导读:本文包含了标准图谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中药化学,山楂标准汤剂,特征图谱,绿原酸
标准图谱论文文献综述
郝磊,孙福仁,高晗,李雪利,田方[1]（2019）在《山楂标准汤剂的HPLC特征图谱研究》一文中研究指出为了进一步研究山楂配方颗粒的质量控制方法,以山楂标准汤剂为研究对象,采用高效液相色谱仪与GL science C_(18)(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,应用特征图谱技术以及中药指纹图谱相似度评价软件提取山楂标准汤剂特征图谱中的特征成分。研究表明,15批山楂标准汤剂中共确定了7个特征峰,分离度较好,且峰面积较大,易于识别,使用参照物标定了3个特征峰成分,各共有峰相对保留时间的RSD值小于2.5%。所建立的山楂标准汤剂HPLC特征图谱方法可靠、稳定,为山楂配方颗粒质量控制提供了一定的参考。(本文来源于《河北工业科技》期刊2019年06期）
程杰,张屏,包保全,梁雨娜,唐雨晨[2]（2019）在《肝肾颗粒的制备、质量标准及指纹图谱研究》一文中研究指出目的:制备肝肾颗粒,并初步拟定其质量标准,建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:以送料速度、压辊速度、压辊压力、压辊间隙为考察因素,颗粒成型率为评价指标,采用单因素试验及正交试验优化肝肾颗粒干法制粒工艺。根据2015年版《中国药典》(四部)(以下简称"药典")对其水分、粒度、溶化性进行测定;采用薄层色谱定性鉴别肝肾颗粒中的枸杞子、黄芪、党参;采用HPLC法定量测定肝肾颗粒中甜菜碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量,并绘制10批肝肾颗粒的指纹图谱。结果:肝肾颗粒干法制粒的最优工艺为送料速度25 r/min、压辊转速8 r/min、压辊压力7 MPa、压辊间隙1.1 mm,所制颗粒成型率为85.53%。肝肾颗粒的水分、粒度、溶化性均符合药典标准;枸杞子、黄芪、党参供试品薄层色谱在对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;甜菜碱的进样量线性范围为4.32～8.64μg,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的检测质量浓度线性范围分别为5～30、10～60μg/mL,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均<2.0%(n=5),平均回收率分别为97.02%、99.25%、101.04%(RSD均<1.7%,n=6或9),含量分别为4.298、0.054、0.025 mg/g;10批肝肾颗粒样品HPLC指纹图谱与对照指纹图谱相似度均>0.95。结论:优化后的肝肾颗粒制粒工艺稳定、可行,所建立的质量标准及HPLC指纹图谱可为肝肾颗粒的质量控制提供依据。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
吴巧君[3]（2019）在《瞄准更高标准 制定产业图谱》一文中研究指出“从去年8月混改以来，我经常到天津来，感到天津市政府服务企业、帮助企业发展的意识特别强，工作效率也很高。比如我们药研院刚刚完成的新址搬迁，在过程中遇到的问题都得到了快速解决。另外，我也强烈感受到了天津市对发展生物医药战略性产业的高度重视以及卓有成效的战略(本文来源于《天津日报》期刊2019-10-23）
闫慧,孙国祥,迟晗笑,张晶,孙万阳[4]（2019）在《基于标准制剂控制模式和定量指纹图谱评价复方甘草片的质量一致性》一文中研究指出通过建立复方甘草片标准制剂(SP)控制模式和定量高效液相色谱指纹图谱,结合5个质量标志物的精准定量评价了9个厂家共145批复方甘草片质量一致性。首先建立了复方甘草片标准制剂的标准指纹图谱(SP-RFP),然后以SP-RFP作为评价标准,采用系统指纹定量法对145批复方甘草片进行整体定性和整体定量评价。用双标校正法校正定量指纹图谱的系统误差,结果表明所检样品质量均合格。此外,在统一化色谱条件下测定各原料药和模拟样品,对制剂指纹进行归属相关度和准确度评判,得到原料指纹与制剂指纹的相关性,从而实现智能预测制剂或原料药质量和阻止低劣原料入药。同时用紫外全指纹溶出度法测定5个厂家的复方甘草片的溶出度曲线,用以评价制剂工艺的合理性。以上方法可行且准确度高,实现了对复方甘草片质量和工艺的一致性评价。该文为中药质量一致性评价提供了基础评价模式和基本操作思路以及具体实例。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
