一、德科学家利用病人自体细胞制成心脏瓣膜（论文文献综述）
宁毅[1]（2014）在《高特异性碳纳米生物传感器快速检测沙门氏菌的研究》文中研究表明食源性病原菌是当今世界最为普遍的问题之一。微生物食品中毒可以由细菌、病毒、真菌以及原生生物引起,其中绝大部分的细菌性感染都是由沙门氏菌引起的。目前,由沙门氏菌所引发的禽蛋肉产品的污染以及食物中毒事件已成为制约国民经济发展、危害人类健康的严重食品安全问题。随着人们对食品安全问题关注度的不断增长,对发展快速、准确、灵敏、高效的食品安全检测技术提出了更高的要求。然而目前的传统检测方法存在耗时耗力、价格昂贵、操作繁琐、灵敏度不高、特异性不强等局限性,已不能满足沙门氏菌快速检测技术发展的新要求。因此,建立一种简单、高效、快速、灵敏的检测手段来监控沙门氏菌就显得尤为重要。碳纳米管基于其独特的化学、电学、光学、力学性质在生物传感器以及药物传递等方面有着非常广泛的应用前景。尤其是近些年来,碳纳米管作为一种广谱性的荧光猝灭剂已经越来越受到人们的关注,成为最具发展前景的纳米材料之一。本论文在对碳纳米管性质研究的基础上,结合分子探针构建了基于生物功能化的碳纳米管生物传感器对沙门氏菌进行检测；此外,一种类似于碳纳米管的碳材料—石墨烯也被应用于检测沙门氏菌中ATP的含量。结果显示,所构建的传感器具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等优势。最后,鉴于沙门氏菌形成生物菌膜后难以清除和难以治疗的现状,本论文筛选出一种抑制型适配体用以控制沙门氏菌菌膜形成,从而拓展了适配体的应用范围。基于以上情况,具体研究内容如下：（1）检测含毒力岛SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌。利用碳纳米管作为载体和荧光猝灭剂,分子信标作为识别元件,建立了一种全新的快速检测含毒力岛SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌的方法。在本检测方法中,羧基修饰的碳纳米管与一端氨基修饰的分子信标在EDC/NHS的作用下脱水结合形成生物功能化的碳纳米管。在没有靶标的情况下,由于DNA与碳纳米管的双重猝灭效应,荧光分子柔红霉素发生荧光猝灭；当加入靶标后,由于靶标与环状结构结合导致分子信标结构崩解,插入茎状结构中的柔红霉素释放出来,使得荧光值增强。而加入错配碱基序列,柔红霉素荧光值增强的信噪比远低于靶标。实验结果表明,通过检测柔红霉素荧光值的增强可以对含有SSeC基因的鼠伤寒沙门氏菌进行定量检测,而且此方法具有较高的灵敏性和特异性。在本检测体系中,靶标的浓度与柔红霉素荧光值的增强在0.2-0.7μM的范围内呈良好的线性关系,并且目标DNA的检测下限为50nM。（2）检测甲型副伤寒沙门氏菌的研究。通过酸水解法提取甲型副伤寒的鞭毛蛋白,并以其为靶标分子,经过14轮的SELEX筛选,筛选出能够高亲和性、高特异性结合鞭毛蛋白的适配体群。利用DNAMAN软件分析其一级结构的相似性并进行二级结构的预测,根据二级结构的相似性以及一级结构的重复性,将所选的适配体分为4个家族。从4个家族中各挑选出1条适配体并对其进行亲和力测试,通过比较Kd值,最终筛选出一条最佳的适配体。将该适配体截去部分引物序列并修饰上FITC,同时在另一端结合上一段DNA酶序列,并将该探针非共价结合到碳纳米管上,从而设计出一条能够通过双重信号检测甲型副伤寒沙门氏菌的功能化核酸探针。实验结果表明,通过检测荧光值的增加以及吸光度的增加可以对牛奶样品中的甲型副伤寒沙门氏菌进行定量检测,在本检测体系中,用荧光信号以及吸光度所测出的最低检测下限分别为105CFU/mL和106CFU/mL。该方法同时利用两种信号来检测靶标物质,极大的提高了检测的准确性和可靠性,降低了假阳性信号产生的可能性。这一检测方法不仅可以用于检测甲型副伤寒沙门氏菌,也为其它细菌以及其它物质的快速检测提供了一种新的思路。（3）基于氧化石墨烯的非标记性荧光适配体传感器快速检测ATP的研究。实验首先证明了该方法的可行性,结果表明,在只加入信号探针互补链的情况下,荧光信号并不会增强；只有在同时加入信号探针互补链和ATP的条件下荧光信号才会增强。由此证明,荧光信号的增强只与加入ATP的多少有关,因此该体系可以用来定量检测ATP。由检测结果可知,当ATP的浓度从1nM到800nM变化,对应的荧光强度随浓度的增加而增加,其检测下限可达1nM,而且F/FO在10nM到700nM之间呈良好的线性关系。