导读:本文包含了细胞应答反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:体液免疫应答,B细胞,急性排斥反应,肝移植
细胞应答反应论文文献综述
周天保[1]（2019）在《B细胞介导的体液免疫应答在肝移植急性排斥反应中的作用》一文中研究指出目前,国内外肝移植学界对肝移植术后急性排斥反应(AR)的机制阐释为T细胞介导的细胞免疫应答,但为获得长期生存仍需长期乃至终身服用免疫抑制剂。即使如此,临床上AR仍时有发生,并导致相当一部分受者移植肝功能丧失,更重要的是受者术后还受到感染、肿瘤和其他一系列不良反应及沉重经济负担的影响。因此,为肝移植AR机制提出新的理论解释,更全面深入阐明肝移植免疫排斥反应的内在机制,进而依据新的机制研制出新型免疫抑制剂已势在必行。本文就B细胞介导的体液免疫应答在肝移植AR中的作用作一综述。(本文来源于《中华移植杂志(电子版)》期刊2019年03期）
朱波,营凡,李庆贺,郑麦青,刘冉冉[2]（2019）在《不同异嗜性粒细胞与淋巴细胞比值雏鸡对鼠伤寒沙门菌免疫应答反应差异》一文中研究指出研究旨在观察不同异嗜性粒细胞与淋巴细胞比值(Heterophil/lymphocyte,H/L)雏鸡对鼠伤寒沙门菌免疫应答反应的差异,挖掘最佳抗病能力的H/L值。京星黄鸡根据表型选择8个世代,每个世代的公母比例为1:3,后代按H/L比值分为高H/L组、中H/L组和低H/L组,于7日龄口服鼠伤寒沙门菌,感染后3、7、12、26 d进行死亡率、H/L值、组织载菌量和血清介质指标的检测。结果显示:感染沙门菌后,低H/L组的死亡率(10.00%)低于中H/L组(13.30%)和高H/L组(31.11%);低H/L组肝脏组织载菌量在3、7 d显着低于高H/L组(P<0.05),12 d时差异不显着(P>0.05)。低H/L组血清白细胞介素6(IL-6)的浓度在3和7 d显着高于高H/L组(P<0.05),低H/L组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白叁烯B4(LTB-4)的浓度在3 d显着高于高H/L组(P<0.05)。表明具有低H/L值的雏鸡对鼠伤寒沙门菌感染的免疫应答反应更强,有更好的沙门菌抗性。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年05期）
何源,易海英,杨树杰,黄杰,魏贤[3]（2018）在《肺炎合并脓毒症患儿外周血调节性T细胞含量与炎症应激反应、免疫应答的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨肺炎合并脓毒症患儿外周血调节性T细胞含量与炎症应激反应、免疫应答的相关性。方法:选择2014年9月~2017年4月间在本院接受治疗的肺炎合并脓毒症患儿90例作为脓毒症组,同期在本院进行疫苗接种的健康小儿100例作为正常对照组。对比两组小儿外周血调节性T细胞(Treg)表达量,血清中炎症介质、氧化应激指标、免疫球蛋白含量的差异。采用Pearson检验评估肺炎合并脓毒症患儿Treg表达量与病情的相关关系。结果:脓毒症组外周血中Treg的表达量明显高于正常对照组;血清中炎症介质降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量高于正常对照组(P<0.05);血清中氧化应激指标一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量高于正常对照组,超氧化物歧化酶(SOD)含量低于正常对照组(P<0.05);免疫球蛋白IgA、IgM、IgG的含量低于正常对照组(P<0.05)。Pearson检验发现,肺炎合并脓毒症患儿外周血中Treg表达量与机体炎症应激反应、免疫应答功能均直接相关。结论:肺炎合并脓毒症患儿外周血Treg表达量显着增高,可直接影响机体炎症应激反应程度及体液免疫功能。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2018年04期）
