导读:本文包含了高载量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乙型肝炎,妊娠,替诺福韦,母婴传播
高载量论文文献综述
马丽英,沈利娟[1]（2019）在《妊娠后期应用替诺福韦治疗血清HBV高载量孕妇阻断HBV母婴传播的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨在妊娠后期应用替诺福韦抗病毒治疗阻断HBV高载量孕妇HBV母婴传播的效果及安全性。方法 2015年3月～2017年9月我院诊治的HBV高载量孕妇83例,其中56例在妊娠28周接受替诺福韦口服抗病毒药物至分娩结束,另27例未接受抗病毒治疗。两组新生儿在出生后立即注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙肝疫苗,在婴儿出生12个月时检测血清HBV DNA、HBeAg和HBsAg水平,判断感染阻断情况。结果在分娩时,接受抗病毒治疗妇女血清HBV DNA水平为(3.9±0.7) lg IU/ml,显着低于未抗病毒组[(7.6±0.5)lg IU/ml,P<0.05],血清HBsAg水平为(674.3±301.9) IU/ml,显着低于未抗病毒组[(1104.1±401.2) IU/ml,P<0.05],血清HBeAg水平为(2059.8±996.4) s/co,显着低于对照组[(3479.4±1287.6) s/co,P<0.05];抗病毒组HBV母婴传播阻断率为100.0%,显着高于未抗病毒组的81.5%(P<0.05);抗病毒孕妇均未出现因药物治疗而引起的不良反应,两组新生儿出生时各项生长发育指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠后期应用替诺福韦抗病毒治疗HBV高载量孕妇对阻断HBV母婴传播效果好,安全性高。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2019年06期）
林敏[2]（2019）在《替诺福韦治疗乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇的临床疗效及其安全性》一文中研究指出目的探讨替诺福韦治疗乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇的临床疗效及其安全性。方法选取资中县人民医院2016年6月—2017年10月收治的乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇96例,根据治疗方式分为对照组和观察组,各48例。对照组孕妇进行常规干预,观察组孕妇在常规干预基础上给予替诺福韦治疗。比较两组孕妇治疗前、治疗后4周、分娩时血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,新生儿出生时及出生后3、6个月HBV DNA阳性率及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率,并观察两组孕妇不良反应发生情况。结果治疗前两组孕妇血清HBV DNA及ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、分娩时观察组孕妇血清HBV DNA及ALT水平低于对照组(P<0.05)。观察组新生儿出生时,出生后3、6个月HBV DNA阳性率及HBsAg阳性率低于对照组(P<0.05)。两组孕妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦治疗乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇的临床疗效确切,可降低乙型肝炎病毒对孕妇及新生儿的影响,且安全性较高。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年24期）
王彦会,孙丽,黄显娇,李薇,赵文静[3]（2019）在《妊娠晚期服用替诺福韦酯阻断HBV DNA高载量孕妇母婴传播的疗效和安全性》一文中研究指出目的评价妊娠晚期口服替诺福韦(tenofovir,TDF)对HBV DNA高载量孕妇母婴垂直传播的阻断疗效和安全性。方法选取2014年8月至2016年12月于吉林省肝胆病医院母婴阻断门诊检查的符合纳入排除标准的200例HBV DNA高载量(HBV DNA> 1.0×106 IU/ml)孕妇为研究对象。根据干预方案分为治疗组(128例)和对照组(72例)。治疗组孕妇在孕28周口服TDF直至产后4周,对照组孕妇在妊娠期未接受抗病毒药物治疗。两组新生儿在出生后均接种乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗主被动联合免疫。比较两组孕妇在分娩时和分娩后12周血清HBV DNA载量。评估两组新生儿在28周龄时血清HBsAg、HBe Ag及HBV DNA阳性率,并比较两组新生儿出生时胎龄、身长、头围、体质量和Apgar评分。