分化时间论文-龚杰,张沈茜,张慧芳,肖盟,何利华

分化时间论文-龚杰,张沈茜,张慧芳,肖盟,何利华

导读:本文包含了分化时间论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:克柔念珠菌,谱系,遗传分化,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

分化时间论文文献综述

龚杰,张沈茜,张慧芳,肖盟,何利华[1](2019)在《基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的克柔念珠菌遗传分化研究》一文中研究指出目的在蛋白质水平明确克柔念珠菌的遗传分化特征,建立基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的不同谱系克柔念珠菌的鉴定方法。方法选取20株克柔念珠菌,采用MALDI-TOF MS结合分析软件ClinProTools,确定克柔念珠菌不同谱系的质谱标志峰,构建基于遗传算法(GA)的分类模型,用于区分不同谱系的克柔念珠菌菌株,选择25株克柔念珠菌对该模型进行验证。结果利用20株克柔念珠菌构建的GA分类模型,反映模型正确鉴别能力的识别能力值(RC)为100%,反映模型处理测试谱图变异能力的交叉验证值(CV)为97.89%。25株克柔念珠菌、150张谱图外部验证模型显示其分类能力为95.30%。确定13个克柔念珠菌谱系相关的特征峰(m/z 3 971.40、3 136.95、3 427.33、2 405.28、2 996.73、2 913.95、3 376.97、6 736.13、5 819.03、4 045.16、5 869.00、3 618.10及3 946.14),可用于正确区分来自不同谱系的克柔念珠菌。结论本研究论证并确认了克柔念珠菌的群体遗传分化事件,同时也建立了一种简便而有效的快速谱系分型方法。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年11期)

赵雯,邹彤,吕阳欧,高登科,阮晨梅[2](2019)在《犬BMSCs复合3D打印支架制备组织工程半月板及体外成软骨诱导时间对其分化的影响》一文中研究指出为了制备3D打印犬组织工程半月板支架并评价其性能,探索体外成软骨诱导时间对犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)-支架复合物生长分化的影响,本试验使用3D打印技术制备聚己内酯(PCL)半月板支架,肉眼和扫描电镜观察支架形态及微观结构,生物力学试验测定支架压缩模量,使用CCK-8细胞毒性试验评价支架与细胞的相容性,并接种犬BMSCs在体外分别进行成软骨诱导7、14、21、28 d,通过倒置相差显微镜观察细胞在支架上的生长情况,通过测定不同诱导时间糖胺聚糖(GAG)含量和Ⅱ型胶原的表达量,分析和比较不同体外诱导时间对其基质合成的影响。结果显示,3D打印制备出的PCL支架对天然半月板解剖形状的还原度较高,孔隙均匀且孔间连通性好,有一定的力学抗压性能和缓慢的降解速度,接种其上的细胞数量呈递增趋势;在BMSCs-支架复合物的体外诱导过程中,细胞不断增殖,GAG和Ⅱ型胶原合成量都随诱导时间的延长而增加,诱导21 d时的合成量显着高于其他诱导时间的合成量(P<0.05)。结果说明,3D打印制备的PCL半月板支架具有良好的理化性能和细胞相容性,有望作为半月板组织工程支架,且体外诱导时间对BMSCs-支架复合物向软骨分化具有重要影响。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年07期)

徐帆[3](2019)在《活检组织淀粉样变性染色时不同分化时间对结果的影响及质量控制的意义》一文中研究指出目的观察活检组织淀粉样变性检测时,不同的分化时间对结果的影响,探讨其质量控制措施和重要性。方法收集淀粉样变性阳性病例共37例,每例石蜡块切片4张,在刚果红染色均为10min时,采用不同的分化时间后对结果进行观察比较。结果 A组:5s分化显示阳性信号突出,背景清晰,阳性与阴性染色区域效果对比分明;B组:15s分化显示阳性信号微弱,背景较清晰,阳性与阴性染色区域效果对比比较模糊;C组:30s分化显示阳性信号极其微弱,部分缺失、弥散,阳性与阴性染色区域效果对比模糊;D组:40s分化显示已无明显阳性信号,也无明显阳性与阴性染色区域效果。结论刚果红染色不同的分化时间对阳性结果有明显差异,活检组织淀粉样变性检测时适宜5s分化,1min衬染,这样染色效果最佳。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年13期)

