导读:本文包含了尿激酶纤溶酶原激活因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝癌,健脾活血方,含药血清,肝细胞生长因子,c-Met通路
尿激酶纤溶酶原激活因子论文文献综述
方祯,卜文静,许尤琪[1]（2019）在《健脾活血方含药血清对肝癌细胞肝细胞生长因子/c-Met通路、尿激酶型纤溶酶原激活因子分泌及缺氧状态下细胞活性及增殖的影响》一文中研究指出目的探讨健脾活血方含药血清对肝癌细胞肝细胞生长因子(HGF)/c-Met通路、尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)分泌及缺氧状态下细胞活性及增殖的影响。方法将20只大鼠随机均分为实验组及对照组,分别给予健脾活血方及生理盐水连续灌胃7 d后,取血制备含药血清。取对数生长期肝癌细胞株SMMC-7721分为对照组、实验组,加入相应含药血清,并加入氯化钴模拟缺氧状态,培养72 h后检测各组细胞的活力与增殖能力、侵袭能力。另取SMMC-7721细胞分为对照组、实验组分别加入相应含药血清培养72 h后,检测细胞培养液上清uPA浓度、HGF及其细胞中mRNA表达水平、c-Met蛋白及mRNA表达水平。结果实验组SMMC-7721细胞的A值、细胞增殖率、迁移到下室的细胞数量均低于或少于对照组(均P<0.05)。实验组细胞培养液上清uPA浓度、HGF以及细胞中HGF mRNA表达水平、c-Met蛋白及其mRNA表达水平均低于对照组(均P<0.05)。结论健脾活血方含药血清可抑制缺氧状态下肝癌细胞的活力及增殖能力,其或通过抑制HGF/c-Met通路及uPA的分泌,阻止肝癌的复发和转移。(本文来源于《广西医学》期刊2019年18期）
杨海涛[2]（2013）在《尿激酶型纤溶酶原激活因子受体高特异性核酸适体的筛选》一文中研究指出目的：利用磁珠依赖的SELEX技术，体外筛选得到可以特异性识别尿激酶型纤溶酶原激活因子受（uPAR）的核酸适体。方法：体外合成含有87个碱基的随机脱氧核苷酸库，以uPAR蛋白和Ni‐bead的耦联复合体uPAR‐bead作为筛选靶标，Ni‐bead作为反筛靶标，利用磁珠依赖SELEX技术筛选可以特异性结合uPAR的核酸适体。利用筛选得到的核酸适体分别与EGFR‐bead、GPC3‐bead、Thrombin‐bead孵育检测核酸适体对蛋白的特异性结合性能。同时检测筛选得到的核酸适体与4株uPAR阳性细胞（U87、U251、SW480、A549）的富集情况。利用流式细胞分析法检测筛选进度以及核酸适体与各种靶标的富集情况。结果：经过16轮的严格筛选得到一条特异性结合uPAR‐bead和uPAR阳性细胞的核酸适体，被命名为DZ‐u1，该核酸适体不与EGFR‐bead、GPC3‐bead、Thrombin‐bead结合。结论：利用磁珠依赖的SELEX技术筛选得到的核酸适体DZ‐u1可以特异性的结合uPAR蛋白和uPAR阳性细胞，为核酸适体在uPAR阳性肿瘤的早期诊断、靶向治疗等领域的应用奠定了基础。(本文来源于《福建医科大学》期刊2013-10-01）
张连成,高丽华,张昕,潘芸,高招刚[3]（2013）在《人尿激酶型纤溶酶原激活因子截短型突变体与绿色荧光蛋白在真核细胞HEK293F中的融合表达》一文中研究指出目的:构建人尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)截短型突变体与绿色荧光蛋白(EGFP)分泌型融合表达载体并在真核细胞中表达。方法:采用PCR法,分别以质粒pIRES2-EGFP和重组质粒pcDNA3.1(+)/uPA为模板,扩增出带BamHⅠ和XbaⅠ酶切位点的EGFP及带NheⅠ和HindⅢ酶切位点的uPA截短体基因片段,先后将EGFP和截短型uPA基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,转入HEK293F细胞,用G418对转染细胞进行加压筛选,通过共聚焦显微镜观察和ELISA方法鉴定表达产物。结果:DNA测序结果显示,uPA不同截短型突变体基因片段与EGFP基因融合的真核表达载体构建成功,共聚焦显微镜观察发现HEK293F细胞中有绿色荧光且定位于细胞质中,ELISA检测到HEK293F细胞培养上清中分泌型融合蛋白的表达。结论:构建了uPA截短型突变体与EGFP分泌型融合表达载体并在真核细胞中表达,为后期研究uPA的相互作用蛋白及其生理功能奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2013年03期）
