重度联合免疫缺陷小鼠论文-毕建军,伍津津,张才茂,朱堂友,鲁元刚

重度联合免疫缺陷小鼠论文-毕建军,伍津津,张才茂,朱堂友,鲁元刚

导读:本文包含了重度联合免疫缺陷小鼠论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:组织工程皮肤,免疫原性,重度联合免疫缺陷小鼠,免疫排斥

重度联合免疫缺陷小鼠论文文献综述

毕建军,伍津津,张才茂,朱堂友,鲁元刚[1](2010)在《组织工程皮肤及人脾淋巴细胞植入重度联合免疫缺陷小鼠的研究》一文中研究指出目的组织工程皮肤已逐渐应用于临床,但其免疫原性仍存在争议。通过重度联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠重建人免疫系统,观察移植的组织工程皮肤的免疫排斥情况。方法按朱堂友等的方法体外构建组织工程皮肤和无细胞真皮基质。取雄性4~6周龄SCID小鼠20只,体重16~17g,随机分为4组(n=5)。A、B、C组于小鼠侧腹部切除1cm×1cm大小全层皮肤后,A组移植组织工程皮肤,B组移植自愿捐赠的人包皮,C组将无细胞真皮基质埋植皮下;D组为正常对照,不作处理。移植术后2周A、B、C组取材行HE染色,观察各移植材料存活情况。并于各组小鼠腹腔注射3×107个人脾淋巴细胞,4周内定期行大体、组织学、免疫组织化学、人IgG免疫荧光染色,观察是否发生免疫排斥反应。结果HE染色示A组组织工程皮肤具有真、表皮双层结构,类似人正常皮肤组织;B组人包皮仍保持人皮肤的正常组织结构;C组无细胞真皮基质位于原位,无明显被降解迹象。植入人脾淋巴细胞后,A、C、D组HE染色未见明显炎性细胞浸润;同时间点B组炎性细胞浸润程度均明显高于其他3组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。A组植入人脾淋巴细胞2周后表皮全层细胞抗人角蛋白14单克隆抗体(monoclonal anti-body,mAb)染色阳性,抗人Ⅳ型胶原mAb染色阳性;A、C、D组抗人CD3、CD4、CD8 mAb染色均未见阳性细胞;B组2周后真皮、皮下组织中大量抗人CD3、CD4和CD8 mAb染色阳性细胞。A、C、D组于植入人脾淋巴细胞后人IgG免疫荧光染色均未见阳性结果;B组3周后真皮深部大血管管壁人IgG mAb免疫荧光染色阳性。结论组织工程皮肤免疫原性较弱,植入SCID小鼠后未见明显的免疫排斥反应。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2010年03期)

林祥华,陈志哲,林景娟,吕联煌[2](2002)在《人白血病细胞重度联合免疫缺陷小鼠模型的建立和监测》一文中研究指出目的 建立叁种白血病重度联合免疫缺陷 (SCID)小鼠模型 ,探讨人体白血病细胞在 SCID小鼠体内的不同的生物学行为。 方法 在 SCID小鼠腹腔或静脉分别接种 5× 10 6 ~ 1× 10 7个 HL - 6 0、CEM、K5 6 2叁种白血病细胞 ,应用 PCR、RT- PCR、流式细胞术、组织病理监测和追踪 SCID小鼠的外周血、骨髓、肝脏、脾脏的叁种白血病细胞。 结果 白血病细胞 HL - 6 0、CEM、K5 6 2经过静脉或腹腔途径均可植入 SICD小鼠体内 ,形成典型白血病模型 ;CEM白血病细胞增殖和浸润最广泛。腹腔注射常能展现瘤块生长 ,生存周期比静脉注射短。 结论  SCID小鼠中白血病增殖和浸润程度反映了白血病细胞生物特性 ,可以做为人体白血病及瘤块模型(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2002年04期)

吴雪玲[3](2000)在《DNA损伤在电离辐射诱导凋亡中的重要性:重度联合免疫缺陷突变和DNA倍体对小鼠淋巴细胞系辐射敏感性的影响》一文中研究指出目的 :通过研究重度联合免疫缺陷 ( scid)突变和 DNA倍体对电离辐射诱导小鼠淋巴细胞系凋亡敏感性的影响 ,判定 DNA损伤是否是凋亡的关键始动因子。方法 :采用γ射线 ( 1 3 7  Cs,剂量率约为 0 .9Gy/ min)或DNA相关的 1(本文来源于《国外医学(放射医学核医学分册)》期刊2000年01期)

