一、溴化对系列1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁的性能影响（论文文献综述）
陈禹夫[1]（2017）在《湾位取代苝酰亚胺衍生物超分子自组装及性能研究》文中研究说明分子间的非共价键作用是调控有机半导体薄膜内分子排列方式、进而决定其器件响应优劣的关键,氢键作为一种具有方向性和动态可逆性的非共价键作用可在分子间形成较强的自组装驱动力,从而实现有机超分子半导体材料有序结构的构筑。因而,本文设计合成了4种3,4,5-三（正十二烷氧基）苯酰胺基氢键功能化苝酰亚胺化合物:N,N’-双（3’,4’,5’-三（正十二烷氧基）-1’-苯酰胺基乙基）-3,4:9,10-苝二酰亚胺（PDIH）及其湾位二溴取代（PDI-Br）、二氰基（PDI-CN）和苯基（PDI-Ph）取代衍生物,通过核磁共振谱、质谱确定了4种目标化合物及中间体结构正确性。对系列湾位取代苝酰亚胺衍生物的光物理性质、自组装性能、热与电化学性质进行了系统研究。结果表明,苝湾位取代基体积越小、苝核心共轭程度越高,化合物分子间氢键作用越强,越容易形成一维纤维网络自组装结构。目标化合物分子间氢键作用按照PDIH、PDI-CN、PDI-Br、PDI-Ph顺序递减。四种目标化合物的稳定性良好,热分解温度（Td）在361402℃。四种化合物的ELUMO均低于4.0 eV,能隙在2.0 eV左右,具备作为空气稳定n型半导体的潜能。使用旋涂技术制备了目标化合物有机场效应晶体管（OFETs）器件,并通过退火处理对其性能进行了优化。结果表明,对化合物PDIH在120℃、PDI-Br与PDI-CN和PDI-Ph在100℃退火处理12 h可得到最优器件响应,四种化合物器件电子迁移率可达10-510-4 cm2V-1s-1,开关电流比为10100。
梁蓬霞[2]（2015）在《中位取代卟啉的合成、光电性能及自组装行为研究》文中研究说明由于卟啉材料具有大共轭结构及众多的可修饰活性位置,并且存在强烈的分子间π-π堆积作用,在光电材料领域具有广阔的应用前景。在多种卟啉材料中,金属卟啉兼具良好的光物理、光化学、电化学及自组装性能,并且可以通过调节取代基的类型和位置对整个分子构筑进行控制,制备出具有良好物理化学性能的材料。本文主要通过2+2MacDonald去合成含有长烷氧基团的卟啉中间体,通过偶联反应以及点击化学制备具有不同推、拉电子基团的卟啉功能材料。研究了不同取代基团对于卟啉衍生物光谱性能、光伏性能、三阶非线性光学响应特性以及自组装行为的影响。主要包括以下几部分内容：1.设计合成了一系列具有大共轭结构及良好溶解性的卟啉材料,通过中位取代不同吸电子或给电子基团调控卟啉分子性能；创新性地将2+2点击化学引入到卟啉光电材料合成中,利用其反应温和且无副反应的特性降低了材料合成的难度。通过紫外-可见光吸收光谱以及荧光发射光谱,考察了对称型以及D-π-A型非对称卟啉光电材料的光谱性能和激发态行为：结果证实了所制备的卟啉化合物可用作非线性光学材料以及光敏剂染料,尤其通过高效且无副反应的点击化学修饰之后,有效地增强和拓宽了卟啉材料的光谱响应2.本文制备出具有使用价值的卟啉类非线性光学材料,并利用Z-扫描方法系统地研究了分子结构对其非线性光学性能的影响。研究了卟啉分子结构及共轭尺寸对卟啉衍生物的非线性吸收系数和非线性折射系数等光学参数的影响规律。通过点击化学修饰后的卟啉化合物改变了卟啉分子激发态吸收截面积,使化合物出现反饱和-饱和吸收的转变,为调控卟啉衍生物非线性光学响应提供了一个新方法。3.设计合成了一系列具有D-π-A结构的卟啉光敏剂染料,并通过电化学及电池测试研究了分子结构对于染料电化学及光伏性能的影响。