导读:本文包含了精巢结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:羊鲍,精巢,精子
精巢结构论文文献综述
[1]（2015）在《羊鲍精巢显微结构的研究》一文中研究指出[目的]为羊鲍的人工繁殖提供理论基础。[方法]应用光镜技术研究羊鲍精巢的显微结构。[结果]羊鲍精巢由外膜及其内的大量生殖小管组成;外膜将生殖腺和肝胰腺分开,其组织结构由外至内依次为单层立方上皮、平滑肌纤维和结缔组织;生殖小管在生殖腺内部纵横交错,大量分枝,将生殖腺分隔成许多小腔,生殖小管内生殖细胞发育呈现区域化特征,成熟度越高的生殖细胞越靠近生殖小管腔的中央,反之则靠近生殖小管壁分布。[结论]羊鲍精巢中生殖细胞的发生及其性腺发育与皱纹盘鲍相类似。(本文来源于《中国职协2015年度优秀科研成果获奖论文集（中册）》期刊2015-12-01）
张贵生[2]（2014）在《邻苯二甲酸二乙酯对鲤精巢组织结构和脑精巢生物标志物的影响》一文中研究指出以水和吐温80组为对照,用0.125 mg/L、0.5 mg/L、2 mg/L、8 mg/L的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)分别对雄性鲤暴露2 d和20 d,研究了DEP对鲤精巢生物标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性,及脑生物标志物乙酰胆碱酯酶(AChE)、一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的影响,同时研究了暴露20 d时,DEP对鲤鱼精巢组织结构变化的影响。结果表明:与水和吐温80组相比,暴露2 d时,0.5mg/L以上组精巢LDH、γ-GT和脑NOS活性,0.5 mg/L组精巢ACP活性及2 mg/L、8 mg/L组脑NO含量均显着升高,但各DEP组精巢AKP和8 mg/L组脑TChE活性显着降低。暴露20 d时,各DEP组精巢LDH、AKP活性,2 mg/L、8 mg/L组ACP活性,8 mg/L组γ-GT活性,0.5 mg/L以上组脑NOS含量,及2 mg/L、8 mg/L组TChE活性均明显受到抑制,但0.5 mg/L、2 mg/L组脑NO含量显着升高。DEP暴露20 d时,2 mg/L、8 mg/L组精原细胞、精母细胞异常、退化,8 mg/L组精小叶基膜断裂,间质细胞固缩,精子凝聚,精子数量减少。研究表明,在试验质量浓度范围内,DEP对鲤鱼具有生殖毒性,而0.5 mg/L以上DEP对鲤鱼具有神经毒性。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2014年05期）
关海红,梁利群[3]（2013）在《转基因鲤与普通鲤鱼精巢结构和发育的对比观察》一文中研究指出通过光学显微镜对转大麻哈鱼生长激素基因鲤(以下简称转基因鲤)和鲤的精巢组织结构和发育进行比较观察。结果表明:转基因鲤和鲤鱼精巢组织结构基本上相同,都属于壶腹型精巢,精巢壁由两层膜构成,外层为腹膜,内层为白膜,二者精小叶的排列都不规则,每个小叶由许多精小囊组成。精子发生增殖、生长、成熟整个发育过程都在精小囊中进行,精子成熟后从精小囊进入小叶腔内。转基因鲤和鲤鱼精子的头部直径分别为2.60±0.026μm;2.58±0.024μm。性腺发育观察,7月份时在转基因鲤的精巢中精原细胞和精母细胞占多数;鲤鱼精巢中以精原细胞为主。8月份时转基因鲤精巢中精原细胞明显减少,而精母细胞开始增加,并有少量精子细胞和精子出现;鲤鱼精巢中也发现精子细胞和精子,9月份时转基因鲤和鲤鱼精巢中大多都为精子细胞和精子。通过对7~9叁个月雄性发育程度作T检验,二者鱼的雄性性腺每个月发育程度有所不同但差异并不显着(P>0.05)。结果显示,转基因鲤和鲤鱼精巢组织结构基本上相同,转基因鲤与鲤鱼精巢发育都能达到性成熟,性腺发育程度无显着差异。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2013年03期）
