调控行为论文-杨雪虓,芮凯,陈文文,曹登科

调控行为论文-杨雪虓,芮凯,陈文文,曹登科

导读:本文包含了调控行为论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:铱配合物,晶体结构,发光行为

调控行为论文文献综述

杨雪虓,芮凯,陈文文,曹登科[1](2019)在《含双苯并咪唑基团的铱配合物的合成与发光行为的调控》一文中研究指出本文合成了两个含有双苯并咪唑基团的铱配合物[Ir(dfppy)_2(pybbiH_2)]PF_6 (1·PF_6)和[Ir(dfppy)_2(pybbiH)](2).在室温条件下,化合物1·PF_6的二氯甲烷溶液表现出537 nm的磷光.化合物2在二氯甲烷中不发光,但是它的乙腈-水混合溶液表现出聚集诱导发光增强性质(发射波长为524 nm).固态的1·PF_6和2分别发出强的磷光(520和541nm)与弱的磷光(534 nm).另外,在叁乙胺与叁氟乙酸的交替作用下,化合物1·PF_6和2的二氯甲烷溶液都表现出磷光在开的状态与关的状态之间的转换.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年11期)

万钦,曾飞,殷俊,胡远东,刘佳璐[2](2019)在《Nb:AlNO薄膜的双动力学调控阻变机理及其学习行为的模拟》一文中研究指出人工神经网络的模拟计算过程有必要在微观动力学层面找到神经元或突触的模拟单元。为此,我们于室温条件下制备了Nb弥散掺杂的AlON薄膜。在正向的外部刺激下Nb氧化物纳米微晶首先在底电极附近形成,并团聚形成纳米团簇向顶端电极生长,构成导电细丝,电导升高;在负刺激下,导电细丝断开,电导下降。且在电导升高和下降过程中均出现周期性波动的现象。薄膜微观结构的研究表明,上述导电细丝由氧原子的迁移和热扩散所控制,电流引发的局部加热使得Nb氧化物纳米微晶首先形成,进而增强电导。然而,连续的正刺激耗尽了附近的氧原子,使导电细丝的生长受到抑制,同时,结晶相在局部积累的热作用下转化为非晶相,使得电导降低。反之,连续的负激励通过将氧原子抽离减小了纳米团簇的大小,这仍符合相变动力学。因此,类似于神经递质和电压-门控离子通道动力学的上述两种动力学的相互作用,促成了器件电导的长程波动式变化。我们还成功模拟了包括脉冲频率依赖可塑性和脉冲时间依赖可塑性在内的传统神经网络协议。另外,本忆阻系统还具有两大优点。一是其低的电流密度大大降低了功耗。二是两种动力学的相互作用,建立了用不同频率合成信号的可能性,包括编码和解码方法。我们相信,该人工神经突触将极大地促进神经形态的模拟计算。(本文来源于《TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集》期刊2019-11-15)

刘峙皑,张瑛[3](2019)在《内侧杏仁核通过不同通路调控“趋向”和“回避”行为》一文中研究指出俗话讲"每个人的内心都住着两个自我"。一个自我想要探索未知,想要接近(approach)新环境,以获取更多的益处,而另一个自我时刻提醒着我们要警惕危险,该回避(avoidance)的时候要果断回避,必要时快速逃离。神经系统是如何在"趋向"和"回避"这样的冲突行为中进行抉择的呢?近日,来自华盛顿大学药理学系的Larry S. Zweifel教授课题组的工作对上述问题(本文来源于《生理科学进展》期刊2019年05期)

贾梦,崔彩莲[4](2019)在《成体大鼠海马齿状回miR-132可能通过调控神经干细胞的分化参与介导吗啡成瘾行为》一文中研究指出有研究发现,药物成瘾不仅能够影响奖赏相关脑区成熟神经元的结构可塑性,也能够影响成体神经元新生,包括神经干细胞的增殖和分化。由于成体神经干细胞分裂增殖后一部分快速凋亡,另一部分可分化发育为成熟神经元。相对于神经干细胞的增殖,成瘾性药物对其分化的影响更加持久和稳定。已知脑(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18)

