蜜蜂微孢子虫论文-付中民,陈华枝,刘思亚,祝智威,范小雪

蜜蜂微孢子虫论文-付中民,陈华枝,刘思亚,祝智威,范小雪

导读:本文包含了蜜蜂微孢子虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:意大利蜜蜂,东方蜜蜂微孢子虫,中肠,免疫应答

蜜蜂微孢子虫论文文献综述

付中民,陈华枝,刘思亚,祝智威,范小雪[1](2019)在《意大利蜜蜂响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答》一文中研究指出【目的】通过对意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)工蜂中肠响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫的差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)及免疫通路进行深入细致的分析,揭示宿主的细胞和体液免疫应答,为关键免疫应答基因的筛选及功能研究打下基础。【方法】基于前期获得的正常及东方蜜蜂微孢子虫胁迫的意蜂7日龄和10日龄工蜂中肠(Am7CK、Am7T、Am10CK、Am10T)转录组数据,按照FDR≤1,P≤0.05和|log2 fold change|≥1的标准筛选出各组的DEG,利用相关生物信息学软件对DEG进行Pearson相关性分析、Venn分析、GO分类和KEGG代谢通路富集分析,进而对免疫通路富集基因进行统计和分析,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-q PCR)验证转录组数据的可靠性。【结果】差异分析结果显示,Am7CK vs Am7T比较组包含472个上调基因和385个下调基因;Am10CK vs Am10T比较组包含611个上调基因和360个下调基因。Venn分析结果显示,两个比较组特有的DEG分别为739和853个,共有的DEG为118个。GO分类结果显示,Am7CK vs Am7T比较组中上调和下调基因分别涉及23和29个功能条目,其中富集上调基因数最多的前5位分别为结合、催化活性、代谢进程、细胞进程和单组织进程;富集下调基因数最多的前5位分别为代谢进程、单组织进程、催化活性、细胞进程和结合。Am10CK vs Am10T比较组中上调和下调基因分别涉及36和26个功能条目,其中富集上调基因数最多的前5位分别为单组织进程、结合、细胞进程、催化活性和代谢活性;富集下调基因数最多的前5位分别为结合、细胞进程、催化活性、代谢进程和单组织进程。KEGG代谢通路富集分析结果显示,Am7CK vs Am7T比较组中上调和下调基因分别富集在38和33条代谢通路,富集上调基因数最多的前5条分别为胆汁分泌、内质网蛋白加工、泛素介导的蛋白水解、PI3K-Akt信号通路和神经营养因子信号通路;富集下调基因数最多的前5条分别为胞质DNA传感通路、嘌呤代谢、嘧啶代谢、RNA聚合酶和核糖体;涉及泛素介导的蛋白水解等3条细胞免疫通路,以及PI3K-Akt信号通路等7条体液免疫通路。Am10CK vs Am10T比较组中上调和下调基因分别富集在54和43条代谢通路,富集上调基因数最多的前5条分别为Hippo信号通路、药物代谢-细胞色素P450、P450对外源物质的代谢、泛素介导的蛋白水解和鞘脂类代谢;富集下调基因数最多的前5条分别为m RNA监测、鞘脂类信号通路、果糖和甘露糖代谢、半乳糖代谢和鞘脂类代谢;涉及泛素介导的蛋白水解等7条细胞免疫通路,以及NF-κB信号通路等2条体液免疫通路。RT-q PCR验证结果显示6个随机挑选的DEG的表达量变化趋势与测序结果一致,证实了本研究中测序数据的可靠性。进一步分析发现意蜂7日龄和10日龄工蜂中肠的NF-κB信号通路均被东方蜜蜂微孢子虫激活,随即启动了3种抗菌肽apidaecin、defensin-1和hymenoptaecin的合成,体现了它们在宿主抵御东方蜜蜂微孢子虫入侵中的重要性。【结论】在转录组水平解析了意蜂工蜂中肠对东方蜜蜂微孢子虫的免疫应答,揭示宿主在胁迫前期同时作出细胞和体液免疫应答,前者可能在抵御病原入侵方面发挥主要作用;宿主的细胞免疫在胁迫后期持续增强,但体液免疫较大程度地减弱;泛素介导的蛋白水解通路及富集DEG,NF-κB信号通路及富集DEG,以及抗菌肽编码基因apidaecin、defensin-1和hymenoptaecin可能在意蜂工蜂对东方蜜蜂微孢子虫的免疫应答中起到关键作用。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年17期)

