导读:本文包含了自组织梯度成膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成膜温度,共混,自组织,梯度
自组织梯度成膜论文文献综述
胡园园,张超灿,陈艳军,吕孟[1]（2009）在《不同成膜温度下的含氟丙烯酸酯共混乳胶膜自组织梯度结构研究》一文中研究指出由于聚合物被乳化剂包裹,共混乳液自组织梯度成膜的过程和影响因素相比于溶液和熔融体系更为复杂。本工作以成膜温度的影响为研究对象,选用(甲基)丙烯酸六氟丁酯为含氟单体,制备了T_g不同(53℃,33℃,15℃,-8℃)的四种含氟乳液,分别与丙烯酸酯共聚物(T_g:(本文来源于《2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2009-08-18）
胡园园[2]（2007）在《T_g和（？）_η对含氟丙烯酸酯共混乳液自组织梯度成膜的影响》一文中研究指出目前，自组织共混型高分子梯度材料的研究己经引起越来越多的关注。在溶液和熔融聚合物共混体系中，影响组分自组织梯度成膜的主要因素是组分间的表面张力差导致的界面张力作用、组分对基材的选择性润湿作用、相收缩作用等相分离驱动力。但是，乳液共混体系中，由于乳化剂和水的存在，自组织梯度成膜的影响因素和机理更为复杂。聚合物的玻璃化转变温度、热处理时间、共混物组成浓度、共混物两相粘度、两相界面张力、第二相界面的表面能均会影响梯度成膜过程。在本论文工作中，我们以含氟丙烯酸酯聚合物共混乳液为体系，着重研究了玻璃化转变温度和分子量对该类含氟共混乳液自组织梯度成膜的影响。以表面能相近、T_g不同的聚丙烯酸六氟丁酯(PF_6BA，T_g为-9℃)和聚甲基丙烯酸六氟丁酯(PF_6MBA，T_g为53℃)为含氟组分，分别与PMMA-co-BA共混，得到共混乳液乳sample 1(PF_6MBA／PMMA-co-BA)sample 2(PF_6BA／PMMA-co-BA)。sample 1和sample 2都能在室温下形成连续的膜，但sample 1中的PF_6MBA组分由于其T_g高于室温，只是以填料的形式嵌在膜中而不能达到分子链的扩散而真正成膜。用接触角法测试了sample 1和sample 2两种样在不同温度下(20℃&65℃)成的膜以及膜经过105℃退火处理不同时间后的表面能，并用ATR-FTIR、XPS测试了不同深度组分含量的变化，用AFM测试了膜的表面形貌。结果表明，相对于sample 2，含氟组分不能在室温下成膜的sample 1更容易通过控制成膜条件和热处理条件来控制组分的迁移，并能自组织形成梯度结构。通过加入链转移剂十二烷基硫醇制备叁种不同分子量的PF_6MBA和PMMA-co-BA共聚物乳液，并将叁种不同分子量的PF_6MBA与PMMA-co-BA以3：5的比例共混，得到叁种共混样[sample 1：PF_6MBA(38.6万)／PMMA-co-BA，sample 2：PF_6MBA(5.7万)／PMMA-co-BA，sample 3：PF_6MBA(2.8万)／PMMA-co-BA]，将叁种共混样在不同的温度(17℃&25℃)下成膜，不同温度下(100℃&180℃)退火，测试了共混乳胶膜退火前后的表面能，并用XPS对共混乳胶膜做了表面元素分析。结果表明，相对于分子量大的PF_6MBA，分子量小的PF_6MBA在含氟共混乳胶膜中更容易形成梯度分布。制备了四种甲基丙烯酸叁氟乙酯(PF_3MA)与丙烯酸丁酯(BA)的共聚物PF_3MA-co-BA乳液(F_3MA／BA分别为4／1，3／1，2／1，1.5／1)。当复合乳化剂CO436／COPS-1的比值为1.5时，共聚反应的转化率较高，凝胶率较低，可以得到比较稳定的共聚物乳液。四种共聚物乳胶膜的膜与空气接触表面的表面能均低于膜与玻璃接触表面。同时制备了叁种PMMA-co-BA(MMA／BA分别为1／1.5，1／1，1／2)共聚物乳液。将四种PF_3MA-co-BA分别与PMMA-co-BA(1／2)以1／1共混，发现，含氟共聚物的共聚比对共混乳胶膜表面能影响不大。PF_3MA-co-BA(4／1)与不同共聚比的叁种PMMA-co-BA以1／1共混后得到的乳胶膜表面能结果表明，无氟共聚物的共聚比对含氟共混乳胶膜的表面能没有影响。当PF_3MA-co-BA(4／1)与PMMA-co-BA(1／2)以不同的比例共混后，随着含氟共聚物的在共混物中含量的增加，共混乳胶膜的膜与空气接触表面的表面能增加。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2007-06-01）
