导读:本文包含了基于活性的蛋白质分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:活性污泥,提取,蛋白质,技术
基于活性的蛋白质分析论文文献综述
于群[1]（2019）在《利用活性污泥提取蛋白质技术的可行性分析》一文中研究指出人类频繁的活动以及工业的发展,使得环境受到了一定程度的污染。在水质上,体现在固体物含量增多,水质变差。为了提高水的质量,活性污泥被广泛应用于水质的净化之中。但是,在活性污泥净化水质后会产生新的菌体细胞,直接投放新的环境中是不妥当的,会造成新的污染。这就需要对其中的蛋白质进行提取。通过对利用活性污泥提取蛋白质技术的可行性分析,发现提取技术应用过程中存在的问题,并提出了相应的解决方法。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年09期）
郭鑫伟,谭北平,迟淑艳,董晓慧,杨奇慧[2]（2019）在《摄食不同蛋白质水平饲料的珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长与血清激素和消化酶活性的相关性分析》一文中研究指出为评估蛋白质水平与珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、血清激素和消化酶活性的相关性,探究珍珠龙胆石斑鱼饲料中蛋白质水平对其健康生长的影响,实验选取珍珠龙胆石斑鱼[初始体质量(6.50±0.00) g]随机分为6组,每组4个重复,分别投喂35%、40%、45%、50%、55%和60%蛋白质水平的饲料,通过8周的摄食生长实验。结果显示,50%组的增重率(WGR)和特定生长率(SGR)显着高于其他组;55%和60%组血清总蛋白(TP)含量显着高于35%组;50%组血清生长激素(GH)和胰岛素(INS)含量显着低于其他组,45%组血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)含量显着高于其他组;50%组胃蛋白酶活性和肠胰蛋白酶活性显着高于其他组,肠淀粉酶活性随饲料蛋白质水平的升高呈逐渐下降的趋势,并在55%和60%组达到最低值。WGR与血清GH之间呈极显着的负相关关系。研究表明,以WGR为评价指标,经折线模型拟合得出珍珠龙胆石斑鱼幼鱼对饲料中蛋白质的需求量为51.57%。(本文来源于《水产学报》期刊2019年08期）
赵璇,凌建亚[3]（2018）在《虫草素抗肿瘤活性作用及九州虫草转录组及蛋白质组分析（英文）》一文中研究指出Cordyceps kyushuensis is the only species of cordyceps growing on the larvae of Clanis bclineata Walker, and has been demonstrated that there are lots of pharmacological components including cordycepin. Cordycepin shows lots of pharmacological action but it could be converted to 3'-deoxyinosine by adenosine deaminase in vivo, which weakens the efficiency of cordycepin.That pentostatin, which has been reported to inhibit adenosine deaminase, combining cordycepin could enhance the efficiency of cordycepin in vivo. During transcriptome and proteomics analysis of Cordyceps kyushuensis, a single gene cluster including four genes ck1-ck4 which can synthesis both cordycepin and pentostatin has been identified using BLAST. Meanwhile, KEGG, KOG,GO analysis and differential expressed genes were analysed