此种染料借助电子给体和受体的推拉电子作用,使得染料的可见吸收峰向长波方向移动,有效地利用可见光和近红外光,因而具有更宽的吸收光谱和更强的电荷转移能力。染料的电化学性能也证实了染料在电子注入和染料再生的可行性。本文结合电化学方法研究了染料电子传输及在再生动力学,系统分析了影响染料效率的各类因素,并系统研究了不同染料化学结构对于染料性能的影响因素和规律,对于后续染料的合成工作具有借鉴意义。4.设计合成的功能化卟啉材料,可通过氢键、π-π堆积、金属离子配位等非共价键相互作用力进行自组装,最终实现了卟啉化合物微纳米水平形貌控制；通过点击化学修饰卟啉光电材料,可以增强中心金属离子的轴向配位以及与氰基的配位作用,得到规则且稳定的自组装结构。同时,本文将染料自组装试验用于染料光敏剂自聚集的驱动力研究,通过自组装实验合理解析π-π相互作用、卟啉分子金属间的相互作用以及氢键作用对不同结构染料自聚集的影响,为有效降低染料自聚集提供了理论依据。
洪湖铭[3]（2005）在《氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的合成、表征及其性质研究》文中研究指明酞菁类配合物具有高度共轭的大环π电子体系,使酞菁类配合物显示出独特的光、电、热、磁的性质,有着广阔的应用前景。但由于其溶解性较差,限制了它的应用,人们通常通过对酞菁的分子结构进行必要的修饰,以改善其溶解性并获得所需的理化性质。本论文以此为出发点,合成了不同中心原子和在周环不同位置上带有不同类型氮杂芳氧基的新型酞菁金属配合物,并对它们进行了表征及相关性质研究。合成与表征: 1.本文合成了五种用于合成酞菁金属配合物的前驱体:3-（4-吡啶氧基）邻苯二甲腈、4-（4-吡啶氧基）邻苯二甲腈、4-（8-喹啉氧基）邻苯二甲腈、3-（2-甲基-8-喹啉氧基）邻苯二甲腈、4-（2-甲基-8-喹啉氧基）邻苯二甲腈。利用元素分析、IR 光谱、核磁共振氢谱、质谱等对其进行表征。2.合成了五个系列23 种的酞菁金属配合物:四-α-（4-吡啶氧基）取代酞菁金属配合物、四-β-（4-吡啶氧基）取代酞菁金属配合物、四-β-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物、四-α-（2-甲基-8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物、四-β-（2-甲基-8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物。利用元素分析、IR 光谱、UV/Vis 光谱、质谱对酞菁金属配合物进行表征。性质研究: 分别在不同溶剂中测定了所合成酞菁金属配合物的UV/Vis 光谱,结果表明:与无取代的金属酞菁配合物相比,本文所合成的取代酞菁金属配合物的Q带最大吸收波长都有较大红移;中心金属、溶剂、取代基种类对酞菁金属配合物的Q 带最大吸收波长影响较不明显;取代基的位置对Q 带最大吸收波长的影响较显着,α位取代的酞菁金属配合物比β位取代的Q 带最大吸收波长红移更为明显。同时,研究了四-β-（8-喹啉氧基）酞菁锌在DMF、DMSO 溶液中不同浓度时的聚集行为和四-β-（2-甲基-8-喹啉氧基）酞菁锌在DMF、DMSO 和THF 溶液中不同浓度时的聚集行为,发现这两种酞菁配合物在一定浓度范围内仍以单体形式存在。以DMF 为溶剂,测定了酞菁金属配合物的荧光光谱。从荧光光谱数据看,四-β-（8-喹啉氧基）酞菁镍,四-β-（8-喹啉氧基）酞菁锌,四-β
