导读:本文包含了吲哚并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:咔唑,合成,吲哚并[3,2-a]咔唑
吲哚并论文文献综述
韩福娇,李瑞,陈海涛,马攀龙,田苏[1]（2019）在《吲哚并[3,2-a]咔唑化合物的合成新方法》一文中研究指出通过溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,12-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-a]咔唑,并对化合物结构进行了1H NMR表征。探讨了反应过程中温度、反应时间以及催化剂用量对产物收率的影响,结果表明,在反应温度120℃,反应时间24h,催化剂用量为4-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%,收率最高为70. 5%。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年04期）
马欣,屈凤波,曹继红,化林,杨振强[2]（2019）在《11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑的合成研究》一文中研究指出以1-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经选择性溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑,通过NMR对化合物结构进行了表征。研究了反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对目标化合物收率的影响,得出最佳反应条件:反应温度为90℃,反应时间为26h,催化剂醋酸钯用量为1-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2019年03期）
高文彬[3]（2019）在《基于吲哚并恶唑啉的水致变色材料的开发及应用》一文中研究指出随着经济社会的迅猛发展,能源短缺、环境污染、温室效应等现象日渐凸显,因此节能减排、保护环境越来越受到关注。纸张作为传统的显示媒介,给人们生活带来便利的同时,其制造使用过程中也带来诸多的能源与环境问题。可重复擦写/打印纸由于可以实现纸张的循环使用,一定程度上能够缓解上述问题,因此近年来许多研究围绕开发可重复擦写纸而展开。可重复擦写纸的核心是刺激响应变色材料,这类材料在水、光、热、力、电等外加刺激下能发生明显的可逆颜色变化过程。其中基于水刺激响应变色材料的可重复擦写纸具有低成本、低毒害、与现有喷墨打印技术相兼容等多项优势,是实现可重复擦写的理想选择。但水致变色可重复擦写纸的实际应用目前处于初步发展阶段,许多问题还需解决。因此,优化和改进水致变色材料具有重要意义。它不仅能推动现有材料的实际应用进程,又能为可重复擦写材料提供新思路与新方法。在第二章中,为降低基于恶唑啉水致变色染料的水致变色材料的成本,推进其实际应用进程,我们受生命体系中胃在微环境改变下能发生逆浓度梯度的质子释放过程的启发,探索将恶唑啉染料的开环结构前体直接应用于制备水致变色材料。我们分别于溶液中和固体基质上探究了微环境促使恶唑啉开关分子的氢卤酸盐前体(ROF~+X~-s)发生逆质子浓度梯度释放质子,并伴随分子关环的过程。实验结果表明环境的亲核性与溶液的浓度在上述过程中起重要作用。我们利用微环境导致逆质子梯度关环这一性质,将恶唑啉氢卤酸盐替代其碱化产物-恶唑啉分子的关环形式(RCFs)应用于喷水打印可重复擦写纸(WJRP)中。同时也探究了制备溶剂以及制备温度对基于ROF~+X~-s的WJRP的水致变色效果的影响,并与基于RCFs的WJRP做比较。结果表明前者在显色深度、显色速度、字迹保留时间方面均占优势。通过喷水打印可以在基于ROF~+X~-s的WJRP上呈现清晰、精细、高分辨率的图像。从工业化合成制备的角度看,该工作所提出的用水致变色染料前驱体代替终产物的方法使合成步骤得到简化,进而有效降低了生产成本,推动基于恶唑啉衍生物的WJRP的工业化进程。在第叁章中,为解决物理吸附的制备方式使WJRP的水致变色性能和应用的的可调节性受到限制的问题,我们尝试将水致变色染料以化学接枝的方式修饰到纤维素上,再由接枝微纤维来构筑WJRP。