导读:本文包含了去甲基反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:核酸损伤,甲基化,去甲基化,N~6-甲基腺苷
去甲基反应论文文献综述
吴晋军[1]（2017）在《基于化学反应的RNA去甲基化研究和5-醛基胞嘧啶的检测》一文中研究指出核酸中含有大量不同的共价化学修饰,这些化学修饰碱基在真核生物细胞中发挥着各自的功能。在这之中,5-甲基胞嘧啶与N6-甲基腺苷分别作为DNA与RNA中的最丰富的表观遗传学修饰,在基因的表达及各种生物过程中发挥着重要调控作用。去甲基化现象以及氧化中间体的发现,进一步丰富了表观遗传学功能。本论文主要研究了两个部分:N6-甲基腺苷化学去甲基化研究以及利用化学探针检测5-醛基胞嘧啶。N6-甲基腺苷是广泛存在于动植物及病毒mRNA中的最丰富表观遗传学修饰,其在调节mRNA剪接、出核、翻译、稳定性以及miRNA合成等方面都发挥着重要作用。FTO酶及ALKBH5酶的发现揭示了 N6-甲基腺苷的酶促去甲基化机理,并证明了 N6-甲基腺苷是动态和可逆的表观遗传学修饰。在去甲基化过程中发现的N6-羟甲基腺苷以及N6-醛基腺苷中间体可能会影响RNA与蛋白的结合,从而调控基因的表达,这些研究结果都表明RNA的去甲基化在生理过程中发挥着重要作用。在这里我们发现了 N6-甲基腺苷在H202/NH4HC03体系的处理下也会发生去甲基化现象,并在反应过程中并产生叁个氧化中间体:N6-羟甲基腺苷、N6-醛基腺苷以及N6-过氧甲基腺苷。我们通过HPLC、核磁、质谱及荧光等方法鉴定了中间体的结构,发现N6-过氧甲基腺苷是去甲基化过程中产生的关键中间体,并最终证实了羟基自由基介导的N6-甲基腺苷去甲基化机理。之后我们用化合物处理了 RNA短链及Hela细胞RNA样品,同样发现了 RNA的去甲基化现象。5-醛基胞嘧啶是5-甲基胞嘧啶在TET酶的催化下去甲基化产生的氧化中间体。研究表明,5-醛基胞嘧啶作为稳定的表观遗传学修饰,参与了转录和染色质的调控等。为了进一步的功能研究,仍然需要精确检测5-醛基胞嘧啶的方法。在这里我们基于Pictet-Spengler反应原理,利用烷基羟胺衍生物选择性标记5-醛基胞嘧啶,并结合亚硫酸氢钠法检测DNA中的5-醛基胞嘧啶位点。首先我们利用HPLC、LC-MS、DNA质谱以及凝胶电泳实验证实了化合物探针可以定量标记单链DNA以及双链DNA中的5-醛基胞嘧啶。之后我们通过核磁及单碱基延伸实验证实了化合物标记使5-醛基胞嘧啶在亚硫酸氢钠的作用下发生T-→C的突变,并利用测序技术成功检测了 DNA中的5-醛基胞嘧啶位点及个数。最后我们通过在化合物探针上连接生物素对5-醛基胞嘧啶修饰DNA进行富集,进一步提高了检测的灵敏度。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-04-01）
曾启华,张素英,徐中轩,赵光练,张海[2]（2017）在《邻叁甲氧基苯类化合物的选择性去甲基化反应研究》一文中研究指出以溴化氢为催化剂,冰醋酸为溶剂,邻叁甲氧基苯类化合物(1a~1f)为原料,于室温经选择性去甲基化反应合成了一系列丁香酸衍生物,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。以丁香酸(2a)的合成为例,优化了合成条件。结果表明:在最佳反应条件(1 1 mmol,33%HBr 0.35 mL,冰醋酸0.5 mL,于室温反应24 h)下,2收率58%~85%。2a的放大合成收率为75%。(本文来源于《合成化学》期刊2017年02期）
陈晓平,靖彧,李永辉,于力[3]（2015）在《MDS及AML患者对去甲基化药物治疗反应的预测指标》一文中研究指出去甲基化药物(HMA)已被许多国家应用于骨髓增生异常综合征(MDS)及低骨髓原始细胞急性髓系白血病(AML)患者的治疗,体力状态差与基础疾病多的老年AML患者也能从去甲基化治疗中获益,但对去甲基化药物抵抗的患者预后不良,因此临床上急需预测对去甲基化治疗反应的可靠指标,本文对预测MDS及AML患者去甲基化治疗反应的生物学指标作一综述。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2015年06期）