温茹淑,曾德莉,方展强[4]（2012）在《剑尾鱼精巢的显微和超微结构观察》一文中研究指出对性成熟卵胎生鱼类剑尾鱼(Xiphophorus helleri)的精巢进行了显微和超微结构的观察.结果显示,剑尾鱼具一对索状精巢,其内部呈小管型.精巢内每一精小囊的生殖细胞发育同步,从精子发生到成熟精子的形成,精小囊逐渐由小管盲端向中央腔方向移动,在迁移过程中逐渐发育.剑尾鱼的精子发生经过精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精细胞及变态精子、成熟精子等阶段.剑尾鱼成熟精子分为头部、中段、尾部3个部分.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年04期）
罗安,黄勃[5]（2012）在《羊鲍精巢显微结构的研究》一文中研究指出[目的]为羊鲍的人工繁殖提供理论基础。[方法]应用光镜技术研究羊鲍精巢的显微结构。[结果]羊鲍精巢由外膜及其内的大量生殖小管组成;外膜将生殖腺和肝胰腺分开,其组织结构由外至内依次为单层立方上皮、平滑肌纤维和结缔组织;生殖小管在生殖腺内部纵横交错,大量分枝,将生殖腺分隔成许多小腔,生殖小管内生殖细胞发育呈现区域化特征,成熟度越高的生殖细胞越靠近生殖小管腔的中央,反之则靠近生殖小管壁分布。[结论]羊鲍精巢中生殖细胞的发生及其性腺发育与皱纹盘鲍相类似。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年31期）
常小娟,梁刚,王琼霞[6]（2011）在《乌梢蛇精巢间质细胞微细结构与血清睾酮浓度的相关性》一文中研究指出用光镜及透射电镜观察了乌梢蛇(Zaocys dhumnades)精巢间质细胞的显微与超微结构,并利用放射免疫测定法测定了血清中睾酮浓度。结果表明,在一个年生殖周期中,乌梢蛇间质组织所占区域相对大小、间质细胞数量和显微结构均存在较明显的变化;5月份的间质细胞具有发达的管状嵴线粒体、丰富的滑面内质网、大量的脂滴等合成和分泌类固醇激素的超微结构特征;血清中睾酮浓度变化明显,5月份出现主峰,9月份出现次峰。间质细胞的显微和超微结构特征及其变化与血清中睾酮浓度变化具有相关性,表明乌梢蛇间质细胞能够合成与分泌睾酮等性类固醇激素。(本文来源于《动物学杂志》期刊2011年01期）
齐鑫,黄海,周雯伊,尹绍武,张勇[7]（2010）在《激素诱导花鳗鲡精巢发育成熟期间性激素水平及相关细胞的超显微结构》一文中研究指出通过注射人类绒毛膜促性腺激素(HCG)诱导雄性花鳗鲡性腺发育成熟,每7d注射一次(剂量为500U.(体重)kg-1),共注射6次。检测此期间血清中促性腺激素(GtH)和性类固醇激素(T、11-KT、E2)的水平,以及相关细胞超显微结构的变化。结果表明,对照组雄性花鳗鲡性腺发育处于Ⅰ―Ⅱ期,GS(IGonadosome Index)为0.17±0.06%,血清中GtH、T、11-KT水平较低,并且T浓度低于0.1ng(试剂盒测定范围为0.1―20ng.mL-1);注射第3次后,实验组鱼性腺发育处于Ⅲ期,GSI为7.0±0.03%,血清中GtH、T、11-KT的水平均明显上升;排精后的实验组鱼GSI为9.57±2.1%,GtH、T、11-KT的水平比注射第3次的实验组鱼有所下降,但仍然高于对照组;在整个催熟过程中,血清中E2水平持续降低,从对照组的2.36ng.mL-1下降到排精后的0.83ng.mL-1。超显微结构的观察证明,与对照组相比排精后的实验组鱼脑垂体中GtH细胞的小颗粒减少,内质网池扩大,出现分泌并释放促性腺激素后留下的空泡。对照组鱼肝细胞富含糖原,几乎没有脂肪泡的存在,细胞核位于细胞中间,排精后的实验组鱼肝细胞脂肪泡增多变大,脂肪泡的形成导致细胞核偏位。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2010年06期）
