导读:本文包含了微波水热合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫化镉,石墨烯,微波水热合成,密度泛函理论,光催化
微波水热合成论文文献综述
余明远,王璐,曲雯雯,张利波,张家麟[1]（2019）在《硫化镉/石墨烯复合光催化剂的微波水热合成及DFT研究》一文中研究指出采用微波水热法制备了CdS/rGO纳米复合光催化剂,通过XRD、FTIR、XPS、SEM、TEM对其结构和形貌进行了表征,结合UV-Vis和密度泛函(DFT)计算对异质界面的电荷转移机制进行了研究。结果表明所得复合材料中CdS分散性好、显示出较高的可见光催化活性和光稳定性。当rGO含量为0.5 mg/mL时复合材料的光催化性能最佳,可见光照射120 min后亚甲基蓝(MB)的光降解率达到94.40%,且五次循环实验光催化效果接近。界面相互作用、差分电荷密度、平均静电势等计算结果表明CdS与rGO通过范德华弱相互作用形成稳定异质界面,电荷由CdS向rGO转移,电子和空穴在两相界面实现了有效分离,因而材料的光催化性能得到增强。(本文来源于《材料导报》期刊2019年10期）
高奇,蒋余芳,储向峰,孙文起,高翠苹[2]（2019）在《微波水热合成NiGa_2O_4纳米粉体及其气敏性能》一文中研究指出采用微波辅助水热法制备了NiGa_2O_4纳米粉体。用X射线衍射光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等研究了反应温度、时间和沉淀pH对NiGa_2O_4的相组成以及气敏性能的影响。结果表明:微波水热下,180℃反应2 h合成晶型较好的NiGa_2O_4粉体。在pH为10、180℃反应2 h合成的NiGa_2O_4于室温下对叁甲胺有较高的响应和较好选择性。对10×10~(-6)(mL/m~3)叁甲胺响应值达到3.5,响应时间约为75 s,恢复时间约为45 s;最低检测限为1×10~(-6),响应值约为1.8。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年04期）
翟永清,孙庆琳,刘昌,邓德芮,胡正磊[3]（2018）在《近紫外激发NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb,Dy,Sm,Eu)荧光粉的微波水热合成及发光性能》一文中研究指出采用微波水热合成法,在不添加任何表面活性剂或者模版的条件下,快速合成了系列NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb, Dy, Sm,Eu)荧光粉。探讨了pH值、反应温度和反应时间对样品物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:反应体系pH值为8.0,在180℃下反应60min即可合成四方晶系Na Gd(WO4)2的纯相,且结晶良好,形貌为规整的四方盘。所合成的NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)系列荧光粉的激发光谱均由两部分组成:200~300nm的宽激发带归属于W–O、Ln–O之间的电荷转移;300~500 nm的系列尖峰归属于Ln~(3+)的特征f–f跃迁。系列样品均可被近紫外光有效激发,当Ln~(3+)为Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)和Eu~(3+)时,分别呈现绿、黄、橙红和红光发射。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年10期）
