导读:本文包含了补益肾脏论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:补益强心片,心力衰竭,肾脏毒性
补益肾脏论文文献综述
王雪,金朗,王炳强[1]（2016）在《补益强心片治疗心力衰竭的疗效及肾脏毒性观察》一文中研究指出目的:观察补益强心片治疗心力衰竭的临床疗效和该药物对患者肾脏的毒性。方法:纳入2013年11月至2015年2月我院收治的心力衰竭患者89例,按随机数字表法分为观察组44例和对照组45例,对照组患者给予常规西药进行治疗,观察组患者在对照组常规西药基础上加用补益强心片辅助治疗,记录并分析治疗前后两组患者脑利钠肽前体(NT-Pro BNP)、心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)以及中医症候改善情况。结果:观察组治疗后NT-Pro BNP、LVEF值分别为(298.6±25.7pmol/L、47.5±2.8%),均优于对照组(403.6±30.4pmol/L、43.2±2.4%);观察组治LVESV、LVEDV分别为(30.11±1.02、45.95±1.72)ml/m2,均优于对照组(34.16±2.01、49.89±2.14)ml/m2,;观察组治疗中医症候改善的总有效率为88.64%,显着高于对照组68.89%,且差异具有显着性(P<0.05);4观察组治疗后BUN、SCr分别为(6.79±0.69mmol/L、78.56±9.42umol/L),和对照组(6.87±0.72mmol/L、80.05±9.84umol/L)相比,差异不具有显着性。结论:补益强心片对心力衰竭患者有一定的心功能改善疗效,且对患者肾脏无明显损害。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年03期）
郑孟君,曹建民,郭娴,周海涛[2]（2015）在《补益中药对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏炎症因子及ECM表达的影响》一文中研究指出观察补益中药对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏炎症因子及ECM表达的影响。方法:75只7周龄雄性Wistar大鼠随机分为4组:安静对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)和补益中药+过度训练组(TM组,24只),M、OM、TM组进行8周56天的游泳训练。采用专业灌胃器每天灌胃1次,TM组灌胃采用黄芪、红景天、丹参、苦参等组成的复合中药制剂,剂量为1 g·kg-1,体积为5 m L·kg-1,其他各组灌胃等量生理盐水。末次训练后24 h,采用PAS染色观察肾小球ECM沉积情况,免疫组织化学法检测肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18蛋白表达,RT-PCR法检测肾组织TNF-αm RNA、IL-1βm RNA、IL-6 m RNA、IL-18 m RNA、TGF-β1 m RNA表达。结果:1)8周实验后,肾小球ECM沉积,C、M组间无显着差异(P>0.05);OM组较C、M组显着增加(P<0.01);TM组显着低于OM组(P<0.05)。2)血尿素氮和血清肌酐水平,OM组和TM组显着高于C组(P<0.01),TM组显着低于OM组(P<0.05);肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达,OM组和TM组显着高于C组(P<0.01),TM组显着低于OM组(P<0.05);肾组织TNF-αm RNA、IL-1βm RNA、IL-6 m RNA和IL-18 m RNA表达,OM、TM组显着高于C组(P<0.01),TM组显着低于OM组(P<0.05);肾组织TGF-β1m RNA表达,TM组(P<0.05)和OM组(P<0.01)显着高于C组,TM组显着低于OM组(P<0.05)。结论:8周过度训练致大鼠发生运动性肾缺血再灌注,同时ECM沉积加强。补充补益中药可通过抑制肾脏组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18的表达进而减轻了过度训练诱导肾脏缺血再灌注发生时肾脏组织TGF-β1的表达,抑制ECM的合成和(或)促进ECM的降解及组织病理学改变,延缓或避免过度训练导致的运动性缺血再灌注对肾脏的损害。(本文来源于《沈阳体育学院学报》期刊2015年03期）