周虚,孙敬方,田小芸[4](1999)在《重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠性机能发育的初步研究》一文中研究指出本研究对SCID小鼠与BALB/c小鼠的阴道开口时间、卵泡发育、精子发生及血浆促黄体素(LH)和睾酮(T)浓度进行了比较观察。结果表明.2种鼠阴道开口时间均为40日龄.均在30日龄时卵巢出现有腔卵泡。但SCID雌鼠45日龄有排卵.而同龄BALB/C雌鼠未见排卵;SCID雄鼠 40日龄附睾涂片有活精子. BALB/C雄鼠 45日龄附睾涂片可见活精子。 SCID小鼠初情期似乎有比BALB/c小鼠初情期略早的趋势。2种鼠血浆LH、T浓度没有显着差异。(本文来源于《黑龙江动物繁殖》期刊1999年04期)

周虚,孙敬方,田小云,关宏,刘健[5](1998)在《重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠排卵、胚胎发育能力及妊娠母体激素动态》一文中研究指出为探讨先天性T-B淋巴细胞联合缺陷对生殖功能的影响,用正常BALB/c小鼠作对照,对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠的排卵、胚胎(胎儿)发育能力及妊娠母体外周血浆促黄体素(LH)和孕酮(P)水平的变化进行了研究。首先,观察了妊娠期、窝产仔数,发现SCID小鼠大多在妊娠第20天(检栓当天为第1天)凌晨分娩,平均窝产仔数为(3.86±1.67)只(n=42),BALB/c小鼠多在妊娠第20天较晚或第21天凌晨分娩,平均窝产仔数为(4.44±1.54)只(n=20),比SCID小鼠约多0.6只。取10周龄SCID雌鼠40只,BALB/c雌鼠50只,分别于第2、6、10、15、19(SCID)或20(BALB/c)天早晨各取5~10只用于试验。结果表明:(1)SCID小鼠平均排卵数比BALB/c小鼠少约0.7个(分别为8.00±1.90和8.66±2.26),而产前1d活胎数占排卵数的百分比在SCID小鼠和BALB/c小鼠间无差异(分别为66.47%和66.38%),说明SCID小鼠产仔数比BALB/c小鼠产仔数低是由于排卵数少造成的;(2)SCID小鼠在妊娠最后5d,外周血浆水平下降迅速,这期间胎儿死亡率高;BA?(本文来源于《中国兽医学报》期刊1998年06期)

张周,张素胤,杨秋龙,丁健[6](1996)在《重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠的繁育及其应用研究初报》一文中研究指出应用带过滤罩的透明鼠笼在层流架内繁育先天性T和B淋巴细胞免疫缺陷的重度联合疫缺陷(severeCombinedImmunodeficiency,SCID)小鼠获得成功。1993年5月自中国医学科学院实验动物研究所引进了3对scid小鼠种鼠以来,现已近交繁育至第十代共繁育scid小鼠7Z0只,其寿命均超过12个月。平均产仔数为5.5只,不育率为14.9%,离乳率为88.2%。scid小鼠4-10周龄的体重与BALB/c小鼠相比无明显差异,微生物学检测符合SPF级小鼠标准。解剖发现其胸腺极小,胸腺的相对重量仅为同龄BALB/c小鼠的6%左右;脾脏相对重量为27-37%;外周血淋巴细胞仅占白细胞总数的11-26%。应用酶联免疫酶标法测定3-4周龄和大于10周龄的scid小鼠血清IgG的含量均小于1×10 ̄(-3)mg/ml,没有发现scid小鼠的“渗漏”现象。人癌移植于scid小鼠后获得3种人癌移植瘤:肺腺癌(LAX-83)、肝细胞肝癌(LC-412)、结肠粘液腺癌(colon),其平均瘤重均显着大于BALB/c裸小鼠。(本文来源于《实验动物科学与管理》期刊1996年03期)

张周,张素胤,杨秋龙,丁健[7](1995)在《重度联合免疫缺陷小鼠的繁育及其应用初报》一文中研究指出应用带过滤罩的透明鼠笔在层流柜内繁育T和B淋巴细胞缺失的重度联合免疫缺陷(scid)小鼠获得成功。1993年5月至1994年4月,共繁育scid小鼠221只,寿命均超过12个月。平均每窝产仔数为5.5只,显着低于对照组BALB/c小鼠;不育率为14.9%,离乳率为88.2%,与BALB/c小鼠相比均无明显差异。scid小鼠4~10周龄的体重与同龄BALB/c小鼠相比也无明显差异,微生物学检测均符合SPF级小鼠标准。剖检发现其胸腺极小,胸腺的相对重量仅为同龄BALB/c,小鼠的6%左右,脾脏相对重量则为2796~37%。外周血淋巴细胞仅占白细胞总数的11%~26%。人癌移植于scid小鼠后获得3种人癌移植瘤:肺腺癌(LAX-83),肝细胞肝癌(LC-412),结肠粘液腺癌(colon),其平均瘤重均显着大于裸小鼠。(本文来源于《上海实验动物科学》期刊1995年03期)