这种“自下而上(buttom-to-up)”的构筑方式可能会增加WJRP性能的可调节性,并有望扩展其应用领域。我们将修饰有羧基的水致变色染料结构通过酯化反应的方式接枝在纤维素上,通过SEM、FTIR、元素分析的表征方式证实了接枝反应的进行。在对接枝微纤维在不同环境条件下染料分子的开关环状态和接枝微纤维水致变色性质等方面进行了详细探究的基础上,通过对接枝微纤维间的超分子相互作用进行调节使接枝微纤维应用于WJRP。之后考察了基于接枝微纤维的WJRP的水致变色性质,结果表明化学接枝的染料负载方式使WJRP的显色深度加深,颜色保留时间延长,说明WJRP的水致变色性质得到调节。这种构筑策略为调节水致变色材料的性能以及拓展水致变色材料的应用提供了新的方法和思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
郭雅晶,周瑶瑶,李秀燕[4]（2019）在《密度泛函理论研究吲哚并咔唑同分异构体结构,芳香性和光谱性质》一文中研究指出在B3LPY/6-31G(d, p)基组水平上,利用密度泛函理论(DFT)优化了吲哚并咔唑五种同分异构体的几何和电子结构.基于这五种同分异构体的几何结构下,其吸收和发射光谱的研究使用相同的基组水平并采用极化连续介质模型(PCM)下用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算.由于叁种近似线性分子(吲哚并[2,3-a]咔唑、吲哚并[2,3-b]咔唑和吲哚并[3,2-b]咔唑)的电荷转移跃迁的振荡强度较大,这些异构体的发射光谱存在明显差异;基于吲哚并[2,3-c]咔唑和吲哚并[3,2-a]咔唑的构型特征,这两种同分异构体的发射谱具有高能量.比较计算结果表明,吲哚并[2,3-b]咔唑在这些分子中的振荡强度最大.这是因为当吲哚并咔唑的五种同分异构体的结构从基态变为激发态时,这些分子的分子轨道(MO)能级不同.由计算结果还得出,这五个分子适用于P型传输材料,并且每个分子的叁个苯环均具有共轭效应.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年05期）
魏云龙[5]（2019）在《可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究》一文中研究指出近年来,可见光催化因其独特的单电子转移和能量转移催化模式,逐渐发展成为一种产生多种自由基中间体,引发自由基反应的重要途径,也是目前开发新化学反应的重要手段。其中,可见光催化的自由基酰基化反应是酮类化合物合成的有效途径之一。本论文利用光催化的策略,以简单易得的底物和商品化的芳基酰氯为原料,探索了含酰基结构单元的化合物的构筑方法。论文分为以下叁个部分。第一章:本章在对可见光催化的研究背景和催化模式进行简要介绍的基础上,总结、归纳了传统方法和可见光催化下酰基自由基的生成途径以及相关反应研究。第二章:本章论述了可见光催化的自由基串联反应在合成吲哚并异喹啉衍生物中的应用研究。这一氧化还原中性的反应具有反应条件温和官能团兼容性好等特点。利用这一方法我们以良好到优秀的产率完成了许多高附加值的稠环吲哚衍生物的构筑。第叁章:本章我们描述了一种温和的钯/可见光共催化的区域选择性吲哚和2-芳基嘧啶的酰基化方法。相比于传统的酰基化方法,该方法的突出优势在于氧化还原中性和反应条件温和。特别需要说明的是,缺电子的单酰基化产物也能进一步酰基化得到双酰基化的化合物。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
余立明,李瑞,李永凯,周文欣,陈杰英[6]（2019）在《一种新型吲哚并[3,2-b]咔唑化合物合成方法》一文中研究指出以3-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了5,11-二氢-5-苯基吲哚并[3,2-b]咔唑,通过~1H NMR对化合物结构进行了表征.研究了反应温度、催化剂用量以及反应时间等因素对产物收率的影响,得到了最佳反应条件:反应温度100℃,反应时间18 h,催化剂用量为3-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%.(本文来源于《河南科学》期刊2019年02期）