叶廷秀[4]（2004）在《四α位含氮芳氧基取代酞菁金属配合物的合成、表征及性质研究》文中研究表明由于金属酞菁配合物具有奇特的物理和化学性质，其在很多方面都有广泛的应用前景。长期以来，金属酞菁配合物化学的研究领域都很活跃，人们合成出了大量的酞菁配合物，这些配合物大部分可归为对酞菁环基本骨架结构进行的修饰。本论文在课题组已有的工作基础上合成了具有不同周环取代基的新型酞菁配合物，主要的工作内容和结果概括如下：合成和表征：本文合成了三种用于合成金属酞菁配合物的前驱体：3-（对氨基苯氧基）邻苯二甲腈、3-（间氨基苯氧基）邻苯二甲腈、3-（8-喹啉氧基）邻苯二甲腈, 并利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其进行表征。合成了三个系列的金属酞菁配合物：四-α-（间氨基苯氧基）取代酞菁金属配合物和四-α-（对氨基苯氧基）取代酞菁金属配合物以及四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物，并利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、高效液相色谱等现代物理化学手段对所得的金属酞菁配合物进行表征。参考文献方法合成了无取代酞菁金属配合物。 性质研究：根据现有条件，对所合成的金属酞菁配合物进行了以下性质研究：研究了所合成的金属酞菁配合物的紫外－可见吸收光谱。讨论了取代基的种类、取代基的位置、溶剂和中心金属对金属酞菁配合物Q带最大吸收波长的影响。结果表明：与无取代的金属酞菁配合物相比，本文所合成的取代酞菁金属配合物的Q带最大吸收波长都有红移；中心金属、溶剂对金属酞菁配合物的Q带最大吸收波长影响较不明显；取代基的位置和种类对Q带最大吸收波长的影响较显着，当取代基相同时，α位取代的酞菁金属配合物比β位取代的酞菁金属配合物的Q带最大吸收波长红移更为明显。研究了所合成的金属酞菁配合物在DMF、DMSO中不同浓度时的聚集行为。比较了四-α-（氨基苯氧基）取代锌酞菁配合物和四-β-（氨基苯氧基）取代锌酞菁配合物的荧光光谱。研究了所合成的金属酞菁配合物在红光光源照射下的光稳定性。探讨中心金属、取代基对光稳定性的影响。
郭燕川,徐海涛,张兵,韩凤梅,陈丽娟,彭必先,谢文委,钱海生,阎天堂,岳军,潘忠孝[5]（2003）在《新型酞菁高温热解沉积法制备燃料电池专用纳米碳球载铂催化剂》文中进行了进一步梳理用新型酞菁高温热解气相沉积法制备了碳纳米球.碳纳米球的外表面进行了功能化处理,在此基础上制备了碳球载铂催化剂.碳球载铂催化剂用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、Raman光谱、能量色散谱（EDS）和X射线衍射（XRD）等方法进行了表征.将所制得的碳球载铂催化剂与质子膜组装成膜电极组（MEA）.实用的放电曲线表明:纳米碳球载铂是燃料电池的优良催化剂,活性高,寿命征兆好.
谢文委,徐海涛,潘忠孝,阎天堂,彭必先[6]（2003）在《对α-四芳氧基取代酞菁溴化位置的思考》文中研究表明为了研究α 四芳氧基取代酞菁在溴化反应中溴原子的取代位置问题,本文合成了1,8,15,22 四（4 甲基苯氧基）酞菁钯（Pc～1）、1,8,15,22 四（2,6 二溴 4 甲基苯氧基）酞菁钯（Pc～2）、1,8,15,22 四（2,4 二特丁基苯氧基）酞菁钯（Pc～3）和1,8,15,22 四（2,4 二特丁基苯氧基）酞菁铜（Pc～4）,并对它们分别进行了相同条件下的溴化,得到相应的溴化产物Pc～5、Pc～6、Pc～7和Pc～8.综合对比研究酞菁Pc～1—4及其溴化产物Pc～5—8的最大吸收波长,推测酞菁溴化反应发生在酞菁大共轭体系的苯环上,而不是芳氧取代基的苯环上,并从电子结构的角度简要的说明了原因.
