导读:本文包含了复壮培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:北虫草菌种,复壮,翻转课堂,实验教学
复壮培养论文文献综述
叶日英,陈慧珍,罗敏敏[1]（2019）在《北虫草菌种复壮培养的翻转课堂式实验教学设计及效果评价》一文中研究指出北虫草菌种传代培养至第叁代后一般会出现退化现象,导致子实体生长不良,常用组织分离法、孢子分离法和蚕蛹回接法等进行菌种复壮培养。基于翻转课堂式的实验教学方法,将菌种复壮及其子实体培养设计成为对比实验,通过比较菌丝和子实体生长状况获悉最好的复壮方法,从而体现翻转课堂式实验教学的效果。结果表明:翻转课堂式实验教学使学生提高了做实验的兴趣,提高了自主学习的能力和创新思维能力。(本文来源于《高校实验室科学技术》期刊2019年01期）
张静,宫相忠,高伟,夏云捷,沈世军[2]（2018）在《四种培养液对萱藻种质复壮的影响》一文中研究指出本实验以2012年采自烟台海域的萱藻种质为材料,选取f/2、F1、MAV#3和ES 4种培养液,每种培养液分别设置4种浓度梯度对萱藻种质进行复壮,并与2015年(当年)的种质对比,研究不同种类和浓度的培养液对萱藻种质复壮的影响。本底实验使用1倍浓度的F1培养液,数据显示2012年萱藻种质存在退化现象,在培养第20d,复壮前的2012年和2015年萱藻种质增重倍比分别为29.91%和56.61%,培养第30d的孢子囊比例分别为10.48%和12.99%。培养液复壮实验的第20d和第30d分别计算增重倍比和孢子囊比例,结果显示:(1)1/4倍浓度的ES培养液最适于对萱藻种质进行复壮,复壮后的萱藻种质增重倍比提高至75.04%,同时孢子囊比例提高至14.43%;(2)1倍浓度的f/2培养液只适用于萱藻种质的丝状体生长,但不适于其孢子囊形成,复壮后的增重倍比为46.88%,孢子囊比例的为8.65%;(3)2倍浓度的F1培养液较适于对萱藻种质进行复壮,复壮后的增重倍比提高至30.58%,孢子囊比例提高至12.69%;(4)MAV#3不适用于萱藻种质的复壮,2倍浓度的MAV#3培养液复壮后的增重倍比和孢子囊比例分别降低为23.19%和7.84%。因此,1/4倍浓度ES培养液对萱藻种质的复壮效果最佳。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2018年04期）
李巨燕,王秀芹,李巨臣[3]（2018）在《四种母种培养基培养复壮杏鲍菇菌种效果比较》一文中研究指出对保藏两年的杏鲍菇母种用四种常用的母种培养基进行培养复壮,观察不同母种培养基上杏鲍菇菌丝生长情况,并进行转接二级种试验。试验结果,鲜菇(杏鲍菇)培养基对杏鲍菇菌种复壮效果最好,马铃薯+玉米培养基次之,PDA培养基和综合马铃薯效果不理想。(本文来源于《食用菌》期刊2018年04期）
宋淑芬,柳忠玉,马立安[4]（2017）在《红曲菌种的活化复壮与红曲的培养》一文中研究指出红曲米中分离纯化得到的50株菌株,经优化获得1株高产淀粉酶的Ap16优势菌株,根据Ap16菌株的形态特征和ITS序列鉴定为紫色红曲霉。然后对Ap16进行叁角瓶密封复壮和瓷盘敞开式复壮,测定其含水量和色价,综合得出Ap16在大米与糯米以6∶1的比例混合在叁角瓶密封复壮条件下,色价值较高,为红曲霉的进一步研究及工业化生产应用提供了依据。(本文来源于《中国调味品》期刊2017年11期）
张立文,刘振蓉[5]（2017）在《鲁氏酵母的复壮及培养条件的研究》一文中研究指出对退化的鲁氏酵母进行了复壮,并研究了培养条件对鲁氏酵母生物量,通过单因素试验和正交试验对酵母生长条件进行了优化,实验结果表明鲁氏酵母最佳生长条件为:食盐浓度8%,温度30℃,pH值5,含氮量0.15%。(本文来源于《中国调味品》期刊2017年05期）
宋婉莹,杨姝,贾俊婷,马玉媛,赵福广[6]（2016）在《UT-7/EPO细胞培养条件的优化及复壮》一文中研究指出目的使复苏后处于衰亡状态的UT-7/EPO细胞恢复正常生长状态,并优化其生长密度。方法通过更换不同培养基(改良的RPMI1640、DMEM和IMDM培养基)、调整血清浓度(10%、15%和20%)、改变生长因子加量(1、3、5 U/ml)及将小鼠腹腔细胞作为饲养细胞与UT-7/EPO细胞共培养,对UT-7/EPO细胞进行复壮。对恢复正常生长状态后的UT-7/EPO细胞,利用CCK-8法绘制细胞生长曲线,并根据生长曲线通过梯度密度培养确定UT-7/EPO细胞在不同培养器皿(48、24、12、6孔板及25 cm2细胞培养瓶)中的最适培养密度。将传代后第2天处于对数生长期的UT-7/EPO细胞冻存及复苏传代3次后,连续培养9 d,检测复壮后UT-7/EPO细胞的初步稳定性。