导读:本文包含了催化协同论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超声,BiOI,光催化,亚甲基蓝
催化协同论文文献综述
江馨,陈思怡,张晶,王敏超,王君豪[1]（2019）在《低频低功率超声协同BiOI光催化降解有机废水的研究》一文中研究指出利用超声协同BiOI光催化氧化法,对含有亚甲基蓝的染料废水进行了低频、低功率的超声协同光催化降解试验,并对降解机理进行了探讨。结果表明,超声协同BiOI光催化的联合技术对于染料亚甲基蓝的降解率相对于单一的光催化技术或单一的超声技术都有非常显着的提高,在30min内,在频率20kHz,功率50W的超声条件下,对亚甲基蓝的降解率高达约92%。此外,通过向超声协同光催化降解亚甲基蓝体系中加入捕获剂来考察降解过程中起到重要作用的活性基团,研究发现,·OH对于降解过程作用最大。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年11期）
张晓媛,魏文锋,张山,温变英,苏志强[2]（2019）在《氧化石墨烯基3D泡沫的制备策略、界面协同机理和高效光催化性能研究（英文）》一文中研究指出本文通过高效低成本的水热法将TiO_2@CQDs插入还原氧化石墨烯片层间,制备了一种独特的纳米杂化叁维r GO-TiO_2-CQDs泡沫.在氙灯照射下,所合成的叁维rGO-TiO_2-CQDs泡沫对甲基橙(MO)、亚甲蓝(MB)以及罗丹明B(Rh B)表现出很高的降解速率,在多次使用后仍然保持高效且形貌不变.这种优异的光催化性能归因于rGO-TiO_2-CQDs泡沫的多孔结构,以及密集吸附在石墨烯表面上的催化剂TiO_2@CQDs.本文中所描述的叁维杂化泡沫将光催化剂TiO_2与半导体石墨烯和碳量子点结合,有望为进一步提高电荷分离效率,进而提高光催化效果,开辟一条新途径.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年12期）
吴林虎,刘猛,李银生[3]（2019）在《低温催化复合功能滤料脱硝协同脱汞性能研究》一文中研究指出以表面活性剂十二烷基硫酸钠对聚苯硫醚(PPS)滤料进行表面活化预改性处理,采用浸渍-低温煅烧法、涂覆法和原位生成法制备低温脱硝协同脱汞复合功能滤料,在模拟烟气固定床系统中对比考察了活性组分摩尔比及反应温度对复合滤料双效催化性能的影响及机理。结果表明:在φ(O_2)=5%、w(NO)=500×10~(-6)、w(NH_3)=500×10~(-6)和过滤风速1 m/min条件下,原位生成法制得的PPS复合滤料(IS-N/PPS)表现出更加优异的的脱硝协同汞氧化性能;复合滤料双效催化性能随活性组分摩尔比及反应温度的升高均呈先增后降趋势,其中在摩尔比0.9和反应温度170℃下,IS-N/PPS的脱硝和汞氧化效率同时达到最高值,分别为89%和94.5%。(本文来源于《发电设备》期刊2019年06期）
Koranteng,Ernest,刘以银,刘思跃,伍强贤,陆良秋[4]（2019）在《协同的非均相光氧化还原催化和镍催化构建碳磷键（英文）》一文中研究指出作为一类重要的功能有机分子,有机膦化合物广泛用于医药、农药、材料以及生命科学等众多领域中.因此,实现C–P键的高效、高选择性构建一直是合成化学家们的一项重要研究内容.过渡金属催化的碳磷成键反应为有机磷化物的合成提供了一个行之有效的方法,芳基卤代物、硼酸、叁氟磺酸酯等前体均可用于该偶联反应.但是,这些反应往往需要用到价格昂贵、空气敏感的金属催化剂或配体以及当量的氧化试剂,且反应条件苛刻.为此,人们迫切需要发展经济、高效、条件温和且具有普适性的绿色合成方法来解决有机膦化合物合成领域的这一难点问题.近年来,可见光促进的光氧化还原催化因其绿色、环保的优点而受到越来越多合成化学家们的关注.目前,所使用的光催化剂大多是基于贵金属钌、铱的金属有机络合物或一些有机染料分子.相比于均相催化的有机光化学反应,非均相催化过程在催化剂的稳定性与回收利用以及产物分离等方面具有明显的优势.本文使用商业可得的半导体材料硫化镉作为非均相光催化剂,金属镍复合物作为过渡金属催化剂,实现了过渡金属与光敏剂协同催化的碳磷成键反应.该反应具有非常广的底物适用范围,芳基氯代物、溴代物、叁氟磺酸酯以及烯基溴代物均能较好地参与该反应,温和条件下高效地合成得到一系列有机磷化物.将反应规模扩大至克级时,我们发现反应效率几乎不受影响,且反应结束后过滤得到的光催化剂在循环5次后反应效果仍相近.由此可见硫化镉/镍非均相催化体系在有机膦化合物的光化学合成中的有效性和实用性.此外,我们还通过控制实验和自由基捕获实验以及相关文献,提出了该反应的可能机理.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