谢文委,郭燕川,甘昌胜,阎天堂,潘忠孝,彭必先[7]（2003）在《溴化对系列1,8,15,22-四（2,4-二特丁基苯氧基）酞菁的性能影响》文中研究表明合成了系列具有不同中心原子M的1,8,15,22-四（2,4-二特丁基苯氧基）酞菁（M1=（H）2,M2=Pd,M3=cu,M4=Zn,M5=Pb）.分别对它们进行了在1,1,2-三氯乙烷与水的混合液及纯1,1,2-三氯乙烷中的澳化研究.详细考察了溶剂、溴的量及时间对溴化反应速度和深度的影响.对比研究了溴化前后酞菁在溶液及薄膜的最大吸收变化情况,发现溴化后两者的最大吸收都红移,但前者的幅度更大.TG数据表明随着溴原子的增多,酞菁的热分解温度相应降低.最后,利用GC/MS检测了酞菁铅在1,1,2-三氯乙烷中溴化分解产物,从价电子结构的角度讨论了酞菁溴化分解问题.
二、溴化对系列1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁的性能影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、溴化对系列1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁的性能影响（论文提纲范文）
（1）湾位取代苝酰亚胺衍生物超分子自组装及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 苝酰亚胺超分子自组装 |
| 1.2.1 π-π堆积引导的分子自组装 |
| 1.2.2 氢键作用引导的分子自组装 |
| 1.2.3 离子作用引导的分子自组装 |
| 1.3 苝酰亚胺超分子自组装的应用 |
| 1.3.1 有机场效应晶体管 |
| 1.3.2 有机太阳能电池 |
| 1.3.3 有机光催化 |
| 1.3.4 荧光标记与成像 |
| 1.4 论文的提出与主要研究内容 |
| 1.4.1 论文的提出 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 湾位取代苝酰亚胺衍生物的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要实验仪器 |
| 2.2.3 表征方法 |
| 2.3 湾位取代苝酰亚胺衍生物的合成 |
| 2.3.1 烷氧基取代2-氨乙基-苯甲酰胺的合成 |
| 2.3.2 湾位取代苝酰亚胺衍生物的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 烷氧基取代2-氨乙基-苯甲酰胺的合成与表征 |
| 2.4.2 湾位取代苝酰亚胺衍生物的合成方法与表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 湾位取代苝酰亚胺衍生物性能及应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.1 主要原料与试剂 |
| 3.2.2 主要实验仪器 |
| 3.2.3 表征方法 |
| 3.2.4 目标化合物自组装聚集体的制备 |
| 3.2.5 目标化合物薄膜及OFETs器件的制备 |
| 3.3 分子构型优化及电子结构分析 |
| 3.3.1 计算方法与检验 |
| 3.3.2 目标化合物优化构型表征 |
| 3.3.3 目标化合物电子结构分析 |
| 3.4 光物理性质研究 |
| 3.4.1 湾位取代基对化合物光物理性质影响研究 |
| 3.4.2 溶剂作用对化合物聚集性质影响研究 |
| 3.5 自组装形貌表征 |
| 3.6 电化学性能研究 |
| 3.7 热性能研究 |
| 3.8 薄膜制备及性能研究 |
| 3.8.1 旋涂法成膜工艺研究 |
| 3.8.2 目标化合物薄膜退火处理研究 |
| 3.9 场效应晶体管器件应用研究 |
| 3.10 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 附录A 目标化合物核磁和质谱谱图 |
| 附录B 部分溶剂汉森组合参数 |
| 附录C 目标化合物OFETs器件性能图 |
| 致谢 |
（2）中位取代卟啉的合成、光电性能及自组装行为研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 卟啉化合物研究背景 |
| 1.1.1 卟啉化合物合成发展 |
| 1.1.2 卟啉化合物的性质 |
| 1.1.3 卟啉化合物的应用 |
| 1.2 非线性光学简介 |
| 1.2.1 三阶非线性光学基础 |
| 1.2.2 Z-扫描测试技术 |
| 1.2.3 卟啉非线性光学材料研究进展 |
| 1.3 染料敏化太阳能电池简介 |
| 1.3.1 染料敏化电池结构及原理 |
| 1.3.2 染料敏化电池的测试 |
| 1.3.3 电池敏化剂研究进展 |
| 1.3.4 基于卟啉敏化剂电池研究进展 |
| 1.4 材料自组装简介 |
