毒力研究论文-彭斌,张晓玲,张晓红,姚刚

毒力研究论文-彭斌,张晓玲,张晓红,姚刚

导读:本文包含了毒力研究论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:空肠弯曲菌,定点屠宰场,污染率,肉牛养殖场

毒力研究论文文献综述

彭斌,张晓玲,张晓红,姚刚[1](2019)在《牛源空肠弯曲菌的污染调查及分离株毒力基因检测分析》一文中研究指出[研究目的]了解牛肉产业链主要环节空肠弯曲菌的污染状况及空肠弯曲菌分离株毒力相关基因携带情况,为空肠弯曲菌的风险评估和致病机理研究提供基础。[方法]从新疆库尔勒市肉牛养殖场、牛定点屠宰场和牛肉销售市场分别采集牛肛拭子、牛胴体拭子和牛肉样品共459份,采用传统培养基培养、生化鉴定与PCR相结合的方法进行空肠弯曲菌的分离鉴定,并对分离株16S rDNA扩增片段测序,测序结果序列与NCBI中的BLAST比对,并对确认为空肠弯曲菌的分离菌株进行6种毒力相关基因(cadF、racR、cheY、peb1A、neuB1、cdtA)的检测。[结果]459份样品中检测出9株空肠弯曲菌,总污染率为1.9%(9/459),肉牛养殖场、定点屠宰场和零售牛肉污染率分别为1.9%(9/459)、1.4%(3/218)和0.9%(1/112);6种毒力相关基因(cadF、racR、cheY、peb1A、neuB1、cdtA)携带率分别为100.0%、55.6%、33.3%、33.3%、22.2%、33.3%。[结论]库尔勒市肉牛从养殖到销售环节存在不同程度的空肠弯曲菌污染,其中养殖场污染率最高,毒力相关基因广泛存在于空肠弯曲菌分离株中,不同菌株毒力相关基因的携带率差异大。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12)

周媛媛,张学谅,王静,陈欣,黄晨[2](2019)在《副猪嗜血杆菌血清4型不同菌株间毒力相关基因验证及LpxC基因生物信息学分析》一文中研究指出副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)是猪格拉瑟氏病的病原体,以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎和脑膜炎为主要特征,属于巴氏杆菌科中的一种小型多形性革兰氏阴性菌。副猪嗜血杆菌是感染猪的最重要的细菌之一,由副猪嗜血杆菌引起的格拉瑟氏病存在于世界范围内,最初被认为是散发发生的,尤其是与应激条件有关,HPS能从健康猪的上呼吸道分离出来,在一定条件下引起疾病。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12)

汪敏,徐子恒,梁竞臻,陈基明,韦平[3](2019)在《鸡源伦敦沙门氏菌毒力基因检测与致病性研究》一文中研究指出伦敦沙门氏菌为一种重要的食源性致病菌,进入人体肠道后大量增殖,除引发肠粘膜发炎外,严重时还可引起机体中毒,出现呕吐、腹泻等症状。为了解从死胚和1日龄弱雏体内分离得到的伦敦沙门氏菌的毒力基因的分布情况及该分离株的致病性。本研究利用PCR技术检测沙门氏菌毒力相关基因(stn、fimA、virK、invA、sseL、mgtC、siiE、sopB、spvC)的分布情况,并进行动物回归试验,进一步验证分离株的致病性。对SPF级鸡胚经尿囊腔接种伦敦沙门氏菌分离株的菌悬液(剂(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12)