将复壮后UT-7/EPO细胞分别用人源STR试剂及小鼠细胞STR位点进行鉴定。结果更换培养基、改变血清和生长因子加量均不能使衰亡的UT-7/EPO细胞的生长状态有明显改善;饲养细胞与UT-7/EPO细胞共培养可使UT-7/EPO细胞恢复正常生长状态;获得了UT-7/EPO细胞在不同培养器皿中的最适培养密度。复苏后的细胞生长状况良好,与未冻存前的生长状态及活力相当。人源STR位点检测结果显示,复壮后的UT-7/EPO细胞STR图谱均为单个或2等位基因峰,无其他人源细胞的污染;小鼠STR位点检测结果显示,复壮后的细胞未发现饲养细胞的污染。结论饲养细胞能够有效地使UT-7/EPO细胞复壮;最适的细胞生长密度能有效地使细胞维持在稳定、良好的生长状态。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年02期）
郭民主[7]（2013）在《苹果结果枝组的选择培养与更新复壮》一文中研究指出陕西渭北苹果产区应用"大改形"技术,在降低密度、减少大枝、改善光照、利用养分等方面效果显着,但也存在着总枝量不足、枝组选培滞后、综合管理没有配套等问题。"大改形"后的成龄园必须继续加强以增强树势为重点的综合管理,疏大枝与育小枝紧密结合,尤其要重视结果枝组的选择培育与更新复壮,以实现优质、稳产和高效,并延长树体(本文来源于《西北园艺(果树)》期刊2013年02期）
武玉环,谢辉,徐春玲,张超,金惺惺[8]（2013）在《胡萝卜愈伤组织上长期培养和红掌上复壮繁殖对相似穿孔线虫耐低温能力的影响》一文中研究指出利用从观赏植物上截获的相似穿孔线虫Radopholus similis 6个种群,研究在胡萝卜愈伤组织上长期培养繁殖和在红掌Anthurium andraeanum上接种繁殖复壮后,相似穿孔线虫耐低温能力的变化.将经2种方式培养繁殖的相似穿孔线虫接种在胡萝卜愈伤组织上,测定其耐低温能力.结果表明,在胡萝卜愈伤组织上长期(6代)连续培养后,相似穿孔线虫的耐低温能力降低,在低温下的生存能力和繁殖能力明显降低;通过在自然寄主植物红掌根系上接种繁殖后,相似穿孔线虫在低温下的生存和繁殖能力又可得到不同程度的恢复,即耐低温能力得到复壮.胡萝卜愈伤组织上长期培养繁殖对相似穿孔线虫不同群体耐低温能力的影响不同,相似穿孔线虫不同种群在红掌上繁殖后耐低温能力的恢复程度也有所不同.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2013年02期）
包欣[9]（2012）在《采用组织培养途径进行桃复壮研究初探》一文中研究指出桃(Prunus persica)为蔷薇科李属落叶小乔木,是重要的果树和观赏树,其繁殖方式以嫁接为主,技术成熟,但长期的无性繁殖导致优良品种退化,果实品质下降,花,叶观赏价值降低。传统复壮方式以栽培手段为主,没有从根本上解决植株衰弱退化的问题,通过组织培养方式诱导体细胞胚或不定芽,可以使植株的细胞恢复幼态,能够从根本上实现植株的复壮。本试验以果桃品种‘肥城红里’、‘肥城白里’、‘深州白蜜’、‘深州红蜜’和观赏桃品种‘白碧桃’、‘紫叶碧桃’为试材,通过茎尖培养建立桃的组织培养体系,诱导胚性愈伤组织生成,通过石蜡切片观察愈伤组织类型,进而诱导愈伤组织分化形成新的植株,为桃的复壮提供研究方向和理论依据。主要研究结果如下：以腋芽为外植体建立无菌组织培养体系,初代培养最适的灭菌方法是以75%的酒精浸泡30s,再用0.1%的HgCl2消毒6min或7min。长度为2.5cm的腋芽是最适的外植体类型,其成活率可达到34.5%。适合的取材月份是3月份、4月份和10月份。在增殖培养中,各品种最适的增殖培养基分别是：‘肥城红里’MS+6-BAl.0mg/L+IBA0.1mg/L,‘肥城白里’MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L或G+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L,‘深州红蜜’和‘深州白蜜’MS+6-BAl.0mg/L+IBA0.1mg/L,‘紫叶碧桃’和‘白碧桃’G+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L或M S-R+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L。‘深州红蜜’、‘紫叶碧桃’和‘白碧桃’最佳的继代培养时间间隔是20天／代。‘深州白蜜’在多次继代培养后发生玻璃化现象。