导读:本文包含了贻贝粘附蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:粘附蛋白,聚合物,防腐机制,涂层
贻贝粘附蛋白论文文献综述
杨名亮[1]（2018）在《仿贻贝粘附蛋白聚合物合成及其在水性涂料中的防腐机制》一文中研究指出钢铁等金属材料因具有优异的机械性能和加工性能,目前被广泛应用于国民经济和国防建设的众多领域。但是钢铁易与接触到的外部环境中的腐蚀性介质相互作用,发生腐蚀,不但会使钢铁本身的机械强度下降,降低使用寿命,而且还会带来巨大的安全隐患,甚至是重大安全事故,需采取腐蚀防护措施。在金属表面涂覆涂层是最经济有效的防护手段之一,可有效的抑制金属腐蚀,成倍的延长其使用寿命。防腐保护涂层的发展趋势是长效化、环保化和多功能化,所以开发新型环保涂料,探讨涂层防腐新机制具有重要的社会经济意义和科学意义。贻贝具有极强的粘附能力,在潮湿环境下可以通过其足丝分泌的贻贝粘附蛋白(MAP)与几乎所有基材间发生有效粘附,使其牢固的粘附在如岩石和船底等基材表面上。研究表明,MAP中的多巴(DOPA)是其实现有效粘附的主要成分,具有高亲和力、强配位性和化学多能性,能够与基材间发生多种物理化学粘附作用。此外,DOPA能够与金属离子发生络合反应生成钝化膜,对金属基材具有一定的防腐作用,这些特性使其在防腐涂料中有着很大的潜在应用价值,尤其是对于水性涂料的开发及应用。目前传统的制备MAP的可行方法主要有从养殖的贻贝中提取和基因克隆两种,但是因其产量低、性能不稳定、价格昂贵等缺点,制约着其规模化制备和应用。受到MAP特性结构带来的特殊性能的启发,本文基于分子仿生学原理,通过化学合成方法合成具有MAP特殊功能的仿贻贝粘附蛋白聚合物材料,因其具有材料易得、合成简单、价格低廉,易实现规模化生产和工程应用的优点,为未来更好利用此类功能材料奠定技术基础。主要以水性环氧和自制甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性水性醇酸树脂两种成膜物为载体,设计并化学合成了仿贻贝粘附蛋白聚合物(PHEA-DOPA),并以其对上述两种涂料进行改性,通过腐蚀电化学方法、表面分析手段、涂层性能评价和石英晶体微天平等测试技术,分析探讨了PHEA-DOPA在涂层中的防腐机制,主要结果如下:仿贻贝粘附蛋白聚合物的合成及性能表征:利用含有DOPA结构的盐酸多巴胺(DOP)上的氨基与具有良好的生物可降解性和相容性的无毒高分子聚琥珀酰亚胺(PSI)中五元环的氨解反应特性,把DOPA结构成功引入到聚合物中,成功合成出具有与贻贝粘附蛋白类似结构的仿贻贝粘附蛋白高分子化合物(PHEA-DOPA),并对其合成条件、氧化稳定性、与Fe~(3+)络合性能及对碳钢防腐性能等进行了研究。结果表明,该仿贻贝粘附聚合物在氮气和还原剂的保护下合成过程不会被氧化,在空气和过氧化氢等氧化剂的条件下被氧化,且其能够与Fe~(3+)络合,在浓度为1 mg/mL对碳钢具有较好的防腐作用,缓蚀效率达到94%。仿贻贝粘附聚合物在水性环氧涂层中的防腐机制:通过电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、石英晶体微天平(QCM-D)和拉曼光谱等对含有PHEA-DOPA改性的水性环氧涂层在碳钢表面的防护性能与机制进行了研究。结果表明,PHEA-DOPA的加入能够明显提高涂层的防护性能,PHEA-DOPA的防腐机制为PHEA-DOPA结构中的DOPA基团在浸泡过程中逐渐被氧化成多巴醌(Dq),与Fe~(3+)离子有更强的吸附络合作用,逐渐在碳钢表面和涂层内部反应生成不溶性的[Fe(Dq)_3]~(3+)络合物,从而抑制铁的溶解过程并提高涂层的致密性,提高了涂层的防护性能。