导读:本文包含了细胞剪切特性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞外基质,内皮祖细胞,纤维粘连蛋白,层粘连蛋白
细胞剪切特性论文文献综述
孙金隆[1]（2014）在《剪切应力对种植于不同细胞外基质的内皮祖细胞的生物学特性的影响》一文中研究指出目的:本文旨在探讨不同细胞外基质对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)生物学特性的影响及种植于不同细胞外基质的晚期EPCs对流体剪切应力的反应性。方法:1.密度梯度离心法分离大鼠骨髓单个核细胞,应用M199完全培养基(含15%胎牛血清,10μg/L VEGF及5μg/L b FGF)进行诱导培养。细胞接种前,培养板分别用纤维粘连蛋白(Fibronectin,Fn)、层粘连蛋白(Laminin,Ln)或鼠尾胶原(Collagen,Col)包被,分组为Fn组、Ln组及Col组。以传至第叁代的EPCs,即晚期EPCs为靶细胞,采用CCK-8法、划痕实验、粘附能力测定实验及Matrigel基质胶分别检测其增殖、迁移、粘附及管状结构形成等功能指标;荧光定量RT-PCR检测内皮分化标志基因v WF和CD31的表达。2.利用平板流室系统对种植于不同细胞外基质的晚期EPCs施以12 dyne/cm2剪切应力,免疫荧光染色观测F-actin的排列情况;CCK-8法检测细胞增殖;Boyden小室迁移实验检测细胞迁移;粘附能力测定实验检测细胞粘附;荧光定量RT-PCR及流式细胞仪检测细胞分化;Matrigel胶实验检测管状结构形成。结果:1.静止状态下,Fn组和Col组细胞增殖能力强于Ln组(P<0.05);Fn组细胞粘附能力强于Col组和Ln组(P<0.01);Fn组和Col组细胞迁移能力强于Ln组(P<0.01);Fn组管腔样结构形成能力强于Col组及Ln组(P<0.05);叁组v WF和CD31基因表达无明显差异。2.剪切应力处理后,Ln组细胞增殖、迁移及血管能力能力均强于Fn组和Col组(P<0.05)。静止状态的EPCs,F-actin主要分布在细胞的周边和细胞核周,排列没有明显的方向性。剪切应力加载后,Fn组细胞骨架按照切应力流动的方向排列,肌丝较之静止状态时杂且乱,而Col组和Ln组在剪切应力处理完后,F-actin肌丝明显增粗,且应力纤维沿剪切应力方向排列整齐,Ln组F-actin聚集成束,应力纤维较多。结论:EPCs的生物学特性受细胞外基质的影响;种植于不同细胞外基质的EPCs对剪切应力的反应性不同。(本文来源于《潍坊医学院》期刊2014-03-01）
赵晓伟[2]（2010）在《采用Elephant Ear桨叶的生物反应器结构优化和细胞剪切特性研究》一文中研究指出随着生物技术由实验室研究向实用化和产业化的不断转化,细胞培养作为其重要的手段已成为许多国家争先研究的领域。目前,国内外对于细胞培养的研究不仅仅只停留在实验室规模,而是迈向工业级别的大规模培养,这就对细胞体外培养技术的核心装置生物反应器提出了更高的要求。通过对细胞大规模培养的影响因素进行分析,发现反应器内流场混合的均匀性和搅拌剪切力是制约细胞大规模培养的主要原因,因此把这两个因素作为研究方向,进行一系列的仿真计算,为细胞大规模培养生物反应器的研究设计提供资料和理论依据。首先,采用CFD数值模拟方法分析一种新型的Elephant Ear桨叶,把它和叁种常用的搅拌桨叶在流场混合均匀性和剪切力这两方面进行了仿真对比,得出该桨叶不仅产生的剪切力较小而且流场的混合也比较均匀,采用该桨叶作为大规模生物反应器的搅拌桨叶。在此基础上,使用FLUENT仿真软件对采用Elephant Ear桨叶的100L生物反应器进行了结构优化,优化了反应器的高径比、反应器罐底半径、桨叶安装高度、挡板数量;同时对Elephant Ear桨叶也进行了仿真分析。然后,运用有限元分析软件ABAQUS从宏观角度对CHO细胞在流场内的力学特性进行了仿真分析,得到了在剪切力作用下细胞产生的应力和变形规律;分析了培养液压力和剪切力复合作用下的细胞力学特性,认为剪切力是引起细胞变形破坏的主要原因。最后,把CHO细胞在不同转速下的培养实验和仿真分析结合起来,得出最适合CHO细胞生长的流场剪切力为0.3Pa,对细胞在该剪切力作用下进行了仿真分析,得出细胞在U方向的最大变形位移为8.5μm。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2010-06-01）