余磊,金学平,李健雄,徐超,刘志雄[4]（2015）在《芳基甲基醚去甲基化反应》一文中研究指出文章综述了芳基甲基醚去甲基化反应所采用的试剂和反应条件。对该类反应的研究现状作出总结,离子液体催化是该类反应的发展方向。(本文来源于《广东化工》期刊2015年15期）
赵亭亭[5]（2015）在《α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化去甲基化及硫原子的氧化反应》一文中研究指出倡导和践行绿色化学理念是实现可持续发展的必经之路。其中,选择绿色的化学试剂是实现绿色化学目标的方法之一。铜/氧组成的催化氧化体系不仅具有廉价、绿色、原子经济性等优点,而且在催化有机化学反应中表现出了良好的区域选择性和立体选择性。近几年,铜/氧氧化体系在碳–氢键活化、碳–碳键及碳–杂原子键的构建中得到了广泛的发展与应用。另外,高价碘化合物(高碘试剂)由于其具有易得、低毒、反应条件温和等优点,广泛应用于有机合成中。近年来,高碘试剂对硫醚的选择性氧化反应得到了快速的发展。二硫缩烯酮是一类活泼的有机合成中间体,具有化学反应多样性的特点,常用于合成复杂的药物和天然产物,因此引起了化学家们极大的兴趣。近几十年来,对该类化合物的研究取得了飞速的发展。本课题组长期以来一直从事二硫缩烯酮化学的研究,在二硫缩烯酮的α-官能团化反应,C-S键断裂、以及二硫缩烯酮在合成杂环化合物中的应用等方面进行了深入的研究并取得了系列成果,但对α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化反应研究的还十分有限。本论文在以往工作基础之上,以简单、易得的α-乙酰基二硫缩烯酮为研究对象,实现了α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化去甲基化反应以及α-乙酰基二硫缩烯酮的硫原子的氧化反应。主要包括以下两个内容:(1)运用铜/分子氧催化体系实现了α-烯酰基-α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化去甲基化反应,合成了用普通方法难于合成的α-烯酰基-α-甲酰基环二硫缩烯酮:(2)运用PIFA/H2O氧化体系在温和的条件下,实现了α-乙酰基二硫缩烯酮的硫原子的氧化反应,合成了一系列亚砜类化合物。该反应具有方法简单,反应快速,产率高等优点。本文共合成了11个α-烯酰基-α-甲酰基二硫缩烯酮和18个亚砜类化合物。运用1H-NMR、13C-NMR、HRMS、单晶衍射等分析手段对产物结构进行了表征。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-05-01）
冯哲[6]（2014）在《DNA去甲基化启动结肠粘膜内炎症反应》一文中研究指出背景与目的:溃疡性结肠炎是炎症性肠病的一大主要亚型。研究该疾病病理机制的科研项目繁多,主要是通过对比溃疡性结肠炎与正常健康者而得出,绝大部分课题都忽视了溃疡性结肠炎作为肠炎一种的独特性、既:它与那些普通急性肠炎的差别。研究方法:我们有目的的进行了焦磷酸测序和DNA羟甲基化免疫沉淀后实时定量PCR的方法,检验了溃疡性结肠炎和急性结肠炎患者肠粘膜中特定基因(HKDC1,MT1H,PTN,SPINK4,THY and TK1)启动子区域的DNA(羟)甲基化富集水平。接下来利用实时定量PCR(本文来源于《第十七届西南地区消化病学术会议暨2014贵州省消化病及消化内镜学术年会论文汇编》期刊2014-09-05）
郭林峰,康嫒,陶婧,陈泽琴[7]（2014）在《咖啡因N_1位水解去甲基反应机理的理论研究》一文中研究指出基于密度泛函理论,利用BH&HLYP/6-311++g(d,p)方法对咖啡因N1位水解去甲基机理进行了研究.主要考察了两条反应路径,路径A为O6氢转移机理,路径B为O2氢转移机理.计算结果表明,路径A略优于路径B,但两条反应路径均需较高的活化能(大于350 kJ·mol-1),因而很难直接通过水解脱去甲基,从而强调了酶的重要催化作用.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