in transcriptome and proteomics.This study first sequenced transcriptome and proteomics of C. kyushuensis, and demonstrated that there is a single gene cluster related to biosynthesis of cordycepin and pentostatin, which can be employed to improve the yield of cordycepin and find more functional proteins.(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
谢育媛,王文晞,郭江红[4]（2018）在《蚓激酶中激酶活性蛋白质组成分析及效价测定》一文中研究指出将来自不同生产企业的蚓激酶样品采用胰蛋白酶酶解,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS)技术对蚓激酶的蛋白质及多肽进行来源检定,采用PLGS 3.0软件及蛋白质谱库分析处理数据,鉴定了5家企业的蚓激酶样品中激酶样活性蛋白组分,结果均鉴定出8~9种与纤溶活性相关的蛋白,其中各有4~5种属于激酶蛋白组分。以尿激酶为对照,使用琼脂糖-纤维蛋白平板法对蚓激酶中的激酶活性进行确证,并初步建立了蚓激酶中激酶活性效价的测定方法。结果每1 000 IU蚓激酶相当于尿激酶1.509 1~2.819 1 IU。本试验通过UPLC-Q-TOF-MS技术分析,鉴定了蚓激酶中的具有激酶活性的蛋白成分,并对其激酶活性进行了初步定量。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年07期）
张月圆,刘露,陈佩瑶,冀会方,李玲玲[5]（2018）在《麦芽蛋白质组成分析及其酶解物ACE抑制活性》一文中研究指出目的分析麦芽蛋白质组成,并研究其清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白4类组分酶解产物的血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性。方法采用顺序抽提法依次提取清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白4类组分,并采用凯氏定氮法及SDS-PAGE电泳进行定量和定性分析;各蛋白组分用胃蛋白酶水解,经超滤(截留分子量3 kD)后收集滤液,获得小分子肽组分,RP-HPLC法进行ACE抑制活性评价。结果麦芽总蛋白含有量为10.27%,其中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白分别占总蛋白含有量的24.70%、9.25%、20.09%和33.30%。清蛋白酶解产物(小于等于3 kD)对ACE具有最高的抑制活性,在质量浓度0.01 mg/mL下的抑制率为33.28%。相反,谷蛋白酶解产物(小于等于3 kD)对ACE具有一定的促进活性,同一质量浓度下的抑制率为-10.50%。结论麦芽清蛋白含有量较为丰富,其多肽组分具有明确的体外ACE抑制活性,可进一步开发降压活性成分。(本文来源于《中成药》期刊2018年03期）
闫好禄,姬祥卓,文义凯,唐勋,张彩霞[6]（2017）在《马铃薯块茎休眠解除过程中NOX酶活性变化及其蛋白质结构分析》一文中研究指出本研究测定了马铃薯块茎休眠解除过程中NADPH氧化酶(NADPH oxidase,NOX)的酶活性,用q RT-PCR方法检测了马铃薯St NOXs基因在块茎休眠解除过程中的相对表达量,并利用生物信息学方法分析了St NOX3基因编码蛋白质的可能结构和功能。情况表明:马铃薯块茎休眠解除过程中NOX酶活性呈升-降-升-降的动态变化过程;q RT-PCR情况显示St NOX3基因的相对表达量与NOX酶活性呈相同的变化趋势;生物信息学分析表明该基因编码940个氨基酸,蛋白质相对分子量为106 004.79,等电点为8.76。研究情况为进一步阐明St NOX基因家族在马铃薯块茎休眠解除过程中的作用奠定了基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年12期）
