绵羊肺腺瘤病病毒内蒙株论文-斯日古楞,么宏强,马学恩,周建华

绵羊肺腺瘤病病毒内蒙株论文-斯日古楞,么宏强,马学恩,周建华

导读:本文包含了绵羊肺腺瘤病病毒内蒙株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:绵羊肺腺瘤病病毒,CA基因,真核表达,间接免疫荧光法

绵羊肺腺瘤病病毒内蒙株论文文献综述

斯日古楞,么宏强,马学恩,周建华[1](2013)在《绵羊肺腺瘤病毒内蒙株衣壳蛋白在真核细胞中的表达》一文中研究指出为构建绵羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte Sheep Retrovirus,JSRV)内蒙株衣壳蛋白(CA)基因真核表达载体,采用含HA标签的引物,通过PCR方法从重组原核表达质粒上扩增CA-HA融合基因片段,将其克隆至真核表达载体上。构建的真核表达质粒通过脂质体法转染293细胞和Hela细胞,用间接免疫荧光和Westhern blotting法检测目的蛋白的表达。结果表明,成功地构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CA-HA,并转染的293细胞和Hela细胞内观察到特异性荧光和检测到目的基因的表达产物,说明CA基因在真核细胞内获得表达。本试验为建立特异性的诊断试剂盒奠定了基础。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2013年08期)

韩硕,刘淑英[2](2010)在《绵羊肺腺瘤病毒内蒙株env基因的克隆及生物信息学分析》一文中研究指出根据GenBank中绵羊肺腺瘤病毒(AF105220)env基因序列设计合成了1对引物。提取自然感染绵羊肺腺瘤病的羊肺组织总RNA,应用RT-PCR技术对env基因进行了扩增,将其回收后克隆入PMD19-T载体中并进行了序列测定。应用生物信息学分析技术并对env基因所编码的蛋白进行了结构预测。结果表明,env基因全长1 848bp,共编码615个氨基酸。在基因编码的TM区发现外源性exJSRV特异性的"YXXM"基序。测定序列与美国代表株(AF105220)的env基因序列比较核苷酸同源性为98.8%,推导出的氨基酸同源性为99.8%。通过protparam工具统计分析可知env基因所编码的蛋白为亲水蛋白。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2010年03期)

武志红,么宏强,马学恩[3](2009)在《人工感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株羔羊的临床病理学研究》一文中研究指出试验旨在探讨试验性感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株(jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV-NM)对羊的淋巴细胞亚群、淋巴细胞凋亡、血气指标的影响。用含JSRV-NM株的病毒悬液1 mL气管内接种1日龄羔羊,对人工感染羊进行了临床症状观察、血液学检查、病理生理学的系统病理学研究。在不同时段用流式细胞仪检测外周血中淋巴细胞及其亚群的动态变化及淋巴细胞凋亡情况。同时,对血液做血气分析和血清酶的检测。人工感染羔羊均出现了一些轻微的绵羊肺腺瘤病(sheep pul-monary adenomatosis,SPA)临床症状。SPA攻毒组感染JSRV-NM株后前60 d,外周血中CD4+、CD8+T细胞保持较高水平;到感染后90 d呈现下降趋势。对淋巴细胞凋亡检测的结果显示,在感染JSRV-NM株前60 d,凋亡细胞都保持较高水平;而感染第90天后,晚期细胞凋亡显着低于对照组。血气分析结果显示,阴离子隙(AnGap)、细胞外液碱剩余(BE(ecf))、氯离子浓度(Cl-)、氧分压p(O2)、实际碳酸氢根(HCO3act)、标准碳酸氢根(HCO3std)、二氧化碳总量(TCO2)、氧饱和度(O2SAT)、氧含量(O2CT)9项在不同时期与对照组存在显着差异。接毒羔羊尚未发生SPA的典型症状,但试验羔羊的病情已经出现,处于SPA疾病的早期表现;病羊在感染JSRV-NM病毒株后,在一定时期内,血液中CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞的变化是SPA病羊在疾病过程中细胞免疫和淋巴细胞受损的重要表现之一;外周血淋巴细胞会呈现不同程度的凋亡,JSRV-NM株诱导机体免疫细胞凋亡是一种重要的临床表现;本试验结果初步证明,血气分析方法在临床诊断绵羊肺腺瘤病时有一定的参考价值。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2009年08期)

武志红,么宏强,于立新,马学恩[4](2009)在《人工感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株羔羊的临床病理学研究》一文中研究指出为探索绵羊肺腺瘤病毒内蒙株(jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV-NM)的致病性及绵羊肺腺瘤病的分子发病机理,我们在2004年人工感染实验的基础上,选用改良无角道赛特羊作为实验动物并加大了接毒剂量进行了本次试验。研究实验性感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株的羔羊的临床病理变化及对其淋巴细胞亚群、淋巴细胞凋亡、血气指标的影响。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会论文集》期刊2009-07-01)