| 1.4.1 影响材料自组装的因素 |
| 1.4.2 卟啉化合物自组装行为研究进展 |
| 2 卟啉功能材料的合成 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验药品与仪器 |
| 2.1.2 材料结构表征方法 |
| 2.2 卟啉中间体的合成 |
| 2.2.1 5,15-双(4-十二烷氧苯基)卟啉锌的合成 |
| 2.2.2 溴代卟啉中间体的合成 |
| 2.3 对称型卟啉衍生物合成 |
| 2.4 D-π-A型非对称卟啉衍生物合成 |
| 2.4.1 D-π-A型非对称卟啉的合成 |
| 2.5 点击化学修饰卟啉材料的探索 |
| 2.5.1 点击化学修饰对称型卟啉材料 |
| 2.5.2 点击化学修饰非对称型卟啉材料 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 卟啉化合物光谱性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 实验方法及测试条件 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 对称型卟啉材料光谱性能 |
| 3.3.2 D-π-A型非对称卟啉材料光谱性能 |
| 3.3.3 点击化学修饰卟啉材料光谱性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 卟啉化合物三阶非线性光学效应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 测试方法 |
| 4.2.2 Z-扫描测试计算 |
| 4.3 对称型卟啉材料非线性光学特性 |
| 4.3.1 实验材料 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.4 点击化学修饰卟啉材料非线性光学特性 |
| 4.4.1 点击化学修饰对称型卟啉材料非线性光学特性 |
| 4.4.2 点击化学修饰D-π-A非对称型卟啉材料非线性光学特性 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 D-π-A型卟啉光敏剂光伏性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 染料敏化太阳能电池组装 |
| 5.2.1 实验材料与仪器 |
| 5.2.2 DSSC制备与组装 |
| 5.3 卟啉光敏剂电化学性能测试 |
| 5.3.1 实验部分 |
| 5.3.2 结果与讨论 |
| 5.4 卟啉光敏剂光伏性能测试 |
| 5.4.1 实验部分 |
| 5.4.2 电极对电池光伏性能影响 |
| 5.4.3 卟啉光敏剂光伏性能结果与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 卟啉材料自组装性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料与仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.2.3 实验表征 |
| 6.3 非线性光学卟啉材料自组装行为研究 |
| 6.3.1 对称型卟啉非线性光学材料自组装行为研究 |
| 6.3.2 点击化学修饰卟啉非线性材料自组装行为研究 |
| 6.4 D-π-A型卟啉光敏剂材料的自组装行为研究 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（3）氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的合成、表征及其性质研究（论文提纲范文）
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 概述 |
| 1 历史回顾 |
| 2 酞菁结构 |
| 3 金属酞菁配合物的分类 |
| 第二节 酞菁化合物的应用及最新合成进展 |
| 1 酞菁化合物的广泛应用 |
| 2 酞菁合成研究的新进展 |
| 第三节酞菁类配合物在光动力治疗方面的应用 |
| 1 光动力治疗的基本原理和特点 |
| 2 酞菁类光敏剂 |
| 第四节 本论文的选题依据和主要研究工作 |
| 1 研究概况 |
| 2 主要研究工作 |
| 第二章 仪器、试剂及实验方法 |
| 1 仪器 |
| 2 试剂 |
| 3 实验方法 |
| 第三章(4-吡啶氧基)四取代酞菁金属配合物合成与表征 |
| 第一节 两种前驱体的合成与表征 |
| 1 合成 |
| 2 表征 |
| 第二节(4-吡啶氧基)四取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 1 合成 |
| 2 表征 |
| 第四章 四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 第一节 4-(8-喹啉氧基)邻苯二甲腈的合成与表征 |