黄枳腱,陈华枝,郭意龙,周丁丁,万洁琦[2](2019)在《意大利蜜蜂幼虫响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的高表达基因分析》一文中研究指出为探究意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫的高表达基因(HEG)的作用,利用RNA-seq技术对正常的意蜂4、5和6日龄幼虫(Am4CK、Am5CK和Am6CK)及N.ceranae胁迫的意蜂4、5和6日龄幼虫(Am4T、Am5T和Am6T)进行测序。共得到268 765 544条原始读段,经过滤得到的有效读段数为266 318 442条,各样品的Q30均在92.42%及以上。根据FPKM值≥15的标准从上述6个样品中分别筛选出2 460、2 692、2 908、2 367、2 549和2 270个HEG。Venn分析结果显示,去除与对照组共有的HEG,Am4T、Am5T和Am6T的共有HEG数为3个,特有HEG数分别为373、210和79个。GO分类结果显示,Am4T、Am5T和Am6T的特有HEG分别能够注释26、27和16个GO条目,注释基因数最多的分别是代谢进程、结合和结合。KEGG分析结果显示这些特有HEG可分别富集在145、138和68条代谢通路,富集基因数最多的分别是过氧化物酶体、碳代谢和内质网蛋白加工。进一步分析结果表明N.ceranae胁迫可导致宿主的部分物质代谢、能量代谢和免疫代谢通路水平提高。从6个样品的共有HEG中随机选取10个进行RT-PCR验证,均能成功扩增出目的条带,说明本研究中的HEG真实存在。研究结果揭示了意蜂幼虫响应N.ceranae胁迫的HEG表达谱及作用,为深入解析宿主的胁迫应答机制提供了重要信息。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年03期)

熊翠玲,耿四海,周丁丁,石彩云,郭意龙[3](2019)在《感染意大利蜜蜂工蜂的东方蜜蜂微孢子虫及其纯化孢子的高表达基因分析》一文中研究指出为探究东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)在侵染意大利蜜蜂(Aips mellifera ligustica)过程的基因表达谱及高表基因(highly expressed gene,HEG)的功能,本研究利用RNA-seq技术对N.ceranae感染的意蜂工蜂7和10 d工蜂中肠(NcT1和NcT2)及其纯化孢子(NcCK)进行高通量测序。根据FPKM值≧15的标准筛选出各组的HEG并进行Venn分析,进而通过GO分类和KEGG代谢通路富集分析对各组的共有HEG进行功能注释。测序得到的原始读段经严格质控后分别得到5 816 465、28 501 225和210 824 312条高质量的有效读段,分别从NcT1、NcT2和NcCK中筛选出1 263、1 233和1 511个HEG,其中有1 079个基因在各组均高量表达,分别有15和7个基因仅在NcT1和NcT2中高量表达。GO分类结果显示,共有HEG涉及9个生物学进程相关条目,10个细胞组分相关条目,以及5个分子功能相关条目。KEGG代谢通路富集分析结果表明,共有HEG富集在218条代谢通路,富集基因数最多的是核糖体、Epstein-Barr病毒感染、细胞周期、内质网蛋白加工和真菌核糖体生物合成。深入分析结果显示分别有5和5个共有HEG富集在MAPK和cAMP信号通路,表明此2条信号通路及富集的HEG可能在N.ceranae的环境应激和侵染过程中发挥重要作用。研究结果提供了N.ceranae感染意蜂工蜂过程中的基因表达谱,揭示了HEG的作用,为深入解析N.ceranae的侵染机制打下了初步基础。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2019年02期)