武志红[5](2009)在《人工感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株羔羊的临床病理学研究》一文中研究指出目的:研究实验性感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株(jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV-NM)的羔羊临床病理变化及对其淋巴细胞亚群、淋巴细胞凋亡、血气指标的影响。方法:用含JSRV-NM株的病毒悬液1ml气管内接种5只1日龄羔羊,对人工感染羊进行临床症状观察、血液学和病理生理学的系统病理学研究。在不同时段用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群的动态变化以及淋巴细胞凋亡情况。并对血液做血气分析和血清酶检测。结果:人工感染羔羊均出现了一些早期绵羊肺腺瘤病(sheep pulmonary adenomatosis,SPA)临床症状。对攻毒组的连续测定结果显示,体温基本维持在正常范围内,呼吸数和脉搏数均高出正常范围。羔羊感染JSRV后第30d,血液中CD4+和CD8+T细胞显着高于对照,随后又下降,呈起伏变化。感染JSRV后第30d早期凋亡水平下降,之后出现反复起伏;本次实验初期细胞晚期凋亡水平较低,后期转高于对照。血清酶检测结果显示ALT、AST、LDH、CK、ALP五项指标在不同时期均低于对照,差异显着或极显着。血气分析结果显示AnGap、pO2、HCO3act、HCO3std、ctCO2、O2SAT、O2CT、Hct、ctHb(est)等九项在不同时期与对照组比较差异显着。结论:攻毒羊尚未发生SPA典型症状,但病情已出现,处于疾病早期;病羊感染JSRV-NM株后,在一定时期内血液中CD4+和CD8+T淋巴细胞的变化,是SPA羊在病程中细胞免疫和淋巴细胞受损的重要表现之一;外周血淋巴细胞呈现不同程度的凋亡,JSRV-NM株诱导机体免疫细胞凋亡是一种重要的临床发现,其意义尚有待进一步研究;本实验结果初步证明血气分析方法在临床诊断SPA时有一定的参考价值。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2009-05-01)

么宏强,马学恩,于立新,张淑琴,郑秉武[6](2007)在《绵羊肺腺瘤病毒内蒙株人工感染病例的病理学观察》一文中研究指出用含绵羊肺腺瘤病毒内蒙株(JSRV-NM 株)的肺肿瘤无细胞滤液0.3 mL 气管内接种1日龄绵羊羔羊7只,经18个多月的系统观察,对尚存的4只人工感染绵羊进行临床症状检查、实验室检查、病理剖检、病理组织学以及超微病理学观察,试图深入了解 JSRV-NM 株对绵羊机体主要侵害器官和其他各器官所引发的一系列病理变化及发病机理。实验结果表明(1)4只人工感染绵羊均出现了(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十五次、中国病理生理学会动物病生专业委员会第十四次学术讨论会论文集》期刊2007-07-01)

绵羊肺腺瘤病病毒内蒙株论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

根据GenBank中绵羊肺腺瘤病毒(AF105220)env基因序列设计合成了1对引物。提取自然感染绵羊肺腺瘤病的羊肺组织总RNA,应用RT-PCR技术对env基因进行了扩增,将其回收后克隆入PMD19-T载体中并进行了序列测定。应用生物信息学分析技术并对env基因所编码的蛋白进行了结构预测。结果表明,env基因全长1 848bp,共编码615个氨基酸。在基因编码的TM区发现外源性exJSRV特异性的"YXXM"基序。测定序列与美国代表株(AF105220)的env基因序列比较核苷酸同源性为98.8%,推导出的氨基酸同源性为99.8%。通过protparam工具统计分析可知env基因所编码的蛋白为亲水蛋白。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

绵羊肺腺瘤病病毒内蒙株论文参考文献

[1].斯日古楞,么宏强,马学恩,周建华.绵羊肺腺瘤病毒内蒙株衣壳蛋白在真核细胞中的表达[J].中国兽医杂志.2013

[2].韩硕,刘淑英.绵羊肺腺瘤病毒内蒙株env基因的克隆及生物信息学分析[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2010

[3].武志红,么宏强,马学恩.人工感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株羔羊的临床病理学研究[J].中国畜牧兽医.2009

[4].武志红,么宏强,于立新,马学恩.人工感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株羔羊的临床病理学研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次学术研讨会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会论文集.2009

[5].武志红.人工感染绵羊肺腺瘤病毒内蒙株羔羊的临床病理学研究[D].内蒙古农业大学.2009

[6].么宏强,马学恩,于立新,张淑琴,郑秉武.绵羊肺腺瘤病毒内蒙株人工感染病例的病理学观察[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十五次、中国病理生理学会动物病生专业委员会第十四次学术讨论会论文集.2007

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