导读:本文包含了抗帕金森药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗帕金森病药,用药频度,用药金额,日均费用
抗帕金森药物论文文献综述
卢靖,朱余兵,潘希丁[1]（2019）在《2015—2017年南京市第一医院抗帕金森病药物的使用情况分析》一文中研究指出目的分析南京市第一医院抗帕金森病药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法对2015—2017年南京市第一医院抗帕金森病药的种类、用药金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计分析。结果 2015—2017年南京市第一医院抗帕金森病药用药金额占全院神经系统用药金额比例呈上升趋势。抗帕金森病药物中,用药金额排前3位是多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和盐酸普拉克索片;DDDs排前3位是多巴丝肼片、吡贝地尔缓释片和盐酸金刚烷胺片;抗帕金森病药DDC值基本保持不变,其中盐酸普拉克索片DDC值最高,为63.19元;盐酸金刚烷胺片DDC值最低,为0.12元。盐酸普拉克索片和甲磺酸溴隐亭片的B/A值最小,2015—2017年度分别为0.50、0.50、0.40和0.57、0.57、0.57;盐酸金刚烷胺片的B/A值最大,分别为2.00、3.00、2.33,其余抗帕金森病药物的B/A值基本接近1.0。结论 2015—2017年南京市第一医院抗帕金森病药物发热总体用药和价格分布比较客观合理。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年09期）
周筱倩,张赛婷,潘传善,梅安江,董术播[2]（2019）在《新型抗帕金森伊曲茶碱药物的合成工艺》一文中研究指出以1,3-二乙基-5,6-二氨基脲嘧啶为起始原料与3,4-二甲氧基肉桂酰氯进行N-酰基化反应,再在碱作用下发生环合反应,然后和碳酸二甲酯发生甲基化反应制备得到伊曲茶碱。N-酰基化和环合反应通过"一锅煮"法省去了中间产物的分离,提高了产率;且甲基化反应选用了环境友好试剂碳酸二甲酯替代碘甲烷或硫酸二甲酯,提高了制备工艺的经济性与环保性。本路线反应条件温和,后处理简单易行,适合工业化生产。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年03期）
司晨骁[3]（2018）在《抗帕金森综合征药物雷沙吉兰选择性改进路径探析》一文中研究指出雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,用于治疗帕金森综合征。该药存在心绞痛、头痛、眩晕、抑郁等多种不良反应。其中出现在中枢神经系统的不良反应可能与雷沙吉兰也作用于单胺氧化酶A(MAO-A)有关。本文通过改造雷沙吉兰的化学结构,希望加强对MAO-B的作用,同时降低对MAO-A的作用,即提高对MAO-B的选择性,从而提高药效,降低可能的毒副作用。通过用MOE软件观察雷沙吉兰与其受体MAO-B的共晶结构,并根据MAO-A与MAO-B结构的差别,我们提出了对对雷沙吉兰结构的修改方案。根据该方案,我们成功合成了雷沙吉兰和其类似物5,并测试了它们分别对MAO-B的抑制活性及选择性。设计合成的化合物5对MAO-B的抑制活性比雷沙吉兰提高了2倍,而对MAO-B的选择性提高到了928.6,大大高于雷沙吉兰。研究表明该化合物可避免或者降低因作用于MAO-A而产生的不良反应或者毒副作用。(本文来源于《中外企业家》期刊2018年33期）
徐珍,丁燕娣[4]（2018）在《基于药品设计评价几种常用抗帕金森病药物的用药方便性》一文中研究指出评价几种常用抗帕金森药物的使用方便性并给出建议,为改进其设计提供参考。针对药品设计方面调查总结部分帕金森病患者药物使用中的常见问题,收集几种药物的包装、一般资料、大小及刻痕情况等信息并进行统计评价。评价结果表明,几种药物均存在一定程度上的用药不方便性,需要进一步改进设计。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2018年24期）
梁瑶,张蕾,曾灶昌[5]（2018）在《新型抗帕金森病药物沙芬酰胺》一文中研究指出沙芬酰胺是一种口服高选择性、可逆性单胺氧化酶B抑制剂,于2017年3月获美国FDA批准,作为辅助治疗手段与左旋多巴联合使用治疗运动症状控制不佳的帕金森病患者,这是十多年来美国首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体药物。本文对其药效学、药动学、临床研究、适应证与用法用量、药物相互作用等方面进行综述。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年14期）
刘芳,李玉珍,李广珍,张建霞[6]（2018）在《帕金森病患者认知功能障碍与抗帕金森药物相关性研究》一文中研究指出目的研究帕金森病人服用抗帕金森药物与认知障碍之间的关系,探索药物剂量、种类、时间与帕金森的认知功能的相关性。方法采用简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、改良Hoehn-Yahr分级量表(H-R分级)对68例确诊PD患者进行评定,收集相关信息分析。结果受体激动剂普拉克索的每日剂量与MMSE的分值正相关(R=0.188,P<0.05)。根据在H-R评定的2级中,MMSE分值与普拉克索的每日剂量同样有正相关的关系(R=0.673,P<0.05)。有认知功能障碍(PDD)组和无认知功能障碍(PDwo D)组MMSE均值比较,服药时间在PDwo D病人中的时间比PDD病人长。结论普拉克索的剂量对PD的认知功能有正性作用。PD患者早期服药会降低认知功能障碍发生。(本文来源于《心电图杂志(电子版)》期刊2018年02期）