鞠熀先[7]（2017）在《蛋白质富集与活性分析的质谱新方法》一文中研究指出由于实际的生物样品是组成复杂的混合物,而一些疾病相关的生物分子又通常表现为低丰度,发展这些组分的富集与快速高灵敏质谱分析方法至关重要。我们将纳米技术、表面功能化、化学衍生及质谱成像技术与传统分析方法相结合,发展了系列蛋白质及其水解产物的新型特异性富集、标记与质谱分析新策略,提出了两种MALDI质谱定量的原理。用功能化单壁碳纳米角替代传统有机基质,发展了基于功能化SWNHs的表面辅助激光解吸离子化飞行时间质谱(SALDI-TOF MS)分析生物小分子的新方法[1],并将SWNHs的可修饰性和适配体的识别能力结合,提出一种可同时选择性捕获、富集并进行质谱检测的高灵敏ATP质谱分析方法。将合成的高能面{221}外露的八面体二氧化锡纳米粒子用于质谱分析前磷酸肽的选择性分离富集,为复杂生物样品中低丰度磷酸肽的有效高选择性富集提供了新思路[2]。发展了硼酸功能化磁性碳纳米管(APBA-MCNTs)的简单分步合成新方法,并将其用于糖基化多肽的高选择性分离富集,可以从辣根过氧化物酶酶解液中富集得到21个糖基化肽段,具有很好的糖肽选择性和容量[3]。制备了一种新型低密度巯基苯硼酸修饰的金纳米粒子@硅气泡,用于糖肽的浮选分离和选择性富集[4],可从HRP酶解液中富集得到19个糖基化肽段,远大于商品化硼酸琼脂糖微球8个的富集数量,在大量非糖肽干扰存在下仍具很好的富集选择性。为实现MALDI的定量质谱分析,发展了苯醌类化合物对含半胱氨酸肽的选择特异性标记新技术,并利用该标记技术建立了含半胱氨酸肽的MALDI定量分析新方法[5]。设计并制得便携式"多肽编码微孔板",利用"质量编码",提出"蛋白酶身份证(Protease ID)"的概念,实现了蛋白酶种类及其活性的分析[6]。同时,为验证该定量技术,基于多肽编码策略发展了多种蛋白酶活性的高分辨质谱(HRMS)分析方法[7]。为获得更为直观的高通量酶活性分析结果,以磷脂分子修饰多肽底物构建了酶活性检测的阵列芯片,并选择含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶家族(Caspase-1,-2,-3和-8)为模型,将酶切产物的质荷比进行颜色编码,发展了MALDI-MS成像分析技术,由此实现了多种酶活性的便捷可视化定量MALDI检测,为耐药性细胞鉴别及抗癌药物筛选提供了有力工具[8]。为简化复杂体系中酶反应产物的鉴定并获取较高可信度的分析数据,将硒代蛋氨酸引入多肽底物,相关底物和产物在质谱全扫描模式下可根据硒元素的特殊同位素分布特征被迅速辨别,并通过比较同位素峰面积比的实验值与理论值排除微小质量差异的干扰,提高定量分析的可信度,由此发展了含硒多肽-高分辨质谱方法,并以细胞外信号调节激酶1和尿纤溶蛋白激活因子为模型,建立了酶活性研究新方法[9],有望成为高通量酶活性分析的工具,用于多酶相互作用及底物筛选研究。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
王初[8]（2017）在《化学蛋白质组学–活性分子靶点的定量分析和机理研究》一文中研究指出近些年来,随着分析化学、药物化学以及合成化学的蓬勃发展,大量具有生物活性的化学小分子被筛选、发现、分离和合成,其涵盖了从天然产物到合成化合物,从内源代谢分子到外源药物前体等诸多种类。然而这些活性小分子的作用机制往往还有待进一步探究,这也成为化学生物学研究方向的热点之一。本课题组致力于发展一系列基于分子活性探针的化学(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议报告摘要集》期刊2017-09-23）
付斯聪[9]（2017）在《茶活性化合物—人类蛋白质互作的预测和互作网络分析》一文中研究指出茶是世界上最受欢迎的非酒精饮料之一。茶汤中含有丰富的各种小分子活性化合物,例如黄酮类化合物(flavonoids),黄烷-3-醇(flavan-3-ols),酚酸类物质(phenolic acids)等等。通过调节基因的表达或蛋白质活性,茶汤中的许多生物活性成分表现出了对人体有益的健康效应。然而茶活性化合物(Teabioactive compounds,TBC)与其靶基因之间相互作用完整画面的缺乏限制了茶健康促进机制的研究。为解决这个问题,本文计算预测了茶活性化合物与人类蛋白质互作关系,初步分析了 TBC-target相互作用关系的拓扑特征,并开发了一个可供学者免费使用的公共网络资源。