黄辛[5](2019)在《华东理工大学 在生物材料表面调控细胞行为》一文中研究指出本报讯(黄辛) 华东理工大学材料学院教授刘润辉课题组在生物材料表面调控细胞行为研究领域取得重要突破。相关研究成果以封面文章形式发表于《美国化学会志》。随着人口老龄化及人类对自身健康的关注和需求不断提高,医用生物材料逐渐成为我国高速发展的重要产(本文来源于《中国科学报》期刊2019-10-17)

陶婷婷[6](2019)在《生物材料表面调控细胞行为研究获突破》一文中研究指出近日,化学领域顶级期刊《美国化学会志》报道了华东理工大学材料学院刘润辉教授课题组在生物材料表面调控细胞行为研究领域取得的重要突破,并被选为封面文章。随着中国人口老龄化,以及人类对自身健康的关注和需求不断提高,医用生物材料逐渐成为我国高速发展的重要(本文来源于《上海科技报》期刊2019-10-16)

许一凡,张雨恒,余雪瑞,陈艳燕,周祎靖[7](2019)在《甘麦大枣汤通过调控炎症改善LPS诱导的小鼠急性抑郁样行为》一文中研究指出目的:探究甘麦大枣汤对脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)诱导的小鼠急性抑郁模型的影响。方法:采用LPS建立小鼠急性抑郁模型,观察甘麦大枣汤5、10、20 g/kg组对造模前、后小鼠体重及悬尾、强迫游泳、敞箱实验中行为学变化的影响;应用ELISA法检测小鼠外周血及脑组织炎症细胞因子水平的变化;PCR检测脑内炎性因子相关基因表达水平的变化;利用相关性分析评价小鼠行为学变化与炎症因子水平变化间的关联。结果:与空白组相比,模型组小鼠尾悬实验累计静止不动时间明显延长,敞箱实验运动轨迹总距离显着减少,血清IL-1β、TNF-α、IL-6含量明显升高,IL-10含量明显降低,脑中IL-6含量明显升高,IL-10含量明显降低,脑组织IL-1βmRNA上调,Argl mRNA下调。与模型组相比,甘麦大枣汤20 g/kg能明显减少小鼠悬尾及强迫游泳实验累计静止不动时间,增加运动轨迹总距离;明显降低中枢及外周促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-6含量,明显提高IL-10含量;抑制脑组织IL-1βmRNA表达水平。各组小鼠外周IL-1β水平与悬尾累计静止不动时间存在明显正相关,提示炎症水平与抑郁行为相关。结论:甘麦大枣汤可显着改善LPS诱导的急性抑郁样行为,该方对炎症水平的调控作用可能是其改善抑郁症状的作用机制之一。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2019年05期)