梁峰,田亮,张海军,张少伟[4]（2018）在《微波水热合成Co_2P纳米线及其电化学性能》一文中研究指出以氯化钴和黄磷为主要原料,以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为结构导向剂,采用微波水热法制备了一维磷化钴(Co_2P)纳米线。研究了表面活性剂及其加入量对合成Co_2P相结构和形貌的影响及电化学性能。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的物相和显微结构进行表征。结果表明:引入表面活性剂均可以使试样中生成一维Co_2P纳米结构,添加CTAB的试样中生成了大量的Co_2P纳米线,其直径约为50~200 nm,产率和长径比均随着CTAB加入量的增加而增加。电化学性能结果表明,Co_2P纳米线具有赝电容特性,循环稳定性较好,1000次循环后比电容保持率为68%。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2018年S1期）
聂华平,钟隆基,吴芳芳,王亚兵[5]（2018）在《氧化钨的马来酸辅助微波水热法合成及其光催化性能研究》一文中研究指出研究了以马来酸为添加剂,在微波水热条件下合成纳米氧化钨粉末,考察了马来酸用量、前驱体溶液pH、温度、反应时间对合成的氧化钨的晶型、形貌和光催化性能的影响。试验结果表明:在温度150℃、前驱体溶液pH=1、马来酸质量浓度5g/L、反应时间15min条件下,合成的氧化钨为球型簇状结构,结晶度高,分散性好,对亚甲基蓝的降解率达95.93%。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年04期）
刘莹[6]（2018）在《微波水热高产率合成亚铁离子特异响应性荧光碳点》一文中研究指出铁是人体必需的微量元素之一,而人体内可以利用的铁都是二价,所以人体中Fe~(2+)的含量十分重要,同时环境中Fe~(2+)的含量也是评估水质的重要指标,因此Fe~(2+)的检测工作非常有必要并且意义重大。荧光碳点作为一种新型的荧光碳纳米材料,具有良好的发光性能与小尺寸特性,而且还具有优秀的生物相容性与荧光稳定性。因此,在离子检测等领域有着良好的应用前景。目前荧光碳点的合成产率与制备效率偏低,量子产额也不高,功能单一。选用微波水热法代替水热法可以提高制备荧光碳点的效率,而相比微波法又具有压力温度可控的优势,避免发生更多副反应,使产物更纯。荧光碳点的性质与合成碳点的来源密切相关,为了获得具有优良特性的荧光碳点,应从前驱体入手,目前各种元素掺杂碳点应运而生,但通过调控荧光碳点官能团而改变荧光碳点性质的研究亟待开展。本文以壳聚糖/含不同官能团的不饱和前体为前驱体,利用微波水热碳化合成了含特定官能团的碳点,利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱探究了其光学性能,研究了前驱体官能团对产物合成产率、荧光性能的影响。利用透射电镜、X射线衍射图谱、红外光谱与X射线光电子能谱表征了源于不饱和前体的碳点物相结构、元素组成与键合状态。探究了CDs-NH_2为荧光探针在铁离子检测的应用。结果表明:微波水热碳化60分钟可合成荧光碳点,并且碳碳双键可以提高合成产率。分别以壳聚糖/不饱和酰胺、不饱和羧酸或不饱和酯作为双组份碳源,利用微波水热合成了4种荧光碳点,分为含氨基荧光碳点(CDs-NH_2)、含羧基荧光碳点(CDs-COOH)和含酯基荧光碳点(CDs-COOR)和含氨基/羧基双官能团荧光碳点(CDs-NH_2-COOH)。以上4种碳点中,CDs-NH_2的合成产率为45.9 wt%,相比壳聚糖作为单一碳源的荧光碳点(CDs),CDs-NH_2的合成产率提高了约6.8倍。CDs-NH_2以无定形态碳为主,平均粒径为10.9 nm。主要含有的元素为C、N、O,其中C:N:O质量比为72.07:7.39:20.54,且CDs-NH_2中存在-NH_2、-OH等活性基团。CDs-NH_2的最大激发波长为330 nm,对应的最大发射波长为409 nm,具有波长依赖性。CDs-NH_2的量子产额为12.17%,相比壳聚糖作为单一碳源的荧光碳点(CDs),CDs-NH_2的量子产额提高了103%,这得益于氨基中N含量高,提高了荧光碳点量子产额。当溶液pH值为4-10时,CDs-NH_2的荧光强度波动值<2.1%,因此其具有良好的pH值荧光稳定性。CDs-NH_2对Fe~(2+)有选择猝灭效应,线性检测范围为0-50μM,检测限为160 nM。在检测Fe~(2+)时,CDs-NH_2对其他金属离子的抗干扰性良好。对该荧光碳点检测真实水样中的Fe~(2+)具有重要意义,并实现利用荧光图像法测定Fe~(2+)浓度。通过与Na_2EDTA竞争,CDs-NH_2与Fe~(2+)的螯合力更强,有作为Fe~(2+)螯合剂的潜力。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