陈振宁,汪青青,陈志,管德龙,乔枫[4](2019)在《基于COI、Cyt b、EF-1α基因的蝶类系统发育分析及分化时间估算》一文中研究指出测定了9科48种蝴蝶线粒体基因COI、Cyt b和核基因EF-1α的部分序列,联合使用这叁个基因序列作为分子标记分析了蝶类的系统发育关系,并结合蝶类化石记录估算了蝶类各科的分化时间。结果显示:本研究构建的蝶类科间系统发育关系和主流研究结果基本一致;眼蝶、蛱蝶、斑蝶类均为单系群,其分化时间与蝶类其他各科的分化时间接近,也应被划分为科。这一结果支持国内普遍采用的周尧分类系统。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

伍晨[5](2019)在《大鼠肾脏缺血再灌注时间对骨髓间充质干细胞增殖及分化的影响》一文中研究指出目的:本实验拟通过大鼠不同缺血再灌注时间点的损伤性肾匀浆上清液在体外模拟急性肾损伤的微环境,诱导骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs)的增殖及分化,探讨肾脏缺血再灌注后最适合BMSCs增殖、分化的时间。方法:采用贴壁培养法体外分离、培养大鼠BMSCs,分为阴性对照组(干细胞培养基);正常肾脏匀浆组(干细胞培养基+10%大鼠正常肾脏匀浆上清液);缺血再灌注12h组(干细胞培养基+10%大鼠缺血再灌注12h肾脏匀浆上清液);缺血再灌注24h组(干细胞培养基+10%大鼠缺血再灌注24h肾脏匀浆上清液);缺血再灌注48h组(干细胞培养基+10%大鼠缺血再灌注48h肾脏匀浆上清液);缺血再灌注72h组(干细胞培养基+10%大鼠缺血再灌注72h肾脏匀浆上清液);缺血再灌注96h组(干细胞培养基+10%大鼠缺血再灌注96h肾脏匀浆上清液)。用CCK8法及细胞板计数法观察肾脏匀浆对BMSCs增殖的影响;在第1d、3d、5d、7d、9d、11d、13d、15d、17d、19d、21d、23d、25d、27d在倒置显微镜下观察细胞形态学改变;采用Western Blot以及逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)评估细胞内角蛋白18(CK-18)的表达,观察各组对BMSCs的分化的影响。结果:1.BMSCs培养至第3代时可见贴壁生长的呈排列密集、旋涡状、形态相对均一的长梭形样细胞群;流式细胞术鉴定细胞表型CD29,CD90表达阳性,CD34,CD45表达阴性;BMSCs经成脂诱导后,能分化为脂肪细胞。2.用细胞板计数法及CCK8法检测细胞增殖,各组进行统计分析,缺血再灌注72h肾脏匀浆上清对BMSCs的增殖活性最好。3.通过显微镜下观察细胞形态学变化,正常肾脏匀浆上清液、缺血再灌注12h、24h、48h、96h肾脏匀浆上清液干预BMSCs,与缺血再灌注72h肾脏匀浆上清液干预BMSCs相比,缺血再灌注72h组分化的细胞数量最多;阴性对照组BMSCs形态为长梭形样,极少数细胞形态发生变化。4.采用蛋白免疫印迹法及定量逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)评估检测诱导后CK-18的表达。其中以缺血再灌注72h的肾脏匀浆上清液诱导细胞CK-18的表达最为明显;阴性对照组表达CK-18可能与细胞受外界环境影响发生变化。结论:1.缺血再灌注损伤大鼠肾脏匀浆在体外可以诱导骨髓间充质干细胞向肾小管上皮样细胞分化。2.肾脏缺血再灌注时间不同,存在不同的损伤微环境。3.急性损伤修复过程中可能存在一个有利于干细胞修复的时间点,本实验发现在缺血再灌注72h进行干细胞治疗可能有助于最大程度的发挥干细胞作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01)