孟浅[8](2019)在《躯体感觉皮层神经环路调控疼痛伴焦虑样行为的研究》一文中研究指出慢性疼痛和焦虑症是临床上常见的病症,二者共病率高达60%。慢性疼痛会导致焦虑症的产生和加重,反之,焦虑症会导致痛持续时间的增长以及强度的增大,造成两者恶性循环。慢性疼痛伴焦虑样行为(Comorbid anxiety symptoms in pain,CASP)的发生会导致比单一疾病更差的治疗效果。目前,对CASP的神经机制知之甚少,是该领域的难点和研究热点。多个中枢神经核团参与慢性疼痛以及焦虑症的调节,如杏仁核、前扣带回皮层、内侧前额叶皮层等。选择性5-HT重摄取抑制剂SSRIs作用靶点为5-HT系统,是治疗焦虑症的一线临床药物,部分同时能够起到镇痛的疗效。因此,慢性疼痛与焦虑症的发病神经机制可能存在重迭。但实际上抗焦虑药对超过叁分之一的CASP患者的疗效并不明显。这说明由慢性疼痛导致的焦虑症可能并不仅是5-HT系统的改变所引起的。然而,慢性痛导致的焦虑症是否是因为痛觉相关神经环路的改变引起的不良适应性所产生,并不清楚。初级躯体感觉皮层(Primary somatosensory cortex,S1)负责整合疼痛相关信息,表现为痛觉信息间接通过丘脑或其他皮层区域到达S1进行处理,或直接接收来自脊髓和脑干的伤害性刺激。S1与许多参与调控焦虑症的核团有着直接或间接的连接,表明S1可能是介导CASP的一个关键脑区。本研究通过使用病毒追踪和脑片膜片钳技术发现,S1的谷氨酸能神经元(Glus1)与尾端背外侧纹状体((Caudal dorsolateral striatum,cDLS)的GABA能神经元(GABAcDLS)存在功能的兴奋性突触连接。在慢性炎性痛伴焦虑样小鼠上,利用脑片膜片钳记录发现Glus1神经元兴奋性显着增加,在体微透析结合高效液相色谱法检测得出cDLS中谷氨酸神经递质含量上升,从而进一步导致GABAcDLS神经元兴奋性增加,产生焦虑样行为。利用光遗传和化学遗传学手段分别沉默Glus1和GABAcDLS神经元可以逆转慢性疼痛伴焦虑样行为小鼠的焦虑样行为。同样,在慢性痛伴焦虑样小鼠上通过光遗传技术抑制Glus1-cDLS神经环路,可以显着减轻焦虑样行为表现。而在急性束缚应激模型建立的的焦虑样小鼠中,光遗传学特异性抑制Glus1-cDLS神经环路时,小鼠的焦虑样行为未被缓解。这表明Glus1-cDLS环路可能仅在慢性痛诱导的焦虑样行为中具有重要的调节作用。综上所述,本研究揭示了GluS1-GABAcDLS神经环路参与调控慢性疼痛伴焦虑样行为。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-10-01)

施兵,徐健,张秀兵,徐春华[9](2019)在《circ_0023642通过调控miR-508-3p/ERBB4分子轴促进胃癌GMC-803细胞的恶性生物学行为》一文中研究指出目的:探讨circ_0023642通过调控miR-508-3p/ERBB4分子轴对胃癌GMC-803细胞增殖和转移的影响及其作用机制。方法:选取2015年5月至2018年3月南通市第二人民医院手术切除的31例胃癌患者癌组织及配对的癌旁组织标本和胃癌细胞系,使用qPCR检测胃癌组织、癌旁组织和细胞系中circ_0023642和miR-508-3p的表达情况;WB实验检测MGC-803细胞中ERBB4、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin的表达;CCK-8和Transwell实验检测调控circ_0023642和miR-508-3p的表达对MGC-803细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响;双荧光素酶报告基因验证miR-508-3p是否能够结合circ_0023642和ERBB4的3'UTR。结果:circ_0023642在胃癌组织和细胞系中的表达水平分别显着高于癌旁组织和正常胃黏膜细胞(P<0.05或P<0.01),且在MGC-803细胞中表达水平最高。敲降circ_0023642后MGC-803细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)受到明显抑制(均P<0.05或P<0.01);circ_0023642与ERBB4均可以靶向结合miR-508-3p的作用位点,并进一步实验证实circ_0023642通过海绵吸附miR-508-3p促进MGC-803细胞增殖、迁移、侵袭和EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:circ_0023642通过与ERBB4竞争性结合miR-508-3p的作用位点,进而促进胃癌MGC-803细胞增殖和转移,其可作为胃癌临床诊断的标志物。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年09期)