叶中华,杨佳丽,凌志天,赵艺,陈果[7]（2019）在《含有吲哚并咔唑基团的热激发延迟荧光双极性主体材料的设计、合成及应用》一文中研究指出设计合成了一种含吲哚并咔唑基团的有机电致发光主体材料10-苯基-10-(4-(7-苯基吲[2,3-b]咔唑-5(7H)-基)苯基)蒽-9-(10H)-酮(DphAn-5PhIdCz).通过核磁氢谱对其结构进行了表征,测试了它的紫外-可见吸收波长、荧光发射波长、荧光量子产率和瞬态荧光寿命等光物理性能,该材料具有双极性和热延迟荧光特性.通过将DphAn-5PhIdCz作为绿色发光体(ppy)2Iracac的主体,制备了高效低滚降的磷光有机电致发光器件(PhOLED),其最大发光效率达到56.12 cd·A-1,外量子效率15.70%,最大功率效率71.3lm·W-1.这些数据表明Dph An-5Ph IdCz作为Ph OLED主体材料在有机发光二极管(OLED)显示和照明具有较大的潜在应用价值.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期）
张雪明[8]（2018）在《3-异恶唑多取代吡咯和吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物合成与表征研究》一文中研究指出吡咯及其多取代衍生物是一类重要五元杂环,单独或做为核心骨架存在于很多产物结构中,部分具有很好的抗炎、抗菌、抗病毒、EP_1受体拮抗剂、安定和抗痉挛、抗癌活性等生物活性。吲哚并[3,2-b]咔唑类化合物具有类似于并五苯的结构,有较大的π共轭体系和大的刚性平面特征,可在多个位点进行化学修饰,因此,具有很好的生物活性和光电性能,在制药或材料领域有重要的应用。异腈做为重要的有机合成子,在含氮杂环化合物、一些具有生物活性的分子及天然产物的合成中具有广泛的应用。本课题组多年来一直致力于利用不同异腈合成子结构特点及反应特性设计、开发新的反应类型,构建种类多样的杂环化合物。本研究中,我们选取对甲苯磺酰甲基异腈(TosMIC)和邻烯基芳基异腈为切入点,基于环加成反应分别合成了一系列3-异恶唑多取代吡咯衍生物和吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物,丰富了这些化合物的合成方法,并对其应用研究奠定了合成基础。本论文主要包括以下两部分:1.利用TosMIC和苯乙烯基异恶唑的分子间[3+2]环加成反应构建了一系列3-异恶唑多取代吡咯化合物,该反应具有原料易得、条件温和、产率较高、官能团的兼容性较好的优点,拓展并丰富了基于异腈为原料的多取代吡咯衍生物合成方法。2.利用邻烯基芳基异腈和亚烷基吲哚酮串联的分子间[4+1]/分子内[4+2]环加成反应构建了一系列吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物,该反应具有原料易得、产物结构易于通过原料调控的优点,为吲哚并[3,2-b]咔唑类衍生物的合成提供了一种新颖的方法和思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
张雁云[9]（2018）在《吲哚并咔唑的空穴传输材料和小分子掺杂剂在ssDSSCs中的应用》一文中研究指出染料敏化太阳能电池由于成本低,制作简单,效率高等优点得到了广泛关注,但传统液态电解质具有腐蚀性、挥发性和易泄露等诸多不利因素,阻碍了染料敏化太阳能电池的工业化应用,为解决以上弊端,将具有空穴传输性能的空穴传输材料代替传统液态电解质得到固态染料敏化太阳能电池。所以在固态染料敏化太阳能电池(ssDSSCs)中,空穴传输材料起到将氧化态光敏剂还原再生并传输空穴的作用。目前固态染料敏化太阳能电池的研究多基于Spiro-OMeTAD(2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴)体系,光伏转换性能表现不错,但是由于Spiro-OMeTAD合成复杂、电导率低和其阳离子在可见光区有吸收,进而与光敏剂有竞争吸收等因素,使得合成其他空穴传输材料成为该领域研究的热点。而空穴传输材料的空穴迁移率是影响太阳能电池光伏性能的重要因素,在空穴传输材料的旋涂溶剂中进行的化学掺杂,是使得染料敏化太阳能电池的空穴迁移率、光电转换性能得到大幅提升的有效途径。本论文首先设计合成了一类基于吲哚并咔唑的空穴传输材料ZYY1和ZYY2,并将其应用于固态染料敏化太阳能电池中,测试两个空穴传输材料的紫外可见吸收光谱,以及电化学循环伏安和光伏性能。