PHEA-DOPA对聚苯胺表面润湿改性及其在水性环氧涂层中防腐作用机制:利用仿贻贝粘附蛋白聚合物对聚苯胺(PANI)进行表面改性,来提高PANI在涂料中的分散性能,同时对PHEA-DOPA与PANI在涂层中的防护性能进行测试评价,并探讨其防护机制。结果表明,PHEA-DOPA能够通过氢键等作用力吸附在PANI上,提高了PANI在水性环氧中的润湿分散性能,使得涂层的均匀致密性大幅提高。此外,在涂层浸泡过程中,PHEA-DOPA中的DOPA基团逐渐被氧化成多巴醌,氢键作用逐渐消失,而从PANI表面逐渐脱附。当外界的腐蚀介质逐渐穿透涂层到达碳钢表面,在表面产生腐蚀生成少量Fe~(3+)离子时,一部分Fe~(3+)离子通过腐蚀通道到达涂层内部与内部的多巴醌发生络合反应,络合产物阻塞腐蚀通道提高涂层本身防护性能,同时在基材表面处的Fe~(3+)离子也迅速与界面处的多巴醌产生络合反应,产生[Fe(Dq)_3]~(3+)络合物沉积基材表面,进一步抑制基体金属的腐蚀。PHEA-DOPA对改性水性醇酸树脂涂层的防腐作用机制:通过树脂结构设计与合成,对醇酸树脂进行接枝丙烯酸缩水甘油酯(GMA)改性,成功引入一部分在醇酸树脂水性化过程中被破坏的C=C双键,从而提供醇酸树脂更多的双键氧化交联点,在提高干燥性能的同时有效提高树脂涂膜的交联密度,从而大幅提高涂层耐水等性能。通过EIS、SEM和拉曼光谱等手段对该醇酸体系中添加PHEA-DOPA的防腐性能及防腐机制进行了研究。结果表明:醇酸体系中含有锰,锆等金属元素催干剂(M_(catalyst)),具有较强的氧化能力,能够在水性醇酸树脂成膜阶段就把PHEA-DOPA中的DOPA基团直接氧化成多巴醌(Dq),然后迅速与添加的催干剂中的锰、锆等金属元素络合形成[Dq-M_(catalyst)]络合物,提高了涂层本身的致密性,从而提高涂层的防护性能,但是在涂层浸泡过程中,当表面发生微观腐蚀产生少量Fe~(3+)时,由于涂层中的PHEA-DOPA已经反应完全,而无法继续与Fe~(3+)络合产生[Fe(Dq)_3]~(3+)络合物,从而无法在浸泡后期继续提高涂层的防护性能。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2018-09-14）
杨名亮,吴建华,李至秦,苏雅丽,方大庆[2]（2018）在《仿贻贝粘附蛋白聚合物的合成及其防腐机理研究》一文中研究指出目的合成水性含多巴胺功能基团的仿贻贝粘附蛋白聚合物(PHEA-DOPA),研究在水性环氧涂层中的腐蚀防护机理。方法通过聚琥珀酰亚胺与乙醇胺和多巴胺的连续氨解反应,成功制备了PHEA-DOPA粘附聚合物,并用红外光谱(FTIR)仪、核磁(1HNMR)共振波谱仪和紫外-可见分光光度计对其结构进行了表征。通过电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、石英晶体微天平(QCM-D)和拉曼光谱,对含有PHEA-DOPA的水性环氧涂层在碳钢表面的防护性能与机理进行了研究。结果红外光谱、核磁光谱和紫外-可见光谱结果表明,成功合成了PHEA-DOPA聚合物。EIS和SEM结果表明,PHEA-DOPA的加入能够明显提高涂层的防护性能。QCM-D和拉曼光谱结果表明PHEA-DOPA的防腐机理为:PHEA-DOPA结构中的DOPA基团与Fe离子有较强的吸附络合作用,并在碳钢表面和涂层内部反应生成不溶性的[Fe(DOPA)3]3+络合物,可抑制铁的溶解过程,提高涂层的致密性。结论 PHEA-DOPA粘附聚合物的加入能够明显提高涂层的防护性能。(本文来源于《表面技术》期刊2018年08期）