黄枳腱[4](2019)在《意大利蜜蜂幼虫及预蛹响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答研究》一文中研究指出东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)是一种专性侵染蜜蜂中肠上皮细胞的真菌性病原,可导致蜜蜂罹患微孢子虫病,严重危害养蜂生产。N.ceranae起源于东方蜜蜂(Apis cerana),但研究表明其对西方蜜蜂(Apis mellifera)的危害更大。前人对成年蜜蜂与N.ceranae的相互作用开展了大量研究,但有关蜜蜂幼虫与N.ceranae的互作研究十分匮乏。此前,有个别研究报道N.ceranae能侵染西方蜜蜂幼虫。为探究N.ceranae对意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫的侵染性以及意蜂幼虫响应N.ceranae胁迫的免疫应答,本研究首先在实验室条件下对意蜂3日龄幼虫饲喂接种N.ceranae的纯化孢子,通过肠道组织的石蜡切片和HE染色技术研究N.ceranae对意蜂幼虫及预蛹的侵染情况;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测意蜂幼虫及预蛹主要免疫基因对N.ceranae的应答水平;进而利用RNA-seq技术对正常及N.ceranae胁迫的意蜂幼虫进行深度测序,通过生物信息学方法深入分析宿主的高表达基因(highly expressed gene,HEG)表达谱和差异表达基因(differentially expressed gene,DEG)表达谱,进一步对宿主的细胞和体液免疫通路及富集基因进行分析。本研究获得的主要结论如下:(1)对N.ceranae饲喂接种的意蜂幼虫肠道进行石蜡切片和HE染色,显微观察没有发现明显侵染,表明N.ceranae对意蜂幼虫可能仅存在较低水平的侵染。(2)利用qRT-PCR检测意蜂幼虫及预蛹主要免疫基因的应答,结果显示abaecin、hymenoptaecin、defensin的表达水平显着提高,而apidaecin的表达水平显着降低;vigellogenin、glucose dehydrogenase、lysosome、phenoloxidase被显着激活,而eater先被显着激活后被显着抑制,表明意蜂幼虫的主要免疫基因对N.ceranae胁迫产生不同水平的应答。(3)HEG分析结果显示,为响应N.ceranae胁迫,意蜂幼虫的特有HEG主要富集在内吞作用和溶酶体等细胞免疫通路,以及Jak-STAT信号通路和NF-kappa B信号通路等体液免疫通路;意蜂预蛹的特有HEG主要富集在溶酶体和细胞凋亡等细胞免疫通路。(4)DEG分析结果显示,4日龄、5日龄意蜂幼虫的免疫应答以细胞免疫为主,体液免疫中的MAPK信号通路也产生了应答;6日龄幼虫产生的免疫应答为细胞免疫;7日龄预蛹的免疫应答包含细胞免疫和体液免疫;8日龄预蛹产生的免疫应答为细胞免疫。研究结果提供了N.ceranae低水平侵染意蜂幼虫的细胞学证据,以及主要免疫基因响应N.ceranae胁迫的应答信息;在转录组水平解析了宿主的免疫应答,为在分子水平阐明免疫应答机制提供了基础。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01)

熊翠玲,童新宇,陈华枝,耿四海,庄天艺[5](2019)在《东方蜜蜂微孢子虫的基因结构优化及新基因鉴定》一文中研究指出东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种寄生于蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌,对蜜蜂的健康危害严重,给世界各国的养蜂业造成较大损失。本研究基于前期获得的N.ceranae孢子的转录组数据对其已注释基因进行结构优化,并对未注释基因进行预测和分析。通过将测序得到的clean reads比对参考基因组和转录本重构,共对10个N.ceranae的已注释基因的5'端或3'端进行了延长。利用Cuffcompare软件将重构转录本与参考基因组进行比对,共鉴定出27个新基因,随机挑选9个新基因进行RT-PCR验证,均能扩增出符合预期的目的片段,表明预测出的新基因真实存在。有6个新基因能够注释到GO数据库和6个基因注释到KEGG数据库。进一步分析结果显示上述新基因注释到细胞等10个GO条目上,它们可能在N.ceranae的生命活动中具有重要功能。研究结果为N.ceranae的基因结构和功能注释信息的完善提供了有益补充,也为新基因的功能研究打下了基础。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年02期)

汪燕,熊亮,马振刚[6](2019)在《蜜蜂微孢子虫防控小妙招》一文中研究指出一、感染前预防目前,蜜蜂微孢子虫的防治都是以防为主,治为辅。在出现爬蜂症状时一定不要疏忽,应及时采取对策。即使是没有出现症状,也应做好防护措施。1.蜂场管理注意蜂场位置的选取及蜂箱的安置、利用醋酸蒸汽法、甲醛熏蒸法和福尔马林、高锰酸钾对蜂箱内部和蜂具进行消毒灭菌,随后将其放于阳光下暴晒,进一步杀死孢子。定期翻晒蜂箱内的保温物,降低箱内冷湿度,使蜂箱内部保持一个干燥的环境,也是预防蜜蜂微孢(本文来源于《中国蜂业》期刊2019年02期)