侯鸿杰,宋宇,董卉,唐雨微[7]（2018）在《微波水热法合成不同维数磷酸锌化合物的研究（英文）》一文中研究指出利用微波辅助水热合成的方法,在醋酸锌-磷酸-咪唑-水体系中获得了一维链状磷酸锌,Zn(C_3N_2H_4)HPO4(化合物Ⅰ)和二维层状磷酸锌,Zn_4P_3O_(11)(OH)·3C_3N_2H_4(化合物Ⅱ)。通过单晶X射线衍射分析确定其结构,并利用粉末XRD和SEM对产物进行了进一步的研究。结果表明,两种不同结构、不同维数的化合物,具有相同的构筑单元。当晶化温度较低或反应时间较短时,易得到一维磷酸锌(化合物I);在前驱体溶液的原料配比不变的前提下,提升晶化温度或延长反应时间会得到二维磷酸锌(化合物Ⅱ)。此外,通过控制反应温度和反应时间可以实现化合物Ⅰ到化合物Ⅱ的转变。(本文来源于《中国材料进展》期刊2018年04期）
高超[8]（2018）在《磷酸铁锂正极材料的微波水热/等离子体合成、改性及性能研究》一文中研究指出新能源汽车的发展促进了锂离子电池的研发,研究和发展性能优良、价格低廉的锂离子电池正极材料具有重要的现实意义。橄榄石结构的磷酸铁锂(LiFePO_4)凭借其较高的安全性、价格便宜和环保无毒的优势成为动力锂离子电池正极材料中的佼佼者,但是该材料的电子电导率和锂离子扩散系数较低,影响了其高倍率快速充放电性能。本论文较为系统研究了磷酸铁锂正极材料的微波水热/等离子体法合成、表面改性和阴离子掺杂。研究利用微波水热法制备具有一定结构形貌的LiFePO_4正极材料。系统地研究了反应温度、反应时间对LiFePO_4产物晶体结构、微观形貌和电化学性能的影响。研究表明,在反应温度160℃,反应时间为20 min条件下,制备出单分散的完整的片状结构的LiFePO_4。与传统的水热法相比,微波辐射作用明显降低了材料合成温度,大大缩短了材料合成时间。制备的纯相LiFePO_4纳米片在b轴方向较短,该结构有利于缩短锂离子的扩散距离,可提高材料的电化学性能,在0.1 C倍率下,其首次放电比容量为133.8 mAhg~(-1)。最后,对LiFePO_4纳米片在微波场中的成核生长过程进行研究,其成核生长过程主要遵循溶解-沉淀机制,微波场诱导和促进了反应的进行和晶体最终形貌的形成。研究利用非原位碳包覆改性微波水热法制备的LiFePO_4纳米片。采用葡萄糖作为碳源,通过高温热解反应,在LiFePO_4纳米片表面包覆一层碳材料,进一步提高材料的放电比容量和循环稳定性。系统研究了煅烧温度、碳含量对LiFePO_4/C复合材料晶体结构,显微形貌,碳包覆层的结构和电化学性能的影响。研究表明,当煅烧温度为700℃时制备的产物表现出优异的电化学性能,主要是由于样品具有较好的结晶度和碳包覆层具有较高石墨化程度二者之间的相互协调作用。碳含量直接影响颗粒尺寸和碳包覆的效果,从而影响材料的电化学性能,材料的电化学性能随着碳含量的增加呈现先优化后恶化的变化规律。碳含量为7 wt.%的LiFePO_4/C样品在较大电流密度为10 C和20 C的倍率下,放电比容量分别为132.1 mAhg~(-1)和111.8 mAhg~(-1);碳包覆对于材料的高倍率电化学性能的提升有限。研究利用一步原位微波水热法制备石墨烯包覆的LiFePO_4正极材料。系统地研究氧化石墨烯添加量对LiFePO_4产物晶体结构、微观形貌和电化学性能的影响。只有加入适量的石墨烯才可以实现在LiFePO_4颗粒表面均匀完整地包覆。合理控制产物中石墨烯的含量对复合材料电化学性能的提高具有重要意义。石墨烯的引入显着提高了材料的放电比容量,高倍率性能和循环稳定性。材料的电化学性能与氧化石墨烯的添加量具有重要的关系。当氧化石墨烯添加量为5 wt.