结果治疗组孕妇分娩前血清HBV DNA为(4.79±0.89)IU/ml,显着低于对照组[(7.60±0.73)IU/ml]和治疗前[(7.87±0.51) IU/ml](P <0.05)。新生儿28周龄时,治疗组HBV感染率为0.0%,显着低于对照组的5.6%(χ2=7.256,P=0.007)。两组新生儿出生时胎龄、身长、头围、体质量和Apgar评分差异无统计学意义(P <0.05);两组孕妇早产率、产后出血率、剖宫产率和分娩时血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)差异无统计学意义(P <0.05)。结论 HBV DNA高载量孕妇孕晚期服用替诺福韦可有效阻断HBV母婴垂直传播且安全性较好。(本文来源于《中国肝脏病杂志(电子版)》期刊2019年02期）
李振华,解宝江,张丽菊,易为,伊诺[4]（2019）在《乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原双阳性乙型肝炎病毒高载量孕妇孕晚期应用替比夫定行母婴阻断的疗效》一文中研究指出目的评价妊娠晚期对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)和HBVe抗原(HBeAg)双阳性的高HBV载量孕妇应用替比夫定行HBV感染母婴阻断的疗效。方法选取2007年7月1日至2017年6月30日于首都医科大学附属北京地坛医院产科门诊进行系统产前检查的慢性HBV感染孕晚期(妊娠28周)孕妇及其分娩婴儿作为研究对象,分析血清HBsAg和HBeAg双阳性、肝功能正常、HBV DNA≥1×106拷贝/ml,且获得完整随访资料的孕妇共250例,向患者充分告知HBV母婴阻断孕期抗病毒用药的利弊,根据知情自愿原则,按照患者是否服用替比夫定,分成替比夫定组(150例)及对照组(100例)。替比夫定组孕妇自孕28周起口服替比夫定600 mg/d,至分娩后42 d止。对照组孕妇则不应用抗病毒药物。检测两组受试者在孕28周和分娩时血清HBV DNA载量;观察替比夫定组孕妇服药后出现的不良反应。两组孕妇的婴儿出生后均接受主、被动联合免疫;在出生6 h内、1月龄和6月龄时肌内注射乙肝疫苗各10μg,均于出生后6 h内和1月龄时肌肉注射乙肝免疫球蛋白各200 IU。检测婴儿出生后6 h内(于主、被动免疫前抽股静脉血)和7月龄血清HBsAg阳性率及HBV DNA载量。结果服药后分娩前替比夫定组孕妇平均HBV DNA载量显着低于对照组,差异有统计学意义(t=31.07、P <0.001)。替比夫定组与对照组婴儿出生6 h内血清HBV DNA阳性率(0.00%vs.17.00%)差异有统计学意义(χ~2=27.36、P <0.001);新生儿7月龄时,替比夫定组HBV DNA载量均低于检测下限,对照组婴儿HBV DNA阳性率为10.00%。经Fisher精确检验,对照组婴儿宫内感染率显着高于替比夫定组(12.00%vs. 0.00%),差异有统计学意义(P <0.001)。替比夫定组使用随访期间未发现严重不良反应,且该组婴儿未发生出生缺陷。结论随着分娩前孕妇血清HBV DNA载量升高,HBV宫内感染的危险性增加。肝功能正常、HBsAg及HBeAg双阳性,HBV DNA高载量孕妇孕晚期应用替比夫定抗病毒治疗可显着降低妊娠晚期孕妇血清HBV DNA载量,有效阻断HBV宫内感染,对母婴均具有良好的安全性。(本文来源于《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》期刊2019年03期）
黄晓花[5]（2019）在《高载量HBV–DNA孕妇阻断方案研究》一文中研究指出目的:探讨高载量乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV–DNA)孕妇的有效阻断方案。方法:选取2015年10月至2016年8月化州市人民医院收治的78例HBV–DNA高载量孕妇,随机分为观察组和对照组,予以观察组替比夫定治疗,予以对照组复方甘草酸苷治疗,均服用至产后12周,比较两组孕妇分娩即刻、分娩后12周的血清HBV–DNA水平以及两组新生儿6月龄时的HBV–DNA阳性率。结果:观察组孕妇产后即刻的血清HBV–DNA水平为(3.15±0.89)lg copies·m L-1,产后12周的血清HBV–DNA水平为(2.98±0.77)lg copies·mL~(-1),低于对照组孕妇的(6.45±0.91)lg copies·mL~(-1)、(5.38±0.86)lg copies·mL~(-1),差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组新生儿6月龄时的HBV阳性率为2.56%,低于对照组新生儿的17.95%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:应用替比夫定对高载量HBV–DNA孕妇实施治疗,能够有效降低孕妇血清HBV–DNA表达水平和HBV–DNA的母婴传播率。(本文来源于《深圳中西医结合杂志》期刊2019年06期）