高胜男,刘国强[7]（2018）在《抗帕金森病运动并发症的药物治疗进展》一文中研究指出为临床治疗帕金森病运动并发症的药物选择提供参考。从帕金森病运动并发症的类型和抗帕金森病运动并发症的药物治疗两个方面,概述各类抗帕金森病运动并发症药物的临床研究进展。各类抗帕金森病运动并发症药物的作用机制复杂,治疗效果不一,需个体化治疗。虽临床治疗已取得较大进展,但效果仍欠佳,抗帕金森病运动并发症药物需要进一步研究。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年11期）
常晓芳[8]（2018）在《抗帕金森药物的利用分析》一文中研究指出目的:分析抗帕金森药物的利用情况。方法:选择2014年1月—2017年6月在我院接受治疗的帕金森病患者846例,均接受药物治疗,收集电子处方系统中抗帕金森药物处方846张,分析处方药物种类、每日用药情况以及联合用药情况。结果:抗帕金森药物销售总金额的药物依次为多巴丝肼片、盐酸普拉克索片以及盐酸司来克兰片;帕金森患者多经单一药物治疗,部分患者经二联用药治疗,偶见叁联以上用药。结论:帕金森患者多经药物治疗,以单一用药为主,建议临床实践时,需根据实际情况,选择合适治疗性药物。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2018年03期）
张娜,窦德强[9]（2017）在《牛蒡苷元联合帕金森药物对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用》一文中研究指出目的:研究牛蒡苷元对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用并探讨其联合阳性药(甲磺酸溴隐亭或盐酸苯海索)是否具有协同作用。方法:通过不同浓度牛蒡苷元和阳性药处理鱼藤酮诱导的PC12细胞,采用MTT法测定细胞存活率,评价牛蒡苷元和阳性药对PD细胞模型的保护作用,并通过Compu Syn软件计算两药的联合药物指数(combination index,CI)。结果:牛蒡苷元、甲磺酸溴隐亭和盐酸苯海索均可显着提高鱼藤酮损伤PC12细胞的存活率(P≤0.01),周-特氏联合指数法表明,牛蒡苷元与甲磺酸溴隐亭(比例1∶4和1∶2)、与盐酸苯海索(比例1∶1和2∶1)联合使用时的CI均大于1,即表现为拮抗作用。结论:牛蒡苷元与甲磺酸溴隐亭、牛蒡苷元与盐酸苯海索对鱼藤酮诱导的PC12细胞模型的无协同保护作用,反而呈现出一定的拮抗作用。(本文来源于《神经药理学报》期刊2017年03期）
[10]（2016）在《EMA批准抗帕金森病药物Opicapone上市》一文中研究指出欧洲药品评审局(EMA)于2016年6月24日批准Bial-Portela&Ca公司的Opicapone(商品名:Ongentys)胶囊上市,用于辅助左旋多巴/多巴脱羧酶抑制药用于对上述药物合用疾病控制不稳定的帕金森病和剂末运动波动成年患者。本药为对儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)具高亲和性的外周选择性及可逆性抑制药,在体内可转变为缓慢复杂的解离速率常数且作用时间长(本文来源于《中国执业药师》期刊2016年09期）
抗帕金森药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,3-二乙基-5,6-二氨基脲嘧啶为起始原料与3,4-二甲氧基肉桂酰氯进行N-酰基化反应,再在碱作用下发生环合反应,然后和碳酸二甲酯发生甲基化反应制备得到伊曲茶碱。N-酰基化和环合反应通过"一锅煮"法省去了中间产物的分离,提高了产率;且甲基化反应选用了环境友好试剂碳酸二甲酯替代碘甲烷或硫酸二甲酯,提高了制备工艺的经济性与环保性。本路线反应条件温和,后处理简单易行,适合工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗帕金森药物论文参考文献
[1].卢靖,朱余兵,潘希丁.2015—2017年南京市第一医院抗帕金森病药物的使用情况分析[J].现代药物与临床.2019
[2].周筱倩,张赛婷,潘传善,梅安江,董术播.新型抗帕金森伊曲茶碱药物的合成工艺[J].安徽化工.2019
[3].司晨骁.抗帕金森综合征药物雷沙吉兰选择性改进路径探析[J].中外企业家.2018
[4].徐珍,丁燕娣.基于药品设计评价几种常用抗帕金森病药物的用药方便性[J].中西医结合心血管病电子杂志.2018
[5].梁瑶,张蕾,曾灶昌.新型抗帕金森病药物沙芬酰胺[J].中国新药杂志.2018
[6].刘芳,李玉珍,李广珍,张建霞.帕金森病患者认知功能障碍与抗帕金森药物相关性研究[J].心电图杂志(电子版).2018
[7].高胜男,刘国强.抗帕金森病运动并发症的药物治疗进展[J].中国医药指南.2018
[8].常晓芳.抗帕金森药物的利用分析[J].影像研究与医学应用.2018
[9].张娜,窦德强.牛蒡苷元联合帕金森药物对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用[J].神经药理学报.2017
[10]..EMA批准抗帕金森病药物Opicapone上市[J].中国执业药师.2016