对‘深州白蜜’玻璃化现象进行研究,发现在MS-1/4NH4NO3+6-BA0.3mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖40g/L+琼脂7g/L的培养基上,在光照强度2500lx,温度20℃,以聚丙烯封口膜为封口材料的培养条件下可以降低玻璃化现象的发生,可使玻璃化发生率降低至20.7%,植株生长良好。叶片诱导愈伤组织的研究中,组培苗继代培养20天的叶片是适宜诱导愈伤组织的材料,叶片基部愈伤组织诱导率最高,达到98.3%。在诱导叶片产生胚性愈伤组织的试验中,MS+2,4-D1.Omg/L+6-BA0.5mg/L+TDZ0.05mg/L的培养基上可获得9.3%的胚性愈伤组织,但在进一步的分化培养中无法诱导不定芽生成。以基部带有完整愈伤组织的组培苗为材料进行诱导,可使其愈伤组织上产生尘不定芽。‘深州红蜜’,‘深州白蜜’,‘紫叶碧桃’和‘白碧桃’在各自最适的增殖培养基上经反复继代培养,可促使组培苗基部愈伤组织产生不定芽。通过叶片和腋芽两种培养途径可获得5种外部形态不同的愈伤组织,经石蜡切片观察可分为胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织。胚性愈伤组织经过球形胚、心形胚和鱼雷胚等时期形成胚状体进而分化生成不定芽。非胚性愈伤组织的特点是细胞大,结构疏松,不断增殖难以分化。(本文来源于《北京林业大学》期刊2012-06-18）
君广斌,张志林[10]（2012）在《红富士苹果树结果枝组培养与更新复壮修剪技术》一文中研究指出结果枝组是指直接着生在骨干枝上,以结果为主的枝群。红富士苹果的结果枝组是树体结构的重要组成部分,是保证红富士苹果树连年丰产、稳产、优质的基本单位与整形修剪的关键对象,保持健壮的结果枝组是红富士苹果树连年丰产、稳产、优质的基础。长期以来,广大果农对结果枝组培养与更新复壮认识不清,没(本文来源于《山西果树》期刊2012年03期）
复壮培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验以2012年采自烟台海域的萱藻种质为材料,选取f/2、F1、MAV#3和ES 4种培养液,每种培养液分别设置4种浓度梯度对萱藻种质进行复壮,并与2015年(当年)的种质对比,研究不同种类和浓度的培养液对萱藻种质复壮的影响。本底实验使用1倍浓度的F1培养液,数据显示2012年萱藻种质存在退化现象,在培养第20d,复壮前的2012年和2015年萱藻种质增重倍比分别为29.91%和56.61%,培养第30d的孢子囊比例分别为10.48%和12.99%。培养液复壮实验的第20d和第30d分别计算增重倍比和孢子囊比例,结果显示:(1)1/4倍浓度的ES培养液最适于对萱藻种质进行复壮,复壮后的萱藻种质增重倍比提高至75.04%,同时孢子囊比例提高至14.43%;(2)1倍浓度的f/2培养液只适用于萱藻种质的丝状体生长,但不适于其孢子囊形成,复壮后的增重倍比为46.88%,孢子囊比例的为8.65%;(3)2倍浓度的F1培养液较适于对萱藻种质进行复壮,复壮后的增重倍比提高至30.58%,孢子囊比例提高至12.69%;(4)MAV#3不适用于萱藻种质的复壮,2倍浓度的MAV#3培养液复壮后的增重倍比和孢子囊比例分别降低为23.19%和7.84%。因此,1/4倍浓度ES培养液对萱藻种质的复壮效果最佳。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复壮培养论文参考文献
[1].叶日英,陈慧珍,罗敏敏.北虫草菌种复壮培养的翻转课堂式实验教学设计及效果评价[J].高校实验室科学技术.2019
[2].张静,宫相忠,高伟,夏云捷,沈世军.四种培养液对萱藻种质复壮的影响[J].海洋湖沼通报.2018
[3].李巨燕,王秀芹,李巨臣.四种母种培养基培养复壮杏鲍菇菌种效果比较[J].食用菌.2018
[4].宋淑芬,柳忠玉,马立安.红曲菌种的活化复壮与红曲的培养[J].中国调味品.2017
[5].张立文,刘振蓉.鲁氏酵母的复壮及培养条件的研究[J].中国调味品.2017
[6].宋婉莹,杨姝,贾俊婷,马玉媛,赵福广.UT-7/EPO细胞培养条件的优化及复壮[J].中国生物制品学杂志.2016
[7].郭民主.苹果结果枝组的选择培养与更新复壮[J].西北园艺(果树).2013
[8].武玉环,谢辉,徐春玲,张超,金惺惺.胡萝卜愈伤组织上长期培养和红掌上复壮繁殖对相似穿孔线虫耐低温能力的影响[J].华南农业大学学报.2013
[9].包欣.采用组织培养途径进行桃复壮研究初探[D].北京林业大学.2012
[10].君广斌,张志林.红富士苹果树结果枝组培养与更新复壮修剪技术[J].山西果树.2012