杨艳平,温海深,何峰,李吉方,史丹[8]（2010）在《许氏平鮋精巢的形态结构与发育组织学》一文中研究指出采用组织学方法系统研究了许氏平鮋Sebastes schlegeli精巢的形态结构和发育组织学。结果表明,许氏平鮋精巢属于小叶型,精细胞发育经历初级精原细胞、次级精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子6个发育阶段。5月到7月,许氏平鮋精巢处于精原细胞增殖期和初级精原细胞分裂增殖,产生次级精原细胞,次级精原细胞和支持细胞组成精小囊;9月到11月进入精子发生期,精小囊中的生殖细胞进一步发育,逐渐形成精子;翌年1月到3月是精子退化吸收期,精巢中仅有初级精原细胞和残余的精子。性成熟系数(GSI)在精子发生晚期(Ⅳ期)达到全年最高峰值,雄鱼肝重指数(HSI)在退化吸收期(Ⅴ期)达到最高峰值。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2010年05期）
周艳妮[9]（2008）在《乌梢蛇（Zaocys dhumnades）精巢的超微结构》一文中研究指出乌梢蛇(Zaocys dhumnades)隶属于爬行纲、蛇目、游蛇科,为我国特有的常见大型无毒蛇类,分布于我国21个省区,主要以蛙类为食,在维持农林生态系统平衡方面具有重要的作用。本文以性成熟的雄性乌梢蛇为研究对象,运用透射电镜技术系统地观察了乌梢蛇精子发生过程中各级生精细胞、精子形成、成熟精子、支持细胞以及间质细胞等的超微结构特征及其变化,目的在于探讨乌梢蛇精子发生规律及其特征,为爬行动物生殖生物学积累基础资料,也为乌梢蛇的人工饲养与繁殖、野生资源的有效保护以及合理开发利用等提供理论依据。主要结果与结论如下。1.乌梢蛇精子发生开始于5、6月,7～10月为精子发生的活跃期,9月为精子形成的高峰期。因此,乌梢蛇为季节性繁殖,精子发生属于非连续型。2.乌梢蛇在精子的形成过程中,前顶体囊泡中的颗粒物质逐渐融合形成1个顶体颗粒,该颗粒在精子形成的阶段Ⅱ期又消失。在四足动物精子形成过程中,两栖类没有顶体颗粒,而爬行类、鸟类和哺乳类等羊膜动物均出现顶体颗粒。基于以上事实,本文认为顶体颗粒可能是羊膜动物精子形成过程中的共同特征。3.乌梢蛇在精子的形成过程中,山现电子透明的顶体囊泡。在精子顶体形成过程中,两栖类与爬行类均出现电子透明的顶体囊泡,鸟类不出现顶体囊泡,而哺乳类出现电子致密的顶体囊泡。由此看来,在四足动物系统演化过程中,爬行类保留了两栖类所具有的电子透明顶体囊泡的特征;哺乳类保留了两栖爬行动物的顶体囊泡,但在其系统进化过程中顶体囊泡由电子透明状演化为电子致密状;而鸟类从古爬行类分支山米后,在其系统演化过程中顶体囊泡在现代鸟类消失。此外,乌梢蛇在精子的形成过程中,整个顶体囊泡完全陷入到核内,使核凹陷呈圆形。通过与其它蛇类、蜥蜴类等比较后结果显示,有鳞类的不同种类在精子形成过程中,顶体囊泡的位置及核凹陷的形态存在差异。4.乌梢蛇精子的中段和主段均有外周致密纤维,其它有鳞类与哺乳类精子的中段和主段也均有外周致密纤维;鸟类或者缺失外周致密纤维,或者外周致密纤维仅存在于中段或主段,或者中段和主段均有;以上结果说明,有鳞类与哺乳类之间具有较近的亲缘关系。此外,乌梢蛇精子具有单个穿孔器、没有核内小管、具有核前电子透亮区、线粒体嵴呈板层状。通过与其它蛇类、蜥蜴类、龟类等比较后得知,穿孔器的数量、线粒体嵴的形状、是否具有核内小管及核前电子透亮区等结构在爬行动物不同类群存在较为明显的差异,说明爬行动物的精子结构具有多样性的形态特征。5.乌梢蛇精子中段线粒体的排列方式同其它蛇类一样,在纤维鞘外均呈螺旋形排列。此外,黑眉锦蛇、渔游蛇和乌梢蛇等游蛇科蛇类每圈有9-10个线粒体,短尾蝮等蝰科蛇类每圈却有16-17个线粒体。从目前积累的资料看,游蛇科与蝰科蛇类虽然精子中段线粒体排列方式相同,但每圈线粒体的数量在两科之间存在较大差异。6.乌梢蛇支持细胞内具有管状嵴的线粒体、丰富的滑面内质网及大量的脂滴等分泌类固醇激素的细胞特征,说明支持细胞可以分泌类固醇激素。此外,从支持细胞内具有丰富糖原颗粒、初级溶酶体、次级溶酶体和髓样小体等结构分析,说明支持细胞对发育中的生精细胞、精子等具有营养与吞噬作用。7.乌梢蛇间质细胞也具有典型的分泌类固醇激素的细胞特征:胞质内具有管状嵴的线粒体、滑面内质网和脂滴。此外,乌梢蛇间质细胞的形态结构随着季节变化而变化,该变化与乌梢蛇血清内睾酮浓度的季节变化呈正相关关系,进一步说明了乌梢蛇间质细胞能够合成分泌睾酮等类固醇激素。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2008-05-01）