(1)基于pharmacophore药效团映射的方法获得240个TBCs和673种靶基因之间的6226种相互作用关系。基于预测的TBC-target相互作用关系,本研究构造了一个偶图网络。在这个网络中一个节点代表一个TBC或者一个基因,网络中的边代表TBC与其靶基因之间的相互作用关系。基于构建的网络,本文选取几种有代表性的网络拓扑参数例如度(degree),介数(betweenness),镜像度(radiality)和邻接节点(neighborhood)等等,对构建的网络进行了初步的拓扑分析。(2)基于上述的预测和网络分析,基于java开发了一个TBC2target互作关系数据库(TBC2target,http://camellia.ahau.edu.cn/TBC2target)。在 TBC2target 数据库中,6226种相互作用关系被记录下来以供研究者使用。TBC2target包含每个TBC2targte相关作用项的详细信息。本文提出了通过Fit Score打分方法筛选有效特征值的概念,优化模型,并减少模型的计算时间。整个数据库的在线浏览,搜索和下载均是免费的。TBC2target还提供了 BLAST相似序列比对功能以方便用户使用数据库。它全面地包含了 TBC-target相互作用,同时具有可视化功能和网络相互作用分析能力,这可能是揭开茶对人体健康促进影响的一个重要资源。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2017-06-01）
胡骏杰[10]（2017）在《蛋白质富集与活性分析的质谱新方法研究》一文中研究指出蛋白质是生命体系的功能执行者,其活性与其自身状态密切相关。其中,翻译后修饰作为蛋白质活性最为普遍的调控方式,在生命体中广泛存在,并保证物质运输、遗传物质复制、细胞增殖、分化和凋亡等各项生命活动的正常进行。因此,系统性地探索蛋白质翻译后修饰过程并分析其活性,有助于进一步了解蛋白质的结构和功能,对于揭示疾病与蛋白活性的关系,开发临床诊断和治疗方法等具有重要意义。本论文以质谱平台为基础,结合纳米、编码、微阵列以及质谱成像等技术,合成了一种新型功能化材料,用于糖基化多肽的快捷分离和选择性富集;利用多肽编码技术构建质谱芯片,发展了一系列用于多种酶活性检测的方法。论文主要包括以下五个部分:1.糖基化多肽的浮力分离和选择性富集制得巯基苯硼酸修饰的金纳米粒子@二氧化硅浮球(MPB-Au@SiBs),并将其用于糖肽的浮力分离和选择性富集。MPB-Au@SiBs的合成采取分步法,条件温和,步骤简单,相比其它材料,浮力分离过程方便快捷。基于糖肽上顺式羟基与硼酸基团可逆的共价结合,用该材料捕获糖肽,随后在酸性条件下释放并进行质谱检测。MPB-Au@SiBs具有较好的富集容量、富集灵敏度和选择性,它简化了糖肽从复杂样品中的分离步骤,为糖蛋白组学分析提供了新工具。2.微孔板多肽编码用于蛋白酶活性的MALDI-TOF MS定量分析设计出多肽编码微孔板,用于蛋白酶活性的MALDI-TOFMS分析。所设计的多肽编码由编码区域和供蛋白酶剪切的底物区域构成,在被目标蛋白酶剪切后,编码区域由微孔板释放;以序列差别一个氨基酸的多肽作为内标,建立了酶活性检测的质谱定量分析方法,并以胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)作为模型验证了多种蛋白酶定量分析的可行性。该多肽编码微孔板具有良好的选择性,为多种蛋白酶的种类鉴定和活性分析提供了新手段。3.高分辨质谱法测定多酶活性为验证上一章中MALDI-MS的定量分析技术,将多肽编码策略用于多种蛋白酶活性的高分辨质谱(HRMS)分析。该方法具有更高的灵敏度,无需内标即实现了对蛋白酶活性的准确定量,在临床诊断中具有广阔的应用前景。4.含硒多肽同位素策略用于酶活性的高可信度质谱分析为简化复杂体系中酶反应产物的鉴定过程并获取具有较高可信度的分析数据,发展了含硒多肽-高分辨质谱方法(SePeps-HRMS),并用于酶活性研究。将硒代蛋氨酸(SeMet)引入多肽底物,并与生物样品孵育反应,相关底物和产物在质谱全扫描模式下即可根据硒元素特殊的同位素分布特征被迅速辨别,无需进行二级质谱分析。由于对每条多肽而言,其固有的同位素比例如同其独一无二的"签名",通过比较同位素峰面积比值的实验值与理论值即可排除微小质量差异的干扰,提高定量分析的可信度。以细胞外信号调节激酶1(ERK1)和尿纤溶蛋白激活因子(uPA)为模型对方法进行了可行性验证。