周晓辉,邹婷,骆晓梅[4]（2012）在《新疆维吾尔族、汉族载脂蛋白E基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子基因多态性与Alzhemier病的关系》一文中研究指出目的探讨新疆维吾尔族(维族)、汉族载脂蛋白E(ApoE)基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子(PLAU)基因多态性与Alzheimer's病(AD)的关系。方法应用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,检测209例很可能AD患者(AD组,汉族98例,维族111例)及220名正常对照者(NC组,汉族103人,维族117人)的ApoE基因及PLAU基因第6号外显子r2227564s基因型及等位基因频率。结果 AD组中,维族、汉族ApoEε3/4基因型及ε4等位基因频率明显高于NC组;其与PLAU基因C/T基因型组合的频率明显高于NC组(均P<0.05);具有ApoEε3/3基因型的维族T/T基因型频率明显高于NC组(P<0.05)。结论 ApoE基因多态性可能与AD相关;PLAU C/T基因型可能增加具有ApoEε3/4基因型及ε4等位基因者AD的发病风险;PLAU T/T基因型可能增加具有ApoEε3/3基因型、ε3等位基因的维族AD的发病风险。(本文来源于《临床神经病学杂志》期刊2012年06期）
王虹虹,陈月新,牛义凯,张英凯[5]（2012）在《血浆尿激酶型纤溶酶原激活因子系统与肿瘤标记物检测老年非小细胞肺癌的相关性》一文中研究指出目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)系统与肿瘤标记物检测老年非小细胞肺癌诊断、治疗及预后判断的临床价值及相关性。方法采用酶联免疫法(ELISA)检测经病理确诊的老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者48例及健康体检者30例血浆uPA及其受体(uPAR)、抑制因子(PAI-1)水平及血清癌胚抗原(CEA)、鳞癌相关抗原(SCCAg)含量。结果老年非小细胞肺癌患者血浆uPA、uPAR和PAI-1水平均较对照组显着升高;血清CEA、SCCAg的水平亦均显着升高,其中CEA在腺癌患者中明显增高,SCCAg在鳞癌患者中明显增高。血浆uPA、uPAR、PA I-1水平与TNM分期相关,与病理类型及分化程度无关;而血清CEA、SCCAg的水平与病理类型、分化程度及TNM分期均相关。血浆uPA、uPAR、PA I-1之间及uPAR与CEA、SCCAg之间均呈直线相关。结论血浆uPA、uPAR和PA I-1可作为肿瘤标记物用于老年NSCLC的疾病诊断、病情观察及预后判断;血清CEA、SCCAg含量的检测对老年NSCLC的诊断及病理类型有重要临床意义。(本文来源于《中国医刊》期刊2012年10期）
向绍通,徐书雯,李东风[6]（2012）在《迟发性阿尔茨海默病患者血清尿激酶型纤溶酶原激活因子浓度的测定及其意义》一文中研究指出目的探讨血清尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase-type plasminogen activator,uPA)浓度与迟发型阿尔茨海默病(late-onset Alzheimer's disease,LOAD)的关系。方法采用酶联免疫吸附法测定55例LOAD患者和61例正常对照者外周血清uPA的浓度,并通过聚合酶链反应限制性片段长度多态性方法对所有病例进行plau基因P141L多态性基因分型,进一步对不同基因型的uPA浓度进行分层分析。结果病例组与对照组,血清uPA浓度差异无统计学意义(P>0.05),轻度、中-重度LOAD组及对照组3组血清uPA的浓度比较差异也无统计学意义(P>0.05);基因型C/C组与C/T组血清uPA浓度显着高于T/T组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 LOAD患者外周血清uPA的浓度不能作为AD诊断的标志物,也不能反映患者痴呆的程度;plau基因第6外显子上的错义C→T突变可减少血清uPA的浓度,对探讨AD的发病机制提供新思路。(本文来源于《首都医科大学学报》期刊2012年01期）