自组织梯度成膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前，自组织共混型高分子梯度材料的研究己经引起越来越多的关注。在溶液和熔融聚合物共混体系中，影响组分自组织梯度成膜的主要因素是组分间的表面张力差导致的界面张力作用、组分对基材的选择性润湿作用、相收缩作用等相分离驱动力。但是，乳液共混体系中，由于乳化剂和水的存在，自组织梯度成膜的影响因素和机理更为复杂。聚合物的玻璃化转变温度、热处理时间、共混物组成浓度、共混物两相粘度、两相界面张力、第二相界面的表面能均会影响梯度成膜过程。在本论文工作中，我们以含氟丙烯酸酯聚合物共混乳液为体系，着重研究了玻璃化转变温度和分子量对该类含氟共混乳液自组织梯度成膜的影响。以表面能相近、T_g不同的聚丙烯酸六氟丁酯(PF_6BA，T_g为-9℃)和聚甲基丙烯酸六氟丁酯(PF_6MBA，T_g为53℃)为含氟组分，分别与PMMA-co-BA共混，得到共混乳液乳sample 1(PF_6MBA／PMMA-co-BA)sample 2(PF_6BA／PMMA-co-BA)。sample 1和sample 2都能在室温下形成连续的膜，但sample 1中的PF_6MBA组分由于其T_g高于室温，只是以填料的形式嵌在膜中而不能达到分子链的扩散而真正成膜。用接触角法测试了sample 1和sample 2两种样在不同温度下(20℃&65℃)成的膜以及膜经过105℃退火处理不同时间后的表面能，并用ATR-FTIR、XPS测试了不同深度组分含量的变化，用AFM测试了膜的表面形貌。结果表明，相对于sample 2，含氟组分不能在室温下成膜的sample 1更容易通过控制成膜条件和热处理条件来控制组分的迁移，并能自组织形成梯度结构。通过加入链转移剂十二烷基硫醇制备叁种不同分子量的PF_6MBA和PMMA-co-BA共聚物乳液，并将叁种不同分子量的PF_6MBA与PMMA-co-BA以3：5的比例共混，得到叁种共混样[sample 1：PF_6MBA(38.6万)／PMMA-co-BA，sample 2：PF_6MBA(5.7万)／PMMA-co-BA，sample 3：PF_6MBA(2.8万)／PMMA-co-BA]，将叁种共混样在不同的温度(17℃&25℃)下成膜，不同温度下(100℃&180℃)退火，测试了共混乳胶膜退火前后的表面能，并用XPS对共混乳胶膜做了表面元素分析。结果表明，相对于分子量大的PF_6MBA，分子量小的PF_6MBA在含氟共混乳胶膜中更容易形成梯度分布。制备了四种甲基丙烯酸叁氟乙酯(PF_3MA)与丙烯酸丁酯(BA)的共聚物PF_3MA-co-BA乳液(F_3MA／BA分别为4／1，3／1，2／1，1.5／1)。当复合乳化剂CO436／COPS-1的比值为1.5时，共聚反应的转化率较高，凝胶率较低，可以得到比较稳定的共聚物乳液。四种共聚物乳胶膜的膜与空气接触表面的表面能均低于膜与玻璃接触表面。同时制备了叁种PMMA-co-BA(MMA／BA分别为1／1.5，1／1，1／2)共聚物乳液。将四种PF_3MA-co-BA分别与PMMA-co-BA(1／2)以1／1共混，发现，含氟共聚物的共聚比对共混乳胶膜表面能影响不大。PF_3MA-co-BA(4／1)与不同共聚比的叁种PMMA-co-BA以1／1共混后得到的乳胶膜表面能结果表明，无氟共聚物的共聚比对含氟共混乳胶膜的表面能没有影响。当PF_3MA-co-BA(4／1)与PMMA-co-BA(1／2)以不同的比例共混后，随着含氟共聚物的在共混物中含量的增加，共混乳胶膜的膜与空气接触表面的表面能增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自组织梯度成膜论文参考文献
[1].胡园园,张超灿,陈艳军,吕孟.不同成膜温度下的含氟丙烯酸酯共混乳胶膜自组织梯度结构研究[C].2009年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2009
[2].胡园园.T_g和（？）_η对含氟丙烯酸酯共混乳液自组织梯度成膜的影响[D].武汉理工大学.2007