非结核分枝杆菌论文-孙桂英,赵刚,沈燕,徐密琴,高胜利

非结核分枝杆菌论文-孙桂英,赵刚,沈燕,徐密琴,高胜利

导读:本文包含了非结核分枝杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:基因芯片,耐药,利福平,异烟肼

非结核分枝杆菌论文文献综述

孙桂英,赵刚,沈燕,徐密琴,高胜利[1](2019)在《基因芯片技术对结核分枝杆菌利福平及异烟肼的耐药性检测研究》一文中研究指出目的考察基因芯片技术检测结核分枝杆菌(Mtb)对利福平(RFP)与异烟肼(INH)耐药性的效果。方法选取苏州市吴江区第一人民医院感染科发现的痰液涂片阳性的结核病患者纳入研究。采用基因芯片技术检测Mtb对RFP与INH的耐药性,并与传统药敏试验结果进行对比,同时采用DNA测序进行验证。结果基因芯片检测RFP耐药的符合率为97.47%,灵敏度为94.90%,特异度为97.81%,阳性预测值为85.32%,阴性预测值为99.31%,Kappa值为0.952;检测INH耐药的符合率为94.45%,灵敏度为78.16%,特异度为99.84%,阳性预测值为99.38%,阴性预测值为93.25%,Kappa值为0.823;检测MDR的符合率为97.83%,灵敏度为82.50%,特异度为99.47%,阳性预测值为94.29%,阴性预测值为98.16%,Kappa值为0.927;经DNA测序验证,基因芯片检测RFP与INH耐药准确率分别为99.52%与99.76%。结论 rpoB531、526位点突变与katG315位点突变可能是苏州吴江地区Mtb产生RFP和INH耐药的关键性分子机制,基因芯片技术能快速且高准确度地检测出这些位点的突变情况,对INH耐药检测的灵敏度尚有较大提升空间。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年23期)

韦红,张阳,刘韦卓,王少华,李明虎[2](2019)在《Gene-Xpert MTB/RiF与熔解曲线法检测结核分枝杆菌利福平耐药分析》一文中研究指出目的评价Gene-Xpert MTB/RiF法与熔解曲线法检测结核分枝杆菌利福平耐药的不同应用价值。方法入选235例涂阳结核病患者痰标本分别做传统比例法药敏试验、Gene-Xpert MTB/RiF和熔解曲线法检测结核分枝杆菌的利福平耐药,以传统药敏试验作为金标准进行比较。结果 235例标本中比例法药敏试验利福平耐药12例(5.1%)、Gene-Xpert MTB/RiF利福平耐药例15例(6.4%)、熔解曲线法利福平耐药19例(8.1%),Gene-Xpert MTB/RiF和熔解曲线法敏感度分别为91.7%和100.0%;特异度分别为98.2%和96.7%。结论Gene-Xpert MTB/RiF和熔解曲线法两者均可应用于结核分枝杆菌利福平耐药性的快速检测,Gene-Xpert MTB/RiF法在我国开展结核菌耐多药筛查具更有较强的实用性,有更广的应用前景。(本文来源于《河南预防医学杂志》期刊2019年12期)

李辉,王少华,石洁,马晓光,朱岩昆[3](2019)在《结核分枝杆菌新型间隔区寡核甘酸分型技术临床应用价值研究》一文中研究指出目的评价基于多色荧光探针熔解曲线技术的结核分枝杆菌新型间隔区寡核苷酸分型技术(McSpoligotyping)的临床应用价值。方法在2013-2014年间,分别从河南省五个片区的10个市或县收集肺结核患者痰标本中分离培养的结核分枝杆菌502株,采用McSpoligotyping和传统的间隔区寡核苷酸分型技术(Spoligotyping)进行分型;比较两者的结果,对两种分型结果不一致的菌株进行基因测序。结果 502株结核分枝杆菌中McSpoligotyping和Spoligotyping检测结果一致的有485株(96.60%),不一致的有17株(3.39%);不一致菌株经基因测序,McSpoligotyping分型有15株(88.24%)与测序结果一致,Spoligotyping分型有2株(11.76%)与测序结果一致。结论 McSpoligotyping作为新型的基因分型方法,较传统Spoligotyping技术更为简便、快速,可以替代传统的Spoligotyping检测技术用于结核病的分子流行病学研究。(本文来源于《河南预防医学杂志》期刊2019年12期)

