导读:本文包含了转基因甜菜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:太赫兹光谱,主成分分析,超香肠神经元,转基因甜菜
转基因甜菜论文文献综述
潘学文,赵永红,刘元明[1]（2018）在《基于太赫兹光谱和超香肠神经元网络的转基因甜菜的无损鉴别》一文中研究指出提出了一种基于太赫兹光谱和超香肠神经元网络的检测方法,该方法能实现对转基因甜菜的无损鉴别。以转基因甜菜及其亲本为研究对象,通过太赫兹光谱仪扫描获得其在0.1～1.5 THz波段范围内的光谱数据,利用主成分分析方法提取能反映样本97.28%光谱信息的前3个主成分。对每个品种,随机挑选50个样本作为训练集合,建立超香肠神经元鉴别模型,挑选35个样本作为第1测试集,其他非同类样本作为第2测试集对鉴别模型进行验证。实验结果表明,鉴别模型对第1测试集的平均正确识别率达97.86%,对第2测试集的平均正确拒识率达95.08%,该方法具能较好的对转基因甜菜进行鉴别且准确率高。(本文来源于《电子测量与仪器学报》期刊2018年12期）
谌鸿超,蒋静,郑江,樊彦莉,张舒亚[2]（2018）在《转基因甜菜H7-1品系LAMP现场快速检测方法的建立》一文中研究指出建立了转基因甜菜H7-1品系特异性基因片段检测的LAMP方法,并对该方法进行了特异性、灵敏性、稳定性测试以及实际样品的应用测试。结果表明:该方法具有特异性,能检出质量分数0. 5%的转基因甜菜H7-1品系,灵敏度高,稳定性好,简便快速,可用于现场检测。(本文来源于《上海农业学报》期刊2018年05期）
刘二龙,李婷,高东微,刘津[3]（2017）在《转基因甜菜品系H7-1的数字PCR定量检测方法》一文中研究指出为实现转基因甜菜品系H7-1的标识管理和精准定量,根据H7-1的5’边界序列和甜菜谷氨酰胺合成酶基因(glutamine synthetase,GS)设计引物和探针建立双重数字PCR检测体系。该方法的特异性、灵敏度、精密度和准确度均进行了测试。结果显示:建立的转基因甜菜H7-1数字PCR检测方法特异于H7-1品系检测,在20μL反应体中H7-1品系特异性序列和内源基因GS的定量下限(limit of quantitation,LOQ)分别为3.1拷贝/μL和6.3拷贝/μL,检测下限(limit of detection,LOD)检出限分别为0.6拷贝/μL和1.3拷贝/μL,精密度和准确度在可接受范围内,该定量方法不依赖于标准曲线建立,可便捷的应用于转基因甜菜H7-1成分的精确定量检测。(本文来源于《现代食品科技》期刊2017年07期）
闫甜甜,郭新勇,向本春,祝建波[4]（2014）在《蔗糖转运蛋白VvSUC11和VvSUC12累加作用对提高转基因甜菜含糖量的影响》一文中研究指出【目的】甜菜是重要的糖料作物,块根中的蔗糖含量是其品质的决定因子。利用基因工程技术将葡萄蔗糖转运蛋白基因(VvSUC11和VvSUC12)导入甜菜块根中,以了解蔗糖转运蛋白是否能提高甜菜的含糖量。【方法】利用葡萄蔗糖转运蛋白基因VvSUC11和VvSUC12构建的根特异性表达植物双价表达载体(pCAMBIA2301-SP1-VvSUC11-SP2-VvSUC12),通过农杆菌介导法转化到甜菜(Beta vulgaris L.)品种KWS-9103中。利用PCR和RT-PCR技术检测目的基因是否整合到甜菜中并表达。将获得的转基因甜菜和对照甜菜生根后移栽大田,对其叶片性状、相关的生理指标、块根重和含糖量进行测定。【结果】通过PCR和RT-PCR检测,获得13株转基因甜菜。测得转基因植株叶长、叶宽、叶柄长和叶片数量平均分别为25.16 cm、19.31 cm、29.17 cm和38.33个,与对照相比,叶宽增加31.81%,叶柄缩短16.61%,叶片数目增加17.04%,都存在极显着差异,而叶长增加1.68%,无显着差异;叶绿素a含量(1.31 mg·g-1)、叶绿素b含量(0.562 mg·g-1)和叶绿素总含量(1.87 mg·g-1)与对照无显着差异;叶中可溶性糖含量(14.59 mg·g-1)降低13.04%,与对照(16.51 mg·g-1)存在极显着差异,叶柄中可溶性糖含量(21.90 mg·g-1)增加3.36%,但与对照(21.6 mg·g-1)差异不显着;单株转基因甜菜的块根重和含糖量分别平均为3.067 kg和183.2 g·kg-1,与对照(2.894 kg)相比,块根增重5.91%,差异不显着,含糖量增加9.41%,与对照(167.5 g·kg-1)存在显着差异。说明转基因甜菜叶面积和叶片数的增加,扩大了其光合叶面积,同时叶柄缩短有利于提高糖分子从源叶到库的转运,促进甜菜块根的形成和加快糖分的积累。【结论】利用蔗糖转运蛋白VvSUC11、VvSUC12能够有效地提高转基因甜菜的含糖量。(本文来源于《中国农业科学》期刊2014年12期）