朱天琪[6](2019)在《使用基因组数据进行贝叶斯物种分化时间估计》一文中研究指出随着测序技术的发展,基因组数据呈井喷式增长.大量的基因组数据使得我们可以非常准确的估计出进化距离,即进化速率和物种分化时间的乘积.在很多情况下,我们想要了解的是物种分化的绝对时间.然而分子数据并没有分别提供进化速率和分化时间的信息,我们可以使用贝叶斯方法借助化石、先验等外部信息进行估计.近年来,进化模型和计算方法方面研究取得的进展使得我们可以在复杂模型下分析多基因数据.能够分析复杂模型的贝叶斯MCMC方法也成为了主流的物种分化时间估计方法.本文主要介绍贝叶斯物种分化时间估计的框架以及相关工作近年来的进展.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年04期)

宋丽娟,陈冬丽,李留振[7](2019)在《探究几种核桃花芽分化规律及分化时间》一文中研究指出核桃作为四大干果之一,其营养价值较高,具有多种矿物质,可强健大脑,是老百姓非常喜爱的食物。在核桃树的生长过程中,核桃花芽分化对核桃树的生长起着重要作用。本文分析了几种常见核桃花芽分化规律及分化时间,根据核桃花芽分化规律,解决核桃生长过程中出现的问题,以此提高核桃产量。(本文来源于《天津农林科技》期刊2019年02期)

唐霞琳,张健,陶世冰[8](2018)在《分化型甲状腺癌术后相关激素水平及TSH抑制治疗合适介入时间的研究》一文中研究指出目的研究分化型甲状腺癌术后相关激素水平,探讨TSH抑制治疗的介入时间。方法选取分化型甲状腺癌患者60例,采用电化学免疫法观察术后相关激素水平变化动态。根据手术方式不同分为2组,各30例。A组行全甲状腺切除,B组行单侧腺叶及峡部切除。A组在手术后第1、2、4、5、7天空腹静脉抽取血样检测甲状腺相关激素,B组在手术后第2、4、7、14天空腹静脉抽取血样检测甲状腺相关激素,若TSH超过3 m U/L或持续3次上升,则进行促甲状腺素(TSH)抑制治疗。结果 60例患者术后甲状腺相关激素水平均出现变化,A组术后血清叁碘甲腺原氨酸(T3)、游离叁碘甲腺原氨酸(FT3)逐渐下降;血清甲状腺素(T4)、游离血清甲状腺素(FT4)术后第2天水平最高,而后下降至参考值低限下;血清TSH术后第2天水平最低,第2天后开始升高并迅速超过参考值高限。B组术后血清T3、FT3在手术后第3天水平最低,后逐渐升高但仍低于术前;术后血清T4、FT4水平第2天最高,后在逐渐下降且低于术前;术后血清TSH第2天水平最低,后逐渐升高,1周后接近术前水平,2周后达到参考值高限。结论根据分化型甲状腺癌术后相关激素水平动态变化可判断术后进行TSH抑制治疗的介入时间;全甲状腺切除在术后(5±2)天、单侧腺叶及峡部切除在术后(9±2)天介入TSH抑制治疗。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2018年11期)

徐全飞,潘天任,聂建军,牛宇,冯婉君[9](2018)在《黑木耳露地栽培不同划口时间和方式对耳芽分化及产量的影响》一文中研究指出对广灵县、太原市、汾西县不同地区、不同时间段催芽管理及不同开口方式试验,研究其对黑木耳催芽性状及产量的影响,旨在为山西省春季露地栽培黑木耳何时划口下地、如何划口提供参考。试验结果表明,广灵(晋北地区)5月9日划口,5月16日进行催芽管理较适宜,"V"口和机械开口平均单袋产量分别为50.8 g和49.32 g;太原市(晋中地区)露地栽培黑木耳,4月下旬与5月上旬划口催芽较适宜,4月24日和5月9日划"V"口催芽最好,平均单袋产量分别为52.15 g和50.82 g;汾西县(晋南地区)露地栽培黑木耳,4月下旬与5月上旬划口催芽较适宜,4月24号划"V"口催芽最好,平均单袋产量为48.39 g。(本文来源于《食用菌》期刊2018年05期)