范红芬,卢茸[4]（2017）在《营养支持及干预对重度溃疡性结肠炎患者肠道菌群、Th细胞免疫应答、炎症反应的影响》一文中研究指出目的:探讨营养支持及干预对重度溃疡性结肠炎患者肠道菌群、Th细胞免疫应答、炎症反应的影响。方法:选择2014年8月~2017年1月间在本院确诊并接受治疗的UC患者90例,经随机数表法分为对照组、营养干预组各45例。对照组患者接受UC临床常规治疗,营养干预组患者在常规治疗同时加入营养支持及干预。对比两组肠道菌群分布、Th1/Th2细胞因子含量、炎症介质含量的差异。结果:干预前,两组肠道菌群分布、Th1/Th2细胞因子含量、炎症介质含量的差异无统计学意义。干预后,营养干预组中肠杆菌、肠球菌的数量低于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌、丁酸梭菌的数量高于对照组;血清中IL-2、IFN-γ的含量低于对照组,IL-4、IL-10的含量高于对照组;血清中MCP-1、MIP-1a、HMGB-1的含量低于对照组。结论:重度溃疡性结肠炎患者接受营养支持及干预,可进一步均衡肠道菌群分布及Th1/Th2免疫应答,抑制全身炎症反应。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2017年23期）
李建梅,刘梅,沈欣悦,程旭,戴亚斌[5]（2017）在《2个球虫易感性不同的鸡种感染柔嫩艾美球虫后的细胞免疫应答反应比较》一文中研究指出鸡球虫病是由一种或数种艾美属(Eimeria)球虫寄生于鸡肠上皮细胞内引起的一种寄生性原虫病。该病分布广,危害十分严重。目前,主要是采用抗球虫药和球虫疫苗对该病进行预防控制,但耐药性、药物残留以及疫苗虫株毒力返强风险等问题使得它们的应用受到一定程度的限制。阐明球虫与宿主机体相互作用机制对于设计新型球虫病防控策略具有十分重要的意义。在前期研究中,我们比较了26个品种(系)鸡对球虫易感性的差异,筛选出了对球虫易感的隐性白羽鸡和具有抗性的藏鸡。众多研究表明细胞免疫在球虫免疫应答中发挥着重要作用。本研究进一步对隐性白羽鸡和藏鸡感染球虫后外周血T淋巴细胞亚群以及主要免疫器官中Toll样受体和细胞因子转录水平的动态变化进行了观察,旨在探讨不同品种鸡对球虫易感性差异的免疫机制,为进一步阐明鸡抗球虫感染的先天性免疫机制以及抗病育种奠定基础。以1m L含10×104个柔嫩艾美球虫(E.tenella)孢子化卵囊分别感染26日龄藏鸡和隐性白羽鸡,感染前和感染后3 d、6 d、8 d每个品种择5只鸡采集抗凝血,并于感染前和感染后2 d、4 d、6 d、8 d每个品种择3只鸡采集脾脏、盲肠扁桃体、胸腺、法氏囊等组织样品。试验期为8 d。采用流式细胞仪(FCAS)检测外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群数量,应用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测组织中TLR3、TLR15以及IFN-(9)、IL-2、IL-16等细胞因子转录水平。结果显示,感染前,藏鸡CD4+、CD8+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值均高于隐性白羽鸡;感染后第3天,藏鸡和隐性白羽鸡CD4+、CD8+T淋巴细胞均有所下降,但CD4+/CD8+比值迅速升高,藏鸡的升速快于隐性白羽鸡;感染后第6天,2个品种鸡CD4+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值迅速下降,而CD8+T淋巴细胞迅速升高;感染后第8天,藏鸡CD4+、CD8+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值均有所上升,而隐性白羽鸡则无明显变化。藏鸡脾脏中TLR3、TLR15及所测细胞因子转录水平于感染后第4天和第8天显着上调,隐性白羽鸡则无明显变化。藏鸡盲肠扁桃体中IFN-(9)转录水平在感染后第2天和第6天显着上调,TLR3转录水平在感染后第4天起显着上调,其余细胞因子无明显变化;隐性白羽鸡IFN-(9)转录水平在感染后第2天和第8天显着上调,IL-2转录水平在感染后第2天起显着上调,IL-16转录水平在感染后第6天起显着上调,TLR3转录水平在感染后第2天和第8天显着上调。藏鸡胸腺中IFN-(9)、IL-2、TLR3转录水平在感染后第4天显着下调,TLR15转录水平在感染后第2~6天显着下调。藏鸡法氏囊中IL-16转录水平在感染后第2天和第4天显着下调,TLR3转录水平在感染后第6天起显着上调,TLR15转录水平在感染后第6天显着上调,隐性白羽鸡则无明显变化。2个品种鸡感染球虫后的T淋巴细胞亚群和细胞因子转录水平方面的差异表明球虫病天然免疫应答反应与宿主遗传因素密切相关。(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十六次全国学术会议暨第七次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-13）