体系还对检测ATP的特异性作出了探讨,将ATP的类似物UTP、GTP、CTP作为对照,由检测结果可知该适配体传感器对ATP分子的检测具有很强的特异性。相比于其它传统的检测方法,该分子识别技术对ATP的检测,不仅灵敏度高,特异性强,而且操作简单,成本低廉,稳定性好,为其它检测方法的开发和利用打下了坚实的基础。（4）适配体控制细菌菌膜形成的研究。以猪霍乱沙门氏菌为靶标,经过14轮的SELEX筛选,筛选出能够特异性识别猪霍乱沙门氏菌的适配体群,并在第十轮和第十一轮分别用甲型副伤寒沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌进行反筛,以提高筛选的特异性。经亲和力检测后,确定一条最佳的适配体,将该适配体生物素修饰后并结合链酶亲和素修饰磁珠用以垂钓猪霍乱沙门氏菌表面标记分子。经质谱鉴定后,该适配体特异性结合的靶标为鞭毛蛋白。由鞭毛介导的趋向运动和起始粘附在早期细菌生物膜的形成中至关重要,基于以上事实,本研究开发出能抑制鞭毛运动进而控制细菌生物膜形成的功能化适配体。实验结果表明,经抑制性实验、荧光倒置显微镜和原子力显微镜观察,该适配体能很好的抑制早期生物菌膜的形成,更重要的是,它能提高抗生素清除生物菌膜的效率。因此,该方法不仅拓展了适配体应用的范围,而且在减少抗生素的使用,降低耐药性菌株产生方面也有着重要的意义。
曾晓峰[2]（2011）在《含纳米银的壳聚糖/聚乙烯醇敷料的研究》文中认为由于抗菌生物敷料具有良好的生物相容性、抗菌消炎性,此类敷料得到了国内外的密切关注和深层次研究,其在烧伤治疗中体现出显着优势,近年来广泛应用于临床治疗。而抗菌生物敷料的性能很大程度上决定于其原料、制备工艺和微观结构。本课题首先研究了壳聚糖（CS）/聚乙烯醇（PVA）海绵的制备方法,即把CS与PVA复合,通过缩醛化反应制得CS/PVA海绵。测试结果表明,所得产物孔隙致密均匀,大小孔相互贯通。其吸水性、保湿性、透气性、拉伸强度分别为464%、42.5%、36.7%, 56.3 MPa,CS/PVA海绵的孔隙率达到83%,孔径大多分布在200μm450μm之间。缩醛化的PVA具有致密的交联结构,保证制得的海绵具有较高的拉伸强度;多孔致密的结构使得材料具有良好的吸水性、和透气性;CS与PVA都含有大量的亲水基团羟基和氨基,保证材料的高吸水性和保湿性。MTT法检测可知该材料对L929小鼠成纤维细胞没有产生明显毒性,这说明该材料的成分具有良好的生物活性,且合理的制备工艺也保证了材料的组织相容性。其次,针对在前期试验所制备的CS/PVA海绵的结构与性能缺陷,尝试添加PVA-1799至PVA-AH26中以改善材料的结构和性能。采用万用力学仪、SEM、压汞仪等测试手段,研究了改善后的材料的各项物理性能,包括吸水率、保湿率、透气率、材料形貌、孔径参数、孔径分布等,同时与两种上市产品进行各项性能的比较,从而探讨制备CS/PVA海绵的最佳配方和工艺。研究结果表明, CS/PVA海绵的孔隙率和孔径分布、吸水率和透气率都随PVA-1799的含量增加而增大,这是因为低聚合度的PVA-1799的发泡性能更好,能产生出更多的泡孔结构,使得CS/PVA海绵的泡孔随PVA-1799的含量增加而分布更均匀、致密;PVA-AH26的聚合度较高,分子量较高,且它的缩醛化程度高,交联强度高,可以增强材料的力学强度,使得CS/PVA海绵的拉伸强度随PVA-AH26的含量增加而增强;这两种型号的PVA都具有大量的羟基,加上壳聚糖的氨基和羟基,保证了CS/PVA海绵很高的保湿率,均达到94%以上。通过与两种上市产品的性能比较,发现PVA配比为AH26:1799=8:2时制得的CS/PVA海绵综合性能最优,其孔隙率、密度、孔径分布、拉伸强度、吸水率、保湿率、透气率分别为86%、0.346g /cm3、420660μm（最大分布为500μm）、56Mpa、601%、98%、37%。该产物的综合物理性能与这两款上市产品相当,满足医用海绵皮肤敷料的物理性能要求。第三,将纳米银抗菌材料（载银的SiO2）添加到前期制备的CS/PVA海绵中,探讨这种新型材料作为抗菌生物敷料的可能性。通过在乙醇/水/NaOH溶液中,构建一个纳米级的吸附相反应器,制得吸附纳米银的纳米SiO2粉末;将载银的SiO2粉末添加到CS/PVA反应溶液中,通过缩醛化反应制得Ag/SiO2纳米颗粒的CS/PVA海绵。