王彦博,程曦,王郑睿,吴凯伦,刘训悦[4](2019)在《7种药剂对柑橘全爪螨的室内毒力及田间防效》一文中研究指出柑橘全爪螨是重要的柑橘害虫之一,对多种化学农药已产生抗性。为合理选择防治药剂,更好地防治该害虫,本研究选择7种药剂采用改进浸叶法对柑橘全爪螨雌成螨进行了室内毒力测定,并参照农药田间药效试验准则开展了田间药效试验。研究结果表明,7种药剂对柑橘全爪螨的毒力从大到小依次为乙唑螨腈(0.818 mg/L)、丁氟螨酯(4.645 mg/L)、印楝素(4.878 mg/L)、氟啶胺(16.844 mg/L)、哒螨灵(21.167 mg/L)、乙螨唑(69.834 mg/L)、螺虫乙酯(417.089 mg/L)。乙唑螨腈和丁氟螨酯的速效性好且持效期长,对柑橘全爪螨的防效显着高于其他供试药剂,可作为防治的首选药剂。此外,氟啶胺对柑橘全爪螨也有较高的毒力和防效,作为一种广谱高效的保护性杀菌剂,可在防治柑橘病害的同时防治害螨,病虫兼治。(本文来源于《植物保护》期刊2019年06期)

程巧巧,徐元宏,汪波[5](2019)在《合肥某院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药基因及毒力因子分析》一文中研究指出目的探讨合肥地区耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药机制及毒力因子的特点。方法收集2015年1月-2017年1月合肥市第一人民医院南区分离的38株CRKP,采用全自动微生物系统、改良Hodge试验和EDTA协同试验、基因测序、膜蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),对其药敏、耐药表型、耐药基因、毒力位点、膜蛋白突变进行检验。结果 38株CRKP仅替加环素、阿米卡星、左氧氟沙星和环丙沙星仍保持>60.0%的敏感性,其余均高度耐药。检出32株(84.21%)菌株携带了碳青霉烯酶耐药基因,其中肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶Ⅱ型(KPC-2)26株(68.4%),新德里β-内酰胺酶Ⅰ型(NDM-1)12株(31.58%);同时携带KPC-2和NDM-1 6株(15.8%);31株(81.58%)携带超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因;25株(65.79%)存在膜孔蛋白基因缺失;选取2株膜孔蛋白缺失和2株膜孔蛋白不缺失的菌株进行菌株膜蛋白SDS-PAGE验证与基因检测结果一致。共检出荚膜K1型5株,K57型1株,其他32株属于尚未分型。黏液表型调控基因(rmpA)阳性16株,气杆菌属编码基因(aerobaction)阳性12株,其中10株两者均阳性。所有菌株Ⅰ型菌毛黏附蛋白编码基因(FimH-1)均阳性。结论本次分离的合肥地区CRKP以KPC和NDM型为主,同时检出了携带KPC的K1荚膜型高毒力菌株,应引起重视。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年22期)

孙阳阳,杨美,解晓莉,程凯慧,张亮[6](2019)在《驴源沙门氏菌的分离鉴定、耐药及毒力分析》一文中研究指出沙门氏菌是一种常见的食源性人畜共患肠道致病菌,兼性胞内致病菌。山东省某养驴场频发流产现象且无明显征兆,本研究对驴流产胎儿内脏及头部感染细菌进行分离,并对分离株进行鉴定及耐药、毒力分析。结果表明,获得的7株分离株均为沙门氏菌,分别命名为SL1-SL7,其中SL1、SL2、SL3、SL5、SL6与鼠伤寒沙门氏菌的同源性分别为100%、99.93%、99.93%、99.79%、99.57%;SL4与爱丁堡沙门氏菌、汤姆逊沙门氏菌的同源性均为99.79%;SL7与阿邦尼沙门氏菌、爱丁堡沙门氏菌、汤姆逊沙门氏菌同源性分别为99.72%、99.72%、99.65%;耐药表型结果显示7株沙门氏菌对本试验中所有药物均比较敏感;毒力基因筛选结果显示,除SL1、SL2、SL3、SL7毒力岛SPI-4上的ssb毒力基因未检出外,7株分离菌均具有沙门氏菌典型毒力基因;7株沙门氏菌对小鼠的致病性较弱,小鼠喂食菌液后未出现死亡现象。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期)

