导读:本文包含了蛋白亚基类蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小麦,CBL,逆境胁迫,亚细胞定位
蛋白亚基类蛋白论文文献综述
周颐[1]（2016）在《小麦钙调磷酸酶B亚基类蛋白（CBL）的基因克隆及TaCBL1的功能研究》一文中研究指出小麦是全球广泛种植的主要农作物之一,各种自然灾害,如旱、涝、盐碱等环境的急剧变化以及病虫害,导致小麦大量减产。因此,提高抗逆性对于保证小麦产量具有非常积极的意义。在植物中,很多外界环境的刺激都会引起细胞内钙离子浓度发生变化,从而传递外界信息进入细胞内进而引起各种细胞内和细胞间发生响应的生理生化反应,调整自身适应外界坏境以求在严苛的自然环境中生存下来。作为钙离子信号的感受器,钙离子结合蛋白家族在植物信号转导和抗逆过程中发挥重要作用。目前,植物中已发现的钙离子结合蛋白主要有叁大类:钙调素(calmodulin,CaM)类蛋白、钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)以及钙调磷酸酶B类蛋白(calcineurin B-like protein,CBL)。本文旨在获得小麦CBL基因序列,检测其表达特性及亚细胞定位,以了解小麦CBL基因在抗逆中的作用,并对烟草进行遗传转化,进一步研究CBL的功能,为最终培育高抗性小麦奠定基础。本文主要获得的主要研究结果如下:(1)利用生物信息技术,将从数据库中获取的小麦CBL相关EST序列进行拼接,得到11条CBL基因序列(unigenes);利用分子生物学手段成功获得其中叁个包含完整ORF(Open Reading Frame)的CBL基因cDNA,所获得的基因所编码的蛋白质分别与水稻的CBL1、CBL3和CBL6高度同源,因此对应的基因被命名为TaCBL1、TaCBL3和TaCBL6。对蛋白质进行结构分析也发现,小麦中的CBL蛋白与拟南芥、水稻、杨树、玉米等植物中相应的CBL蛋白结构极其相似。(2)通过实时荧光定量RT-PCR(Real-time Quantitative PCR,qRT-PCR)技术,分析小麦多个部位的多个发育阶段中TaCBL1、TaCBL3和TaCBL6的基因表达情况,并检测了小麦幼苗在模拟的低温、干旱、高盐胁迫及外源脱落酸(abscisic acid,ABA)刺激下的基因表达变化。实验结果显示,一个TaCBL基因可以响应多种逆境,而一种逆境信号可以引起多个TaCBL基因的响应。(3)分别构建了TaCBL1-GFP、TaCBL3-GFP和TaCBL6-GFP融合蛋白的表达载体并转化洋葱表皮细胞,在细胞膜上均观察到了TaCBL1、TaCBL3和TaCBL6的GFP融合蛋白。(4)构建了pBI-TaCBL1载体,利用农杆菌介导的遗传转化方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.cv.Samsun)。通过对T2代转基因烟草进行抗逆分析发现,过表达TaCBL1可以提高烟草植株的抗旱性。转基因烟草植株的水含量提高,细胞损伤减轻,并且抗氧化能力增强。以上实验结果证明了小麦TaCBL1、TaCBL3、TaCBL6蛋白具有CBL蛋白家族的典型结构特征,参与了小麦对于逆境信号的响应;过表达TaCBL1基因可以通过增加植物抗氧化能力抵御细胞损伤,从而提高了转基因烟草对于干旱环境的适应能力。以上实验结果为研究和了解CBL基因及蛋白家族的特征、功能及其参与调控信号通路的机制奠定了基础,并为寻找培育高抗性作物的途径提供了新的思路。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
周常文,薛红,傅继梁[2]（1999）在《小鼠神经细胞cdc2类蛋白激酶调节亚基p35~(Nck5a)胚胎于细胞基因重复打靶研究》一文中研究指出神经细胞ｃｄｃ２类激酶（Ｎｃ１ｋ）是哺乳动物大脑抽提物中主要的激酶成分，由催化亚基Ｃｄｋ５和调节亚基ｐ２５Ｎｃｋ５ａ组成，其中，ｐ２５Ｎｃｋ５ａ是ｐ３５Ｎｃｋ５ａ的蛋白水解产物，它决定了Ｎｃ１ｋ的活性。体外研究发现，Ｎｃ１ｋ可使微管相关蛋白ｔａｕ发生过度(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊1999年S3期）
周常文,戴旭明,薛红,傅继梁[3]（1999）在《小鼠神经细胞cdc2类蛋白激酶调节亚基p35~(Nck5a)基因的克隆和鉴定》一文中研究指出目的： 获取小鼠神经细胞ｃｄｃ２ 类激酶（Ｎｃｌｋ）调节亚基ｐ３５Ｎｃｋ５ａ基因组ＤＮＡ，用于构建基因重复性打靶载体。方法： 用噬斑原位杂交法从λＰＳ基因文库中克隆小鼠ｐ３５Ｎｃｋ５ａ基因；用限制性内切酶酶切图谱分析和序列测定进行基因组结构分析。结果： 获得较完整的ｐ３５Ｎｃｋ５ａ基因组ＤＮＡ酶切图谱；该基因由一个外显子组成，长９２４ ｂｐ，编码３０７ 个氨基酸的蛋白质，内含子长２０８ ｂｐ，位于５′端侧翼序列中。测定的序列（－ １ ０８０ 至＋ ９２４ ｂｐ 和＋ ３ ７２１至＋ ４ ２２２ ｂｐ）与已报道的序列基本一致，仅在－ １３５和－ ２９５位各插入一个碱基Ｇ。结论： 得到的ｐ３５Ｎｃｋ５ａ基因组ＤＮＡ 片段长约１１ ｋｂ， 其５′端侧翼序列含有一些已知的调控序列，３′端含有ｐｏｌｙ Ａ 的信号序列，满足了构建基因重复性打靶载体的要求(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1999年10期）
蛋白亚基类蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
神经细胞ｃｄｃ２类激酶（Ｎｃ１ｋ）是哺乳动物大脑抽提物中主要的激酶成分，由催化亚基Ｃｄｋ５和调节亚基ｐ２５Ｎｃｋ５ａ组成，其中，ｐ２５Ｎｃｋ５ａ是ｐ３５Ｎｃｋ５ａ的蛋白水解产物，它决定了Ｎｃ１ｋ的活性。体外研究发现，Ｎｃ１ｋ可使微管相关蛋白ｔａｕ发生过度
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白亚基类蛋白论文参考文献
[1].周颐.小麦钙调磷酸酶B亚基类蛋白（CBL）的基因克隆及TaCBL1的功能研究[D].华中科技大学.2016
[2].周常文,薛红,傅继梁.小鼠神经细胞cdc2类蛋白激酶调节亚基p35~(Nck5a)胚胎于细胞基因重复打靶研究[J].云南大学学报(自然科学版).1999
[3].周常文,戴旭明,薛红,傅继梁.小鼠神经细胞cdc2类蛋白激酶调节亚基p35~(Nck5a)基因的克隆和鉴定[J].第二军医大学学报.1999