吕海栋,周堤侠,祁玉娟[10](2019)在《lncRNA 00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为》一文中研究指出目的:探讨长链非编码RNA 00707(lncRNA 00707)和微小RNA-613(miR-613)对胃癌细胞增殖和转移的调控作用及其相关机制。方法:收集2014年1月至2018年6月青海省人民医院肿瘤外科89例原发性胃癌组织及癌旁组织标本以及胃癌MGC-803、SGC-790、BGC-823细胞,采用qPCR实验检测胃癌组织和细胞系中lncRNA 00707、miR-613的表达水平。分别建立lncRNA 00707低表达和过表达细胞模型,采用CCK-8实验检测MGC-803、SGC-7901细胞增殖能力,Transwell法检测MGC-803、SGC-7901细胞迁移和侵袭能力。用双荧光素酶基因报告实验验证lncRNA 00707与miR-613的靶向关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中lncRNA 00707呈明显高表达(P<0.01),lncRNA 00707表达水平与WHO分期呈正相关(P<0.05);与正常细胞系GES-1相比,胃癌细胞系中lncRNA 00707表达明显上调(P<0.05)。敲低lncRNA 00707可明显抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭和迁移能力(均P<0.05);lncRNA 00707过表达可明显提高MGC-803细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。与阴性对照组相比,lncRNA00707过表达显着降低了miR-613荧光素酶报告载体的荧光素酶活性,而下调MGC-803和SCG-7901细胞中lncRNA 00707,miR-613的表达显着增加(均P<0.01)。结论:lncRNA 00707在胃癌组织和细胞系中发挥促癌效应,其可以通过抑制miR-613而促进胃癌MGC-803和SCG-7901细胞的增殖和转移。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年09期)

调控行为论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

人工神经网络的模拟计算过程有必要在微观动力学层面找到神经元或突触的模拟单元。为此,我们于室温条件下制备了Nb弥散掺杂的AlON薄膜。在正向的外部刺激下Nb氧化物纳米微晶首先在底电极附近形成,并团聚形成纳米团簇向顶端电极生长,构成导电细丝,电导升高;在负刺激下,导电细丝断开,电导下降。且在电导升高和下降过程中均出现周期性波动的现象。薄膜微观结构的研究表明,上述导电细丝由氧原子的迁移和热扩散所控制,电流引发的局部加热使得Nb氧化物纳米微晶首先形成,进而增强电导。然而,连续的正刺激耗尽了附近的氧原子,使导电细丝的生长受到抑制,同时,结晶相在局部积累的热作用下转化为非晶相,使得电导降低。反之,连续的负激励通过将氧原子抽离减小了纳米团簇的大小,这仍符合相变动力学。因此,类似于神经递质和电压-门控离子通道动力学的上述两种动力学的相互作用,促成了器件电导的长程波动式变化。我们还成功模拟了包括脉冲频率依赖可塑性和脉冲时间依赖可塑性在内的传统神经网络协议。另外,本忆阻系统还具有两大优点。一是其低的电流密度大大降低了功耗。二是两种动力学的相互作用,建立了用不同频率合成信号的可能性,包括编码和解码方法。我们相信,该人工神经突触将极大地促进神经形态的模拟计算。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

调控行为论文参考文献

[1].杨雪虓,芮凯,陈文文,曹登科.含双苯并咪唑基团的铱配合物的合成与发光行为的调控[J].中国科学:化学.2019

[2].万钦,曾飞,殷俊,胡远东,刘佳璐.Nb:AlNO薄膜的双动力学调控阻变机理及其学习行为的模拟[C].TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集.2019

[3].刘峙皑,张瑛.内侧杏仁核通过不同通路调控“趋向”和“回避”行为[J].生理科学进展.2019

[4].贾梦,崔彩莲.成体大鼠海马齿状回miR-132可能通过调控神经干细胞的分化参与介导吗啡成瘾行为[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019

[5].黄辛.华东理工大学在生物材料表面调控细胞行为[N].中国科学报.2019

[6].陶婷婷.生物材料表面调控细胞行为研究获突破[N].上海科技报.2019

[7].许一凡,张雨恒,余雪瑞,陈艳燕,周祎靖.甘麦大枣汤通过调控炎症改善LPS诱导的小鼠急性抑郁样行为[J].中药药理与临床.2019

[8].孟浅.躯体感觉皮层神经环路调控疼痛伴焦虑样行为的研究[D].中国科学技术大学.2019

[9].施兵,徐健,张秀兵,徐春华.circ_0023642通过调控miR-508-3p/ERBB4分子轴促进胃癌GMC-803细胞的恶性生物学行为[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019

[10].吕海栋,周堤侠,祁玉娟.lncRNA00707通过miR-613调控胃癌MGC-803、SGC-7901细胞的恶性生物学行为[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019

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