杨丙晔,李莹,陈仲巍[3]（2018）在《翡翠贻贝粘附蛋白生物相容性及粘附功能研究》一文中研究指出海洋贻贝粘附蛋白以其具有很强的粘接力和高度的防水耐腐蚀性能被人们所广泛关注,随着研究的深入发现粘附蛋白可用于水下粘合剂和密封胶的应用,将来在国防和海洋工程方面会有广泛的应用前景。本研究从翡翠贻贝足部直接提取其粘附蛋白(Pernaviridis foot protein,Pvfp),通过酸尿素聚丙烯酰胺电泳检测发现提取的总蛋白中含有七种分子量大小不同的蛋白。多巴试剂染色显示其中四种蛋白多巴含量较高。对比较分析Pvfp在四种不同属性的材料表面粘附量,我们发现Pvfp具有良好的防水性能,且其在金属材料表面比在聚合材上料粘附性更强。利用MTT细胞毒性实验和流式细胞仪检测技术分析显示,Pvfp具有良好的细胞相容性且能促进细胞的增值。以上实验结果为以后翡翠贻贝粘附蛋白在生物易用粘合剂中的应用提供研究基础。(本文来源于《广东蚕业》期刊2018年06期）
李全利,方卉,王晴晴,张乐,曹颖[4]（2017）在《贻贝粘附蛋白及其仿生粘接单体促进牙本质粘接效能的研究》一文中研究指出背景:在口腔环境中牙本质粘接界面的降解破坏,即牙本质粘接的持久性是口腔粘接学的根本科学问题。海洋贻贝分泌足粘附蛋白在海洋环境中可以粘附与各种物体的表面,形成黏附斑,而不被破坏,甚至矿化,这一现象为牙本质粘接持久性的研究提供了新的思路和方向。目的:将海洋贻贝足粘附蛋白及其仿生粘接单体处理牙本质界面,体外考察其对牙本质粘接效能、持久性的影响,并分析其机理。方法:制作离体牙本质片,采用湿粘接技术,常规酸蚀后,首先在脱矿牙本质表面涂布(本文来源于《第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集》期刊2017-10-09）
方卉[5]（2017）在《贻贝粘附蛋白改性的树脂—牙本质粘接界面的抗蛋白水解性及粘接耐久性的研究》一文中研究指出目的当代牙本质粘接体系中,无论是酸蚀-冲洗类粘接剂抑或是自酸蚀粘接剂,所形成的混合层底部始终存在一层裸露的胶原纤维。裸露的胶原纤维在牙体内源性的胶原酶的攻击下发生降解,继而引发树脂-牙本质的粘接强度及粘接持久性下降。本实验的目的在于探究贻贝粘附蛋白对胶原酶活性,牙本质胶原降解以及牙本质粘接微拉伸强度的影响,以期提高牙本质粘接的耐久性。方法评价贻贝粘附蛋白对胶原酶活性的影响:本实验应用Sensolyte?MMP通用型分光光度试剂盒检测胶原酶活性抑制程度。1mg/ml贻贝粘附蛋白与100U/ml VII型胶原酶(基质金属蛋白酶的代表类型之一)为实验组;GM6001(一种已知的人工合成的基质金属蛋白酶抑制剂)与100U/ml VII型胶原酶为阳性对照组;蒸馏水与100U/ml VII型胶原酶为阴性对照组。每组分5个亚组(n=5),充分反应后加入检测基底液,于412nm波长下进行分光光度检测,比较酶活性的抑制程度。评价贻贝粘附蛋白对牙本质胶原酶解的抑制性:将30片人牙本质片随机分成叁组(n=10):贻贝粘附蛋白组,GM6001组,蒸馏水组。各组牙本质片脱矿后分别于胶原酶溶液中温育7天,取上清液检测羟脯氨酸含量,评估胶原降解程度。评价贻贝粘附蛋白对树脂-牙本质粘接强度的影响:取60个新鲜离体牙,暴露冠部牙本质后,采用酸蚀-冲洗类粘接剂进行树脂-牙本质粘接。根据酸蚀冲洗后预处理方式不同,随机分成叁组:贻贝粘附蛋白组,GM6001组,蒸馏水组。将粘接完成的试件制备成树脂-牙本质粘接条,然后根据是否进行冷热循环(5°C和55°C,2500个循环)及酶解反应(3周,37°C)再将各组分成2个亚组,分别进行树脂-牙本质粘接的即刻微拉伸检测和老化处理后的微拉伸检测。扫描电镜观察牙本质段的拉伸断面。另取两个完整的未拉断的树脂-牙本质粘接试件进行粘接界面的扫描电镜检测。结果贻贝粘附蛋白组,GM6001组,蒸馏水组的胶原酶活性(nmol/min/mg)分别为20.22±0.93,29.11±1.17和31.39±0.52,叁组间均具有统计学差异(p<0.01)。