本文主要研究内容
作者李秀博,刘存,鄢明华,崔玉东,崔尚金（2019）在《A型猪塞内卡病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立》一文中研究指出：本研究针对A型猪塞内卡病毒(Senecavirus A, SVA)基因组保守区域设计了特异性引物及探针,建立了快速检测SVA的Taq Man荧光定量PCR方法。结果显示,以构建的重组质粒为标准品建立的Taq Man荧光定量PCR方法,标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9974;特异性良好,与口蹄疫病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒不存在交叉反应;对SVA核酸最低检测下限为3.75 copies/μL,而普通PCR最低检测下限为3.75×103 copies/μL;批内和批间的变异系数为均小于5%,重复性良好。本研究建立的SVA TaqMan荧光定量PCR方法为检测猪水疱性疾病病原提供了一种快速、灵敏的检测方法,为开展SVA流行病学调查提供了技术支持。
Abstract
ben yan jiu zhen dui Axing zhu sai nei ka bing du (Senecavirus A, SVA)ji yin zu bao shou ou yu she ji le te yi xing yin wu ji tan zhen ,jian li le kuai su jian ce SVAde Taq Manying guang ding liang PCRfang fa 。jie guo xian shi ,yi gou jian de chong zu zhi li wei biao zhun pin jian li de Taq Manying guang ding liang PCRfang fa ,biao zhun qu xian ju you liang hao de xian xing guan ji ,xian xing xiang guan ji shu da 0.9974;te yi xing liang hao ,yu kou ti yi bing du 、zhu liu hang xing fu xie bing du 、zhu chuan ran xing wei chang yan bing du 、zhu wen bing du 、zhu wei kuang quan bing du bu cun zai jiao cha fan ying ;dui SVAhe suan zui di jian ce xia xian wei 3.75 copies/μL,er pu tong PCRzui di jian ce xia xian wei 3.75×103 copies/μL;pi nei he pi jian de bian yi ji shu wei jun xiao yu 5%,chong fu xing liang hao 。ben yan jiu jian li de SVA TaqManying guang ding liang PCRfang fa wei jian ce zhu shui pao xing ji bing bing yuan di gong le yi chong kuai su 、ling min de jian ce fang fa ,wei kai zhan SVAliu hang bing xue diao cha di gong le ji shu zhi chi 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国动物传染病学报的李秀博,刘存,鄢明华,崔玉东,崔尚金，发表于刊物中国动物传染病学报2019年03期论文，是一篇关于型猪塞内卡病毒论文,荧光定量论文,诊断论文,中国动物传染病学报2019年03期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国动物传染病学报2019年03期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：型猪塞内卡病毒论文; 荧光定量论文; 诊断论文; 中国动物传染病学报2019年03期论文;