该方法有望成为高通量酶活性分析的有力工具,并可扩展应用于多酶相互作用以及底物筛选的相关研究。5.Caspase酶活性的MALDI-MS成像分析及其应用为获得更为直观的高通量酶活性分析结果,发展了 MALDI-MS成像分析技术,实现了多种酶活性的便捷可视化检测。方案以磷脂分子修饰多肽底物,利用其两亲性的特征保证了它在疏水玻片表面的有序组装,通过构建模拟生物膜,增强了 MALDI芯片表面的生物相容性,以使待测酶更易接近其底物。同时这一设计增加了酶反应产物的分子量,可以避免基质与生物样品中杂质的十扰,改善了检测信噪比与质谱分辨能力。实验选择含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶家族(Caspase-1,-2,-3和-8)为模型,将相应多肽底物分别与磷脂骨架分子连接并组装于疏水玻片表面,制备出用于酶活性检测的阵列芯片。在目标酶的作用下,底物被剪切产生质量位移,各酶的活性通过酶切产物的质荷比进行颜色编码,实现了多种酶活性的可视化与高通量定量检测。这一方法可用于Caspase家族抑制剂的筛选和化疗过程中癌细胞内一系列Caspase酶活性变化的监测,为耐药性细胞鉴别及抗癌药物筛选提供了有力工具,并可方便地扩展应用于其它酶体系,为探究更多生命过程中酶的作用机制提供了新途径。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-26）
基于活性的蛋白质分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为评估蛋白质水平与珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长、血清激素和消化酶活性的相关性,探究珍珠龙胆石斑鱼饲料中蛋白质水平对其健康生长的影响,实验选取珍珠龙胆石斑鱼[初始体质量(6.50±0.00) g]随机分为6组,每组4个重复,分别投喂35%、40%、45%、50%、55%和60%蛋白质水平的饲料,通过8周的摄食生长实验。结果显示,50%组的增重率(WGR)和特定生长率(SGR)显着高于其他组;55%和60%组血清总蛋白(TP)含量显着高于35%组;50%组血清生长激素(GH)和胰岛素(INS)含量显着低于其他组,45%组血清胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)含量显着高于其他组;50%组胃蛋白酶活性和肠胰蛋白酶活性显着高于其他组,肠淀粉酶活性随饲料蛋白质水平的升高呈逐渐下降的趋势,并在55%和60%组达到最低值。WGR与血清GH之间呈极显着的负相关关系。研究表明,以WGR为评价指标,经折线模型拟合得出珍珠龙胆石斑鱼幼鱼对饲料中蛋白质的需求量为51.57%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基于活性的蛋白质分析论文参考文献
[1].于群.利用活性污泥提取蛋白质技术的可行性分析[J].化工设计通讯.2019
[2].郭鑫伟,谭北平,迟淑艳,董晓慧,杨奇慧.摄食不同蛋白质水平饲料的珍珠龙胆石斑鱼幼鱼生长与血清激素和消化酶活性的相关性分析[J].水产学报.2019
[3].赵璇,凌建亚.虫草素抗肿瘤活性作用及九州虫草转录组及蛋白质组分析（英文）[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
[4].谢育媛,王文晞,郭江红.蚓激酶中激酶活性蛋白质组成分析及效价测定[J].中国医药工业杂志.2018
[5].张月圆,刘露,陈佩瑶,冀会方,李玲玲.麦芽蛋白质组成分析及其酶解物ACE抑制活性[J].中成药.2018
[6].闫好禄,姬祥卓,文义凯,唐勋,张彩霞.马铃薯块茎休眠解除过程中NOX酶活性变化及其蛋白质结构分析[J].分子植物育种.2017
[7].鞠熀先.蛋白质富集与活性分析的质谱新方法[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[8].王初.化学蛋白质组学–活性分子靶点的定量分析和机理研究[C].第十届全国化学生物学学术会议报告摘要集.2017
[9].付斯聪.茶活性化合物—人类蛋白质互作的预测和互作网络分析[D].安徽农业大学.2017
[10].胡骏杰.蛋白质富集与活性分析的质谱新方法研究[D].南京大学.2017