艾克拜尔·艾西热甫[6]（2017）在《重组人骨形态发生蛋白-2引起的小鼠炎症反应中单核—巨噬细胞的应答与极化行为以及异位成骨相关研究》一文中研究指出目的:验证并明确外源性BMP-2植入后出现的炎症反应与剂量的关系以及对单核-巨噬细胞极化行为的作用。阐明围手术期局部使用地塞米松对高剂量BMP-2引导的炎症反应及成骨作用的影响。为临床上更有效地使用rhBMP-2生长因子提供实验依据。方法:此研究中,不载有和载有不同剂量BMP-2的可吸收明胶海绵生物材料植入于小鼠背部皮下制造出无菌性炎症反应及异位成骨动物模型。88只清洁级8周大小的雄性小鼠随机分配至四个实验组。分别为:空白明胶海绵对照组(0μg BMP-2),低剂量BMP-2组(20μg BMP-2),高剂量BMP-2组(50μg BMP-2)以及高剂量BMP-2+40μg地塞米松局部使用组(50μg BMP-2+40μg地塞米松)。每组19只小鼠,分别于植入术后2天,4天,1周,2周及4周将各组小鼠用1%戊巴比妥钠0.15ml/只腹膜内注射麻醉后经快速颈椎脱位法处死,通过流式细胞仪检测,ELISA,RT-PCR,组织学HE染色,免疫荧光染色分析,活体成像,取出样本大体观察,micro-CT扫描,组织学Masson叁色染色等表征手段对不同剂量BMP-2负载材料植入后体内局部炎症及成骨反应进行了研究。结果:相对于空白对照组不同剂量BMP-2引起的炎症反应呈剂量依赖性。通过流式细胞仪检测,ELISA,RT-PCR等定量实验获得的炎性反应相关数据在植入术后不同的时间点表现出明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。低剂量BMP-2引起较温和的炎症反应,而高剂量BMP-2则导致更多炎性细胞的局部迁移聚集,更多单核-巨噬细胞的向M1与M2两种亚型极化,植入区更多促炎性细胞因子(IL-1β,IL-6,TNF-α)及抗炎性细胞因子(IL-10,VEGF-α)的生产分泌并其基因水平的更高表达,引起明显的细胞免疫性炎症反应,于植入术后早期(术后2,4天)最为明显。与此同时,本研究发现术中局部使用地塞米松对高剂量BMP-2诱导的炎性巨噬细胞的趋化聚集几乎无抑制或预防作用。然而,于炎症反应早期(术后2天)地塞米松的局部使用显着降低了高剂量BMP-2诱导的M1型巨噬细胞标志物促炎性细胞因子(IL-1β,IL-6,TNF-α)的表达和分泌。反而,于各个研究时间点(术后2,4及7天)对M2型巨噬细胞标志物抗炎性细胞因子(IL-10,VEGF-a)的表达和分泌则无消极作用。此外,异位成骨研究显示BMP-2的成骨作用也呈剂量依赖性。然而,随着时间的推移高剂量BMP-2诱导形成的新生骨组织中可出现较明显的骨破坏与骨质吸收现象。术中局部使用适当剂量地塞米松则可使高剂量BMP-2于成骨后期引发的骨破坏与骨质吸收现象明显抑制。相对于此,低剂量BMP-2诱导的成骨再生则较稳定。结论:不同剂量BMP-2可引起不同程度的炎症反应,可诱导增加M1型巨噬细胞的同时也可诱导增加M2型巨噬细胞,促炎性与抗炎性作用并存,表现出双刃剑样作用。其作用跟剂量有关,剂量越大此种现象越明显。较低剂量使用BMP-2更有利于减轻材料植入后的无菌性炎症反应,更有利于骨组织再生修复。骨组织工程生物材料植入术中局部使用适当剂量地塞米松不仅有利于减轻高剂量BMP-2导致的强烈的炎症反应,而且还有利于减轻成骨后期骨质吸收破坏现象的程度,可视为一种不错的选择。与此研究结果有关的更为确切的机理有待于今后进一步研究说明。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2017-03-01）
赵运英,蒋伶活[7]（2016）在《芽殖酵母细胞中MAP激酶-Slt2调控镉离子和衣霉素诱导的未折迭蛋白应答反应、氧化胁迫和细胞死亡》一文中研究指出镉是一种重要的重金属环境污染物,它能干扰钙、锌、铁等细胞生长必须离子的稳态。镉离子本身没有氧化还原活性,不能与DNA直接作用,但它可以间接诱导氧化胁迫,破坏基因组的完整性。而细胞内的氧化胁迫是诱导内质网应激(本文来源于《第九届中国模式真菌研讨会摘要集》期刊2016-06-17）