许慧娇[4](2019)在《抗酸染色法与荧光定量PCR技术在结核分枝杆菌检测中的应用》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌痰涂片检测中应用抗酸染色法与荧光定量PCR技术的方法和临床应用价值。方法采集2018年5月~2018年12月收治的结核病患者30例为观察组,同期选取非结核患者30例的痰液标本,进行抗酸染色法与和荧光聚合酶链反应(PCR)技术方法对结核分枝杆菌检测。结果 PCR检测阳性率明显高于抗酸染色涂片法,差异显着具有统计学意义(P<0.05)。非结核病患者结核分枝杆菌检测阳性率为0.00%,与观察组比较差异显着具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR技术能够监测出结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌,具有较强的敏感性和特异性,并且简单快速、不易污染,可作为实验室辅助检测结核杆菌的方法。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年22期)

王慧,齐鹏,刘昕,马莹聪,朱琳莹[5](2019)在《微量MIC法和罗氏比例法对结核分枝杆菌药敏检测比对及一致性观察分析》一文中研究指出结核病是由于感染结合分枝杆菌而引发的慢性传染病,治疗方法为都药物联合短程化疗,近年来,抗结核药物耐药性结核分支杆菌出现,且钢钒传播,使得控制结核病存在一定难度。当前,全球结核疫情控制的一个最大障碍为结耐药结核病。有关研究数据表明[1],广泛耐药结核病具有传染期常、痰菌转阴慢等特点,其诊断与治疗过程较为复杂,所需治疗费用较高,且具有较多不良反应[2]。本文将以200株结核分枝杆菌菌株为对象,探究微量液体培养基最低抑菌浓度(微量MIC法)和罗氏比例法对结核(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年11期)

葛晓飞,任彦微,刘杨,陈宇飞[6](2019)在《探讨结核分枝杆菌培养阳性的AIDS合并结核病患者的临床特点》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌培养阳性艾滋病(AIDS)合并结核病患者的临床特点。方法选取抗HIV和抗结核治疗的70例AIDS合并结核病患者作为研究对象,观察患者结核分枝杆菌培养阳性情况,并分析其耐药情况和耐多药患者转归情况。结果 70例患者中,结核分枝杆菌培养阳性11例(15.71%),其中1例(9.09%)胸水培养阳性, 1例(9.09%)大便培养阳性, 1例(9.09%)脑脊液培养阳性, 2例(18.18%)血或骨髓培养阳性, 1例(9.09%)肺泡灌洗液培养阳性, 5例(45.45%)痰培养阳性;9例初治患者, 2例复治患者。11例结核分枝杆菌培养阳性患者中,耐药5例(45.45%),其中3例(60.00%)耐多药,1例(20.00%)多耐药, 1例(20.00%)单耐药。8例初治患者中2例(25.00%)耐多药, 3例复治患者中1例(33.33%)耐多药。治疗后, 10例患者病情好转,痰结核分枝杆菌和痰抗酸杆菌培养阴性,肺部病灶、咳痰、咳嗽减少,体温恢复正常;患者治疗6个月后中位CD4+T淋巴细胞(182.5±7.5)个/μl明显高于治疗前(42.6±3.14)个/μl,差异具有统计学意义(P<0.05)。其中1例(9.09%)患者由于合并有隐球菌性脑膜炎、重症肺炎且病情严重,治疗无效死亡。3例耐多药患者中,在耐多药结核方案治疗后, CD4+T淋巴细胞逐渐提高,两个月后痰结核分枝杆菌培养为阴性1例(33.33%), 6个月后痰结核分枝杆菌培养阴性3例(100.00%);未出现病情严重而死亡病例。结论 AIDS合并结核病患者结核分枝杆菌培养阳性率较低,结核耐药发生率较高,经规范化治疗后耐多药者可获得较好的效果。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年22期)