关茹群,张晓明,常芳芳,薛楠,杨恒权[5]（2019）在《Lewis酸功能化介孔氧化硅限域柔性离子液聚合物协同催化CO_2与环氧化合物环加成反应（英文）》一文中研究指出二氧化碳与环氧化物通过环加成制备环状碳酸酯是一个典型的"原子经济"和"绿色化学"反应,也是二氧化碳化学法利用最为有效的途径之一.离子液体催化剂因其独特的物理化学性质及催化活性,是该反应最常见和最有效的催化剂类型之一.然而,由于该反应为双组分协同作用机制,在催化反应过程中,通常要加入路易斯酸作为助催化剂来进攻环氧化合物上的氧原子,促进开环反应.因此,设计合成双组分在空间上能够相互接近的催化剂对促进协同效应,获得高活性催化剂至关重要.本文利用介孔氧化硅材料表面易修饰、比表面积高和孔道易引入客体单元的特性,首先以阳离子表面活性剂CTAB为模板,通过预缩聚的策略将磺酸根基团引入到孔道表面,与Zn Br2进行离子交换后,得到Lewis酸功能化的介孔氧化硅材料.然后,通过浸渍和热引发自由基聚合的方法将咪唑基线性离子液聚合物引入到材料孔道内,得到孔道限域离子液柔性聚合物和表面镶嵌Lewis酸单元的双组分催化剂.由于介孔孔道的空间限域作用和柔性聚合物的半"自由"性,在纳米尺度空间内可增强两种活性组分间的协同催化性能.在环氧丙烷的环加成反应中(110℃和2 MPaCO_2条件下),所制备的双组分催化剂(转化率和选择性>99%)表现出优于单组分催化剂(转化率分别为4.5%和80%)和单组分催化剂混合物(转化率83%)的反应活性.同时,在相同反应条件下,向Lewis酸功能化氧化硅材料中后加入聚合离子液的反应体系转化率为96%,相较原位引入聚合离子液的方法仍有差距,这主要是由于离子液聚合物不能完全进入到孔道与Lewis酸中心接触造成的.因此,所制备的双组分催化剂的优异性能可能与增强的协同催化能力相关.由于聚合物链的缠绕作用和介孔孔道的限域作用,该双组分催化剂也具有较好的循环使用性能,循环使用4次后仍能得到85%的转化率.该研究进一步揭示了利用纳米孔限域空间可促进多组分位点协同催化,可能拓展至其它协同型催化剂的制备与应用.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
张硕,梁吉艳,沈欣军,于欣扬[6]（2019）在《DDBD协同MnO_x催化氧化降解低浓度甲苯》一文中研究指出采用DDBD协同不同前驱物制备MnO_x氧化降解低浓度甲苯,考察催化前驱物对甲苯降解、O_3和NO_x产量的影响。结果表明:特定输入能量为25 J/L时,仅采用DDBD对甲苯降解效率最高可达50. 7%,且产生O_3、NO和NO_2等副产物; MnO_x催化氧化能力为MnO_x(MA)>MnO_x(MS);其中,采用DDBD-15%MnO_x(MA)降解甲苯时最大去除率为97. 5%,NO和NO_2最大去除率分别为80. 0%和43. 7%,CO_x选择性最大值为73. 4%,在尾气中仅有少量的O_3被检测到。(本文来源于《环境工程》期刊2019年10期）
李溪,张潇,徐炎华,于鹏[7]（2019）在《Mn-Ce/γ-Al_2O_3协同O_3催化降解苯乙烯》一文中研究指出利用Mn-Ce/γ-Al_2O_3二元复合金属氧化物催化剂协同O_3氧化降解苯乙烯废气。研究催化剂活性组分负载量、改性金属氧化物添加量、焙烧温度对催化剂性能的影响,探究不同工艺参数(O_3浓度、苯乙烯浓度、停留时间)对催化苯乙烯降解效果的影响及苯乙烯在O_3催化氧化环境下的降解机制。采用X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N_2吸附-脱附分析仪对催化剂进行表征;采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定反应前后苯乙烯气体及反应产物质量浓度。结果表明:在Mn负载量为5%、Ce负载量为1%、焙烧温度为500℃条件下,催化剂性能最好,并且在O_3质量浓度0.2 g/m~3、苯乙烯质量浓度为1 g/m~3、停留时间为4 s时,苯乙烯最高去除率达到90.4%。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