刘日信,李建芳,曾凤伟,谢良骏,程木华[10](2018)在《分化型甲状腺癌术后首次~(131)I治疗时间选择对疗效的影响》一文中研究指出目的:探讨分化型甲状腺癌(DTC)术后首次~(131)I治疗时间选择对疗效的影响。方法:回顾性分析2013年5月至2017年2月于中山大学附属第叁医院首次接受~(131)I治疗的DTC患者329例。根据2013年国内~(131)I治疗分化型甲状腺癌指南,~(131)I治疗剂量为30~200 mC i,~(131)I治疗后6个月行疗效评估,疗效分为临床治愈、好转、稳定、进展。根据2015版ATA指南将~(131)I治疗前患者分为中危、高危;按手术与~(131)I治疗时间间隔分为四组:A组(<1个月)、B组(1~3个月)、C组(> 3~6个月)、D组(> 6~12个月)。分析四组不同时间间隔的DTC患者疗效是否有差异。采用χ2检验、Fisher确切概率法分析数据。结果:各组中年龄及性别构成比等无显着性差异。中危DTC患者中不同时间间隔的四组疗效无差异(P=0. 937)。高危DTC患者中不同时间间隔的四组疗效有差异(P=0. 017),D组的疗效差于其他各组,其余各组间疗效无差异。结论:中危DTC患者手术后12个月内行首次~(131)I治疗时间间隔对疗效影响不大。高危DTC患者中时间间隔> 6~12个月组的疗效较其他组差,建议高危DTC患者宜在手术后6个月内进行首次~(131)I治疗。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2018年19期)

分化时间论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了制备3D打印犬组织工程半月板支架并评价其性能,探索体外成软骨诱导时间对犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)-支架复合物生长分化的影响,本试验使用3D打印技术制备聚己内酯(PCL)半月板支架,肉眼和扫描电镜观察支架形态及微观结构,生物力学试验测定支架压缩模量,使用CCK-8细胞毒性试验评价支架与细胞的相容性,并接种犬BMSCs在体外分别进行成软骨诱导7、14、21、28 d,通过倒置相差显微镜观察细胞在支架上的生长情况,通过测定不同诱导时间糖胺聚糖(GAG)含量和Ⅱ型胶原的表达量,分析和比较不同体外诱导时间对其基质合成的影响。结果显示,3D打印制备出的PCL支架对天然半月板解剖形状的还原度较高,孔隙均匀且孔间连通性好,有一定的力学抗压性能和缓慢的降解速度,接种其上的细胞数量呈递增趋势;在BMSCs-支架复合物的体外诱导过程中,细胞不断增殖,GAG和Ⅱ型胶原合成量都随诱导时间的延长而增加,诱导21 d时的合成量显着高于其他诱导时间的合成量(P<0.05)。结果说明,3D打印制备的PCL半月板支架具有良好的理化性能和细胞相容性,有望作为半月板组织工程支架,且体外诱导时间对BMSCs-支架复合物向软骨分化具有重要影响。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

分化时间论文参考文献

[1].龚杰,张沈茜,张慧芳,肖盟,何利华.基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的克柔念珠菌遗传分化研究[J].疾病监测.2019

[2].赵雯,邹彤,吕阳欧,高登科,阮晨梅.犬BMSCs复合3D打印支架制备组织工程半月板及体外成软骨诱导时间对其分化的影响[J].畜牧兽医学报.2019

[3].徐帆.活检组织淀粉样变性染色时不同分化时间对结果的影响及质量控制的意义[J].检验医学与临床.2019

[4].陈振宁,汪青青,陈志,管德龙,乔枫.基于COI、Cytb、EF-1α基因的蝶类系统发育分析及分化时间估算[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2019

[5].伍晨.大鼠肾脏缺血再灌注时间对骨髓间充质干细胞增殖及分化的影响[D].湖南师范大学.2019

[6].朱天琪.使用基因组数据进行贝叶斯物种分化时间估计[J].中国科学:生命科学.2019

[7].宋丽娟,陈冬丽,李留振.探究几种核桃花芽分化规律及分化时间[J].天津农林科技.2019

[8].唐霞琳,张健,陶世冰.分化型甲状腺癌术后相关激素水平及TSH抑制治疗合适介入时间的研究[J].实用癌症杂志.2018

[9].徐全飞,潘天任,聂建军,牛宇,冯婉君.黑木耳露地栽培不同划口时间和方式对耳芽分化及产量的影响[J].食用菌.2018

[10].刘日信,李建芳,曾凤伟,谢良骏,程木华.分化型甲状腺癌术后首次~(131)I治疗时间选择对疗效的影响[J].现代肿瘤医学.2018

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