陈杏婷,吴林青,李晓童,韩艳非,刘梁英[8]（2015）在《白细胞介素-33敲除小鼠急性弓形虫感染的炎症反应与T细胞应答》一文中研究指出目的 :建立IL-33-/-小鼠急性弓形虫感染模型,研究炎症反应和T细胞应答机制,探讨IL-33的免疫作用。方法 :不同浓度弓形虫感染C57BL/6野生型和IL-33-/-小鼠,绘制生存曲线,进行腹腔虫体计数和吉姆萨染色,HE染色观察肝脏组织改变;实时荧光PCR检测脾细胞弓形虫速殖子表面抗原-1(SAG-1)的m RNA水平;流式CBA检测血浆炎症因子(IL-12p70、TNF、IFN-γ、MCP-1、IL-10、IL-6)水平。流式检测脾细胞表面分子(CD3、CD4、CD28、PD-1、CD69、CD25、CD44、CD62L)的表达,流式胞内和核因子染色检测IFN-γ、IL-4/IL-10、IL-17α、Foxp3的表达。结果 :弓形虫感染IL-33-/-小鼠生存率高于野生型小鼠,脾脏SAG-1 m RNA水平降低,腹腔中虫体量高于野生型小鼠;血浆IFN-γ、TNF、MCP-1浓度低于野生型感染组,IL-4浓度升高。IL-33-/-小鼠感染组CD4+T细胞PD-1表达水平、CD44high CD62Llow CD4+T比例高于野生型感染组;CD4+T-IFN-γ+/CD4+T、CD4+T-IL-4+/CD4+T、CD4+T-IL-10+/CD4+T、CD4+T-IL-17+/CD4+T、CD4+CD25+Foxp3+T细胞比例低于野生型感染组。CD8+T细胞CD28表达、CD44high CD62Llow CD8+T细胞比例及CD8+T-TNF+/CD8+T细胞比例均高于野生型感染组。结论 :IL-33基因敲除可通过控制弓形虫感染小鼠炎症反应,抑制Th1、Th2、Th7亚群分化,促进CD8+T细胞功能。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
赵瑞香,王莹,袁峥,梁新红,牛生洋[9]（2016）在《酸胁迫条件下嗜酸乳杆菌菌体细胞酶调节应答反应研究》一文中研究指出研究了在极端酸性环境下嗜酸乳杆菌菌体细胞通过自身相关酶活性调节对酸胁迫的应答反应。结果表明,实验菌株Lactobacillus acidophilus Ind-1(La-XH1)和Lactobacillus acidophilus Lakcid(La-XH2)在酸胁迫条件下,菌体细胞内精氨酸脱亚氨酸酶的酶活升高,p H1.5时La-XH1和La-XH2其酶活分别为4.55、4.13μg/min·m L;胞内脲酶的活性也有所升高,在酸胁迫条件下(p H1.5)分别是1.33 U和1.26 U。通过对质子泵相关酶酶活的测定,发现在酸胁迫条件下,La-XH1菌体细胞H+-ATPase的酶活随着p H的降低而升高,p H1.5时酶活为5.49μmol/min·L,La-XH2无明显变化,说明存在菌株的差异性;谷氨酸脱酸酶的酶活随着p H的降低其活性呈上升趋势,p H1.5时La-XH1和La-XH2的酶活分别为0.336和0.229 mmol/h·L。通过研究表明,嗜酸乳杆菌在酸胁迫条件下可以通过激活相关酶的活性来提高其耐酸性,以维持细胞在极端环境下生理活动的正常进行。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年03期）
乐威,李超,吴登龙[10]（2015）在《低剂量电离辐射开启小鼠精原干细胞对双链DNA损伤应答反应》一文中研究指出目的研究小鼠精原干细胞对于低剂量电离辐射造成双链DNA损伤以及对于DNA双链损伤产生修复应答的反应。方法将12只1月龄小鼠分为6组,每组分别给予0.1Gy剂量X线照射,根据分组分别按照射后45min,2hr,24hr,48hr,72hr处死小鼠,组织灌注固定后获得睾丸组织,分别使用γH2AX、53BP1、Caspase3、PLZF进行免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜下获取结果照片,并对结果进行统计分析。结果经过低剂量照射后,精原干细胞(PLZF阳性细胞)中Caspase3及γH2AX呈阴性表达;53BP1随着照射后修复时间增加而表达下降;圆形精子细胞(round spermatid)表达γH2AX,并且随着修复时间增加γH2AX含量下降,经过统计学分析后,在电离辐射后不同修复时间组曲精小管横截面中PLZF(+)精原干细胞含量无统计学差异。