赵文椿,刘书畅,晁玉珍,王欣欣,王颖[7](2018)在《山东省东方蜜蜂微孢子虫病流行状况及防控建议》一文中研究指出东方蜜蜂微孢子虫病作为一种慢性传染病,严重影响蜂群的生存,阻碍养蜂产业的发展,进而制约了农业经济的发展。为了解东方蜜蜂微孢子虫病在山东省的流行状况,调研了山东省17个地(市) 73个蜂场,通过检测、实地考察等方式掌握了山东省东方蜜蜂微孢子虫病的流行规律,在此基础上提出了东方蜜蜂微孢子虫病的防治措施。此次调研为山东省东方蜜蜂微孢子虫病防治体系的建立提供了实际依据,为山东省养蜂产业的健康发展奠定了基础。(本文来源于《蜜蜂杂志》期刊2018年11期)

许瑛瑛,王帅,张迎迎,卢媛媛,胡福良[8](2018)在《感染蜜蜂的两种微孢子虫——Nosema apis和Nosema ceranae》一文中研究指出孢子虫病是西方蜜蜂的主要病害之一,其病原包括蜜蜂微孢子虫Nosema apis和东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae。自2006年首次在西方蜜蜂体内发现N.ceranae以来,关于N.ceranae的研究成为热点,其中感染蜜蜂的两种微孢子虫的比较是关注的焦点。本文主要综述近十多年来发表的相关文献,从流行性、形态、基因组、毒力等角度对这两种微孢子虫进行比较,并对后续研究进行展望,以期为微孢子虫的研究及蜜蜂孢子虫病的防治提供借鉴。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2018年04期)

和静芳[9](2018)在《东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意蜂咽下腺基因表达与生理响应研究》一文中研究指出蜜蜂是自然界中主要的授粉昆虫,对农业发展与生态多样性至关重要。然而,近年来微孢子虫、杀虫剂等生物性和非生物性致病因子对蜜蜂健康造成了威胁。其中,真菌性病原微生物东方蜜蜂微孢子虫(Nosema.ceranae,ceranae)是引起世界部分地区蜜蜂死亡的主要因子之一。东方蜜蜂微孢子虫感染意大利蜜蜂(意蜂,Apis mellifera L.)后,影响蜜蜂行为、记忆能力;增加蜜蜂能量消耗,引起能量应激;使哺育蜂发育提早成熟,转变为采集蜂,进而干扰蜂群正常的劳动分工。哺育蜂头部的咽下腺(hypopharyngeal glands,HPGs)是分泌蜂王浆的腺体,在蜜蜂8-16日龄时蛋白质合成活性最高,9d蜜蜂的咽下腺发育最充分。本实验通过对新出房蜜蜂饲喂接种N.ceranae后,从基因表达和生理响应两方面研究微孢子虫感染对意蜂咽下腺的基因表达变化、腺泡大小、总蛋白含量及咽下腺中淀粉酶、葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶和α-葡萄糖酶活性等的影响,从哺育蜂咽下腺发育角度分析东方蜜蜂微孢子虫感染造成哺育蜂提早发育的分子和生理机制。本实验中,处理组每只蜜蜂饲喂接种2μ1浓度为0.5×105的孢子液,对照组每只蜜蜂饲喂2μl浓度为50%的糖溶液,在蜜蜂9、12和15 d时分别收集处理组、对照组蜜蜂样本。解剖蜜蜂头部咽下腺,使用RNA-Seq技术对9 d蜜蜂咽下腺进行转录组测序分析,测定各日龄蜜蜂咽下腺腺泡体积、总蛋白浓度及酶活性,并通过荧光定量PCR分析王浆主蛋白等基因在不同日龄蜜蜂咽下腺样品中的表达情况。转录组测序结果显示存在285个差异基因,其中279个基因在处理组中上调表达,6个基因在对照组中上调表达;检测12d、15 d样本中差异基因的表达量,表达趋势与测序结果相一致。比较处理组与对照组腺泡体积,结果发现处理组腺泡体积显着缩小;处理组中总蛋白浓度显着降低,王浆主蛋白基因表达量呈下降趋势。在不同日龄中,N.ceranaae对淀粉酶、葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶和α-葡萄糖苷酶的酶活性影响力不同,总体变化为处理组酶活性增加;其中,9 d处理组淀粉酶活性显着升高,12 d样本中处理组葡萄糖氧化酶和α-葡萄糖酶的比活力显着高于对照组。结果表明,N.ceranae感染引起蜜蜂咽下腺基因表达发生改变、腺泡提前萎缩、总蛋白浓度降低、酶活性增加。N.ceranae感染减少蛋白质合成,并可以导致腺体萎缩,这可能是导致蜜蜂饥饿的机制,也可能因咽下腺分泌营养物质量无法保证,导致哺育蜂提早结束哺育工作;叁种在采集蜂咽下腺中分泌并参与蜂蜜酿造的酶比活力提高,说明处理组蜜蜂在一定程度上转变为采集蜂,这一结果与N.ceranae感染引起蜜蜂提早转变为采集蜂的结论相一致;此外,血淋巴中保幼激素结合蛋白的编码基因和神经肽编码基因的上调表达可能也是N.ceranae感染导致蜜蜂提早成熟的一种分子调节机制。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-03-01)