| 1 合成 |
| 2 表征 |
| 第二节 四-β-(8-喹啉氧基)酞菁及其金属配合物的合成及表征 |
| 1 合成 |
| 2 表征 |
| 第五章(2-甲基-8-喹啉氧基)四取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 第一节 两种前驱体的合成与表征 |
| 1 3-(2-甲基-8-喹啉氧基)邻苯二甲腈的合成与表征 |
| 2 4-(2-甲基-8-喹啉氧基)邻苯二甲腈的合成与表征 |
| 第二节(2-甲基-8-喹啉氧基)四取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 1 四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 2 四-β-(2-甲基-8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 第六章 性质研究 |
| 第一节 光稳定性研究 |
| 1 光降解速率常数 |
| 2 结果与讨论 |
| 第二节 UV-Vis 光谱性质研究 |
| 1 取代基的影响 |
| 2 中心金属的影响 |
| 3 溶剂的影响 |
| 第三节 聚集行为研究 |
| 1 四-β-(8-喹啉氧基)酞菁锌的聚集行为研究 |
| 2 四-β-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁锌的聚集行为研究 |
| 第四节 荧光光谱研究 |
| 1 中心金属的影响 |
| 2 取代基的影响 |
| 总结与展望 |
| 1 总结 |
| 2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）四α位含氮芳氧基取代酞菁金属配合物的合成、表征及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 前言 |
| 第二节 酞菁配合物的合成 |
| 第三节 酞菁配合物的性质及影响因素 |
| 第四节 酞菁配合物的应用研究 |
| 第五节 本论文的选题依据和主要工作 |
| 第二章 氨基苯氧基取代酞菁金属配合物及其前驱体的合成与表征 |
| 第一节 两种前驱体的合成与表征 |
| 1 主要试剂和仪器 |
| 2 两种氨基苯氧基邻苯二甲腈的合成 |
| 3 两种氨基苯氧基邻苯二甲腈的表征 |
| 第二节 氨基苯氧基取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 1 合成 |
| 2 表征 |
| 本章小结 |
| 第三章 氨基苯氧基取代酞菁金属配合物的性质研究 |
| 第一节 光稳定性研究 |
| 第二节 紫外－可见吸收光谱研究 |
| 1 氨基苯氧基取代酞菁金属配合物的摩尔吸光系数 |
| 2 氨基苯氧基取代酞菁金属配合物的紫外－可见吸收光谱研究 |
| 3 氨基苯氧基取代酞菁金属配合物在DMF、DMSO中的聚集行为研究 |
| 第三节 荧光光谱研究 |
| 本章小结 |
| 第四章 四－α－(8－喹啉氧基)取代酞菁金属配合物及其前驱体的合成、表征与性质研究 |
| 第一节 3－(8－喹啉氧基)邻苯二甲腈的合成与表征 |
| 第二节 四－α－(8－喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成与表征 |
| 第三节 四－α－(8－喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的性质研究 |
| 第五章 总结与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 附图 |
（6）对α-四芳氧基取代酞菁溴化位置的思考（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 酞菁1—4的合成及其溴化 |
| 2 结果与讨论 |
四、溴化对系列1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁的性能影响（论文参考文献）
- [1]湾位取代苝酰亚胺衍生物超分子自组装及性能研究[D]. 陈禹夫. 天津大学, 2017(10)
- [2]中位取代卟啉的合成、光电性能及自组装行为研究[D]. 梁蓬霞. 北京科技大学, 2015(09)
- [3]氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的合成、表征及其性质研究[D]. 洪湖铭. 福州大学, 2005(08)
- [4]四α位含氮芳氧基取代酞菁金属配合物的合成、表征及性质研究[D]. 叶廷秀. 福州大学, 2004(04)
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