各组牙本质胶原降解量(羟脯氨酸释放量μg/m L)分别为2.70±0.53,4.00±1.19和5.40±1.00,叁组间均具有统计学差异(p<0.01)。叁组即刻微拉伸强度结果无显着差异,但冷热循环及酶解实验后,叁组微拉伸结果(MPa)呈现统计学差异,分别为11.39±2.52,10.77±3.16和5.83±2.02(p<0.001)。扫描电镜检测结果与上述结果指标相一致。即刻粘接界面扫描结果显示:贻贝粘附蛋白组的混合层中罕见裸露的胶原纤维,而GM6001组以及蒸馏水组可见少量胶原纤维。酶解反应后的粘接界面扫描结果显示:贻贝粘附蛋白组以及GM6001组暴露的胶原纤维较蒸馏水组少,且蒸馏水组中的树脂突牙本质小管中存在较大的间隙。各组微拉伸后的断面扫描电镜检测结果显示:贻贝粘附蛋白组与GM6001组的拉伸断面大多位于混合层顶端,牙本质小管被树脂突阻塞,而蒸馏水组的断面多位于混合层基底部,大量牙本质小管呈现空虚状态。结论贻贝粘附蛋白能够抑制胶原酶活性,抑制牙本质胶原纤维的降解,有望提高树脂-牙本质粘接的耐久性。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-03-01）
杨名亮,苏雅丽,方大庆,吴建华[6]（2016）在《仿贻贝粘附蛋白在涂层中的腐蚀防护性能研究》一文中研究指出随着环保法规的日益严格和人们环保意识的不断提高,涂料逐渐向环保化方向发展。其中水性涂料以水替代高污染的有机溶剂、具有储存和运输安全性而逐渐成为涂料未来发展的方向。一般来讲,水性涂料要添加一定量的防锈颜料来提高其对金属基材的防护能力,但是目前众多传统防锈颜料含有重金属(如铬、铅)等有毒成分,其使用逐渐受到限制,因此需要开发一种绿色环保无毒的腐蚀抑制剂[1]。贻贝中提取的粘附蛋白因具有广谱粘附性能和(本文来源于《2016年全国腐蚀电化学及测试方法学术交流会摘要集》期刊2016-07-13）
王彩萍,蔺存国,张金伟,陈守刚[7]（2014）在《贻贝粘附蛋白及其衍生物多巴胺的研究进展》一文中研究指出贻贝粘附蛋白因含有大量多巴分子(DOPA)而使之具有独特的抗潮湿粘接性能,能够粘附在包括四氟乙烯在内的几乎所有材料表面,已成为生物胶黏剂研究的热点。本文综述了贻贝粘附蛋白及其衍生物多巴胺的研究进展,并展望了其在医学、防腐和防污领域的应用前景。(本文来源于《材料开发与应用》期刊2014年04期）
艾宇飞[8]（2014）在《仿贻贝粘附蛋白生物粘合剂的研究》一文中研究指出生物粘合剂,因为具有优异的粘接性能,良好的生物相容性,可满足生物医学要求,以及产品多元化等特点,可以替代传统的缝合技术,目前已经受到生物医学领域的广泛关注。但是,使用光聚合技术来制备生物粘合剂仍然是一个新颖的研究领域,相关的研究以及报道较少。许多化学合成类粘合剂,由于体液或湿气的存在而很难牢固地与基体组织粘接,以及由于存在毒性而不能成为一种理想的生物粘合剂。因此制备一种具有耐水粘接和生物相容性的令人满意的生物粘合剂就成了当务之急。海洋生物贻贝因具有超强的耐水粘接性,多样的粘附性,以及不会诱发人体免疫反应等优点,使其成为了生物粘合剂研究领域的热点。但是传统的天然贻贝粘附蛋白直接提取法和DNA基因重组技术,因为工艺复杂且繁琐、价格昂贵、产率极低以及成本较高等问题,很大程度上限制了仿贻贝材料的发展。聚乙二醇具有较小的生物毒性及刺激性,很好的生物相容性,为亲水性聚合物,现在已大量应用于生物医学和医药领域。受贻贝的启发,本研究采用光聚合的技术,以多臂聚乙二醇为基质,以多巴胺为重点开展了相关的研究工作。主要工作如下：1、首先,通过酯化反应将可进行光聚合反应的丙烯酸酯官能团接入聚乙二醇分子,得到了可光聚合的聚乙二醇丙烯酸酯(PEG-TA)。