宫兆新,鲁传敬,黄华雄[3]（2008）在《二维细胞在剪切流中的运动特性》一文中研究指出主要模拟二维细胞在剪切流中的运动特性。计算过程采用浸入边界法,将细胞模化成Navier-Stokes方程中的力源,而不是真实物体。假设细胞的初始形状为椭圆,细胞内外流体粘性相同,细胞膜的弹性力模型选用E-S模型。本文模拟四种不同真圆度情况下细胞的形变情况,观测到初始阶段细胞沿着长轴方向做拉伸和旋转运动,达到稳定状态后细胞作类坦克履带式运动;并且发现细胞达到稳定状态所需要的时间随真圆度的增加而增加,而细胞的稳态倾角随真圆度的增加而减少。(本文来源于《应用力学学报》期刊2008年04期）
高永毅,焦群英,陈安华[4]（2006）在《剪切载荷作用下植物细胞的力学特性分析》一文中研究指出根据植物细胞的结构特点,以二维问题为研究对象,在已建立的植物单细胞力学模型的基础上,利用有限元方法和MATLAB计算软件研究了单细胞受到剪切载荷作用时,外力、应力、应变及内压间的相互关系,给出了关系曲线图。得出了在剪切情况下,外力、应力、应变及内压之间的关系是非线性的;细胞内压改变量随外力或细胞变形或细胞壁应力的增加而增加;细胞壁的应力随剪切力的增大而增大;细胞将在哪个方向破裂等6个结论。(本文来源于《应用力学学报》期刊2006年04期）
细胞剪切特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着生物技术由实验室研究向实用化和产业化的不断转化,细胞培养作为其重要的手段已成为许多国家争先研究的领域。目前,国内外对于细胞培养的研究不仅仅只停留在实验室规模,而是迈向工业级别的大规模培养,这就对细胞体外培养技术的核心装置生物反应器提出了更高的要求。通过对细胞大规模培养的影响因素进行分析,发现反应器内流场混合的均匀性和搅拌剪切力是制约细胞大规模培养的主要原因,因此把这两个因素作为研究方向,进行一系列的仿真计算,为细胞大规模培养生物反应器的研究设计提供资料和理论依据。首先,采用CFD数值模拟方法分析一种新型的Elephant Ear桨叶,把它和叁种常用的搅拌桨叶在流场混合均匀性和剪切力这两方面进行了仿真对比,得出该桨叶不仅产生的剪切力较小而且流场的混合也比较均匀,采用该桨叶作为大规模生物反应器的搅拌桨叶。在此基础上,使用FLUENT仿真软件对采用Elephant Ear桨叶的100L生物反应器进行了结构优化,优化了反应器的高径比、反应器罐底半径、桨叶安装高度、挡板数量;同时对Elephant Ear桨叶也进行了仿真分析。然后,运用有限元分析软件ABAQUS从宏观角度对CHO细胞在流场内的力学特性进行了仿真分析,得到了在剪切力作用下细胞产生的应力和变形规律;分析了培养液压力和剪切力复合作用下的细胞力学特性,认为剪切力是引起细胞变形破坏的主要原因。最后,把CHO细胞在不同转速下的培养实验和仿真分析结合起来,得出最适合CHO细胞生长的流场剪切力为0.3Pa,对细胞在该剪切力作用下进行了仿真分析,得出细胞在U方向的最大变形位移为8.5μm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞剪切特性论文参考文献
[1].孙金隆.剪切应力对种植于不同细胞外基质的内皮祖细胞的生物学特性的影响[D].潍坊医学院.2014
[2].赵晓伟.采用ElephantEar桨叶的生物反应器结构优化和细胞剪切特性研究[D].哈尔滨工业大学.2010
[3].宫兆新,鲁传敬,黄华雄.二维细胞在剪切流中的运动特性[J].应用力学学报.2008
[4].高永毅,焦群英,陈安华.剪切载荷作用下植物细胞的力学特性分析[J].应用力学学报.2006