结论低剂量的电离辐射可造成生殖细胞和精原干细胞(spermatogonial stern cells,SSC)的DNA双链损伤(double strand break,DSB),对于DSB损伤后,SSC细胞内启动了以53BP1介导的修复通路,提示SSC细胞在双链DNA损伤后,其中53BP1蛋白高表达,在SSC收到DNA双链损伤中起到了重要的生物学调控作用。此实验的结论可以作为从干细胞角度出发,研究DNA双链损伤造成对精原干细胞的生物学影响及生育能力的一种实验探索。(本文来源于《第十次全国中西医结合男科学术大会、第六届广西中医、中西医结合男科学术大会、全国中西医结合男科疾病诊疗新进展学习班论文集》期刊2015-08-21）
细胞应答反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究旨在观察不同异嗜性粒细胞与淋巴细胞比值(Heterophil/lymphocyte,H/L)雏鸡对鼠伤寒沙门菌免疫应答反应的差异,挖掘最佳抗病能力的H/L值。京星黄鸡根据表型选择8个世代,每个世代的公母比例为1:3,后代按H/L比值分为高H/L组、中H/L组和低H/L组,于7日龄口服鼠伤寒沙门菌,感染后3、7、12、26 d进行死亡率、H/L值、组织载菌量和血清介质指标的检测。结果显示:感染沙门菌后,低H/L组的死亡率(10.00%)低于中H/L组(13.30%)和高H/L组(31.11%);低H/L组肝脏组织载菌量在3、7 d显着低于高H/L组(P<0.05),12 d时差异不显着(P>0.05)。低H/L组血清白细胞介素6(IL-6)的浓度在3和7 d显着高于高H/L组(P<0.05),低H/L组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白叁烯B4(LTB-4)的浓度在3 d显着高于高H/L组(P<0.05)。表明具有低H/L值的雏鸡对鼠伤寒沙门菌感染的免疫应答反应更强,有更好的沙门菌抗性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞应答反应论文参考文献
[1].周天保.B细胞介导的体液免疫应答在肝移植急性排斥反应中的作用[J].中华移植杂志(电子版).2019
[2].朱波,营凡,李庆贺,郑麦青,刘冉冉.不同异嗜性粒细胞与淋巴细胞比值雏鸡对鼠伤寒沙门菌免疫应答反应差异[J].中国家禽.2019
[3].何源,易海英,杨树杰,黄杰,魏贤.肺炎合并脓毒症患儿外周血调节性T细胞含量与炎症应激反应、免疫应答的相关性研究[J].海南医学院学报.2018
[4].范红芬,卢茸.营养支持及干预对重度溃疡性结肠炎患者肠道菌群、Th细胞免疫应答、炎症反应的影响[J].海南医学院学报.2017
[5].李建梅,刘梅,沈欣悦,程旭,戴亚斌.2个球虫易感性不同的鸡种感染柔嫩艾美球虫后的细胞免疫应答反应比较[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十六次全国学术会议暨第七次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2017
[6].艾克拜尔·艾西热甫.重组人骨形态发生蛋白-2引起的小鼠炎症反应中单核—巨噬细胞的应答与极化行为以及异位成骨相关研究[D].新疆医科大学.2017
[7].赵运英,蒋伶活.芽殖酵母细胞中MAP激酶-Slt2调控镉离子和衣霉素诱导的未折迭蛋白应答反应、氧化胁迫和细胞死亡[C].第九届中国模式真菌研讨会摘要集.2016
[8].陈杏婷,吴林青,李晓童,韩艳非,刘梁英.白细胞介素-33敲除小鼠急性弓形虫感染的炎症反应与T细胞应答[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[9].赵瑞香,王莹,袁峥,梁新红,牛生洋.酸胁迫条件下嗜酸乳杆菌菌体细胞酶调节应答反应研究[J].食品工业科技.2016
[10].乐威,李超,吴登龙.低剂量电离辐射开启小鼠精原干细胞对双链DNA损伤应答反应[C].第十次全国中西医结合男科学术大会、第六届广西中医、中西医结合男科学术大会、全国中西医结合男科疾病诊疗新进展学习班论文集.2015