南平,牛余贵,辛晓燕,张建芳,陈必良[7]（2011）在《上皮性卵巢癌中尿激酶型纤溶酶原激活因子的表达及其与肿瘤血管生成的关系》一文中研究指出目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法采用免疫组化SP法检测uPA在上皮性卵巢癌(n=85)、上皮性卵巢交界性肿瘤(n=16)、上皮性卵巢良性肿瘤(n=39)及正常卵巢组织(n=24)中的表达情况,以CD34标记上皮性卵巢癌中的微血管,采用人工计数测定其微血管密度(MVD),分析uPA表达与MVD的相关性,并对85例上皮性卵巢癌患者进行随访。结果 uPA在上皮性卵巢癌中的阳性表达率最高。uPA及MVD的表达与上皮性卵巢癌的分化程度、临床分期、淋巴转移、大网膜转移及5年生存率有关(P<0.05),且uPA在上皮性卵巢癌中的表达与MVD呈显着正相关(r=0.56,P=0.02)。结论 uPA可促进上皮性卵巢癌的血管生成,并参与肿瘤的发生发展及侵袭转移。uPA表达及MVD可作为判断上皮性卵巢癌侵袭、转移及预后的重要指标。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2011年06期）
郑丽丽,李胜范,孙佳[8]（2011）在《尿激酶型纤溶酶原激活因子和尿激酶纤溶酶原激活物抑制因子-1与结肠癌侵袭性的关系》一文中研究指出结肠癌是常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率呈上升趋势。浸润和转移是结肠癌重要的生物学特征,直接影响着患者的疗效和预后,其中肝转移是结肠癌患者治疗失败和死亡的主要原因。肿瘤细胞的侵袭和转移涉及瘤细胞穿越细胞外基质屏(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2011年09期）
南平,谢立敏,辛晓燕,张建芳,陈必良[9]（2010）在《尿激酶型纤溶酶原激活因子在上皮性卵巢癌中的表达及其与临床预后的关系》一文中研究指出目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase-type plasminogen activator,uPA)在不同类型的上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与临床预后的关系。方法应用SP法,对85例上皮性卵巢癌、16例上皮性卵巢交界性肿瘤、39例上皮性卵巢良性肿瘤、24例正常卵巢组织的手术标本进行uPA表达的检测,并对uPA的表达与肿瘤分化程度、临床分期、有无淋巴转移、有无大网膜转移以及生存期的关系进行统计分析。结果 uPA在上皮性卵巢癌中的阳性表达率为75.3%,明显高于上皮性卵巢交界性肿瘤(43.8%)、上皮性卵巢良性肿瘤(35.9%)及卵巢正常组织(12.5%)。高、中分化的上皮性卵巢癌中uPA的表达率为45.5%,明显低于低分化的上皮性卵巢癌(84.6%)。uPA在Ⅲ-Ⅳ期的上皮性卵巢癌的表达率(85.5%)高于Ⅰ-Ⅱ期的上皮性卵巢癌(26.7%)。有淋巴转移、有大网膜转移、生存期<5年的上皮性卵巢癌中uPA的阳性表达率分别高于无淋巴转移、无大网膜转移、生存期≥5年的上皮性卵巢癌中uPA的阳性表达率,其间存在统计学差异(P<0.05)。结论 uPA的高表达与上皮性卵巢癌的发生、发展、侵袭、转移以及预后密切相关。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2010年12期）