TEM照片显示,纳米银的粒径分布为510nm,均匀分散于SiO2胶体中; XRD测试结果表明Ag/SiO2颗粒的4个强峰分别对应银的（111）、（200）、（220）、（311）晶面,且样品的衍射峰很尖锐,表明银粒子具有良好的面心立方结构,且晶型很好,根据Scherrer公式计算出纳米银粒子的平均粒径为8.87 nm,与TEM照片观察到的结果基本一致;UV-Vis测试结果表明纳米银大部分以Ag2O的形式存在,只有少部分以银单质Ag0存在;DSC测试结果中出现了纳米Ag粒子的转变温度340℃;纳米银的体外释放曲线显示存在突释、平缓、加速三个释放阶段,累积释放达89%。通过研究材料对L929小鼠成纤维细胞的毒性作用,发现材料对此细胞没有产生明显毒性,且有促进该细胞生长的效果。通过研究产品杀菌实验,发现该产品对金黄色葡萄杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和伤寒沙门菌五种实验菌种均有良好的杀菌效果。最后,将纳米银抗菌材料（纳米银/PEG溶液）添加到前期制备的CS/PVA海绵中,探讨该材料作为抗菌生物敷料的可能性。通过在聚乙二醇中还原出纳米银粒子,然后在PVA缩醛化反应中,将纳米银/PEG溶液加入到CS/PVA共混液,制得含纳米银/PEG的CS/PVA海绵。TEM照片显示,纳米银的粒径分布为1020nm,分散性良好; XRD测试结果表明样品中含有银的（111）、（200）、（220）三个晶面,且晶型很好,根据Scherrer公式计算的纳米银颗粒的粒径与TEM照片观察到的结果基本一致;UV-Vis测试结果表明样品在275nm和355nm处出现银的特征吸收峰,纳米银大部分以Ag2O的形式存在,只有少部分以银单质Ag0存在;纳米银的体外释放曲线显示纳米银释放存在突释、平缓两个阶段,累积释放达95%。MTT法检测得知该材料对L929小鼠成纤维细胞没有产生明显毒性。通过研究产品杀菌实验,发现该产品对五种实验菌种的均有良好的杀菌效果。因此,本研究的以上两种产品有可能成为新型生物抗菌敷料。
黄国琼[3]（2006）在《生命科学发展前沿对高等医学教育的影响与对策研究》文中指出21世纪生命科学和生物高新技术的迅猛发展,正在使人类疾病的预防、诊断、治疗手段和方式发生革命性的变化。基于医学教育的超前性、周期性、延续性特点,研究生命科学发展前沿领域对医学教育的影响与对策,对指导医学教育改革,培养“面向世界,面向未来,面向现代化”高级医学人才具有重要意义。本研究吸收了系统科学、生命科学、医学、教育学等相关学科的研究成果,运用专家深度访谈、专家咨询、文献分析、理论分析等方法,探索界定了生命科学前沿、分析了对医学教育的影响并提出了对策。全文共分六部分:第一部分探讨了现代生命科学的重要成就、主要特征及影响生命科学发展的重要因素。第二部分研究并提出生命科学前沿领域的代表是基因组学、蛋白质组学、系统生物学、生物芯片技术、生物信息学、纳米生物技术、组织工程与干细胞、会聚技术,并分析了其特征与意义。第三部分比较分析了国际医学教育标准、我国和发达国家医学人才培养目标与课程设置情况,明确了我国医学教育中存在的主要问题。第四部分咨询研究了生命科学发展前沿的重要程度以及这些前沿应采取的课程方式及课程深度。第五部分探讨了生命科学发展前沿对医学教育人才培养目标、教学内容、教学资源、课程体系与学习方式的影响。第六部分提出了我国医学教育应采取的对策:树立大医学教育观、培养“干细胞型人才”;建立开放式课程体系、加强本科通识课程教育、开设交叉学科和综合性课程、开设前沿课程;改进教学方法和教学手段;优化生源、加强教师培训、实验基地建设和信息化建设。
郝韦霞[4]（2002）在《克隆技术突破的社会影响及其方法论反思》文中认为体细胞克隆技术的突破无疑是生物学史上的重大里程碑，它为人类展示广阔应用前景的同时，也带来不容忽视的负面效应。正因此，这一科技问题同时迅速演变出一个社会、伦理问题。本文交叉运用理论和实例对其进行探讨。文章内容分为上、下两篇，上篇综合阐述了体细胞克隆技术突破对社会多方面的影响，此篇又分为三章：第一章介绍了克隆技术的一般知识及其在中、外的发展历程；第二章介绍了克隆技术的发展给人类带来的革命性的应用前景；第三章分析了克隆技术的社会负效应，焦点是克隆人问题。下篇则对该技术发展过程中交织的成功和遗憾进行方法论的反思，以图为科技人员减少科研道路中的失误提供借鉴，从而有利于科学技术的顺利发展。
二、德科学家利用病人自体细胞制成心脏瓣膜（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、德科学家利用病人自体细胞制成心脏瓣膜（论文提纲范文）