李军山,李雪利,高杰,高晗,张肖建[5]（2019）在《基于巴戟天配方颗粒的标准汤剂特征图谱》一文中研究指出为了使巴戟天配方颗粒的质量标准更加科学规范,通过对15批产自不同地区的巴戟天饮片进行标准汤剂的制备,以及对标准汤剂干膏粉进行研究,确定了巴戟天标准汤剂的出膏率范围;采用高效液相色谱法对主含成分耐斯糖进行了含量测定,研究了巴戟天配方颗粒的HPLC特征图谱分析方法,并对特征谱图中的水晶兰苷进行了指认。结果表明,在以流动相作为提取溶剂、甲醇-水(二者体积比为3∶97)为流动相的条件下,耐斯糖含量的转移率范围为73.21%～94.49%,标准汤剂出膏率范围为49.05%～55.87%。基于巴戟天配方颗粒的标准汤剂特征图谱研究方法严谨、可行,更加科学地阐明了配方颗粒与标准汤剂研究的一致性。(本文来源于《河北工业科技》期刊2019年05期）
孙孝静,张雪玫,王美远[6]（2019）在《团体标准研究知识图谱：基于VOSviewer的可视化研究》一文中研究指出本文基于系统性文献综述,利用VOSviewer对我国团体标准研究进行了关键词共现分析和聚类分析,用可视化图谱形象地展示了团体标准研究的结构和发展。研究发现,团体标准研究热点主要聚焦于"团体标准管理及运行机制""团体标准现状及发展研究""团体组织及团体标准治理""团体标准与标准化""团体标准与质量提升""知识产权、市场与团体培育""标准化改革与区域和产业发展""标准体系"等主题。(本文来源于《标准科学》期刊2019年09期）
陈健,张越,王洪兰,李俊松,池玉梅[7]（2019）在《当归标准汤剂HPLC指纹图谱及多指标成分定量研究》一文中研究指出目的建立当归标准汤剂HPLC指纹图谱,为当归标准汤剂质量控制提供依据。方法采用HPLC法建立15批当归标准汤剂指纹图谱,采用相似度评价结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等模式识别技术探讨影响当归标准汤剂质量的主要色谱峰,并同时测定这些主要色谱峰中阿魏酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、藁本内酯及色氨酸的含量。色谱条件为色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.2 mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃。结果建立的当归标准汤剂HPLC指纹图谱共标定出17个共有峰,15批样品相似度在0.788～0.983;CA、PCA将样品大致分为3类,结合PLS-DA,筛选出7个标志性化合物,其中指认出阿魏酸(8号峰)、藁本内酯(17号峰)、洋川芎内酯I(10号峰)、洋川芎内酯H(12号峰)。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率为99.43%～104.35%。15批样品中阿魏酸为0.041%～5.596%、洋川芎内酯H为0.026%～1.583%、洋川芎内酯I为0.201%～6.461%、藁本内酯为0.126%～4.942%、色氨酸含为0.481%～2.753%。结论建立的分析方法稳定可靠,重复性好,为当归标准汤剂及其相关制剂的质量评价提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
王红叶,冯玉,甄亚钦,于昆,李军山[8]（2019）在《川芎标准汤剂的UPLC指纹图谱及化学模式研究》一文中研究指出目的:制备川芎标准汤剂,通过比较川芎标准汤剂的指纹图谱相似度并进行主成分分析和聚类分析,建立川芎标准汤剂的指纹图谱共有模式,以期为川芎配方颗粒及水提物的质量控制提供方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 ml·min~(-1);检测波长为276 nm;柱温为35℃;进样量为2μl。对15批川芎标准汤剂进行检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012年版)中位数法计算15批川芎标准汤剂相似度,运用IBM SPSS 22.0统计软件进行化学模式识别分析,建立川芎标准汤剂指纹图谱共有模式。结果:表明15批标准汤剂指纹图谱与对照图谱相似度均大于0.9,符合指纹图谱要求,根据主成分分析和聚类分析结果筛选出14批川芎标准汤剂样品,并建立指纹图谱共有模式,其相似度均大于0.976。结论:本文建立的方法可作为川芎标准汤剂的质量控制方法。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
施之琪,孟鹤,陈桂生,朱旭祥[9]（2019）在《基于标准汤剂的酒女贞子配方颗粒HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立酒女贞子配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其与饮片、标准汤剂、中间体的相关性进行评价。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水作为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为224nm;柱温为30℃;进样体积为10μL。结果酒女贞子饮片、标准汤剂、中间体及配方颗粒指纹图谱均呈现5个共有特征峰,呈良好的相关性,在5个共有峰中指认出山特女贞苷、齐墩果酸、熊果酸3个成分。酒女贞子饮片、标准汤剂、中间体、配方颗粒的主要化学成分组成基本相同,结论该HPLC指纹图谱方法可用于酒女贞子配方颗粒的生产全过程的质量控制。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年15期）