赵燕萍[3]（2005）在《补益脾肾法对阿霉素肾病大鼠肾脏ET-1和TGF-β1表达的影响》一文中研究指出目的:观察补益脾肾之中药复方对ET-1、TGF-β1在阿霉素肾病大鼠肾组织的表达所产生的影响,探讨补益脾肾中药复方对慢性肾脏疾病治疗作用及阻止肾纤维化的可能机制。 方法:将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组,将模型组采用尾静脉一次注射阿霉素溶液(剂量6.5mg/kg),造模后第14天将模型组按24小时尿蛋白定量随机分为模型对照组、苯那普利组、中药复方低、中、高组。分组的当天开始给药,连续给药四周。造模后第14天、第28天、第42天测定大鼠24h尿蛋白,给药四周末,处死大鼠,测定血肌酐、血尿素氮、尿肌酐。取大鼠左肾,用免疫组化半定量检测各组大鼠肾组织ET-1及TGF-β1表达。 结果:(1)阿霉素肾病(AN)大鼠模型于造模后第7天出现蛋白尿,14天左右尿蛋白排泄达到高峰。(2)补益脾肾中药复方、苯那普利组均能明显降低AN大鼠的24小时尿蛋白量。其中,中药高剂量组作用尤为明显。(3)免疫组化病理显示,阿霉素肾病组鼠肾组织中ET-1、TGF-β1表达明显增加(与空白组比较,P<0.05);各治疗组大鼠肾组织中ET-1及TGF-β1的表达均低于模型组。 结论:补益脾肾法不仅能减少阿霉素诱导的SD大鼠模型24小时尿蛋白排泄量,而且能通过对肾组织内皮素-1和转化生长因子β1表达的负性影响,对肾脏纤维化起到可能的延缓及阻止作用。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2005-04-01）
补益肾脏论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
观察补益中药对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏炎症因子及ECM表达的影响。方法:75只7周龄雄性Wistar大鼠随机分为4组:安静对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)和补益中药+过度训练组(TM组,24只),M、OM、TM组进行8周56天的游泳训练。采用专业灌胃器每天灌胃1次,TM组灌胃采用黄芪、红景天、丹参、苦参等组成的复合中药制剂,剂量为1 g·kg-1,体积为5 m L·kg-1,其他各组灌胃等量生理盐水。末次训练后24 h,采用PAS染色观察肾小球ECM沉积情况,免疫组织化学法检测肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18蛋白表达,RT-PCR法检测肾组织TNF-αm RNA、IL-1βm RNA、IL-6 m RNA、IL-18 m RNA、TGF-β1 m RNA表达。结果:1)8周实验后,肾小球ECM沉积,C、M组间无显着差异(P>0.05);OM组较C、M组显着增加(P<0.01);TM组显着低于OM组(P<0.05)。2)血尿素氮和血清肌酐水平,OM组和TM组显着高于C组(P<0.01),TM组显着低于OM组(P<0.05);肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达,OM组和TM组显着高于C组(P<0.01),TM组显着低于OM组(P<0.05);肾组织TNF-αm RNA、IL-1βm RNA、IL-6 m RNA和IL-18 m RNA表达,OM、TM组显着高于C组(P<0.01),TM组显着低于OM组(P<0.05);肾组织TGF-β1m RNA表达,TM组(P<0.05)和OM组(P<0.01)显着高于C组,TM组显着低于OM组(P<0.05)。结论:8周过度训练致大鼠发生运动性肾缺血再灌注,同时ECM沉积加强。补充补益中药可通过抑制肾脏组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18的表达进而减轻了过度训练诱导肾脏缺血再灌注发生时肾脏组织TGF-β1的表达,抑制ECM的合成和(或)促进ECM的降解及组织病理学改变,延缓或避免过度训练导致的运动性缺血再灌注对肾脏的损害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补益肾脏论文参考文献
[1].王雪,金朗,王炳强.补益强心片治疗心力衰竭的疗效及肾脏毒性观察[J].中药药理与临床.2016
[2].郑孟君,曹建民,郭娴,周海涛.补益中药对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏炎症因子及ECM表达的影响[J].沈阳体育学院学报.2015
[3].赵燕萍.补益脾肾法对阿霉素肾病大鼠肾脏ET-1和TGF-β1表达的影响[D].成都中医药大学.2005