张舒亚,吕蓉,高琴,刘月明,李想[5]（2012）在《转基因甜菜H7-1实时荧光PCR检测方法》一文中研究指出运用实时荧光PCR方法对转基因甜菜H 7-1外源基因FMV 35 S启动子、E 9 3’终止子、CP 4-EPSPS外源基因和品系特异性进行了检测。建立了快速、准确的转基因甜菜H 7-1转基因成分的PCR检测方法。本研究采用的FMV 35 S启动子、E 9 3’终止子、CP 4-EPSPS和品系特异性检测引物探针能有效检测转基因甜菜H 7-1中转基因成分,具有特异性,且灵敏度达到0.01%。(本文来源于《种子》期刊2012年01期）
刘洪[6]（2010）在《美国否决转基因甜菜种植》一文中研究指出本报讯 近日，美国地区法官Jef-freyWhite做出判决，裁定农业部在2009年为孟山都公司的转基因甜菜颁发许可前没有进行充分的环境研究。 这起诉讼是由一个叫食品安全中心的组织发起的。他们主张，种植这种耐草甘膦的转基因甜菜将会增加除(本文来源于《中国食品报》期刊2010-09-01）
郇志荣,孙亚卿,李国龙,刘景秀,张少英[7]（2010）在《农杆菌介导获得高亲和NH_4~+转运因子转基因甜菜》一文中研究指出本研究利用农杆菌介导的方法将高亲和NH4+转运因子融合基因转入甜菜子叶节外植体。遗传转化过程主要包括子叶节预培养、侵染转化、共培养、洗菌、抑菌培养、潮霉素筛选分化培养、抗性苗生根移栽。实验获得抗性苗140株,抗性芽分化率为8.14%,随机抽取24株抗性苗进行PCR检测,获得转基因植株10株。(本文来源于《分子植物育种》期刊2010年02期）
路运才[8]（2008）在《转基因甜菜研究进展》一文中研究指出系统论述了转基因甜菜植株的培育、抗病、抗虫、抗除草剂、抗逆等研究进展,并对甜菜转基因上存在的问题及前景进行了探讨和展望。(本文来源于《中国糖料》期刊2008年01期）
徐伟丽,徐德昌,刘巧红,侯爱菊,金钟[9]（2006）在《第叁代转基因甜菜植株的检测》一文中研究指出采用降落PCR的方法对第叁代转基因甜菜进行了检测。从152株中检测到4株转基因甜菜,检出率为2.6%。检出的4株转基因植株中,有两株不抽薹。本研究获得2个单株遗传转化种子材料。实验表明经过叁代的培养基本可以确定所检测的甜菜为可稳定遗传的转基因甜菜。(本文来源于《中国甜菜糖业》期刊2006年01期）
杨敏[10]（2006）在《荷兰育成低热量糖转基因甜菜》一文中研究指出荷兰的一个研究小组,利用基因工程技术,将甜菜中的蔗糖分子,转变为果聚糖分子,从而培育出了可生产低热量糖的转基因甜菜。这种甜菜,有望为廉价大量生产果聚糖提供方便。果聚糖是由果糖形成的聚合物链,不容易被人体内的酶所消化。现在,生产商主要是利用生化技术合成果聚(本文来源于《农村实用技术》期刊2006年03期）
转基因甜菜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了转基因甜菜H7-1品系特异性基因片段检测的LAMP方法,并对该方法进行了特异性、灵敏性、稳定性测试以及实际样品的应用测试。结果表明:该方法具有特异性,能检出质量分数0. 5%的转基因甜菜H7-1品系,灵敏度高,稳定性好,简便快速,可用于现场检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因甜菜论文参考文献
[1].潘学文,赵永红,刘元明.基于太赫兹光谱和超香肠神经元网络的转基因甜菜的无损鉴别[J].电子测量与仪器学报.2018
[2].谌鸿超,蒋静,郑江,樊彦莉,张舒亚.转基因甜菜H7-1品系LAMP现场快速检测方法的建立[J].上海农业学报.2018
[3].刘二龙,李婷,高东微,刘津.转基因甜菜品系H7-1的数字PCR定量检测方法[J].现代食品科技.2017
[4].闫甜甜,郭新勇,向本春,祝建波.蔗糖转运蛋白VvSUC11和VvSUC12累加作用对提高转基因甜菜含糖量的影响[J].中国农业科学.2014
[5].张舒亚,吕蓉,高琴,刘月明,李想.转基因甜菜H7-1实时荧光PCR检测方法[J].种子.2012
[6].刘洪.美国否决转基因甜菜种植[N].中国食品报.2010
[7].郇志荣,孙亚卿,李国龙,刘景秀,张少英.农杆菌介导获得高亲和NH_4~+转运因子转基因甜菜[J].分子植物育种.2010
[8].路运才.转基因甜菜研究进展[J].中国糖料.2008
[9].徐伟丽,徐德昌,刘巧红,侯爱菊,金钟.第叁代转基因甜菜植株的检测[J].中国甜菜糖业.2006
[10].杨敏.荷兰育成低热量糖转基因甜菜[J].农村实用技术.2006