余爱明,闫向丽,王圣鑫,沈晓,孟英姣[10]（2019）在《黄芪桂枝五物汤标准汤剂HPLC指纹图谱建立及3种成分含量测定》一文中研究指出目的:制备黄芪桂枝五物汤标准汤剂,建立其高效液相指纹图谱分析方法,并测定汤中毛蕊异黄酮苷、桂皮醛、芍药苷的含量。方法:Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱;检测波长:278 nm;流速:1 mL/min;进样量:20μL;柱温:室温。结果:确认了10批黄芪桂枝五物汤标准汤剂有17个共有峰,相似度均大于0.90;毛蕊异黄酮苷、桂皮醛、芍药苷分别在0.58～14.5、0.053 3～19.68 8、0.1～5.0 mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,精密度、重复性、稳定性、加样回收试验均符合含量测定要求。结论:所建立的指纹图谱分析方法稳定、可靠,可用于黄芪桂枝五物汤及其制剂的质量控制。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年09期）
标准图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备肝肾颗粒,并初步拟定其质量标准,建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:以送料速度、压辊速度、压辊压力、压辊间隙为考察因素,颗粒成型率为评价指标,采用单因素试验及正交试验优化肝肾颗粒干法制粒工艺。根据2015年版《中国药典》(四部)(以下简称"药典")对其水分、粒度、溶化性进行测定;采用薄层色谱定性鉴别肝肾颗粒中的枸杞子、黄芪、党参;采用HPLC法定量测定肝肾颗粒中甜菜碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量,并绘制10批肝肾颗粒的指纹图谱。结果:肝肾颗粒干法制粒的最优工艺为送料速度25 r/min、压辊转速8 r/min、压辊压力7 MPa、压辊间隙1.1 mm,所制颗粒成型率为85.53%。肝肾颗粒的水分、粒度、溶化性均符合药典标准;枸杞子、黄芪、党参供试品薄层色谱在对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;甜菜碱的进样量线性范围为4.32～8.64μg,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的检测质量浓度线性范围分别为5～30、10～60μg/mL,精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均<2.0%(n=5),平均回收率分别为97.02%、99.25%、101.04%(RSD均<1.7%,n=6或9),含量分别为4.298、0.054、0.025 mg/g;10批肝肾颗粒样品HPLC指纹图谱与对照指纹图谱相似度均>0.95。结论:优化后的肝肾颗粒制粒工艺稳定、可行,所建立的质量标准及HPLC指纹图谱可为肝肾颗粒的质量控制提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标准图谱论文参考文献
[1].郝磊,孙福仁,高晗,李雪利,田方.山楂标准汤剂的HPLC特征图谱研究[J].河北工业科技.2019
[2].程杰,张屏,包保全,梁雨娜,唐雨晨.肝肾颗粒的制备、质量标准及指纹图谱研究[J].中国药房.2019
[3].吴巧君.瞄准更高标准制定产业图谱[N].天津日报.2019
[4].闫慧,孙国祥,迟晗笑,张晶,孙万阳.基于标准制剂控制模式和定量指纹图谱评价复方甘草片的质量一致性[J].色谱.2019
[5].李军山,李雪利,高杰,高晗,张肖建.基于巴戟天配方颗粒的标准汤剂特征图谱[J].河北工业科技.2019
[6].孙孝静,张雪玫,王美远.团体标准研究知识图谱：基于VOSviewer的可视化研究[J].标准科学.2019
[7].陈健,张越,王洪兰,李俊松,池玉梅.当归标准汤剂HPLC指纹图谱及多指标成分定量研究[J].中草药.2019
[8].王红叶,冯玉,甄亚钦,于昆,李军山.川芎标准汤剂的UPLC指纹图谱及化学模式研究[J].中国药师.2019
[9].施之琪,孟鹤,陈桂生,朱旭祥.基于标准汤剂的酒女贞子配方颗粒HPLC指纹图谱研究[J].中国现代应用药学.2019
[10].余爱明,闫向丽,王圣鑫,沈晓,孟英姣.黄芪桂枝五物汤标准汤剂HPLC指纹图谱建立及3种成分含量测定[J].中华中医药学刊.2019