覃捷,李力,张洁清,张玮,黎丹戎[10]（2009）在《尿激酶型纤溶酶原激活因子介导的卵巢上皮癌细胞浸润转移体外的实验研究》一文中研究指出目地:探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子在卵巢上皮癌浸润转移中的作用机制。方法:用RT-PCR技术从人卵巢上皮癌组织总RNA中逆转录uPA基因cDNA全长,克隆至pGEM-T Easy Vector,鉴定后与真核表达载体PCMV-HA连接,酶切及测序。用脂质体法将重组质粒DNA转染至SKOV3细胞。加压筛选并培养PCMV-HA-uPA及对照细胞。分别用RT-PCR和W estern blot方法检测转染前后SKOV3细胞uPA的表达。细胞增殖能力测定用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验,细胞周期测定用流式细胞仪法,细胞体外侵袭,迁移和黏附能力测定分别采用Matrigel Invasion,TranswellM igration和Adhersion Assay方法。结果:(1)uPA阳性表达能介导SKOV3细胞克隆形成,与对照组细胞的差异有统计学意义(P<0.05);(2)uPA阳性表达能介导SKOV3细胞的细胞周期中S期比例增加,与对照组细胞的差异有统计学意义(P<0.05);(3)uPA阳性表达介导SK-OV3细胞的体外侵袭,迁移和黏附能力均明显强于对照细胞株,差异有统计学意义(P=0.0002,<0.0001和0.0049)。结论:uPA通过促进肿瘤细胞侵袭,迁移和黏附能力在卵巢上皮癌浸润转移中起了重要作用。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2009年08期）
尿激酶纤溶酶原激活因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：利用磁珠依赖的SELEX技术，体外筛选得到可以特异性识别尿激酶型纤溶酶原激活因子受（uPAR）的核酸适体。方法：体外合成含有87个碱基的随机脱氧核苷酸库，以uPAR蛋白和Ni‐bead的耦联复合体uPAR‐bead作为筛选靶标，Ni‐bead作为反筛靶标，利用磁珠依赖SELEX技术筛选可以特异性结合uPAR的核酸适体。利用筛选得到的核酸适体分别与EGFR‐bead、GPC3‐bead、Thrombin‐bead孵育检测核酸适体对蛋白的特异性结合性能。同时检测筛选得到的核酸适体与4株uPAR阳性细胞（U87、U251、SW480、A549）的富集情况。利用流式细胞分析法检测筛选进度以及核酸适体与各种靶标的富集情况。结果：经过16轮的严格筛选得到一条特异性结合uPAR‐bead和uPAR阳性细胞的核酸适体，被命名为DZ‐u1，该核酸适体不与EGFR‐bead、GPC3‐bead、Thrombin‐bead结合。结论：利用磁珠依赖的SELEX技术筛选得到的核酸适体DZ‐u1可以特异性的结合uPAR蛋白和uPAR阳性细胞，为核酸适体在uPAR阳性肿瘤的早期诊断、靶向治疗等领域的应用奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿激酶纤溶酶原激活因子论文参考文献
[1].方祯,卜文静,许尤琪.健脾活血方含药血清对肝癌细胞肝细胞生长因子/c-Met通路、尿激酶型纤溶酶原激活因子分泌及缺氧状态下细胞活性及增殖的影响[J].广西医学.2019
[2].杨海涛.尿激酶型纤溶酶原激活因子受体高特异性核酸适体的筛选[D].福建医科大学.2013
[3].张连成,高丽华,张昕,潘芸,高招刚.人尿激酶型纤溶酶原激活因子截短型突变体与绿色荧光蛋白在真核细胞HEK293F中的融合表达[J].生物技术通讯.2013
[4].周晓辉,邹婷,骆晓梅.新疆维吾尔族、汉族载脂蛋白E基因及尿激酶型纤溶酶原激活因子基因多态性与Alzhemier病的关系[J].临床神经病学杂志.2012
[5].王虹虹,陈月新,牛义凯,张英凯.血浆尿激酶型纤溶酶原激活因子系统与肿瘤标记物检测老年非小细胞肺癌的相关性[J].中国医刊.2012
[6].向绍通,徐书雯,李东风.迟发性阿尔茨海默病患者血清尿激酶型纤溶酶原激活因子浓度的测定及其意义[J].首都医科大学学报.2012
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[8].郑丽丽,李胜范,孙佳.尿激酶型纤溶酶原激活因子和尿激酶纤溶酶原激活物抑制因子-1与结肠癌侵袭性的关系[J].中华临床医师杂志(电子版).2011
[9].南平,谢立敏,辛晓燕,张建芳,陈必良.尿激酶型纤溶酶原激活因子在上皮性卵巢癌中的表达及其与临床预后的关系[J].山西医科大学学报.2010
[10].覃捷,李力,张洁清,张玮,黎丹戎.尿激酶型纤溶酶原激活因子介导的卵巢上皮癌细胞浸润转移体外的实验研究[J].现代妇产科进展.2009