%时,LiFePO_4/graphene复合材料在10 C,20 C和30 C的倍率下,放电比容量分别为148.2 mAh/g,132.6 mAh/g和114.4 mAh/g,表现出优异的高倍率性能。研究利用微波等离子体化学气相沉积(MPCVD)技术成功制备了形貌规则,粒径较小且分布均匀的LiFePO_4/C纳米复合材料。以锂离子的固相扩散为出发点,利用EIS测试技术对锂离子在橄榄石型LiFePO_4材料中脱嵌的动力学过程进行分析。研究表明,在充放电过程中,电荷转移电阻呈倒U型,贫锂相的电子电导率明显高于富锂相和两相区域;锂离子扩散系数呈现一个类似的V形,两相区域锂离子扩散缓慢,固溶区锂离子扩散较快。因此,缩短两相区,延长固溶区,可以提高锂离子的扩散过程,改善材料的电化学性能。研究采用MPCVD法制备F掺杂的LiFePO_4/C纳米材料。系统地研究了F掺杂量对LiFePO_4/C样品的晶体结构、微观形貌和电化学性能的影响。结构分析表明,F掺杂引起Li-O键长增加,说明Li-O键合作用减弱,更有助于充放电过程中Li离子在LiFePO_4晶格中的嵌入和脱出。同时,F掺杂引起P-O键长缩短,说明P-O键合作用增强,进一步提高材料的结构稳定性,增强材料的循环性能。电化学分析表明F掺杂可以增强材料的动力学性能,加快锂离子在材料中的扩散,提高LiFePO_4/C材料电化学性。F掺杂可以缩短两相共存区,延长单相固溶区,单相固溶区的扩大非常有利于电化学性能的改善,尤其是倍率性能;LiFePO4-xFx/C(x=0.15)样品在高倍率20 C,30 C分别循环50次后,其放电比容量可达126 mAh·g~(-1)和107.4 mAh·g~(-1)。研究利用MPCVD一步原位制备LiFePO_4/CNT复合正极材料。选用不锈钢作为绿色催化剂,制备工艺简单,产物性能优异。对制备的LiFePO_4/CNT复合材料的结构,形貌,生长机理及电化学性能进行研究。制备的LiFePO_4/CNT复合材料具有优异的放电比容量,倍率循环性能,且具有较小的电池极化和电荷阻抗。这主要是由于碳纳米管能够与LiFePO_4颗粒紧密结合,且构建形成叁维导电网络结构,提高了材料的电子电导率和锂离子扩散速率。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
胡益豪[9]（2018）在《铝箔基铬改性磷酸铝分子筛（CrAlPO-5）微波水热合成及性能》一文中研究指出由传统热泵与固体吸附剂结合构成的吸附式热泵,具有高效、环保及节能等特点,已受到科研工作者普遍关注。磷酸铝分子筛(AlPO-5)具有孔道均一、比表面积大、稳定性高、S型吸附等温以及低脱附温度的特性,是理想的吸附式热泵吸附剂。基于AlPO-5分子筛水热合成耗时长、吸附剂骨架呈中性及吸附容量低等不足,本文开展了铬改性磷酸铝分子筛(CrAlPO-5)及其在铝箔基材上原位微波水热合成研究;着重探讨CrAlPO-5分子筛及其铝箔基吸附剂的结构和吸脱附性能。首先,以磷酸、异丙醇铝及硝酸铬为原料,叁乙胺(TEA)作模板剂,微波水热合成CrAlPO-5分子筛;系统探讨铬含量、TEA用量、晶化温度及时间对吸附剂结晶性能、吸附性能的影响;其次,采用相同工艺及配比,以铝箔为基材并涂覆CrAlPO-5晶种,原位合成CrAlPO-5分子筛;讨论了晶种涂覆、晶化温度及时间对吸附剂性能的影响。采用XRD、ICP-AES、FT-IR、SEM及孔隙分析等手段对CrAlPO-5晶态、组成、形貌及孔结构等进行表征,并通过静态、动态吸附、TG及TPD等测试其吸脱附性能。XRD分析表明微波水热能显着缩短分子筛晶化时间;Cr掺杂对AlPO-5分子筛骨架影响小,却能使其晶形更完整。适宜的合成CrAlPO-5条件为:0.03Cr_2O_3/P_2O_5和1.5TEA/P_2O_5摩尔比、晶化温度为200℃、晶化时间为30 min;SEM图显示改性分子筛为规整六棱柱形,直径约3μm,高度约10μm;孔隙分析显示CrAlPO-5以微孔为主,其微孔孔容和比表面积均高于未改性吸附剂;静态吸附显示,CrAlPO-5饱和吸湿量为0.175 g/g,与未改性相比,提高近7%;动态吸附显示吸附剂呈S型水蒸气吸附等温。