（1）高特异性碳纳米生物传感器快速检测沙门氏菌的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 引言和文献综 |
| 1.1 沙门氏菌 |
| 1.1.1 沙门氏菌的介绍 |
| 1.1.2 沙门氏菌的致病机理 |
| 1.2 沙门氏菌的检测方法的研究现状及进展 |
| 1.2.1 传统的检测方法 |
| 1.2.2 以免疫学为基础的检测技术 |
| 1.2.3 以分子生物学为基础的检测技术 |
| 1.2.4 以生物传感器为基础的检测方法 |
| 1.3 核酸适配体(APTAMER) |
| 1.3.1 适配体的体外筛选 |
| 1.3.2 适配体与靶标分子的结合原理 |
| 1.3.3 适配体的优势 |
| 1.3.4 适配体的应用 |
| 1.4 碳纳米材料及其功能简介 |
| 1.4.1 碳纳米管 |
| 1.4.2 石墨烯 |
| 1.5 细菌生物膜 |
| 1.5.1 细菌生物膜的组成及特点 |
| 1.5.2 细菌生物膜的形成过程 |
| 1.5.3 细菌生物膜的致病机制 |
| 1.5.4 细菌生物膜的治疗现状 |
| 1.6 本课题的研究内容 |
| 2. 基于碳纳米管的二次猝灭效应检测含有SSEC基因的鼠伤寒沙门氏菌的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与材料 |
| 2.2.2 实验溶液及培养基配置 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 分子信标与碳纳米管羧基的最佳比例及复合物表征 |
| 2.3.2 碳纳米管的二次猝灭效应 |
| 2.3.3 靶标DNA检测及错配实验 |
| 2.3.4 鼠伤寒沙门氏菌样品的灵敏性和特异性检测 |
| 2.4 小结 |
| 3. 基于碳纳米管和核酸适配体技术对甲型副伤寒沙门氏菌的双重信号检测研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与材料 |
| 3.2.2 实验中所用的主要试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 鞭毛蛋白Native-PAGE和SDS-PAGE结果 |
| 3.3.2 BSA与吸光度的标准曲线 |
| 3.3.3 鞭毛蛋白的SELEX筛选 |
| 3.3.4 克隆测序结果、结构分析及亲和力测试 |
| 3.3.5 适配体定量检测甲型副伤寒沙门氏菌 |
| 3.3.6 适配体对甲型副伤寒的特异性检测结果 |
| 3.3.7 激光共聚焦显微镜细胞成像分析和鉴定 |
| 3.3.8 PO与SWNTs最佳结合比例的探究结果与分析 |
| 3.3.9 鞭毛蛋白和牛奶中甲型副伤寒菌体的定量检测 |
| 3.3.10 鞭毛蛋白和牛奶中甲型副伤寒菌体的特异性检测 |
| 3.4 小结 |
| 4. 基于氧化石墨烯与非标记性探针自组装生物传感器对三磷酸腺苷(ATP)的检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 |
| 4.2.2 实验溶液及培养基配置 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 体系的设计及机制研究 |
| 4.3.2 氧化石墨烯的最佳浓度 |
| 4.3.3 酶切保护实验结果与分析 |
| 4.3.4 体系灵敏性检测结果 |
| 4.3.5 体系特异性检测结果 |
| 4.3.6 猪霍乱沙门氏菌中ATP的检测结果 |
| 4.4 小结 |
| 5. 适配体控制猪霍乱沙门氏菌菌膜形成的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验仪器与材料 |
| 5.2.2 实验中所用的主要试剂 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 猪霍乱沙门氏菌菌体的SELEX筛选 |
| 5.3.2 适配体结构分析及亲和力测试 |
| 5.3.3 适配体对靶标的灵敏性鉴定结果 |
| 5.3.4 适配体对靶标的特异性鉴定结果 |
| 5.3.5 表面标记分子垂钓结果 |
| 5.3.6 适配体对菌膜的抑制实验结果 |