罗朝蕊,刘霆[8]（2012）在《骨髓增生异常综合征去甲基化药物临床反应的生物学标志研究进展》一文中研究指出骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,疾病临床表现呈异质性,多数患者最终转化为急性髓细胞性白血病。近年来发现DNA甲基化异常与MDS的严重程度及预后有关,去甲基化治疗作为一种新的方法引入到MDS的治疗中。现将指导MDS患者临床合理使用去甲基化药物的生物学指标进行综述。(本文来源于《华西医学》期刊2012年05期）
孔祥谦,欧阳斯盛,梁中洁,叶飞,陈丽敏[9]（2011）在《赖氨酸特异性去甲基化酶1催化反应机制的理论研究》一文中研究指出赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶,它可以调节基因的转录水平,并在细胞重编程、胚胎发育、细胞增殖、染色体分离等多个重要的生物学过程中发挥关键作用。目前,LSD1催化反应中的还原半反应的催化机制存在着广泛的争议。在本项研究中,我们综合运用包括同源模建、分子动力学模拟和QM/MM计算在内的多种理论方(本文来源于《第十一届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集》期刊2011-08-05）
黄奎贤,韦建凤,赵汉民,韦万兴[10]（2009）在《珠子草中的一种木脂素的选择性去甲基化反应》一文中研究指出选择性去甲基反应在天然产物的修饰、转化和合成中有重要的意义。以珠子草中分离提纯的木脂素Phyllanth in为原料,采用A lC l3/(CH3)2S/CH2C l2体系在0℃条件下对其进行O-选择性去甲基化反应,得到目标产物,并利用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR对其化学结构进行表征。结果表明,Phyllanth in在C-9 a的位置上发生了选择性去甲基化反应。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
去甲基反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以溴化氢为催化剂,冰醋酸为溶剂,邻叁甲氧基苯类化合物(1a~1f)为原料,于室温经选择性去甲基化反应合成了一系列丁香酸衍生物,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。以丁香酸(2a)的合成为例,优化了合成条件。结果表明:在最佳反应条件(1 1 mmol,33%HBr 0.35 mL,冰醋酸0.5 mL,于室温反应24 h)下,2收率58%~85%。2a的放大合成收率为75%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去甲基反应论文参考文献
[1].吴晋军.基于化学反应的RNA去甲基化研究和5-醛基胞嘧啶的检测[D].武汉大学.2017
[2].曾启华,张素英,徐中轩,赵光练,张海.邻叁甲氧基苯类化合物的选择性去甲基化反应研究[J].合成化学.2017
[3].陈晓平,靖彧,李永辉,于力.MDS及AML患者对去甲基化药物治疗反应的预测指标[J].中国实验血液学杂志.2015
[4].余磊,金学平,李健雄,徐超,刘志雄.芳基甲基醚去甲基化反应[J].广东化工.2015
[5].赵亭亭.α-乙酰基二硫缩烯酮的氧化去甲基化及硫原子的氧化反应[D].东北师范大学.2015
[6].冯哲.DNA去甲基化启动结肠粘膜内炎症反应[C].第十七届西南地区消化病学术会议暨2014贵州省消化病及消化内镜学术年会论文汇编.2014
[7].郭林峰,康嫒,陶婧,陈泽琴.咖啡因N_1位水解去甲基反应机理的理论研究[J].西华师范大学学报(自然科学版).2014
[8].罗朝蕊,刘霆.骨髓增生异常综合征去甲基化药物临床反应的生物学标志研究进展[J].华西医学.2012
[9].孔祥谦,欧阳斯盛,梁中洁,叶飞,陈丽敏.赖氨酸特异性去甲基化酶1催化反应机制的理论研究[C].第十一届全国计算（机）化学学术会议论文摘要集.2011
[10].黄奎贤,韦建凤,赵汉民,韦万兴.珠子草中的一种木脂素的选择性去甲基化反应[J].广西大学学报(自然科学版).2009