XRD分析表明CrAlPO-5分子筛能在铝箔上原位合成;涂覆晶种的分子筛晶型完整,分布均匀,涂层厚度约100μm,而没有涂覆晶种的约60μm;由于铝箔良好的热传导性能,分子筛晶化温度略有降低(190℃),晶化时间缩短(25 min)。孔隙分析显示涂覆晶种的CrAlPO-5具有高比表面积(198.2 m~2/g),从而展现优异的吸附性能(0.197 g/g);TG/DTG显示合成分子筛具有高的热稳定性,较低的脱附峰温(72.8℃);TPD分析显示涂覆晶种的CrAlPO-5分子筛脱附活化能与未涂覆晶种的分子筛相当(分别为100.6kJ/mol和93.87 kJ/mol)。表明合成的CrAlPO-5分子筛是理想的吸附式热泵吸附剂之一。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-24）
李君豪,谷庆阳,张丽芳,刘霞[10]（2018）在《硼酸镧的微波水热合成、表征及发光性能》一文中研究指出以硼砂、六水合硝酸镧为原料,微波水热合成发光基质材料硼酸镧La_2O_3·(3~3.5)B_2O_3·(7~7.5)H_2O,并通过化学组成分析、XRD、IR、TG-DTA、SEM等手段对产物的组成、结构、性质和形貌进行表征。通过掺杂Eu~(3+)制得硼酸镧基质红色荧光粉,荧光分析结果表明:当Eu~(3+)掺杂量在1%~13%范围内,其发光强度随稀土掺杂量的增大而增强;水(—OH)含量的增加会导致荧光淬灭;通过改变焙烧温度可得到不同晶型、发光性能好且颜色可调的发光基质材料,这种荧光粉可用于发光显示器及荧光器件表面的涂覆。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年01期）
微波水热合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用微波辅助水热法制备了NiGa_2O_4纳米粉体。用X射线衍射光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等研究了反应温度、时间和沉淀pH对NiGa_2O_4的相组成以及气敏性能的影响。结果表明:微波水热下,180℃反应2 h合成晶型较好的NiGa_2O_4粉体。在pH为10、180℃反应2 h合成的NiGa_2O_4于室温下对叁甲胺有较高的响应和较好选择性。对10×10~(-6)(mL/m~3)叁甲胺响应值达到3.5,响应时间约为75 s,恢复时间约为45 s;最低检测限为1×10~(-6),响应值约为1.8。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波水热合成论文参考文献
[1].余明远,王璐,曲雯雯,张利波,张家麟.硫化镉/石墨烯复合光催化剂的微波水热合成及DFT研究[J].材料导报.2019
[2].高奇,蒋余芳,储向峰,孙文起,高翠苹.微波水热合成NiGa_2O_4纳米粉体及其气敏性能[J].硅酸盐学报.2019
[3].翟永清,孙庆琳,刘昌,邓德芮,胡正磊.近紫外激发NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb,Dy,Sm,Eu)荧光粉的微波水热合成及发光性能[J].硅酸盐学报.2018
[4].梁峰,田亮,张海军,张少伟.微波水热合成Co_2P纳米线及其电化学性能[J].稀有金属材料与工程.2018
[5].聂华平,钟隆基,吴芳芳,王亚兵.氧化钨的马来酸辅助微波水热法合成及其光催化性能研究[J].湿法冶金.2018
[6].刘莹.微波水热高产率合成亚铁离子特异响应性荧光碳点[D].哈尔滨工业大学.2018
[7].侯鸿杰,宋宇,董卉,唐雨微.微波水热法合成不同维数磷酸锌化合物的研究（英文）[J].中国材料进展.2018
[8].高超.磷酸铁锂正极材料的微波水热/等离子体合成、改性及性能研究[D].武汉理工大学.2018
[9].胡益豪.铝箔基铬改性磷酸铝分子筛（CrAlPO-5）微波水热合成及性能[D].华南理工大学.2018
[10].李君豪,谷庆阳,张丽芳,刘霞.硼酸镧的微波水热合成、表征及发光性能[J].无机盐工业.2018