莫秀芳,冯岗,叶火春,贺春萍,吴伟怀[7](2019)在《新烟碱类杀虫剂对新菠萝灰粉蚧的毒力》一文中研究指出新菠萝灰粉蚧Dysmicoccus neobrevipes Beardsley是近年我国新发现的一种外来物种,是危害剑麻的主要害虫之一,本研究旨在筛选出防治新菠萝灰粉蚧的有效杀虫剂。采用喷雾法测定了啶虫脒、呋虫胺、噻虫胺、噻虫嗪和烯啶虫胺等5种新烟碱类杀虫剂对新菠萝灰粉蚧不同虫态的室内毒力。研究结果表明:5种新烟碱类杀虫剂对新菠萝灰粉蚧均有显着的触杀作用,对新菠萝灰粉蚧的毒力随着龄期的增长而减小。其中,烯啶虫胺对新菠萝灰粉蚧的毒力最高,对新菠萝灰粉蚧1龄、2龄、3龄若虫和雌成虫的LC_(50)分别为0.1406 mg/L、0.1550 mg/L、0.3870 mg/L和0.5060 mg/L。啶虫脒和噻虫嗪的毒力低于烯啶虫胺,呋虫胺和噻虫胺的毒力最低。不同龄期新菠萝灰粉蚧对同一药剂的敏感性表现为:1龄>2龄>3龄>雌成虫。烯啶虫胺对新菠萝灰粉蚧的触杀毒力最好,可作为防治新菠萝灰粉蚧的备选药剂。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年06期)

王菊平,杜恩强,曹天文,张苗,彭福成[8](2019)在《5种常用生物杀虫剂对黄芪豆蚜的室内毒力测定》一文中研究指出采用浸虫法和浸叶法测定了5种生物杀虫剂(藜芦碱、苦参碱、乙基多杀菌素、鱼藤酮、印楝素)对黄芪豆蚜的室内毒力。不同药剂浸虫法测定结果表明,0.3%苦参碱水剂对黄芪豆蚜表现出较高的毒力,LC50值为0.667 mg/L,其次是0.3%印楝素乳油,LC50值为1.224 mg/L;5种药剂浸叶法测定结果显示,0.3%印楝素乳油和0.3%苦参碱水剂对黄芪豆蚜的毒力较高,LC50值分别为10.948,11.149 mg/L;乙基多杀菌素悬浮剂对黄芪豆蚜的室内毒力较低。0.3%苦参碱水剂和0.3%印楝素乳油是防治中药材黄芪豆蚜较好的生物制剂,进一步进行田间试验后可在生产上推广应用。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年11期)

鲁福娜,王文玲,张雅薇,童贻刚,刘科芳[9](2019)在《甲型流感病毒X31(H3N2)小鼠适应后毒力增强与HA及PB2突变相关》一文中研究指出流感小鼠适应毒株及感染模型是研究流感病毒致病机理、评价抗流感病毒药物和疫苗效果的重要工具。为建立甲型流感病毒X31(H3N2)的鼠肺适应毒株,并探讨其在小鼠适应过程中毒力增强的分子机制,本研究将X31在BALB/c小鼠肺组织中连续传代,通过观察病毒滴度测定、感染小鼠症状变化、体重改变和致死力等指标,发现X31经过鼠肺连续传代10次以后,病毒毒力逐渐增强,与原代病毒相比,鼠肺中病毒滴度提高10倍,半数致死量(50%lethal dose,LD_(50))提高大于1 000倍。确定获得高致病力的鼠肺适应毒株(Mouse adapted X31,X31_(MA));对X31_(MA)毒株全基因组测序发现,血凝素(Hemagglutinin,HA)基因出现3个有义突变(P221H、V309I、K411T),聚合酶碱性蛋白2(Basic protein 2,PB2)基因出现1个有义突变(M483T)。结果表明,通过在小鼠肺组织中连续传代X31(H3N2)致病力增强,其HA和PB2蛋白中四个适应性突变位点可能与流感病毒X31_(MA)毒力增加相关。本研究为流感疫苗评价及致病机制研究提供了重要技术支持。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期)