徐东英[6]（2019）在《不同孕期替比夫定阻断HBV DNA高载量孕妇母婴传播对妊娠结局的影响》一文中研究指出目的探讨不同孕期替比夫定阻断HBV DNA高载量孕妇母婴传播的效果及对妊娠结局的影响。方法选取在本院收治的HBV DNA高载量(血清HBsAg阳性且HBV DNA≥1×107copies/ml)孕妇153例,并随机分为早期组、中期组及晚期组各51例,叁组分别在妊娠12周、20周、28周开始口服替比夫定(600mg/次,1次/d),至产后12周停止。叁组新生儿在出生后均给予乙型肝炎疫苗20μg及乙型肝炎免疫球蛋白200IU接种。观察叁组产妇剖宫产、产后出血、流产、新生儿Apgar评分、新生儿窒息等情况,并随访检测婴儿7个月时HBV感染情况。结果新生儿出生7个月时早期组HBsAg均阴性(感染率为0),中期组HBsAg阳性2例(感染率为3.92%),晚期组HBsAg阳性5例(感染率为9.80%),早期组与晚期组感染率比较差异有统计学意义(P <0.05);叁组在剖宫产、产后出血、流产、先兆早产、胎膜早破、新生儿窒息、新生儿Apgar评分方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HBV DNA高载量孕妇在妊娠12周时给予替比夫定阻断治疗,能明显减低HBV母婴传播的风险,且有较高的安全性。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年06期）
[7]（2019）在《大连化物所制备出高温稳定的高载量单原子催化剂》一文中研究指出近日,中国科学院大连化学物理研究所航天催化与新材料研究中心研究员乔波涛和中科院院士张涛团队在单原子催化方面取得新进展:利用金属-载体共价强相互作用成功制备出耐高温的高载量铂单原子催化剂。2011年,张涛团队与清华大学李隽教授以及美国亚利桑那大学刘景月教授合作,在国际上首次报道了单原子催化剂的制(本文来源于《能源化工》期刊2019年01期）
[8]（2019）在《中科院大化所制备出高温稳定高载量单原子催化剂》一文中研究指出大连化物所航天催化与新材料研究中心乔波涛研究员和张涛院士团队,与清华大学李隽教授,以及天津理工大学罗俊教授合作,在单原子催化方面获得新进展。利用金属-载体共价强相互作用成功制备出耐高温的高载量铂单原子催化剂,相关研究成果以《不用缺陷位点稳定的耐高温单原子催化剂》为题发表在《自然—通讯》上。本项研究揭示了负载型纳米颗粒催化剂热解分散成单原子催化剂的过程,初步探索了金属-载体共价强相互作用对活性金属的稳定机制,为设计耐高温、高载量的单原子催化体系提供了理论依据和重要借鉴。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年02期）
李紫艳,郭冰心,王淑,平黄丽,林学霞[9]（2018）在《替比夫定对高载量慢性乙型肝炎病毒感染孕妇母婴阻断疗效及安全性评价》一文中研究指出目的探讨替比夫定对高载量慢性乙型肝炎病毒感染孕妇母婴阻断效果,为高载量慢性乙型肝炎病毒感染的治疗提供安全的母婴阻断药物。方法选取自2015年7月—2016年7月间在驻马店市中医院就诊的高载量慢性乙型肝炎病毒感染的孕妇82例作为研究对象,根据用药不同采用随机数字表法将所有患者随机分为两组,每组41例患者,对照组给予常规保肝药物治疗,并在孕期的第7、8、9个月各肌肉注射乙型肝炎高效价免疫球蛋白,新生儿出生后立即注射200 IU乙型肝炎免疫球蛋白,新生儿在分娩第1、6个月注射重组乙型肝炎疫苗,每次10μg。观察组在对照组治疗的基础上,从孕期的第7个月开始每天口服替比夫定600 mg进行治疗。采用SPSS19.0软件统计两组临床疗效,比较治疗前与治疗后血清HBcAb、HBeAg、HBV-DNA水平变化,并于婴儿出生24 h内及6、12月龄取血测HsBAg,比较两组阳性率差异。观察两组患者在用药后是否出现头痛头晕、疲劳、腹痛、腹泻、恶心、肌肉疼痛等不良反应。对两组新生儿是否出现早产、新生儿畸形等并发症进行统计,并比较两组新生儿平均Apgar评分。结果观察组显效率(53.66%)、总有效率(80.49%)均高于对照组(31.71%、65.85%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前HBcAb、HBeAg、HBV-DNA水平与对照组相比较差异均不具有统计学意义;观察组及对照组患者在治疗后HBeAg、HBV-DNA水平均较治疗前有所下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后HBV-DNA水平显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组婴儿出生后12个月的HsBAg及6个月、12个月的HBV-DNA阳性率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及观察组婴儿随着时间的延长,HsBAg、HBV-DNA的阳性率均呈现逐渐降低的趋势。观察组患者治疗后头痛头晕、腹痛腹泻、恶心的发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿均无畸形出现,观察组新生儿的Apgar评分(9.97±0.21)稍高于对照组(9.93±0.24),但差异无统计学意义。结论替比夫定对高载量慢性乙型肝炎具有良好的疗效,并且可以较为理想的阻断母婴传播,但具有头痛头晕、腹痛腹泻、恶心等不良反应。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年11期）