| 5.3.7 菌膜形成的显微镜观察结果 |
| 5.3.8 适配体对抗生素的协同作用结果 |
| 5.4 小结 |
| 6. 结论与展望 |
| 6.1 实验结论 |
| 6.2 实验展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间撰写、发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附录 |
（2）含纳米银的壳聚糖/聚乙烯醇敷料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物医学材料 |
| 1.2 抗菌生物材料 |
| 1.3 生物医用敷料 |
| 1.3.1 新型敷料 |
| 1.3.2 敷料的功能与主要指标 |
| 1.3.3 常见的生物敷料 |
| 1.3.4 生物敷料的研究热点 |
| 1.4 原料介绍 |
| 1.4.1 壳聚糖 |
| 1.4.2 聚乙烯醇 |
| 1.4.3 银离子的抗菌性能和原理 |
| 1.4.4 壳聚糖的抗菌性能和机理 |
| 1.5 本课题的目的、意义及主要内容 |
| 1.5.1 本课题的目的和意义 |
| 1.5.2 本研究的主要内容 |
| 1.5.3 本研究的创新之处 |
| 第二章 CS/PVA敷料的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验材料与设备 |
| 2.2.2 CS/PVA海绵的制备 |
| 2.3 结构与性能表征 |
| 2.3.1 孔隙形貌观察 |
| 2.3.2 CS/PVA海绵的孔径参数 |
| 2.3.3 CS/PVA海绵的孔径分布 |
| 2.3.4 拉伸强度测试 |
| 2.3.5 吸水率、保湿率、透气率的测试 |
| 2.3.6 细胞接种与培养 |
| 2.3.7 细胞的扩增与冻存 |
| 2.3.8 材料细胞毒性测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 孔隙形貌观察结果 |
| 2.4.2 CS/PVA海绵的孔径参数 |
| 2.4.3 CS/PVA海绵的孔径分布 |
| 2.4.4 拉伸强度、吸水率、保湿率和透气率的测试结果 |
| 2.4.5 材料细胞毒性测试结果 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 CS/PVA海绵的物理性能的改进 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验材料与设备 |
| 3.2.2 不同配比的CS/PVA海绵的制备 |
| 3.3 试样的测试与表征 |
| 3.3.1 CS/PVA海绵的孔径参数 |
| 3.3.2 CS/PVA海绵的孔径分布 |
| 3.3.3 拉伸强度测试 |
| 3.3.4 吸水率、保湿率、透气率的测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同PVA型号配比对CS/PVA海绵的孔径参数的影响 |
| 3.4.2 不同PVA型号配比对CS/PVA海绵的孔径分布的影响 |
| 3.4.3 不同PVA型号配比对CS/PVA 海绵的拉伸强度的影响 |
| 3.4.4 不同PVA型号配比对CS |
| 3.4.5 最优配比的CS/PVA海绵与两种产品的性能对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 含Si0_2/纳米银的PVA/CS敷料的制备和研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验材料与设备 |
| 4.2.2 材料制备 |
| 4.3 材料测试 |
| 4.3.1 Ag/Si0_2颗粒的TEM 形貌观察 |
| 4.3.2 纳米银的X 射线衍射（XRD）测试 |
| 4.3.3 纳米银的紫外-可见分光（UV-Vis）测试 |
| 4.3.4 纳米银的差示扫描量热（DSC）测试 |
| 4.3.5 纳米银的体外释放 |
| 4.3.6 材料细胞毒性测试 |
| 4.3.7 材料抗菌性能测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 Ag/Si0_2 颗粒的TEM形貌 |
| 4.4.2 纳米银的XRD 结果分析 |