李锐,高海侠,徐军,王瑞,王文静[10](2019)在《RNA-Seq分析baeSR和acrB对鼠伤寒沙门菌相关毒力基因表达的影响》一文中研究指出本研究旨在探索baeSR和acrB基因缺失后对鼠伤寒沙门菌相关毒力基因表达的影响。采用RNA-Seq技术筛选鼠伤寒沙门菌体外诱导环丙沙星耐药株(CR)、acrB基因缺失株(CRΔacrB)、baeSR和acrB基因双缺失株(CRΔbaeSRΔacrB)的差异表达基因,对筛选的基因进行GO富集和KEGG通路富集分析,进一步探究差异表达基因的主要功能及涉及的生物过程,并选出7个差异显着基因进行荧光定量PCR验证。结果表明CRΔacrB与CR相比较,共筛选到1 320个差异表达基因(fold change的绝对值>2,Q-value<0.005),其中上调426个,下调894个;CRΔbaeSRΔacrB与CR相比较,共筛选到1 377个差异表达基因(fold change的绝对值≥2,Q-value<0.005),其中上调405个,下调972个,两个比较组筛选到的毒力相关基因均主要富集在双组分系统、鞭毛组件、沙门菌感染和上皮细胞的细菌入侵等通路中。荧光定量PCR验证结果与RNA-Seq结果基本一致。本研究对baeSR和acrB基因在鼠伤寒沙门菌毒力中的作用进行了初步分析和探索,为进一步研究鼠伤寒沙门菌致病机制奠定基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期)

毒力研究论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,HPS)是猪格拉瑟氏病的病原体,以纤维素性浆膜炎、多发性关节炎和脑膜炎为主要特征,属于巴氏杆菌科中的一种小型多形性革兰氏阴性菌。副猪嗜血杆菌是感染猪的最重要的细菌之一,由副猪嗜血杆菌引起的格拉瑟氏病存在于世界范围内,最初被认为是散发发生的,尤其是与应激条件有关,HPS能从健康猪的上呼吸道分离出来,在一定条件下引起疾病。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

毒力研究论文参考文献

[1].彭斌,张晓玲,张晓红,姚刚.牛源空肠弯曲菌的污染调查及分离株毒力基因检测分析[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019

[2].周媛媛,张学谅,王静,陈欣,黄晨.副猪嗜血杆菌血清4型不同菌株间毒力相关基因验证及LpxC基因生物信息学分析[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019

[3].汪敏,徐子恒,梁竞臻,陈基明,韦平.鸡源伦敦沙门氏菌毒力基因检测与致病性研究[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019

[4].王彦博,程曦,王郑睿,吴凯伦,刘训悦.7种药剂对柑橘全爪螨的室内毒力及田间防效[J].植物保护.2019

[5].程巧巧,徐元宏,汪波.合肥某院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌耐药基因及毒力因子分析[J].中华医院感染学杂志.2019

[6].孙阳阳,杨美,解晓莉,程凯慧,张亮.驴源沙门氏菌的分离鉴定、耐药及毒力分析[J].山东农业科学.2019

[7].莫秀芳,冯岗,叶火春,贺春萍,吴伟怀.新烟碱类杀虫剂对新菠萝灰粉蚧的毒力[J].环境昆虫学报.2019

[8].王菊平,杜恩强,曹天文,张苗,彭福成.5种常用生物杀虫剂对黄芪豆蚜的室内毒力测定[J].山西农业科学.2019

[9].鲁福娜,王文玲,张雅薇,童贻刚,刘科芳.甲型流感病毒X31(H3N2)小鼠适应后毒力增强与HA及PB2突变相关[J].病毒学报.2019

[10].李锐,高海侠,徐军,王瑞,王文静.RNA-Seq分析baeSR和acrB对鼠伤寒沙门菌相关毒力基因表达的影响[J].畜牧兽医学报.2019

标签:;  ;  ;  ;  

毒力研究论文-彭斌,张晓玲,张晓红,姚刚
下载Doc文档

猜你喜欢