陈筱侠[8](1995)在《重度联合免疫缺陷型小鼠在寄生虫病研究中的应用》一文中研究指出重度联合免疫缺陷型小鼠在寄生虫病研究中的应用陈筱侠编译寄生虫与动物或人类宿主之间的相互关系,是最重要的生物生态现象之一,这对于揭示寄生虫病的发病过程及研制新型疫苗和化疗方法,都是十分重要的课题。在探明宿主对寄生虫的免疫应答及寄生虫的逃避和对峙反击手段...(本文来源于《上海实验动物科学》期刊1995年03期)

陈筱侠[9](1994)在《重度联合免疫缺陷型小鼠在寄生虫学研究中的意义》一文中研究指出阐明寄生虫与哺乳动物宿主的相互关系,对于探索寄生虫病的发病与传播机制、研制新型疫苗及化疗药物和疗法具有重大意义。80年代初期发展的重度联合免疫缺陷型(severe combined immunodeficiency,SCID)小鼠,现已成为对研究寄生虫病的具有广泛发展前途的动物模型。(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1994年02期)

陈筱侠[10](1994)在《重度联合免疫缺陷型(scid)小鼠简介》一文中研究指出重度联合免疫缺陷型(scid)小鼠简介陈筱侠(本刊副主编)1.免疫缺陷型小鼠的分类(1)诱发性免疫缺陷型是以人为措施使正常鼠类出现免疫缺陷特性。这类措施有辐照、胸腺切除、药物处理或实验致病。(2)遗传性免疫缺陷型是由正常鼠类自发突变影响免疫系统而成。...(本文来源于《上海实验动物科学》期刊1994年01期)

重度联合免疫缺陷小鼠论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 建立叁种白血病重度联合免疫缺陷 (SCID)小鼠模型 ,探讨人体白血病细胞在 SCID小鼠体内的不同的生物学行为。 方法 在 SCID小鼠腹腔或静脉分别接种 5× 10 6 ~ 1× 10 7个 HL - 6 0、CEM、K5 6 2叁种白血病细胞 ,应用 PCR、RT- PCR、流式细胞术、组织病理监测和追踪 SCID小鼠的外周血、骨髓、肝脏、脾脏的叁种白血病细胞。 结果 白血病细胞 HL - 6 0、CEM、K5 6 2经过静脉或腹腔途径均可植入 SICD小鼠体内 ,形成典型白血病模型 ;CEM白血病细胞增殖和浸润最广泛。腹腔注射常能展现瘤块生长 ,生存周期比静脉注射短。 结论  SCID小鼠中白血病增殖和浸润程度反映了白血病细胞生物特性 ,可以做为人体白血病及瘤块模型

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

重度联合免疫缺陷小鼠论文参考文献

[1].毕建军,伍津津,张才茂,朱堂友,鲁元刚.组织工程皮肤及人脾淋巴细胞植入重度联合免疫缺陷小鼠的研究[J].中国修复重建外科杂志.2010

[2].林祥华,陈志哲,林景娟,吕联煌.人白血病细胞重度联合免疫缺陷小鼠模型的建立和监测[J].福建医科大学学报.2002

[3].吴雪玲.DNA损伤在电离辐射诱导凋亡中的重要性:重度联合免疫缺陷突变和DNA倍体对小鼠淋巴细胞系辐射敏感性的影响[J].国外医学(放射医学核医学分册).2000

[4].周虚,孙敬方,田小芸.重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠性机能发育的初步研究[J].黑龙江动物繁殖.1999

[5].周虚,孙敬方,田小云,关宏,刘健.重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠排卵、胚胎发育能力及妊娠母体激素动态[J].中国兽医学报.1998

[6].张周,张素胤,杨秋龙,丁健.重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠的繁育及其应用研究初报[J].实验动物科学与管理.1996

[7].张周,张素胤,杨秋龙,丁健.重度联合免疫缺陷小鼠的繁育及其应用初报[J].上海实验动物科学.1995

[8].陈筱侠.重度联合免疫缺陷型小鼠在寄生虫病研究中的应用[J].上海实验动物科学.1995

[9].陈筱侠.重度联合免疫缺陷型小鼠在寄生虫学研究中的意义[J].国外医学(寄生虫病分册).1994

[10].陈筱侠.重度联合免疫缺陷型(scid)小鼠简介[J].上海实验动物科学.1994

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