并且对其结构进行了确定。聚乙二醇丙烯酸酯具有很好的光聚合性能。聚合体系有的C=C双键转化率最高可达90%以上。在溶胀动力学方面,得到的聚乙二醇丙烯酸酯凝胶属于Fickian (Case I)型,其溶胀曲线呈线性正比。37℃条件下,PEG-TA (1500)的凝胶在50min左右达到溶胀平衡,溶胀率为158.41%,而PEG-TA(20000)的凝胶在6h左右才达到溶胀平衡,其溶胀率高达1308.3%。该种材料具有很好的细胞贴附性和较低的细胞毒性。2、利用制备的PEG-TA与盐酸多巴胺(Dopamine·HCl)进行迈克尔加成反应,将带有耐水粘接性能的多巴胺引入了PEG的端基,制备了多巴胺-聚乙二醇丙烯酸酯衍生物(PEG-Dopas).并通过红外、核磁等对其结构进行了确定。表征显示出制备的产物既含有邻苯二酚基团,又带有丙烯酸酯端基。PEG-Dopas在紫外光谱中λ=280nm附近出现了邻苯二酚基团的特征吸收峰。调整实验条件可以得到带有不同比例的邻苯二酚端基和丙烯酸酯端基的PEG-Dopas。并利用盐酸多巴胺的标准溶液,通过线性拟合的方法对产物中多巴胺的含量进行了计算。PEG-Dopas凝胶的溶胀动力学仍然属于Fickian (Case I)型。PEG-Dopas (1500)和PEG-Dopas (20000)的溶胀行为差别较大,PEG-Dopas(1500)凝胶在PBS溶液(pH7.4)中的平衡溶胀率约为167.23%,而PEG-Dopas(20000)的平衡溶胀率分别高达1716.3%。在粘接强度方面,随着时间从Oh增加到72h,PEG-Dopas(1500)的粘接强度也从0.89MPa增加到了2.38MPa,而PEG-Dopas(20000)的粘接强度从0.34MPa增加到了1.92MPa。同时,PEG-Dopas具有较好的耐水粘接性能。置于潮湿环境60min后,粘接强度仅仅下降了0.01MPa,而作为参比的PEG-TA却已经无法测得粘接强度。对鼠皮的粘接强度平均值为0.05MPa。体外细胞毒性显示PEG-Dopas光固化材料对L-929细胞的毒性较低,细胞贴附性好,细胞在其材料表面已经开始分化,呈现纺锤形结构。通过Wister大鼠皮下植入实验,以及病理学组织切片观察,Wister大鼠植入材料后,生存状态正常,无毒性反应,植入部位未发生免疫排异反应,仅短期有轻微的非特异性异物吞噬反应。该植入材料具有较好的组织相容性。3、为了进一步对多臂聚乙二醇体系进行研究。以四臂聚乙二醇(qPEG)为基础又合成了多巴胺-四臂聚乙二醇衍生物(qPEG-Dopas(3000))。并对四臂的qPEG-Dopas和叁臂的多巴胺-聚乙二醇衍生物(tPEG-Dopas(3000))性能进行了对比。光聚合动力学方面,四臂聚乙二醇丙烯酸酯(PEG-QA (3000))的双键转化速率要稍微低于叁臂聚乙二醇丙烯酸酯(PEG-TA(3000)),但是二者的最终双键转化率基本一致,均能达到90%左右。而qPEG-Dopas的双键转化速率以及最终转化率,因为体系中酚羟基含量多的缘故,都要低于tPEG-TA (3000)。PEG-QA, qPEG-Dopas的溶胀平衡率都分别低于PEG-TA和tPEG-Dopas的溶胀平衡率。从Oh到72h,qPEG-Dopas的粘接强度从0.86MPa增加到了2.31MPa,而tPEG-Dopas的则从0.59MPa增加到了2.15MPa。当光照时间为15min的猪皮粘接实验中,厚度为1.80mm的实验组得到的粘接结果均为0.02MPa,而1.20mm的实验组qPEG-Dopas(3000)的结果为0.05MPa,而tPEG-Dopas (3000)的则为0.04MPa。由于qPEG-Dopas凝胶的光固化双键转化率低,因此形成的材料有许多的空洞,而PEG-QA的材料质地较为紧密。