及其临床病理分析》一文中研究指出目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床、MRI特征性表现及病理学特征。方法:回顾性分析近8年在我院经术后病理证实为卵巢颗粒细胞瘤的20例患者临床资料及影像表现,评估其MRI的特征表现和相应的病理基础。结果:20例患者的肿块皆为单发,病灶为实性或囊实性,边界清晰,其中18例为多房囊实性肿块,T1WI为低等混杂信号,囊变区信号较同层肌肉低,T2WI为混杂高信号,内有不同大小的蜂房影,囊内壁光滑,无壁结节;2例为实性肿块,直径约4～5cm,以臀大肌作参考,T1WI显示为等信号、T2WI显示为稍高信号。增强扫描后,18例囊实性肿块的囊壁和实性部分明显强化,液化坏死区无强化;2例实性肿块为中等尚均匀强化。结论:卵巢颗粒细胞瘤在MRI成像中有如下特征性表现:(1)单侧附件区囊实性肿块,囊分隔厚薄不均,囊内壁光滑,无壁结节最具特征性;(2)肿瘤边界均清晰,囊变程度与肿瘤大小呈正比,多有完整包膜。(3)多数囊实性肿块常发生囊内出血,可伴有液-液平;颗粒细胞瘤MRI特征表现与病理结果具有相关性。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年20期）
李雪霜[7]（2019）在《MRI对卵巢颗粒细胞瘤的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨MRI在诊断卵巢颗粒细胞瘤中的应用价值。方法:回顾性分析12例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤患者的MRI平扫及DWI信号特点,其中5例行动态增强扫描。结果:12例患者病灶表现为类圆形或椭圆形边界清楚、包膜完整的囊实性、实性肿块。10例病灶表现为囊实性肿块,瘤内含大小不等囊腔,呈"蜂窝状"或"海绵状",6例肿瘤部分囊腔内含出血信号,可见液-液平;2例病灶表现为实性,与子宫肌层相比T1WI呈稍低信号、T2WI呈稍高信号。病灶DWI实性部分均呈明显高信号,ADC值减低。增强扫描肿瘤实性部分明显强化。结论:卵巢颗粒细胞瘤的MRI表现具有一定特征性,可提高诊断准确率。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年20期）
尚金男,陈一歌,徐怡亮,张晓东[8]（2019）在《MiR-10b靶向PTEN促进猪卵巢颗粒细胞凋亡》一文中研究指出引言猪卵巢早衰(POF)会极大降低母猪繁殖性能,其原因主要是猪卵巢中卵泡的闭锁,而猪卵泡闭锁是由于卵泡中的颗粒细胞凋亡而引发的。miRNA是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,其在发育,分化,增殖,凋亡和肿瘤发生等许多生物和细胞过程中发挥重要作用。miR-10b是在卵泡发育过程中促进卵巢颗粒细胞凋亡的miRNA,根据生信息学预测,PTEN可能是miR-10b的直接靶标,而PTEN是PI3K/Akt信号通路的上游基因,是调控细胞凋亡的关键性基因,故推测miR-10b可能靶向PTEN调控猪颗粒细胞凋亡。(本文来源于《第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集》期刊2019-09-19）
廖静岚,李玲芳,宗超威,庄思琪,刘瑾[9]（2019）在《MicroRNAs在妊娠期镉暴露致子代卵巢颗粒细胞凋亡调控中的作用》一文中研究指出目的研究妊娠期镉暴露是否通过miRNAs参与子代卵巢颗粒细胞凋亡的调控及其调控机制。方法 SPF级成年SD大鼠,合笼受孕后分为四组。孕鼠GD1-20灌胃染毒,每日一次,分别暴露于0、0.5、2.0、8.0 mg·kg~(-1)CdCl_2溶液,F1代雌鼠常规饲养至56日龄后提取卵巢颗粒细胞。检测0和8.0 mg·kg~(-1)组miRNA表达谱;通过miRNA芯片、数据库和文献,综合筛选妊娠期镉暴露致F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关miRNAs;进行GO和Pathway分析;qRT-PCR检测相关miRNAs表达水平。将COV434作工具细胞,分别构建慢病毒介导敲低miR-16、miR-181b、miR-92a细胞株,实验分组:①COV434,②COV434+Cd,③COV434-C+Cd,④COV434-tudmiR-16+Cd,⑤COV434-tudmiR-181b+Cd,⑥COV434-tudmiR-92a+Cd,20μmol·L~(-1)CdCl_2处理12 h后收集细胞;qRT-PCR和Wb检测Bcl2表达水平;流式细胞术和Hoechst染色检测细胞凋亡情况;荧光素酶验证miR-92a与Bcl2靶向关系。F1代模型中,选取0和8.0mg/kg组与健康雄鼠受孕,正常分娩得F2代且常规饲养至56日龄后提取卵巢颗粒细胞;流式细胞术和透射电镜检测细胞凋亡情况;qRT-PCR和Wb检测Bcl2、Bax、Caspase 3、Caspase 8表达水平;qRT-PCR检测miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-92a-2-5p表达水平。结果 F1代模型中,综合叁方面提示,最终筛选出可能与妊娠期镉暴露致F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关的31个miRNAs。经生物信息学分析提示:31个miRNAs的靶基因生物学过程主要归类于转录调控、细胞增殖、细胞凋亡等方面。与对照组相比,miR-92a-2-5p、miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-628和miR-1-3p表达水平均显着上调。体外实验中,与COV434+Cd组相比,COV434-tudmiR-16和COV434-tudmiR-92a组Bcl2 mRNA和蛋白水平显着上调;细胞凋亡率显着下调;细胞核多呈均匀分布蓝色;共转染miR-92a和野生型Bcl2 3'UTR区荧光表达质粒,其荧光素酶活性显着下降。