梁刚,周艳妮,王琼霞[10]（2008）在《乌梢蛇精巢显微结构的年周期变化》一文中研究指出用光镜观察了乌梢蛇(Zaocys dhumnades)精巢显微结构的年周期变化,并结合精巢重量、精巢体积及精巢系数的年周期变化探讨了其生殖规律。结果表明,乌梢蛇精巢重量、精巢体积、精巢系数、曲细精管直径、生精上皮厚度及组成均具有明显的季节性变化。据此将乌梢蛇精巢的年周期活动划分为6个时期,其精子发生属于非连续型,生殖周期的类型属于交配后型。用精巢系数的年周期变化作为参数来判定精子发生进程是可靠的。(本文来源于《动物学杂志》期刊2008年02期）
精巢结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水和吐温80组为对照,用0.125 mg/L、0.5 mg/L、2 mg/L、8 mg/L的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)分别对雄性鲤暴露2 d和20 d,研究了DEP对鲤精巢生物标志物酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)和γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性,及脑生物标志物乙酰胆碱酯酶(AChE)、一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的影响,同时研究了暴露20 d时,DEP对鲤鱼精巢组织结构变化的影响。结果表明:与水和吐温80组相比,暴露2 d时,0.5mg/L以上组精巢LDH、γ-GT和脑NOS活性,0.5 mg/L组精巢ACP活性及2 mg/L、8 mg/L组脑NO含量均显着升高,但各DEP组精巢AKP和8 mg/L组脑TChE活性显着降低。暴露20 d时,各DEP组精巢LDH、AKP活性,2 mg/L、8 mg/L组ACP活性,8 mg/L组γ-GT活性,0.5 mg/L以上组脑NOS含量,及2 mg/L、8 mg/L组TChE活性均明显受到抑制,但0.5 mg/L、2 mg/L组脑NO含量显着升高。DEP暴露20 d时,2 mg/L、8 mg/L组精原细胞、精母细胞异常、退化,8 mg/L组精小叶基膜断裂,间质细胞固缩,精子凝聚,精子数量减少。研究表明,在试验质量浓度范围内,DEP对鲤鱼具有生殖毒性,而0.5 mg/L以上DEP对鲤鱼具有神经毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精巢结构论文参考文献
[1]..羊鲍精巢显微结构的研究[C].中国职协2015年度优秀科研成果获奖论文集（中册）.2015
[2].张贵生.邻苯二甲酸二乙酯对鲤精巢组织结构和脑精巢生物标志物的影响[J].安全与环境学报.2014
[3].关海红,梁利群.转基因鲤与普通鲤鱼精巢结构和发育的对比观察[J].东北农业大学学报.2013
[4].温茹淑,曾德莉,方展强.剑尾鱼精巢的显微和超微结构观察[J].华南师范大学学报(自然科学版).2012
[5].罗安,黄勃.羊鲍精巢显微结构的研究[J].安徽农业科学.2012
[6].常小娟,梁刚,王琼霞.乌梢蛇精巢间质细胞微细结构与血清睾酮浓度的相关性[J].动物学杂志.2011
[7].齐鑫,黄海,周雯伊,尹绍武,张勇.激素诱导花鳗鲡精巢发育成熟期间性激素水平及相关细胞的超显微结构[J].热带海洋学报.2010
[8].杨艳平,温海深,何峰,李吉方,史丹.许氏平鮋精巢的形态结构与发育组织学[J].大连海洋大学学报.2010
[9].周艳妮.乌梢蛇（Zaocysdhumnades）精巢的超微结构[D].陕西师范大学.2008
[10].梁刚,周艳妮,王琼霞.乌梢蛇精巢显微结构的年周期变化[J].动物学杂志.2008