细胞贴附实验说明qPEG-Dopas光固化材料同样对L-929细胞具有较低的毒性,L-929细胞贴附性好。植入Wister大鼠皮下组织的凝胶试样,周围组织的毛孔、毛囊、肌肉组织等生长正常,偶见局部具有微量巨噬细胞存在,且会逐渐减少和消失,属于正常的非特异性异物反应。4、我们接着直接对多巴胺进行改性,制备了多巴胺丙烯酰胺(DAm)和多巴胺基异丙醇甲基丙烯酸醚(Dopa-GMA),赋予多巴胺分子可光聚合的特点。期望可以改变聚乙二醇只能在端基接枝多巴胺的现状,以此来提高体系中儿茶酚的含量。DAm和Dopa-GMA体系都因为存在邻苯二酚的原因,而对光聚合起到了缓聚和阻聚的效果。特别是Dopa-GMA体系比较明显,尤其在开始阶段,缓聚效果明显,这与我们希望生物粘合剂能尽快完成光照时间,避免对机体组织造成更大伤害而不相符合。因此我们选用DAm作后面进一步的研究。5、利用前面合成的PEG-TA (1500)和DAm,与具有温敏性的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)复配,得到不同比例的叁元体系。DAm-NIPAAm二元体系在实时动力学方面有着明显的自由基缓聚和阻聚现象出现,随着DAm含量的增加,双键转化速率和最终转化率都有不同程度的降低。而加入PEG-TA(1500)后,叁元体系的光聚合速度和最终转化率都有着显着的提高。不同复配比例的叁元体系有着不同的平衡溶胀率和溶胀动力学。在体系中增加DAm的含量,平衡溶胀率会随之下降。当体系的环境温度为25℃(低于PNIPAm的LCST)时,体系的平衡溶胀率较37℃(高于PNIPAm的LCST)时大。粘接强度方面,叁元体系的粘接强度随着放置时间的增加而逐渐的提高。但是在耐水粘接实验中,随着时间的增加,体系的粘接强度都在不同程度的减少。通过热机械性能测试可以发现,体系的交联密度(ρx)随体系中DAm比例的增加而增加,tanδ最大峰位置也随DAm比例的增加而移向高温。ρx范围为0.25到0.48(×10-3mol/cm3)。 NIPAAm-PEG-DAm体系的光固化材料对L-929细胞的毒性较低,细胞贴附性好,细胞的成活率高。该种材料具有较好的生物相容性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2014-06-03）
蒋臻,刘加鹏,杨丙晔,金利华,张其清[9]（2010）在《厚壳贻贝粘附蛋白十肽重复序列的表达及功能分析》一文中研究指出利用PCR扩增Mcfp-1(M.coruscus foot protein-1)基因的12个十肽重复序列粘附功能片段(Mcfp-11～12)并连接到pGEX-4T1表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.纯化的多肽产物经凝血酶处理切除GST标签,获得Mcfp-11～12功能肽段,最后用酪氨酸酶对该产物进行修饰.通过材料表面包被、石英晶体微天平(QCM,quartz crystalmicro balance)分析、细胞粘附和细胞毒性等实验,研究了该表达产物作为生物粘合剂的粘附特性.结果显示,重组表达产物Mcfp-11～12在多种材料表面的包被能力与Cell-TakTM(天然提取的贻贝粘附蛋白混合物)相当,甚至更佳;对细胞的粘附能力与Cell-TakTM相当;用HeLa细胞和293T细胞进行的MTT实验未发现细胞毒性.上述结果表明,Mcfp-11～12作为生物医用粘合剂具有潜在应用价值;同时,基因重组技术可以为制备新型海洋贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂提供有效的手段.本研究为临床使用更优质的生物医用粘合剂提供了理论依据.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2010年03期）