赵梁[7](2019)在《利福平在耐药结核分枝杆菌治疗中的问题研究》一文中研究指出目的分析利福平在耐药结核分枝杆菌治疗中的问题。方法 130株结核分枝杆菌株,其中20株结核分枝杆菌株对于乙胺丁醇、异烟肼、利福平和链霉素敏感, 2株H37Rv结核杆菌株,64株对于剂量为250μg/ml利福平表现出耐药(R250), 44株对于剂量为50μg/ml利福平表现出耐药(R50),均开展DNA序列分析。结果在108株耐利福平结核分枝杆菌中,发生rpoB基因突变92株(85.2%),250μg/ml利福平表现出耐药(R250)耐利福平结核分枝杆菌基因突变率78.1%明显低于50μg/ml利福平表现出耐药(R50)耐利福平结核分枝杆菌的95.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。R250耐利福平结核分枝杆菌基因位置主要以531密码子为主,突变率为58.0%(29/50);基因位置在511密码子突变率为16.0%(8/50)。R50耐利福平结核分枝杆菌基因突变位置主要以533密码子为主,突变率为23.9%(11/42);其次基因位置在531、562密码子,突变率均为19.0%(8/42)。结论绝大部分对于利福平耐药的结核分枝杆菌均存在rpoB基因突变现象,而对于利福平高耐药结核分枝杆菌的rpoB基因之中,主要突变特征为531位密码子突变和多个密码子联合突变。其对于利福平低耐药结核分枝杆菌的rpoB基因内突变位置呈现出了散在性分布现象。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年32期)

宋华峰,赵静,胥萍[8](2019)在《荧光定量PCR在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值》一文中研究指出目的探究和分析荧光定量PCR检测技术在结核分枝杆菌耐药性检测方面的价值。方法随机选取苏州市第五人民医院门诊或者住院病人的痰培养阳性标本菌株,并提取核酸。应用荧光定量PCR扩增试剂盒对菌株标本的链霉素、利福平、异烟肼、乙胺丁醇、阿米卡星以及莫西沙星的耐药情况进行检测分析,并将检测结果与传统的罗氏药敏比例法进行比对分析。结果与罗氏药敏比例法相比较,荧光定量PCR检测法对链霉素、利福平、异烟肼、乙胺丁醇、阿米卡星以及莫西沙星的耐药检测符合率分别为90.48%、82.14%、83.33%、88.09%、89.29%、89.28%。Kappa检验结果显示,两种方法对链霉素的检测结果一致性较高,Kappa值为0.815;对利福平、异烟肼、乙胺丁醇、莫西沙星的检测结果一致性一般,Kappa值分别为0.637、0.631、0.623、0.578;对阿米卡星的检测结果一致性较差,Kappa值为0.279。结论荧光定量PCR检测技术对于结核分枝杆菌耐药性的快速检测均有很好的应用价值,对于临床上的精准用药具有一定的指导意义。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年11期)

薛建昌,吴海峰,郑浩,张建武,张金艳[9](2019)在《3种结核分枝杆菌耐药检测方法的对比研究》一文中研究指出目的比较BACTEC MGIT 960药敏法(BD960)、噬菌体生物扩增法(pha B)、荧光定量PCR探针熔解曲线法(PCR法)3种方法检测结核分枝杆菌耐药的临床效能,并评估其应用价值。方法收集结核分枝杆菌阳性的临床分离株,采用BD960法、pha B法和PCR法检测抗结核一线药物耐药情况,比较3种方法的检测结果。结果 pha B法和PCR法平均报告时间明显短于BD960法,PCR法平均报告时间明显短于pha B法,差异有统计学意义(P<0.05)。3种方法对80株临床分离株进行链霉素(streptomycin,SM)、异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampin,RFP)和乙胺丁醇(ethambutol,EMB)耐药检测,耐药检出结果差异均无统计学意义(P>0.05)。以BD960法检测结果作为对照,pha B法对SM、INH和RFP耐药检测结果均为高度一致,对EMB检测结果为中度一致;PCR法对INH和RFP耐药检测结果高度一致,对SM和EMB检测结果为中度一致。结论应用PCR法和pha B能快速筛查结核分枝杆菌对一线抗结核药物的耐药情况。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年11期)