合成的空穴传输材料ZYY1和ZYY2由于在旋涂溶剂氯苯的溶解性低,空穴传输材料渗透TiO_2膜弱,使电流密度和空穴迁移率低,进而影响电池的光电转换效率,分别为0.15%和0.27%。将旋涂溶剂氯苯改为氯苯和氯仿的混合液后(v:v=1:1),其以ZYY2为空穴传输材料的固态染料敏化太阳能电池的电流密度从0.45 mA/cm~2增大到0.80 mA/cm~2。DDQ(2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌)因其化学结构特点表现强吸电子性,所以在本论文第二部分中,探究DDQ作为p型掺杂剂在固态染料敏化太阳能电池中的影响。通过在以X1为空穴传输材料的旋涂溶剂中掺杂DDQ生成X1~+-DDQ~-电子转移络合物,比较掺杂前后电池器件电导率和光伏性能的变化。探究发现,掺杂DDQ后,固态染料敏化太阳能电池的串联电阻明显降低,短路电流密度得到较大的提升。掺杂0.08%DDQ后,固态染敏太阳能电池的光电转换效率为4.3%(J_(sc)=7.39 mA/cm~2,V_(oc)=0.80 V,ff=73%),在相同条件下,没有掺杂DDQ的电池器件的光电转换效率仅为2.9%(J_(sc)=5.37 mA/cm~2,V_(oc)=0.84V,ff=65%)。后在以ZYY2为空穴传输材料的旋涂溶剂中掺杂DDQ,电路密度和填充因子同样会得到提高,光电转换效率从0.14%提高到0.29%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
田晓峰,王国军[10]（2018）在《吲哚并[3,2-j]菲啶衍生物的合成》一文中研究指出吲哚及其衍生物具有非常重要的生物和药理活性,广泛应用于农业、医药等领域。以邻碘苯胺为原料,探索了吲哚并[3,2-j]菲啶衍生物的合成路线。并对合成条件进行了优化,得到中间体产物和最终产物,经1H-NMR和MS进行结构鉴定,所得到的谱图表明结构与目标产物一致。结果表明,反应温度为70℃,反应时间为16h时,物料比为1.2,催化剂用量为45%时,得最佳收率67.6%。该方法反应条件温和,操作简便,收率较好,提供了一种合成吲哚并[3,2-j]菲啶衍生物的新方法。(本文来源于《化学与黏合》期刊2018年03期）
吲哚并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1-氨基-N-苯基咔唑为起始原料,经选择性溴化反应、Suzuki偶联反应和Buchwald偶联反应合成了11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑,通过NMR对化合物结构进行了表征。研究了反应温度、催化剂用量、反应时间等因素对目标化合物收率的影响,得出最佳反应条件:反应温度为90℃,反应时间为26h,催化剂醋酸钯用量为1-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吲哚并论文参考文献
[1].韩福娇,李瑞,陈海涛,马攀龙,田苏.吲哚并[3,2-a]咔唑化合物的合成新方法[J].合成材料老化与应用.2019
[2].马欣,屈凤波,曹继红,化林,杨振强.11,12-二氢-11-苯基-吲哚并[2,3-a]咔唑的合成研究[J].合成材料老化与应用.2019
[3].高文彬.基于吲哚并恶唑啉的水致变色材料的开发及应用[D].吉林大学.2019
[4].郭雅晶,周瑶瑶,李秀燕.密度泛函理论研究吲哚并咔唑同分异构体结构,芳香性和光谱性质[J].原子与分子物理学报.2019
[5].魏云龙.可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究[D].兰州大学.2019
[6].余立明,李瑞,李永凯,周文欣,陈杰英.一种新型吲哚并[3,2-b]咔唑化合物合成方法[J].河南科学.2019
[7].叶中华,杨佳丽,凌志天,赵艺,陈果.含有吲哚并咔唑基团的热激发延迟荧光双极性主体材料的设计、合成及应用[J].有机化学.2019
[8].张雪明.3-异恶唑多取代吡咯和吲哚并[3,2-b]咔唑衍生物合成与表征研究[D].吉林大学.2018
[9].张雁云.吲哚并咔唑的空穴传输材料和小分子掺杂剂在ssDSSCs中的应用[D].大连理工大学.2018
[10].田晓峰,王国军.吲哚并[3,2-j]菲啶衍生物的合成[J].化学与黏合.2018