杨丙晔,蒋臻,孙亚楠,张其清[10]（2009）在《翡翠贻贝粘附蛋白对细胞生长和活性的影响》一文中研究指出海洋贻贝粘附蛋白具有极强的粘接力、湿粘接特性和耐水性,可被用作水下密封胶和粘合剂。利用丙酮沉淀蛋白的原理从翡翠贻贝足部提取翡翠贻贝粘附蛋白(Perna viridis footprotein,Pvfp),在培养皿上包被Pvfp并培养成纤维细胞L929,利用流式细胞仪检测Pvfp(本文来源于《细胞·生命·健康——第十一届中国细胞生物学学术大会暨2009西安细胞生物学国际会议论文集》期刊2009-07-05）
贻贝粘附蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的合成水性含多巴胺功能基团的仿贻贝粘附蛋白聚合物(PHEA-DOPA),研究在水性环氧涂层中的腐蚀防护机理。方法通过聚琥珀酰亚胺与乙醇胺和多巴胺的连续氨解反应,成功制备了PHEA-DOPA粘附聚合物,并用红外光谱(FTIR)仪、核磁(1HNMR)共振波谱仪和紫外-可见分光光度计对其结构进行了表征。通过电化学阻抗谱(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、石英晶体微天平(QCM-D)和拉曼光谱,对含有PHEA-DOPA的水性环氧涂层在碳钢表面的防护性能与机理进行了研究。结果红外光谱、核磁光谱和紫外-可见光谱结果表明,成功合成了PHEA-DOPA聚合物。EIS和SEM结果表明,PHEA-DOPA的加入能够明显提高涂层的防护性能。QCM-D和拉曼光谱结果表明PHEA-DOPA的防腐机理为:PHEA-DOPA结构中的DOPA基团与Fe离子有较强的吸附络合作用,并在碳钢表面和涂层内部反应生成不溶性的[Fe(DOPA)3]3+络合物,可抑制铁的溶解过程,提高涂层的致密性。结论 PHEA-DOPA粘附聚合物的加入能够明显提高涂层的防护性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
贻贝粘附蛋白论文参考文献
[1].杨名亮.仿贻贝粘附蛋白聚合物合成及其在水性涂料中的防腐机制[D].哈尔滨工程大学.2018
[2].杨名亮,吴建华,李至秦,苏雅丽,方大庆.仿贻贝粘附蛋白聚合物的合成及其防腐机理研究[J].表面技术.2018
[3].杨丙晔,李莹,陈仲巍.翡翠贻贝粘附蛋白生物相容性及粘附功能研究[J].广东蚕业.2018
[4].李全利,方卉,王晴晴,张乐,曹颖.贻贝粘附蛋白及其仿生粘接单体促进牙本质粘接效能的研究[C].第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集.2017
[5].方卉.贻贝粘附蛋白改性的树脂—牙本质粘接界面的抗蛋白水解性及粘接耐久性的研究[D].安徽医科大学.2017
[6].杨名亮,苏雅丽,方大庆,吴建华.仿贻贝粘附蛋白在涂层中的腐蚀防护性能研究[C].2016年全国腐蚀电化学及测试方法学术交流会摘要集.2016
[7].王彩萍,蔺存国,张金伟,陈守刚.贻贝粘附蛋白及其衍生物多巴胺的研究进展[J].材料开发与应用.2014
[8].艾宇飞.仿贻贝粘附蛋白生物粘合剂的研究[D].北京化工大学.2014
[9].蒋臻,刘加鹏,杨丙晔,金利华,张其清.厚壳贻贝粘附蛋白十肽重复序列的表达及功能分析[J].中国生物化学与分子生物学报.2010
[10].杨丙晔,蒋臻,孙亚楠,张其清.翡翠贻贝粘附蛋白对细胞生长和活性的影响[C].细胞·生命·健康——第十一届中国细胞生物学学术大会暨2009西安细胞生物学国际会议论文集.2009