宋启飞,戴仲秋,杜宝中,李梦娇,巫丽娟[10](2019)在《结核分枝杆菌复合体VNTR位点多态性与菌株MALDI-TOF MS蛋白谱差异的关系》一文中研究指出目的研究结核分枝杆菌复合体(Mycobacterium tuberculosis complex, MTBC)数目可变串联重复序列(variable number tandem repeat, VNTR)重复单位拷贝数与菌株蛋白质谱差异的关系。方法采用多位点数目可变串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat analysis, MLVA)对MTBC进行基因分型。同时,利用基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser-desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)对菌株的蛋白质谱进行主成分分析(principal components analysis,PCA),分析VNTR位点重复单位拷贝数差异(多态性)与菌株PCA聚类的关系。结果共收集157株MTBC菌株。146株MTBC(质谱鉴定得分≥1.700)生成的PCA树状图分为3个群,分别为Ⅰ群(61株)、Ⅱ群(26株)和Ⅲ群(59株)。24个VNTR位点多态性存在差异,其中7个高、7个中等和10个低多态性。MTBC菌株的Mtub39、QUB26、QUB4156位点多态性与菌株MALDI-TOF MS聚类有关(P=0.000,P=0.035,P=0.017)。结论 MTBC菌株的Mtub39、QUB26、QUB4156位点多态性与菌株蛋白质谱的差异有关,3个位点可能具有调控菌株蛋白质谱构成的作用。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年06期)

非结核分枝杆菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的评价Gene-Xpert MTB/RiF法与熔解曲线法检测结核分枝杆菌利福平耐药的不同应用价值。方法入选235例涂阳结核病患者痰标本分别做传统比例法药敏试验、Gene-Xpert MTB/RiF和熔解曲线法检测结核分枝杆菌的利福平耐药,以传统药敏试验作为金标准进行比较。结果 235例标本中比例法药敏试验利福平耐药12例(5.1%)、Gene-Xpert MTB/RiF利福平耐药例15例(6.4%)、熔解曲线法利福平耐药19例(8.1%),Gene-Xpert MTB/RiF和熔解曲线法敏感度分别为91.7%和100.0%;特异度分别为98.2%和96.7%。结论Gene-Xpert MTB/RiF和熔解曲线法两者均可应用于结核分枝杆菌利福平耐药性的快速检测,Gene-Xpert MTB/RiF法在我国开展结核菌耐多药筛查具更有较强的实用性,有更广的应用前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

非结核分枝杆菌论文参考文献

[1].孙桂英,赵刚,沈燕,徐密琴,高胜利.基因芯片技术对结核分枝杆菌利福平及异烟肼的耐药性检测研究[J].国际检验医学杂志.2019

[2].韦红,张阳,刘韦卓,王少华,李明虎.Gene-XpertMTB/RiF与熔解曲线法检测结核分枝杆菌利福平耐药分析[J].河南预防医学杂志.2019

[3].李辉,王少华,石洁,马晓光,朱岩昆.结核分枝杆菌新型间隔区寡核甘酸分型技术临床应用价值研究[J].河南预防医学杂志.2019

[4].许慧娇.抗酸染色法与荧光定量PCR技术在结核分枝杆菌检测中的应用[J].心理月刊.2019

[5].王慧,齐鹏,刘昕,马莹聪,朱琳莹.微量MIC法和罗氏比例法对结核分枝杆菌药敏检测比对及一致性观察分析[J].中国实验诊断学.2019

[6].葛晓飞,任彦微,刘杨,陈宇飞.探讨结核分枝杆菌培养阳性的AIDS合并结核病患者的临床特点[J].中国现代药物应用.2019

[7].赵梁.利福平在耐药结核分枝杆菌治疗中的问题研究[J].中国实用医药.2019

[8].宋华峰,赵静,胥萍.荧光定量PCR在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用价值[J].中国热带医学.2019

[9].薛建昌,吴海峰,郑浩,张建武,张金艳.3种结核分枝杆菌耐药检测方法的对比研究[J].河北医科大学学报.2019

[10].宋启飞,戴仲秋,杜宝中,李梦娇,巫丽娟.结核分枝杆菌复合体VNTR位点多态性与菌株MALDI-TOFMS蛋白谱差异的关系[J].四川大学学报(医学版).2019

标签:;  ;  ;  ;  

非结核分枝杆菌论文-孙桂英,赵刚,沈燕,徐密琴,高胜利
下载Doc文档

猜你喜欢