孙明辉[10](2017)在《烟曲霉素对蜜蜂微孢子虫治疗效果研究》一文中研究指出一、前言烟曲霉素是一种从烟曲霉中分离得到的抗生素,是目前唯一一种能够有效治疗微孢子虫病的药物,近六十年来被广泛应用于西方蜜蜂微孢子虫病的治疗。最近发现它也能抑制东方微孢子虫的繁殖。2004年,Huang WF等发现,从中华蜜蜂中提取的东方孢子虫可以感染意大利蜜蜂,这引起了人们对于蜜蜂健康的担忧。在意大利和西班牙,蜜蜂的数量逐年下降,这与孢子虫病的盛行不无关系。Pajuelo AG和Williams GR等人研究证明,在一定的(本文来源于《中国蜂业》期刊2017年11期)

蜜蜂微孢子虫论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探究意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)幼虫响应东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)胁迫的高表达基因(HEG)的作用,利用RNA-seq技术对正常的意蜂4、5和6日龄幼虫(Am4CK、Am5CK和Am6CK)及N.ceranae胁迫的意蜂4、5和6日龄幼虫(Am4T、Am5T和Am6T)进行测序。共得到268 765 544条原始读段,经过滤得到的有效读段数为266 318 442条,各样品的Q30均在92.42%及以上。根据FPKM值≥15的标准从上述6个样品中分别筛选出2 460、2 692、2 908、2 367、2 549和2 270个HEG。Venn分析结果显示,去除与对照组共有的HEG,Am4T、Am5T和Am6T的共有HEG数为3个,特有HEG数分别为373、210和79个。GO分类结果显示,Am4T、Am5T和Am6T的特有HEG分别能够注释26、27和16个GO条目,注释基因数最多的分别是代谢进程、结合和结合。KEGG分析结果显示这些特有HEG可分别富集在145、138和68条代谢通路,富集基因数最多的分别是过氧化物酶体、碳代谢和内质网蛋白加工。进一步分析结果表明N.ceranae胁迫可导致宿主的部分物质代谢、能量代谢和免疫代谢通路水平提高。从6个样品的共有HEG中随机选取10个进行RT-PCR验证,均能成功扩增出目的条带,说明本研究中的HEG真实存在。研究结果揭示了意蜂幼虫响应N.ceranae胁迫的HEG表达谱及作用,为深入解析宿主的胁迫应答机制提供了重要信息。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蜜蜂微孢子虫论文参考文献

[1].付中民,陈华枝,刘思亚,祝智威,范小雪.意大利蜜蜂响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答[J].中国农业科学.2019

[2].黄枳腱,陈华枝,郭意龙,周丁丁,万洁琦.意大利蜜蜂幼虫响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的高表达基因分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019

[3].熊翠玲,耿四海,周丁丁,石彩云,郭意龙.感染意大利蜜蜂工蜂的东方蜜蜂微孢子虫及其纯化孢子的高表达基因分析[J].上海交通大学学报(农业科学版).2019

[4].黄枳腱.意大利蜜蜂幼虫及预蛹响应东方蜜蜂微孢子虫胁迫的免疫应答研究[D].福建农林大学.2019

[5].熊翠玲,童新宇,陈华枝,耿四海,庄天艺.东方蜜蜂微孢子虫的基因结构优化及新基因鉴定[J].环境昆虫学报.2019

[6].汪燕,熊亮,马振刚.蜜蜂微孢子虫防控小妙招[J].中国蜂业.2019

[7].赵文椿,刘书畅,晁玉珍,王欣欣,王颖.山东省东方蜜蜂微孢子虫病流行状况及防控建议[J].蜜蜂杂志.2018

[8].许瑛瑛,王帅,张迎迎,卢媛媛,胡福良.感染蜜蜂的两种微孢子虫——Nosemaapis和Nosemaceranae[J].应用昆虫学报.2018

[9].和静芳.东方蜜蜂微孢子虫胁迫下意蜂咽下腺基因表达与生理响应研究[D].福建农林大学.2018

[10].孙明辉.烟曲霉素对蜜蜂微孢子虫治疗效果研究[J].中国蜂业.2017

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