胡芳,卢建军,林穗方[10]（2018）在《孕晚期抗病毒治疗可降低HBV母婴传播——一项基于肝功能正常、HBV高载量孕妇的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价肝功能正常孕妇孕期服用抗病毒药物阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的效果和安全性,为临床开展HBV母婴阻断工作提供循证证据。方法检索六大数据库,最后一次检索时间为2017年6月11日,按照预先设定的标准检索、筛选、纳入和分析文献。采用Revman5.3软件进行Meta分析,根据异质性结果选择相应的效应模型分析并进行亚组分析。结果共有33篇文献纳入分析,总样本量为4 930人。抗病毒治疗组新生儿、儿童7月龄、儿童12月龄HBV表面抗原(HBsAg)阳性率(RR值分别为0.60、0.16、0.24)和乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阳性率(RR值分别为0.28、0.13、0.14),以及产妇分娩前HBV-DNA滴度水平(SMD=-3.51,95%CI:-4.25~-2.77,)均低于对照组。产妇产后6个月HBV-DNA滴度水平、分娩孕周、出生体重和Apgar评分,两组之间差异均无统计学意义(Z值分别为0.93、1.84、0.17、0.30,均P>0.05)。亚组分析显示:对于HBV-DNA≥1×10~6IU/mL孕妇,抗病毒治疗组产妇分娩前HBV-DNA滴度水平、婴儿各年龄段HBV感染率均较对照组降低(RR<1,均P<0.01);孕晚期开始治疗组,产妇分娩前HBV-DNA滴度水平、婴儿各年龄段HBV感染率均较对照组降低(RR<1,均P<0.01)。结论对于肝功能正常、HBV-DNA≥1×10~6IU/mL的孕妇,孕晚期服用拉米夫定、替比夫定或替诺福韦进行抗病毒治疗,可降低HBV母婴传播几率,并具安全性。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2018年03期）
高载量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨替诺福韦治疗乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇的临床疗效及其安全性。方法选取资中县人民医院2016年6月—2017年10月收治的乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇96例,根据治疗方式分为对照组和观察组,各48例。对照组孕妇进行常规干预,观察组孕妇在常规干预基础上给予替诺福韦治疗。比较两组孕妇治疗前、治疗后4周、分娩时血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,新生儿出生时及出生后3、6个月HBV DNA阳性率及乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率,并观察两组孕妇不良反应发生情况。结果治疗前两组孕妇血清HBV DNA及ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、分娩时观察组孕妇血清HBV DNA及ALT水平低于对照组(P<0.05)。观察组新生儿出生时,出生后3、6个月HBV DNA阳性率及HBsAg阳性率低于对照组(P<0.05)。两组孕妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦治疗乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇的临床疗效确切,可降低乙型肝炎病毒对孕妇及新生儿的影响,且安全性较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高载量论文参考文献
[1].马丽英,沈利娟.妊娠后期应用替诺福韦治疗血清HBV高载量孕妇阻断HBV母婴传播的疗效及安全性分析[J].实用肝脏病杂志.2019
[2].林敏.替诺福韦治疗乙型肝炎病毒高载量妊娠晚期孕妇的临床疗效及其安全性[J].临床合理用药杂志.2019
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