任晨阳,易红宏,唐晓龙,于庆君,赵顺征[8]（2019）在《微波诱导复合材料协同催化在工业废气净化中的研究进展》一文中研究指出阐述了微波辐射与材料的作用原理,综述了微波诱导复合材料协同催化技术在工业废气净化领域的研究现状,分析了微波诱导复合材料协同催化技术在工业废气净化处理研究过程中存在的问题,并对今后的发展方向进行了总结与展望。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
万晶,徐丽慧,孟云,潘虹,沈勇[9]（2019）在《超疏水光催化协同自清洁表面研究进展》一文中研究指出超疏水光催化自清洁表面同时具有物理自清洁和化学自清洁性能,近年来已成为研究热点。主要介绍了超疏水表面、光催化表面的自清洁原理和制备方法,阐述了超疏水光催化协同自清洁表面的制备原理及其在纺织品基材和其他基材上的研究现状,并展望了超疏水光催化协同自清洁表面的发展前景和趋势。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年09期）
张洪浩,俞寿云[10]（2019）在《过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展》一文中研究指出过渡金属催化的烯丙基取代反应是一类重要且实用的有机化学反应,可以立体选择性地高效构建碳-碳键和碳-杂键.可见光氧化还原催化可以利用绿色清洁的可见光能源在较为温和的条件下产生自由基或者自由基离子等高反应活性的反应中间体,被广泛地应用于有机合成中,逐渐发展成为一种重要的合成工具.鉴于烯丙基取代反应的重要性,过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应逐渐引起化学家的兴趣.该协同催化的策略可以实现单一过渡金属催化难以实现的烯丙基取代反应,反应的区域选择性和立体选择性也体现出不同的特点,有望发展成为单一金属催化的烯丙基取代反应的重要补充.本文综述了近年来不同过渡金属与可见光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
催化协同论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过高效低成本的水热法将TiO_2@CQDs插入还原氧化石墨烯片层间,制备了一种独特的纳米杂化叁维r GO-TiO_2-CQDs泡沫.在氙灯照射下,所合成的叁维rGO-TiO_2-CQDs泡沫对甲基橙(MO)、亚甲蓝(MB)以及罗丹明B(Rh B)表现出很高的降解速率,在多次使用后仍然保持高效且形貌不变.这种优异的光催化性能归因于rGO-TiO_2-CQDs泡沫的多孔结构,以及密集吸附在石墨烯表面上的催化剂TiO_2@CQDs.本文中所描述的叁维杂化泡沫将光催化剂TiO_2与半导体石墨烯和碳量子点结合,有望为进一步提高电荷分离效率,进而提高光催化效果,开辟一条新途径.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化协同论文参考文献
[1].江馨,陈思怡,张晶,王敏超,王君豪.低频低功率超声协同BiOI光催化降解有机废水的研究[J].化学工程师.2019
[2].张晓媛,魏文锋,张山,温变英,苏志强.氧化石墨烯基3D泡沫的制备策略、界面协同机理和高效光催化性能研究（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[3].吴林虎,刘猛,李银生.低温催化复合功能滤料脱硝协同脱汞性能研究[J].发电设备.2019
[4].Koranteng,Ernest,刘以银,刘思跃,伍强贤,陆良秋.协同的非均相光氧化还原催化和镍催化构建碳磷键（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
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[6].张硕,梁吉艳,沈欣军,于欣扬.DDBD协同MnO_x催化氧化降解低浓度甲苯[J].环境工程.2019
[7].李溪,张潇,徐炎华,于鹏.Mn-Ce/γ-Al_2O_3协同O_3催化降解苯乙烯[J].南京工业大学学报(自然科学版).2019
[8].任晨阳,易红宏,唐晓龙,于庆君,赵顺征.微波诱导复合材料协同催化在工业废气净化中的研究进展[J].现代化工.2019
[9].万晶,徐丽慧,孟云,潘虹,沈勇.超疏水光催化协同自清洁表面研究进展[J].人工晶体学报.2019
[10].张洪浩,俞寿云.过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展[J].化学学报.2019