| 4.4.3 纳米银的UV-Vis结果分析 |
| 4.4.4 纳米银的DSC 结果分析 |
| 4.4.5 纳米银的体外释放特性 |
| 4.4.6 材料细胞毒性测试结果 |
| 4.4.7 材料抗菌性能测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 含聚乙二醇/纳米银的CS/PVA敷料的制备和研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验材料与设备 |
| 5.2.2 试样的制备 |
| 5.3 材料的测试与表征 |
| 5.3.1 纳米银/PEG 溶液的TEM 形貌观察 |
| 5.3.2 纳米银的XRD 测试 |
| 5.3.3 纳米银的UV-Vis广谱 |
| 5.3.4 纳米银的体外释放 |
| 5.3.5 材料细胞毒性测试 |
| 5.3.6 材料抗菌性能测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 纳米银/PEG 溶液的TEM 形貌 |
| 5.4.2 纳米银的XRD 结果分析 |
| 5.4.3 纳米银的UV-Vis结果分析 |
| 5.4.4 纳米银的体外释放特性 |
| 5.4.5 材料细胞毒性测试结果 |
| 5.4.6 材料抗菌性能测试结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（3）生命科学发展前沿对高等医学教育的影响与对策研究（论文提纲范文）
| 英文缩写一览表 |
| ABSTRACT |
| 中文摘要 |
| 第一部分 现代生命科学发展的简要回顾 |
| 一、有关概念的界定 |
| 二、现代生命科学取得的重要成就 |
| 三、现代生命科学的几个重要特征 |
| 四、影响生命科学发展的几个重要因素 |
| 第二部分 生命科学发展前沿及其意义 |
| 一、生命科学前沿领域的界定 |
| 二、当前生命科学发展的几大前沿领域及其进展 |
| 三、生命科学前沿的特性与意义分析 |
| 第三部分 高等医学教育现状与趋势分析 |
| 一、医学教育国际标准与培养目标 |
| 二、课程模式与课程设置 |
| 第四部分 生命科学发展前沿与高等医学教育专家咨询研究 |
| 一、问卷咨询研究 |
| 二、专家深度访谈 |
| 第五部分 生命科学发展前沿对高等医学教育的影响 |
| 一、生命科学的发展对医学的影响 |
| 二、生命科学发展前沿对高等医学教育的影响 |
| 第六部分 我国高等医学教育应采取的对策 |
| 一、关于教育观念与培养目标 |
| 二、关于课程体系与课程设置 |
| 三、关于生源和师资 |
| 四、关于教育资源 |
| 五、关于教学方法与教学手段 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 生命科学前沿的特征与意义 |
| 参考文献 |
| 附件一 生命科学前沿对临床医学人才培养目标的重要性及课程方式专家咨询 |
| 附件二 专家访谈提纲 |
| 附件三 在学期间主要科研工作与成绩 |
| 荣誉证书 |
（4）克隆技术突破的社会影响及其方法论反思（论文提纲范文）
| 前言 |
| 上篇 体细胞克隆技术突破的社会影响 |
| 第一章 克隆的发展历程 |
| 1.1 生物克隆相关方法 |
| 1.2 国外克隆档案 |
| 1.3 克隆技术在中国 |
| 第二章 广阔的应用前景 |
| 2.1 克隆独舞 |
| 2.2 克隆与转基因共舞 |
| 第三章 负面效应不容忽视 |
| 3.1 技术安全问题 |
| 3.2 克隆技术滥用的负面效应 |
| 3.3 克隆人问题 |
| 下篇 体细胞克隆技术突破的方法论反思 |
| 参考书目及文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
四、德科学家利用病人自体细胞制成心脏瓣膜（论文参考文献）
- [1]高特异性碳纳米生物传感器快速检测沙门氏菌的研究[D]. 宁毅. 湖南师范大学, 2014(08)
- [2]含纳米银的壳聚糖/聚乙烯醇敷料的研究[D]. 曾晓峰. 华南理工大学, 2011(12)
- [3]生命科学发展前沿对高等医学教育的影响与对策研究[D]. 黄国琼. 第三军医大学, 2006(04)
- [4]克隆技术突破的社会影响及其方法论反思[D]. 郝韦霞. 广西大学, 2002(02)