F2代模型中,透射电镜观察两组细胞均核膜完整、核仁清晰,细胞膜规整,线粒体丰富,但8.0mg·kg~(-1)组出现明显线粒体肿胀。与对照组相比,8.0 mg·kg~(-1)组细胞凋亡率差异无统计学意义;Bcl2、Bcl2/Bax mRNA和蛋白水平显着上调;Caspase3蛋白水平显着下调;Caspase8蛋白水平差异无统计学意义;miR-16-5p和miR-181b-5p水平显着上调;miR-92a-2-5p水平显着下调。结论 MiR-92a-2-5p、miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-628和miR-1-3p可能促进妊娠期镉暴露F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。妊娠期镉暴露上调miR-16和miR-92a靶向下调Bcl2参与F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。F0代妊娠期镉暴露后F2代成年大鼠卵巢颗粒细胞未出现明显凋亡改变,miR-92a的下调可能具有重要意义。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
吕辉,杨晓霞,韦启鹏[10]（2019）在《微管相关蛋白tau在小鼠卵巢颗粒细胞中的定位及功能》一文中研究指出目的:探究小鼠卵巢颗粒细胞中微管相关蛋白的表达及功能定位。方法:选取雌性小鼠发生6周成年(成年组,6只)与未成年(未成年组,6只),培养卵巢颗粒细胞,将加入促卵泡刺激素(FSH)培养的颗粒细胞作为FSH组,不加FSH培养的颗粒细胞作为非FSH组。免疫组化染色法观察颗粒细胞中微管相关蛋白tau表达,将tau融合蛋白转染到颗粒细胞上,荧光显微镜下观察tau蛋白在颗粒细胞中的定位。结果:小鼠卵巢颗粒细胞tau蛋白表达阳性数成年组高于未成年组,FSH组高于非FSH组(P<0.05);未成年小鼠中FSH组阳性数高于非FSH组(P<0.05)。成年组小鼠卵巢颗粒细胞中tau蛋白聚集于细胞核,呈放射状。结论:微管相关蛋白tau在成年小鼠卵巢颗粒细胞中高表达,其定位主要集中于细胞核,影响颗粒细胞增殖分化,通过观察tau蛋白表达及定位,可反映微管形成及形态变化。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年09期）
猪卵巢颗粒细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨大鼠孕晚期暴露于高雄激素环境对子代雌鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法选用性成熟雌性Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组,按照1∶1比例与雄性Wistar大鼠合笼交配。在雌鼠妊娠第15～20天,实验组大鼠颈部皮下注射丙酸睾丸酮0.6 mg/d,对照组注射中性茶油0.6 mg/d。待其子代雌鼠2月龄时取双侧卵巢组织,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验组与对照组子代雌鼠P450aroma mRNA的表达;采用免疫组化(PV-6002)二步法测定实验组与对照组子代雌鼠P450aroma的蛋白表达。结果免疫组化法测得P450aroma蛋白在窦状卵泡颗粒细胞、黄体和卵巢间质中均有表达,且实验组P450aroma蛋白表达显着低于对照组(P<0.05)。RT-PCR法测得实验组与对照组卵泡颗粒细胞中P450aroma mRNA的相对表达量分别为(0.217 7±0.008 3)和(0.413 2±0.010 3),实验组显着低于对照组(P<0.05)。结论大鼠孕晚期暴露于高雄激素环境可以导致其子代雌鼠P450aroma表达下降,提示胎儿期暴露于高雄激素环境可能是导致PCOS的早期病因之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪卵巢颗粒细胞论文参考文献
[1].陈曦.打破卵子数量生理限制只需给卵巢颗粒细胞喝点“饮料”[N].科技日报.2020
[2].邢彦,刘海宁.孕期高雄激素对子代大鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶表达的影响[J].生殖医学杂志.2019
[3].郁晓冬,李红.卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平分析[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[4].廖静岚,李玲芳,宗超威,庄思琪,刘瑾.MicroRNAs在妊娠期镉暴露致子代卵巢颗粒细胞凋亡调控中的作用[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[5].李玲芳,宗超威,王晖,张文昌.胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞及镉对SOX2的影响[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].潘晓,郑义兰.卵巢颗粒细胞瘤的MR诊断及其临床病理分析[J].影像研究与医学应用.2019
[7].李雪霜.MRI对卵巢颗粒细胞瘤的诊断价值[J].影像研究与医学应用.2019
[8].尚金男,陈一歌,徐怡亮,张晓东.MiR-10b靶向PTEN促进猪卵巢颗粒细胞凋亡[C].第叁届中国猪业科技大会暨中国畜牧兽医学会2019年学术年会论文集.2019
[9].廖静岚,李玲芳,宗超威,庄思琪,刘瑾.MicroRNAs在妊娠期镉暴露致子代卵巢颗粒细胞凋亡调控中的作用[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[10].吕辉,杨晓霞,韦启鹏.微管相关蛋白tau在小鼠卵巢颗粒细胞中的定位及功能[J].中国计划生育学杂志.2019
标签：卵巢颗粒细胞; 卵子; 颗粒细胞; 多能干细胞; 正常受精; 生殖细胞; 重编程; 健康小鼠; 生殖能力; 胚胎干细胞;